아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 모든 주요 사실을 정확하게 반영하고 있다.보고서에 따르면, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 7억 4,160만 달러의 누적 적자를 기록했다.또한, 회사는 2억 5,920만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 6월 30일 기준으로 아스트리아쎄라퓨틱스의 총 자산은 2억 8,192만 달러이며, 총 부채는 2,141만 달러로 나타났다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 5,373만 달러로, 이는 전년 동기 대비 47% 증가한 수치이다.이 비용의 증가는 주로 navenibart와 STAR-0310의 임상 시험과 관련된 지출 증가에 기인한다.아스트리아쎄라퓨틱스는 navenibart의 임상 개발을 지속하고 있으며, FDA로부터 패스트 트랙 및 고아 의약품 지정을 받았다.2025년 2분기 동안 회사는 3단계 임상 시험인 ALPHA-ORBIT를 시작했으며, 이 시험은 HAE 환자 135명을 대상으로 진행된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 5,643만 주의 보통주가 발행되어 있으며, 주가는 0.001달러로 설정되어 있다.아스트리아쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 확보하기 위한 것이다.회사는 또한 Kaken Pharmaceutical과의 라이센스 계약을 통해 navenibart의 일본 내 상업화를 위한 지원을 받을 예정이다.이 계약에 따라 아스트리아쎄라퓨틱스는 1,600만 달러의 선불금을 받을 예정이다.결론적으로, 아스트리아쎄라퓨틱스는 현재 재무 상태가
아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 총 3,370만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 1,993만 달러의 순손실에 비해 68% 증가한 수치다.회사는 연구개발 비용이 2,778만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 1분기의 1,573만 달러에서 크게 증가한 것이다.이 증가의 주요 원인은 navenibart와 STAR-0310의 임상 시험 관련 비용 증가 때문이다.navenibart의 ALPHA-ORBIT 3상 임상 시험 시작으로 인해 220만 달러의 이정표 지급이 발생했으며, STAR-0310의 1상 임상 시험 시작으로 인해 200만 달러의 이정표 지급이 발생했다.또한, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 7억 8,500만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 2억 9,510만 달러에 달한다.이 자산은 2027년 중반까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.아스트리아쎄라퓨틱스는 navenibart와 STAR-0310의 개발을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이 회사는 2025년 1분기 동안 3,400만 달러의 운영 활동에서 현금이 소모되었으며, 이는 주로 순손실과 자산 증가에 기인한다.또한, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 2억 8,600만 달러의 단기 투자 만기 수익을 기록했으며, 2024년 1분기에는 12억 6,200만 달러의 단기 투자 구매가 있었다.이 회사는 앞으로도 navenibart와 STAR-0310의 개발을 위해 상당한 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
아스트리아쎄라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아스트리아쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 동안 2억 8,040만 달러의 연구개발 비용을 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 87% 증가한 수치다.이 회사는 현재 두 가지 주요 제품 후보인 navenibart와 STAR-0310의 개발에 집중하고 있다.navenibart는 유전성 혈관 부종 치료를 위한 임상 개발 중이며, STAR-0310은 아토피 피부염 치
