렐마다테라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 주요 임상, 규제, 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고, 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 치료를 위한 NDV-01 프로그램에 대한 업데이트를 포함한 기업 소식을 전했다.2025년 11월 13일, 회사는 9개월 추적 데이터에서 92%의 전체 반응률을 기록했으며, 안전성 또한 양호하다고 밝혔다.FDA와의 협의를 통해 NMIBC의 두 가지 별도 적응증에 대한 3상 프로그램의 주요 요소에 대한 합의를 확보했으며, 연구는 2026년 상반기에 시작될 예정이다.또한, 2025년 11월 5일에 1억 달러 규모의 공모주 및 선불 워런트 발행을 완료하여 2028년까지의 운영을 지원할 계획이다.렐마다테라퓨틱스의 CEO인 세르지오 트라베르사는 "올해의 뛰어난 진전은 NMIBC를 위한 NDV-01의 주요 프로그램을 크게 위험을 줄였으며, 향후 성공을 위한 강력한 기반을 마련했다"고 말했다.그는 또한 최근의 1억 달러 규모의 자금 조달이 NDV-01의 등록 연구를 추진하고, 프라더-윌리 증후군(PWS) 치료를 위한 세프라놀론 개발을 진전시키는 데 필요한 자원을 제공한다고 강조했다.NDV-01 프로그램의 업데이트에 따르면, FDA와의 Type B 사전 IND 회의에서 3상 등록 프로그램의 주요 요소에 대한 합의가 이루어졌으며, 고위험 BCG 비반응 환자에 대한 단일군 시험이 수용 가능할 수 있다고 밝혔다.또한, 중간 위험 NMIBC 설정에서 환자를 무작위로 NDV-01과 관찰군으로 나누는 제안이 일반적으로 수용 가능하다고 합의했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 400만 달러로, 2024년 3분기의 1,110만 달러에 비해 감소했으며, 일반관리(G&A) 비용은 630만 달러로, 2024년 3분기의 1,190만 달러에 비해 감소했다.순
렐마다테라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 9월 30일에 분기 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다테라퓨틱스의 최고경영자 세르지오 트라베르사(Sergio Traversa)는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 Form 10-Q 보고서를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 인증했다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.트라베르사는 회사의 공시 통제 및 절차와 재무 보고에 대한 내부 통제를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제들이 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 반영했다.렐마다테라퓨틱스의 최고재무책임자 마게드 셰누다(Maged Shenouda) 또한 동일한 보고서에 대해 인증했다.셰누다는 보고서가 1934년 증권거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있음을 확인했다.이 보고서는 2025년 11월 13일에 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렐마다테라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 1억 달러 규모의 공모주 및 프리펀드 워런트 발행 가격을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 플로리다.코랄 게이블스 - 렐마다테라퓨틱스(증권코드: RLMD, 이하 '회사')는 40,142,000주에 해당하는 보통주와 5,315,000주에 해당하는 프리펀드 워런트를 발행하는 공모주 가격을 발표했다.보통주는 주당 2.20달러에 판매되며, 프리펀드 워런트는 주당 2.199달러에 판매된다.이는 보통주의 공모가에서 각 프리펀드 워런트의 주당 행사 가격인 0.001달러를 차감한 가격이다.회사는 이번 공모를 통해 약 1억 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 비용을 차감하기 전의 금액이다.이번 공모는 2025년 11월 5일에 마감될 예정이다.이번 공모에 참여한 투자자로는 Janus Henderson Investors, Ferring Ventures SA, Squadron Capital Management, Marshall Wace, Spruce Street Capital, OrbiMed, Columbia Threadneedle Investments, Driehaus Capital Management 등이 있다.Jefferies와 Leerink Partners가 공동 주관사로 참여하며, Mizuho가 북런너로 활동한다.회사는 이번 공모를 통해 조달한 자금을 기존 현금 및 단기 투자와 함께 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.여기에는 규제 승인을 위한 임상 연구, 규제 승인을 위한 적절한 시스템 및 통제의 구현, 제품 후보의 추가 개발, 기술과 시너지를 이루거나 보완적인 기업에 대한 투자 또는 인수, 현재 및 미래의 제품 후보와 관련된 라이센스 활동, 신기술 개발, 신기술을 개발하는 기업에 대한 투자 또는 인수, 라이센스 활동, 기타 사업 인수 등이 포함된다.이번 공모는 2024년 9월 12일에 SEC에 의해 승인된 S-3 양식
렐마다테라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 FDA가 피드백을 발표했고 NDV-01의 9개월 안전성 및 효능 데이터를 공개했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다테라퓨틱스가 2025년 11월 4일, 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자를 위한 NDV-01의 임상 3상 프로그램에 대한 미국 식품의약국(FDA)과의 Type B 사전 IND 회의에서 받은 서면 회의록을 발표했다.회사는 FDA와의 후속 회의를 요청하여 각 개발 경로에 대해 논의할 예정이다.FDA는 NDV-01의 임상 3상 주요 프로그램에 대한 몇 가지 핵심 요소에 대한 합의를 확보했으며, 이는 2026년 상반기에 시작될 예정이다.이 프로그램은 두 가지 독립적인 연구를 포함하여 두 가지 별도의 적응증에 대한 승인을 목표로 한다.첫 번째는 고등급 2차 BCG 비반응성 NMIBC 환자에 대한 등록 연구이며, 두 번째는 중간 위험 NMIBC에 대한 무작위 대조 연구이다.FDA는 고등급 2차 BCG 비반응성 설정에서 단일 팔 시험이 더 난치성 환자 집단에서 수용 가능할 수 있다고 언급했으며, 중간 위험 NMIBC 설정에서는 TURBT 후 환자를 관찰 대 NDV-01에 무작위 배정하는 제안이 일반적으로 수용 가능하다고 동의했다.또한, FDA는 505(b)(2) 신약 신청(NDA)을 지원하기 위해 추가 비임상 연구가 필요하지 않다고 확인했다.렐마다테라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 라지 프루티 박사는 "FDA와의 Type B 회의의 긍정적인 결과와 Phase 3 주요 프로그램에 대한 합의는 렐마다 NDV-01에 중요한 이정표가 된다"고 말했다. 그는 "우리는 FDA의 지침이 현재 제한된 옵션을 가진 NMIBC 환자를 위한 NDV-01을 발전시킬 수 있는 경로를 제공한다고 믿는다"고 덧붙였다.또한, 렐마다테라퓨틱스는 NDV-01의 비근육 침습성 방광암에 대한 9개월 후속 데이터도 발표했다. 9개월 후속 데이터에 따르면, NDV-01은 비근육 침습성 방광암에서 92%의 전반적인
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 9월에 기업 발표가 업데이트됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 17일, 렐마다쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했으며, 이 보고서는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서의 내용은 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "파일링"으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 거래법에 따른 어떤 파일링에도 참조로 포함되지 않는다.렐마다쎄라퓨틱스는 1995년 사모 증권 소송 개혁법에 따라 미래 예측 진술에 대한 안전한 항구를 제공하며, 이 보도 자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 구성하는 진술이 포함되어 있다.이 진술은 관리자의 현재 기대와 신념에 기반하며, 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있는 여러 위험, 불확실성 및 가정에 따라 달라질 수 있다.예를 들어, Phase 2 NDV-01 데이터가 추가 개발을 지원하는 긍정적인 결과를 지속적으로 제공할 가능성, 임상 시험이 효능 및/또는 안전성에 대한 통계적 및/또는 임상적으로 유의미한 증거를 제공할 가능성, 주요 결과가 시험의 전체 결과를 정확하게 반영하지 못할 가능성, 계획된 또는 진행 중인 전임상 및 임상 연구가 예상 결과를 입증하지 못할 가능성, FDA의 규제 경로에 대한 합의를 확보하지 못할 가능성 등이 있다.렐마다쎄라퓨틱스는 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않으며, 독자들은 미래 결과에 영향을 미칠 수 있는 모든 위험, 불확실성 및 기타 요인을 예측하거나 식별하는 것이 불가능하다는 점에 유의해야 한다.렐마다쎄라퓨틱스의 혁신적인 파이프라인은 잠재적으로 높은 가치의 자산에 집중하고 있으며, 현재 진행 중인 연구는 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 및 프라더-윌리 증후군(PWS)과 같은 질환에 대한 치료법 개발을 목표로 하고 있다.NMIBC의 경우, 2025년 4분기에는 9
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 최소 입찰가 요건을 준수하고 회복했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 16일, 렐마다쎄라퓨틱스는 2025년 9월 15일 나스닥 주식 시장으로부터 서면 통지를 받았다.이 통지에서는 2025년 8월 29일부터 2025년 9월 12일까지 10일 연속 거래일 동안 회사의 보통주 종가가 주당 1.00달러 이상으로 유지되었음을 확인했다.이에 따라 회사는 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 따른 요건을 준수하게 되었으며, 나스닥은 이 문제를 종료했다.렐마다쎄라퓨틱스는 이제 모든 나스닥 지속 상장 요건을 완전히 준수하고 있으며, 회사의 주식은 나스닥 자본 시장에서 'RLMD'라는 티커로 계속 상장 및 거래될 예정이다.렐마다쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 종양 관련 및 중추 신경계 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하는 데 주력하고 있다.주요 후보 물질인 NDV-01과 세프라놀론은 중간 단계의 임상 개발을 진행 중이며, 상당한 미충족 수요를 해결할 가능성이 있다.독자들은 여기에서 설명된 위험이 완전한 목록이 아닐 수 있음을 주의해야 한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 주주들에게 중간 연도 CEO 서한을 발송했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 10일, 렐마다쎄라퓨틱스는 주주들에게 최근 진행 상황에 대한 업데이트를 제공하는 서한을 발송했다.서한은 세르지오 트라베르사 CEO의 서명으로 이루어졌으며, 회사의 최근 성과를 공유하고 주주들의 지속적인 지원에 감사의 뜻을 전했다.2025년은 렐마다쎄라퓨틱스에게 진정한 변혁의 해가 되었으며, 회사는 생명을 변화시키는 치료법을 개발하는 사명을 재확인하고 포트폴리오를 다각화하기 위한 포괄적인 전략 검토를 완료했다.이 결과로, 렐마다쎄라퓨틱스는 두 가지 차별화된 2상 제품 후보를 추가하여 장기적인 가치 제안을 크게 강화했다.첫 번째 후보는 NDV-01로, 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 치료를 위한 지속 방출 제형의 젬시타빈과 도세탁셀이다.NDV-01의 6개월 추적 데이터는 치료 후 모든 시점에서 91%의 완전 반응률(CR)을 보여주었으며, 이는 2025년 미국 비뇨기과 학회에서 발표된 긍정적인 3개월 데이터에 기반한 것이다.두 번째 후보는 세프라놀론으로, 프라더-윌리 증후군(PWS)과 같은 강박 장애 치료를 위해 개발되고 있다.2026년 상반기에는 PWS에 대한 2상 연구를 시작할 계획이다.렐마다쎄라퓨틱스는 NDV-01 프로그램을 지원하기 위해 방광암 분야의 두 전문가를 팀에 추가했으며, 이들은 프로그램의 후기 개발을 진전시키는 데 중요한 역할을 할 것이다.회사는 NDV-01의 3상 등록 시험을 2026년 상반기에 시작할 준비를 하고 있으며, 주요 활동으로는 규제 제출 및 제조 확대가 포함된다.또한, NDV-01의 9개월 및 12개월 결과는 각각 2025년 4분기와 2026년 1분기에 발표될 예정이다.현재 렐마다쎄라퓨틱스는 2억 1천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 부채는 없다.이러한 재무 상태는 회사가 혁신적인 치료법을 개발하고 시장에 출시하는 데 필요한 자원을 충분히 갖추고 있음을 나
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 임원이 주식을 매입했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 29일, 렐마다쎄라퓨틱스의 최고 의료 책임자인 Raj S. Pruthi 박사가 회사의 보통주 55,000주를 공개 시장 거래를 통해 매입했다. 주당 액면가는 0.001달러이다. 이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명하였다. 2025년 9월 2일, 렐마다쎄라퓨틱스의 CEO인 Sergio Traversa가 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, NDV-01 6개월 추적 안전성 및 효능 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 렐마다쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고, 방광암에 대한 NDV-01의 6개월 추적 데이터를 공개했다.NDV-01의 6개월 추적 결과는 비근육 침습성 방광암에서 91%의 전반적인 반응률을 보였으며, 안전성 또한 양호했다.현재 NDV-01의 2상 연구에 대한 등록이 진행 중이며, 9개월 및 12개월 데이터 업데이트가 기대된다.2026년 상반기에는 3상 등록 시험을 시작할 예정이다.또한, 2026년 상반기에는 프라더-윌리 증후군에 대한 세프라놀론의 2상 연구를 시작할 계획이다.렐마다쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며, NDV-01의 2상 연구에서 비근육 침습성 방광암에 대한 긍정적인 데이터를 제공했다.2상 연구의 6개월 추적 데이터는 다음과 같다.기초 특성은 총 29명의 환자를 대상으로 하였으며, 성별은 남성이 24명(83%), 여성이 5명(17%)이었다. 중앙 연령은 73세(범위: 54-93세)였고, 중앙 BCG 용량은 6(범위: 0-18)였다. BCG-나이브 환자는 12명(41%), BCG 노출 환자는 4명(14%), BCG 비반응 환자는 13명(45%)이었다. 단계별로는 순수 CIS 3명(10%), Ta/T1 + CIS 4명(14%), Ta 18명(62%), T1 4명(14%)이었다.임상 결과에 따르면, 언제든지 완전 반응을 보인 환자는 21명 중 21명으로 91%였고, 3개월에는 19명 중 19명으로 83%, 6개월에는 19명 중 21명으로 90%의 반응률을 기록했다. 한 환자는 9개월 평가에 도달하여 완전 반응을 보였으며, 어떤 환자도 근육 침습성 질병으로 진행되지 않았다. 또한, 어떤 환자도 근치적 방광 절제술을 받지 않았고, 3등급 이상의 치료 관련 부작용이 발생한
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 6월 30일 기준으로 분기 보고서를 제출했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스의 최고경영자 세르지오 트라베르사(Sergio Traversa)는 2025년 6월 30일 기준 분기 보고서(Form 10-Q)에 대해 다음과 같이 인증했다. 이 보고서는 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다.또한, 최고재무책임자 마게드 셰누다(Maged Shenouda)는 같은 보고서에 대해 인증했다. 이 보고서는 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다.보고서 제출일은 2025년 8월 7일이다.렐마다쎄라퓨틱스는 현재 임상 단계의 생명공학 회사로, NDV-01 및 세프라놀론(Sepranolone) 개발에 집중하고 있다. NDV-01은 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 치료를 위한 새로운 약물 전달 기술로, 현재 2상 임상 시험 중에 있으며, 세프라놀론은 프라더-윌리 증후군, 투렛 증후군, 과도한 떨림 및 기타 질환의 치료를 위한 신경스테로이드로 개발되고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 나스닥 상장 유지 관련 공지를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 렐마다쎄라퓨틱스가 2025년 1월 21일 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 서면 통지를 받았다.이 통지에 따르면, 2025년 1월 17일로 종료된 30일 연속 영업일 동안 회사의 증권은 주당 최소 입찰가 1달러를 유지하지 못했다.나스닥은 통지서에서 나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(A)에 따라 회사가 통지일로부터 180일의 준수 기간을 가졌으며, 이 기간 동안 회사의 증권 종가가 최소 1달러 이상으로 10일 연속 유지될 경우 준수를 회복할 수 있다고 밝혔다.이 초기 준수 기간은 2025년 7월 21일에 종료된다.2025년 7월 22일, 나스닥은 회사의 나스닥 자본 시장으로의 상장 이전 신청을 승인했다.회사의 증권은 2025년 7월 24일 영업 시작과 함께 나스닥 자본 시장으로 이전될 예정이다.나스닥은 또한 최소 입찰가 준수를 회복하기 위해 180일의 연장, 즉 2026년 1월 19일까지의 기간을 승인했다.준수를 회복하기 위해서는 회사의 보통주가 준수 기간 만료 이전에 최소 10일 연속으로 주당 1달러 이상의 종가를 유지해야 한다.회사는 준수 기간 동안 입찰가를 적극적으로 모니터링하고, 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장 요건을 충족하기 위해 가능한 모든 합리적인 조치를 취할 계획이다.회사는 보통주 상장을 유지하기 위해 성실한 노력을 기울일 계획이지만, 나스닥 상장 규칙에 명시된 지속적인 상장 기준을 회복하거나 유지할 수 있을지에 대한 보장은 없다.이 현재 보고서의 특정 진술은 상당한 위험과 불확실성에 직면한 '전망 진술'이다.이러한 진술은 1995년 미국 민간 증권 소송 개혁법의 '안전한 항구' 조항에 따라 이루어진다.현재 보고서에 포함된 전망 진술은 '예상하다', '기대하다', '믿다', '할 것이다', '할 수 있다', '해야 한다', '추정하다', '계획하다', '전망하다', '예측하다'
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 라이선스 계약이 종료됐다고 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2018년 1월, 렐마다쎄라퓨틱스는 찰스 E. 인투리시 박사와 파올로 만프레디 박사와 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 라이선서는 렐마다에게 에스메타돈의 정신과적 사용 및 기타 특정 적응증에 대한 발명에 대한 권리를 상업화할 수 있는 영구적이고 전 세계적으로 독점적인 라이선스를 부여했다.렐마다가 라이선서에게 지급한 선불 비환불 라이선스 수수료는 18만 달러였다.또한, 렐마다가 라이선서에게 매 3개월마다 4만 5천 달러를 지급하기로 합의했으며, 이는 다음 중 가장 먼저 발생하는 사건이 발생할 때까지 지속된다: (i) 전 세계 어디에서든 라이선스 제품의 첫 상업적 판매, (ii) 전 세계 어디에서든 마지막으로 만료되거나 무효화된 특허권의 만료 또는 무효화, 또는 (iii) 라이선스 계약의 종료. 렐마다가 라이선스 계약에 따라 라이선서에게 지급할 로열티는 최대 2%로, 특정 상황에서는 1.75% 및 1.5%로 감소한다.또한, 렐마다가 라이선스 계약에 따라 부여한 서브라이선스에 대해 받는 모든 보상에 대해 최대 20%의 단계적 지급을 하기로 합의했으며, 이는 특정 상황에서 17.5% 및 15%로 감소한다.그러나 이러한 사건은 발생하지 않았고, 렐마다사는 매 3개월마다 4만 5천 달러를 라이선서에게 지급해왔다.2025년 7월 7일, 렐마다사는 라이선서에게 라이선스 계약 종료에 대한 공식 통지를 전달했으며, 이는 이전에 발표된 에스메타돈 개발 프로그램에 대한 회사의 참여를 종료하는 결과를 초래했다.종료 통지의 결과로, 라이선서와의 라이선스 계약에 따른 모든 주요 의무는 통지일로부터 90일 후에 종료된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
렐마다쎄라퓨틱스(RLMD, RELMADA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 23일, 렐마다쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.총 33,191,622주가 발행된 회사의 보통주 중 17,793,346주, 즉 약 53.6%가 직접 또는 위임을 통해 참석하여 투표를 진행했다.연례 주주총회에서 투표된 사항의 최종 결과는 아래와 같다.제안 1: 이사 선출. 주주들은 후보를 이사로 선출하여 2028년 연례 주주총회까지 재직하게 했으며, 후임자가 선출되고 자격을 갖출 때까지 재직한다.후보는 존 글래스풀(1급, 36개월 임기)이며, 찬성은 7,144,974표, 반대는 2,600,170표, 브로커 비투표는 8,048,202표이다. 계속 재직 중인 2급 이사는 찰스 J. 카사멘토와 세르지오 트라베르사이며, 3급 이사는 존 글래스풀과 폴 켈리이다.제안 2: 독립 감사인 임명 승인. 주주들은 CBIZ CPAs P.C.를 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.찬성은 16,438,370표, 반대는 862,968표, 브로커 비투표는 492,008표이다.제안 3: 2021 계획 수정 승인. 주주들은 회사의 2021 주식 인센티브 계획(수정됨)의 제안된 수정을 승인하여, 2021 계획에 따라 수여될 수 있는 회사의 보통주 수를 2,000,000주 증가시켜 총 9,900,000주로 했다(이전 수여 포함). 2021 계획에 대한 자세한 내용은 2025년 4월 11일 증권거래위원회에 제출된 회사의 2025년 위임장에 설명되어 있다.찬성은 6,687,532표, 반대는 2,585,688표, 브로커 비투표는 8,048,202표이다.2025년 5월 27일, 렐마다쎄라퓨틱스는 다음과 같은 서명을 통해 이 보고서를 제출했다.날짜: 2025년 5월 27일, 렐마다쎄라퓨틱스작성자: /s/ 세르지오 트라베르사이름: 세르지오 트라베르사직책: 최고경영자회
