테낙스쎄라퓨틱스(TENX, TENAX THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 테낙스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.테낙스쎄라퓨틱스의 CEO인 크리스 지오르다노는 "2분기 동안의 성과에 만족하며, PH-HFpEF 환자에 대한 우리의 주요 프로그램인 TNX-103을 실행하고 발전시킬 수 있는 강력한 위치에 있다"고 말했다.북미의 연구 사이트들은 230명의 환자 모집 목표를 향해 계속해서 모집하고 있으며, 2026년 상반기 내에 모집을 완료할 것으로 예상된다. 또한, 올해 글로벌 3상 연구인 LEVEL-2를 시작할 계획이다.두 등록 연구는 미국 및 기타 지역에서의 승인 신청을 위한 요구 사항을 충족할 것으로 기대된다. 테낙스쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 TNX-103(경구 레보시멘단)의 PH-HFpEF 환자에 대한 3상 LEVEL 연구에서 환자 모집을 계속하고 있으며, 높은 연구 및 치료 지속률을 보이고 있다.2026년 상반기 내에 230명의 환자 모집을 완료할 것으로 예상된다. LEVEL 연구는 캐나다와 미국에서 진행되고 있다. LEVEL 프로토콜 설계 논문이 Journal of Cardiac Failure에 발표되었으며, LEVEL-2 연구의 프로토콜이 최종 확정되었다. LEVEL-2 연구는 글로벌 범위로 진행될 예정이다. 현재까지 15개국의 85개 이상의 신규 사이트가 자격 심사를 받았다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 테낙스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 5백 50만 달러에 달한다. 연구개발(R&D) 비용은 610만 달러로, 2024년 2분기의 230만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 진행 중인 3상 LEVEL 연구와 3상 연구 LEVEL-2의 임상 개발 비용 증가에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 570만 달러로, 2024년 2분기
테낙스쎄라퓨틱스(TENX, TENAX THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 테낙스쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.테낙스쎄라퓨틱스의 크리스 지오르다 CEO는 "2025년은 강력한 출발을 보이고 있다.우리는 진행 중인 LEVEL 연구와 두 번째 등록 Phase 3 연구인 LEVEL-2를 시작하기 위한 준비에서 의미 있는 진전을 계속하고 있다"고 말했다. 그는 또한 "우리는 지난 분기 동안 주요 이해관계자들과의 논의를 통해 레보시멘단이 장기적인 혈액량을 조절하고 좌심실로의 혈류를 줄이는 데 어떻게 기여할 수 있는지에 대해 논의했다. 우리는 2026년 중반에 첫 번째 Phase 3 연구인 LEVEL의 주요 데이터를 공유할 것으로 기대하고 있으며, 현재 치료제가 없는 이 질병에 대해 TNX-103이 강력한 치료 옵션으로 자리 잡을 것으로 예상한다"고 덧붙였다.최근 기업 및 임상 하이라이트로는 TNX-103의 PH-HFpEF에 대한 Phase 3 LEVEL 연구에서 환자 등록이 계속되고 있으며, 연구 및 치료 지속률이 높은 것으로 나타났다. 테낙스는 LEVEL 연구에서 230명의 환자 등록을 2025년 말까지 완료할 것으로 예상하고 있다. 또한, 2025년에는 PH-HFpEF 환자를 대상으로 하는 두 번째 등록 Phase 3 연구인 LEVEL-2를 시작할 예정이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 테낙스쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 1,140만 달러에 달한다고 보고했다. 2025년 3월, 회사는 사모 배치 금융을 통해 약 2,500만 달러의 총 수익을 올렸다. 테낙스는 이 현금 및 현금성 자산이 2027년까지 회사를 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 570만 달러로,
