IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.IDEAYA바이오사이언스는 2025년 3분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 발표했다.• 1차 HLA*A2 음성 전이성 맥락 흑색종(mUM)에서 darovasertib/crizotinib 조합의 2/3상 시험(OptimUM-02)은 2025년 연말부터 2026년 1분기까지 중간 PFS 데이터를 보고할 예정이다. 등록 완료는 연말까지 진행될 예정이다.• 1차 mUM에서 darovasertib/crizotinib 조합을 평가한 단일군 2상 시험(OptimUM-01)에서 21.1개월의 중간 전체 생존 기간(OS)과 7.0개월의 중간 무진행 생존 기간(PFS)이 보고되었다.• IDE849(DLL3 TOP1i ADC)의 SCLC에 대한 1상 데이터가 세계 폐암 회의에서 보고되었으며, NET 환자에서 임상 효능의 초기 증거도 관찰되었다.• MTAP 결실 요로상피암(UC)에서 IDE397와 Trodelvy®의 임상 조합에 대한 진행 용량이 선택되었으며, 비소세포폐암(NSCLC)에서 첫 환자 등록이 이루어졌다. 임상 업데이트는 2026년 상반기 의학 회의에서 계획되어 있다.• IDE892(PRMT5)에 대한 IND 승인이 2025년 3분기에 이루어졌으며, IDE034(B7H3/PTK7 이중 특이 TOP1i ADC)에 대한 IND 제출이 완료되었고, IDE574(KAT6/7)에 대한 IND 제출은 2025년 연말까지 진행될 예정이다.• IDEAYA는 Servier와 darovasertib의 미국 외 권리에 대한 독점 라이선스 계약을 체결하였으며, IDEAYA는 2억 1천만 달러의 선불금을 수령하고 최대 3억 2천만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.• 2025년 9월 30일 기준으로
