아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 주요 프로그램 진행 상황을 공유했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 30일, 아이오니스파마슈티컬스(나스닥: IONS)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 결정된 결과 외에도, 회사는 비현금 보상 비용과 관련된 세금 효과를 제외한 비-GAAP 운영 결과도 공개했다.회사는 비현금 보상 비용과 관련된 세금 효과를 제외한 정보를 제공함으로써 재무제표 사용자가 회사의 역사적 성과를 평가하고 비교하며 미래 운영 결과와 현금 흐름을 예측하는 데 더 나은 도움을 줄 수 있다고 믿고 있다.이 보도자료의 사본은 SEC 발표 번호 33-8216 및 34-47583에 따라 '항목 2.02. 운영 결과 및 재무 상태'의 부록으로 제공된다. 2025년 2분기 요약 재무 결과에 따르면, 총 수익은 4억 5,200만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 2,500만 달러에 비해 증가했다.운영 비용은 3억 1,200만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 9,100만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 1억 4,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 1,500만 달러의 손실에서 개선되었다.비-GAAP 기준으로 운영 손실은 1억 7,000만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 5,300만 달러의 손실에서 개선되었다. 아이오니스파마슈티컬스의 CEO인 브렛 P. 모니아 박사는 "2분기 동안 우리는 비즈니스 전반에 걸쳐 모멘텀을 계속 구축했다"고 말했다."우리의 강력한 성과는 뛰어난 상업적 실행을 포함하여, 첫 번째 독립 출시 의약품인 TRYNGOLZA의 수익이 크게 증가했다. 우리는 하반기에도 추가적인 발전을 기대하고 있으며, 유전성 혈관부종을 위한 donidalorsen의 두 번째 독립 출시가 10월에 예상된다.또한, 심각한 고중성지방혈증에 대한 olezarsen과 알렉산
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 31일로 종료된 분기 동안 총 수익은 132백만 달러로, 2024년 같은 기간의 119백만 달러에 비해 증가했다.운영 비용은 278백만 달러로, 2024년의 269백만 달러에 비해 소폭 증가했다.비 GAAP 기준으로 운영 비용은 249백만 달러로, 2024년의 238백만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 146백만 달러로, 2024년의 150백만 달러에 비해 개선됐다.비 GAAP 기준으로 운영 손실은 117백만 달러로, 2024년의 119백만 달러에 비해 개선됐다.아이오니스파마슈티컬스는 TRYNGOLZA의 출시로 인해 상업 수익이 증가했으며, SPINRAZA, WAINUA 및 QALSODY의 로열티 수익도 증가했다.2025년 재무 가이던스는 20% 이상 증가했으며, 이는 최근 성공적인 라이센스 거래에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 아이오니스의 현금 및 현금성 자산은 21억 4,500만 달러로, 2024년 12월 31일의 22억 9,800만 달러에 비해 감소했다.아이오니스는 2025년 8월 21일에 donidalorsen의 PDUFA를 예정하고 있으며, 이는 유전성 혈관부종 치료를 위한 첫 RNA 표적 예방 치료제로 기대된다.아이오니스의 재무 상태는 안정적이며, 2025년 말까지 약 19억 달러의 현금을 보유할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 TRYNGOLZA™가 FDA 승인을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 19일, 아이오니스파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)이 TRYNGOLZA™(olezarsen)를 식이요법의 보조제로 승인했다고 발표했다.이 약물은 가족성 초유미세혈증 증후군(FCS)을 앓고 있는 성인의 중성지방 수치를 낮추기 위해 사용된다.TRYNGOLZA는 FCS 환자에게 중성지방 수치를 유의미하게 감소시키고 급성 췌장염 사건을 실질적으로 줄이는 첫 번째 FDA 승인 치료제로 자리잡았다.이 약물은 월 1회 자가 주사로 투여된다.아이오니스의 CEO인 Brett P. Monia 박사는 "오늘의 FDA 승인은 미국에서
