사기멧바이오사이언시스(SGMT, Sagimet Biosciences Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 사기멧바이오사이언스(나스닥: SGMT)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.사기멧바이오사이언스의 CEO인 데이비드 해펠은 "2024년은 사기멧에게 매우 생산적인 해였으며, 우리는 2025년의 강력한 출발로 그 모멘텀을 이어가고 있다"고 말했다.그는 MASH(대사 기능 장애와 관련된 지방간염) 치료를 위한 3상 임상 프로그램인 데니판스타트가 시작되었으며, 환자 선별이 곧 시작될 것이라고 밝혔다.FDA로부터 MASH 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 받은 데니판스타트는 2024년 2b상 FASCINATE-2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, 사기멧은 이 약물이 MASH 환자들에게 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있을 것이라고 확신하고 있다.또한, 사기멧은 여드름 치료를 위한 두 번째 지방산 합성 효소 억제제인 TVB-3567의 임상 개발을 진행하고 있으며, IND 승인을 받았다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 유가증권은 158.7백만 달러로, 향후 12개월 이상 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구개발 비용은 2024년 3개월 및 연간 각각 1421.6만 달러와 3844.4만 달러로, 2023년 같은 기간의 570.6만 달러와 1980만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 3개월 및 연간 각각 397.9만 달러와 1601만 달러로, 2023년 같은 기간의 380.0만 달러와 1300만 달러에 비해 소폭 증가했다.2024년 3개월 및 연간 순손실은 각각 1620.1만 달러와 4565.7만 달러로, 2023년 같은 기간의 820.0만 달러와 2797.6만 달러에 비해 증가했다.사기멧바이오사이언스는 MASH와 여드름, 암 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있
사기멧바이오사이언시스(SGMT, Sagimet Biosciences Inc. )는 FASN 억제제 TVB-3567의 IND 승인을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 사기멧바이오사이언스(사기멧, 나스닥: SGMT)는 임상 단계의 생명공학 회사로서, 기능 장애 대사 및 섬유화 경로를 표적으로 하는 새로운 치료제를 개발하고 있으며, TVB-3567에 대한 임상시험용 신약(IND) 신청이 승인되었음을 발표했다.TVB-3567은 회사의 두 번째 지방산 합성효소(FASN) 억제제로, 여드름 치료를 위한 임상 개발에 들어갈 예정이다.미국 식품의약국(FDA)의 피부과 및 치과 부서로부터 승인된 IND는 사기멧이 2025년에 TVB-3567의 첫 번째 인체 임상 1상 시험을 시작할 수 있도록 허용한다.사기멧의 CEO인 데이비드 해펠은 "TVB-3567 IND의 승인은 사기멧에게 중요한 이정표로, 두 번째 FASN 억제제를 임상으로 진입시키고 피부과 분야로 치료 영역을 확장하는 것을 의미한다"고 말했다.그는 또한 "FASN 억제는 여드름의 가장 중요한 원인인 피지에 대한 매우 매력적인 표적이다. 우리는 TVB-3567을 임상에 도입하게 되어 기쁘며, 여드름에 대한 데니판스타트 프로그램에서의 유망한 데이터와 중국에서 중등도에서 중증 여드름 환자들을 대상으로 한 12주 치료 후 염증 및 비염증 병변 수의 유의미한 감소를 보여준 임상 2상 시험 결과를 바탕으로 TVB-3567이 여드름에 대한 차별화된 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 믿는다"고 덧붙였다.미국에서 5천만 명 이상이 여드름으로 고통받고 있으며, 이는 의사들이 매년 다루는 가장 흔한 피부 질환 중 하나이다. 여드름의 병인은 피부에서의 피지 생산 증가와 밀접한 관련이 있다.FASN은 약 80%의 피지 지질을 생성하는 de novo 지방 생성 경로의 마지막 단계이다. 이전의 전임상 및 임상 연구들은 FASN 억제제가 피지 조성을 유리하게 변화시키고 여드름 병변을 유의미하게 감소시킬 수 있
