넥타테라퓨틱스(NKTR, NEKTAR THERAPEUTICS )는 REZOLVE-AD 연구에서 새로운 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 8일, 넥타테라퓨틱스는 진행 중인 REZOLVE-AD 2b 임상 연구에서 새로운 데이터를 발표했다.이 발표는 미국 알레르기, 천식 및 면역학회(ACAAI) 2025 연례 과학 회의에서 진행된 구두 발표에서 이루어졌다.연구에 따르면, 천식 병력이 있는 아토피 피부염 환자에서 16주 차에 평균 ACQ-5 점수가 위약 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선이 관찰됐다.24주 유도 기간을 지원하는 rezpegaldesleukin의 q2w 연장 투여는 주요 효능 지표에서 16주에서 24주로의 개선을 보여줬다.REZOLVE-AD 연구의 장기 유지 치료 부분에서 52주 치료 데이터는 2026년 1분기에 발표될 예정이다.또한, 탈모증에 대한 rezpegaldesleukin의 2b 임상 데이터는 2025년 12월에 보고될 예정이다.넥타테라퓨틱스의 REZOLVE-AD 2b 임상 시험에는 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자 393명이 등록됐으며, 이 중 99명은 천식 병력이 있는 환자였다.연구에서 사전 계획된 분석은 ACQ-5의 점수를 평가했으며, 천식 병력이 있는 환자에서 모든 rezpegaldesleukin 용량이 16주 차에 평균 ACQ-5 점수에서 유의미한 감소를 보였다.특히, 24 μg/kg q2w 및 24 μg/kg q4w 용량에서 통계적 유의성이 나타났다(p
넥타쎄라퓨틱스(NKTR, NEKTAR THERAPEUTICS )는 REZOLVE-AD 2b 임상 연구에서 새로운 데이터가 발표됐다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 18일, 넥타쎄라퓨틱스가 진행 중인 REZOLVE-AD Phase 2b 연구에서 rezpegaldesleukin에 대한 새로운 데이터를 발표했다.이 데이터는 프랑스 파리에서 열린 2025 유럽 피부과 및 성병학회(EADV)에서 발표되었다.연구 결과는 조너선 실버버그 박사에 의해 발표되었으며, 그는 조지워싱턴대학교 의과대학 피부과 교수이자 임상 연구 및 접촉 피부염 담당 이사이다.REZOLVE-AD Phase 2b 연구에서 rezpegaldesleukin은 16주 차에 Eczema Area and Severity Index (EASI)에서 평균 개선을 달성하여 모든 rezpegaldesleukin 투여군이 위약군에 비해 통계적으로 유의미한 결과를 보였다.주요 2차 평가 지표인 EASI-75, EASI-90, 가려움증 수치 평가(NRS), 유효성 평가(vIGA-AD) 및 체표면적(BSA)에서도 통계적 유의성을 달성했다.조너선 실버버그 박사는 "오늘 발표된 REZOLVE-AD 데이터는 rezpegaldesleukin의 첫 몇 회 투여 후 임상 평가 및 환자 보고 결과에서 치료 효과의 빠른 발현을 보여준다"고 말했다.그는 또한 "16주 이상 연구 치료를 받은 환자에서 임상 효과가 심화되는 것을 처음으로 관찰했으며, EASI 감소와 EASI-75 및 vIGA 0/1 반응률이 24주 치료 후 강화되었다"고 덧붙였다.REZOLVE-AD Phase 2b 연구의 16주 효능 결과는 다음과 같다.24 µg/kg q2w (고용량)에서 104명의 환자 중 EASI 점수의 평균 개선이 61% (p
