시로스파마슈티컬스(SYRS, Syros Pharmaceuticals, Inc. )는 RARA 유전자 과발현 고위험 골수형성이상증 환자 대상 SELECT-MDS-1 3상 시험 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 시로스파마슈티컬스(NASDAQ:SYRS)는 RARA 유전자 과발현이 있는 새로 진단된 고위험 골수형성이상증(HR-MDS) 환자에서 타미바로텐과 아자시티딘의 병용요법을 평가하는 SELECT-MDS-1 3상 시험이 완전 반응(CR) 비율의 주요 목표를 달성하지 못했다고 발표했다.등록된 첫 190명의 환자 중 타미바로텐/아자시티딘 치료군의 CR 비율은 23.8%(n=126; 95% CI: 16.7%-32.2%)로, 위약/아자시티딘 대조군의 CR 비율 18.8%(n=64; 95% CI: 10.1
시로스파마슈티컬스(SYRS, Syros Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 시로스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 이번 분기 동안 수익을 발생시키지 못했으며, 2023년 같은 기간 동안 발생한 수익은 3,762천 달러였다.연구 및 개발 비용은 20,527천 달러로, 2023년 3분기의 28,280천 달러에서 27% 감소했다.일반 관리 비용 또한 5,655천 달러로, 2023년 3분기의 7,764천 달러에서 27% 감소했다.총 운영 비용은 26,182천 달러로, 38,398천 달러에서 32% 감소했다.운영 손실은 26,182천 달러로, 34,636천 달러에서 24%
