실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 5천만 달러 규모의 공모가 확정됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 2일, 실리오쎄라퓨틱스(나스닥: XLO)는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 66,676,000주에 대한 프리펀드 워런트(이하 '프리펀드 워런트')와 함께 66,676,000주에 대한 시리즈 A, B, C 워런트를 포함한 공모가를 확정했다.프리펀드 워런트, 시리즈 A, B, C 워런트는 즉시 분리 가능하며, 이들 각각의 공모가는 0.7499달러로, 프리펀드 워런트의 주당 행사 가격 0.0001달러를 제외한 금액이다.이번 공모는 2025년 6월 5일경 마감될 예정이다.모든 증권은 실리오쎄라퓨틱스가 제공한다.프리펀드 워런트는 즉시 행사 가능하며, 모든 프리펀드 워런트가 완전히 행사될 때까지 행사 가능하다.시리즈 A 워런트는 2025년 12월 1일 또는 주가가 1.50달러 이상인 5일 연속 거래일 이후의 거래일 중 빠른 시점에 행사 가능하며, 행사 가격은 주당 0.75달러이다.시리즈 B 워런트는 2025년 11월 1일 이후 행사 가능하며, 시리즈 C 워런트는 2026년 6월 1일 이후 행사 가능하다.이번 공모의 초기 총 수익은 약 5천만 달러로 예상되며, 인수 수수료 및 공모 비용을 제외한 금액이다.실리오쎄라퓨틱스는 이번 공모를 통해 확보한 자금을 제품 후보 개발 및 운영 자금, 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.리어링크 파트너스가 이번 공모의 단독 북러너로 활동하고 있다.이번 공모와 관련된 증권은 2025년 3월 11일 SEC에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 제공되며, 2025년 5월 8일에 효력이 발생했다.공모에 대한 자세한 내용은 SEC 웹사이트에서 확인할 수 있다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매 제안으로 간주되지 않으며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 판매가 이루어지지 않는다.실리오쎄라
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart의 업데이트된 2상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일, 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 조합에 대한 업데이트된 2상 임상시험 데이터를 발표했다.이 데이터는 2025년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 포스터 발표로 소개되었다.발표된 데이터에 따르면, Vilastobart의 조합 치료를 받은 환자들 중 26%의 초기 객관적 반응률(ORR)이 관찰되었으며, 이들은 심각한 전처치 이력이 있는 환자들로, 간 전이가 없는 MSS CRC 환자들이다.이들 환자들은 최대 37주 동안 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선이 동반되었다.또한, 간 전이가 있는 MSS CRC 환자 중 한 명은 1C 단계에서 확인된 부분 반응을 보였으며, 14개월 이상 치료를 지속하고 있다.Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률과 함께 차별화된 안전성 및 내약성을 지속적으로 보여주었다.데이터 컷오프 기준일인 2025년 5월 12일 기준으로, 44명의 환자가 치료를 받았으며, 이 중 80%는 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있다.간 전이가 없는 환자들 중 7명의 부분 반응이 보고되었고, 이들은 여전히 치료를 받고 있다.반응은 깊고 지속적이며, 목표 병변의 크기가 최대 71% 감소하였다.이와 함께 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 암배아항원(CEA) 수치의 감소가 관찰되었고, 임상 증상의 개선도 이루어졌다.안전성 데이터에 따르면, Vilastobart와 Atezolizumab의 조합은 일반적으로 잘 견디는 안전성 프로파일을 보여주었으며, 면역 매개 부작용(imAEs)의 발생률이 낮았다.44명의 환자 중 3명(7%)이 대장염을 경험했으
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.실리오쎄라퓨틱스는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 재무 성과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 르네 루소는 "1분기 동안, 우리는 MSS CRC 환자에서 아테졸리주맙과 병용한 vilastobart의 초기 2상 데이터에 대해 긍정적인 결과를 발표했다. 이 데이터는 간 전이가 없는 후기 MSS CRC 환자에서 27%의 객관적 반응률을 포함하고 있으며, CTLA-4 제제에서 흔히 발생하는 장염 및 기타 면역 관련 부작용의 발생률이 낮은 차별화된 안전성 프로파일을 보였다"고 말했다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 업데이트된 2상 데이터를 발표할 예정이다.실리오쎄라퓨틱스의 파이프라인에는 tumor-activated, Fc-enhanced, 고친화성 결합 anti-CTLA-4인 vilastobart가 포함되어 있으며, 현재 아테졸리주맙과 병용하여 진행 중이다.2025년 1월 13일 기준으로, vilastobart와 아테졸리주맙의 병용 요법은 간 전이가 없는 환자에서 27%의 객관적 반응률을 보였고, 일반적으로 잘 견딜 수 있는 안전성 프로파일을 나타냈다.실리오쎄라퓨틱스는 vilastobart 프로그램의 파트너십 기회를 모색하고 있다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 89.1백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 55.3백만 달러에서 증가했다. 협업 계약에 따라 실리오쎄라퓨틱스는 5200만 달러의 선급금을 받았다.협업 및 라이센스 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 290만 달러로, 2
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건 미달 통지를 받았다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 4일, 실리오쎄라퓨틱스는 나스닥 주식시장(Nasdaq Stock Market, LLC) 상장 자격 부서로부터 결함 통지서(Notice)를 수령했다.통지서에 따르면, 회사의 보통주 주가는 지난 30일 연속 거래일 동안 주당 1.00달러 이하로 마감했으며, 이는 나스닥 글로벌 선택 시장에서 상장 유지를 위한 최소 주가 요건인 나스닥 상장 규칙 5450(a)(1)에서 요구하는 최소 주가 요건(Minimum Bid Requirement)을 충족하지 못한 것이다.통지서는 회사의 보통주 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 최소 주가 요건을 회복하기 위해 180일의 초기 기간을 부여받았으며, 이 기간은 2025년 10월 1일에 만료된다.최소 주가 요건을 회복하기 위해서는 회사의 보통주 주가가 이 180일 기간 동안 최소 10일 연속으로 주당 1.00달러 이상으로 마감해야 하며, 이 경우 직원들은 회사에 최소 주가 요건을 준수하고 있다고 서면 통지를 제공할 것이다.그러나 직원들이 나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(H)에 따라 이 10일 기간을 연장할 수 있는 재량권을 행사할 수 있다.만약 회사가 초기 180일 기간 동안 최소 주가 요건을 회복하지 못할 경우, 추가로 180일의 준수 기간을 받을 수 있다.이를 위해서는 회사가 나스닥 자본 시장으로 보통주 상장을 이전해야 하며, 이 경우 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 나스닥 자본 시장의 모든 초기 상장 기준을 충족해야 한다.최소 주가 요건을 제외한 모든 기준을 충족해야 하며, 상장 이전을 위해 나스닥에 신청 수수료를 지불하고 결함을 해결해야 한다.회사는 직원에게 서면으로 의사를 통지해야 한다.그러나 두 번째 준수 기간 동안 직원들이 회사가 결함을 해결할 수 없을 것이라고 판단하거나 회사가 상장
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 판매 계약을 체결했고 주식 발행 계획을 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 실리오쎄라퓨틱스가 리어링크 파트너스 LLC와 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 실리오쎄라퓨틱스는 최대 5천만 달러의 보통주를 발행할 수 있다.보통주의 액면가는 주당 0.0001 달러이다.주식의 판매는 1933년 증권법 제415조에 따라 '시장 내 판매'로 간주되며, 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓을 통해 이루어질 예정이다.리어링크 파트너스는 판매된 주식의 총 수익의 3%를 수수료로 받을 예정이다.계약에 따라 실리오쎄라퓨틱스는 특정 책임에 대해 리어링크 파트너스를 면책하고 기여할 것을 약속했다.또한, 실리오쎄라퓨틱스는 주식 발행을 위해 2022년 11월 9일에 SEC에 제출한 등록신청서(Form S-3)를 사용할 예정이다.이 등록신청서는 2022년 11월 18일에 효력이 발생했다.리어링크 파트너스는 계약에 따라 실리오쎄라퓨틱스의 주식 발행에 대한 법적 의견서를 제공할 예정이다.이번 계약은 실리오쎄라퓨틱스가 자금을 조달하고 사업 확장을 위한 중요한 기회를 제공할 것으로 기대된다.실리오쎄라퓨틱스는 현재까지의 재무 상태를 바탕으로, 자본 조달을 통해 연구 개발 및 운영 비용을 충당할 계획이다.현재 실리오쎄라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 이번 주식 발행을 통해 추가 자금을 확보함으로써 향후 성장 가능성을 더욱 높일 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 실리오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.실리오쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 르네 루소는 "2025년을 시작하면서, MSS CRC 환자에서의 vilastobart의 초기 2상 조합 데이터와 같은 여러 유망한 업데이트를 보게 되어 기쁘다"고 말했다.이 데이터는 간 전이가 없는 환자에서 27%의 객관적 반응률을 포함하고 있으며, 면역 관련 부작용의 낮은 발생률과 단 5%의 환자만이 대장염을 보고하는 등 차별화된 안전성 프로필을 지지하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 중반에 진행 중인 2상 시험의 추가 데이터를 보고할 예정이다.또한, 실리오쎄라퓨틱스는 AbbVie와의 협력을 통해 여러 새로운 마스크 T 세포 인게이저 프로그램을 진행하고 있으며, 이 프로그램들은 임상적으로 검증된 종양 활성화 기술을 활용하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 553억 원으로, 2023년 12월 31일의 447억 원에 비해 증가했다.2024년 4분기 라이센스 수익은 17억 원, 연간 라이센스 수익은 63억 원으로, Gilead와의 라이센스 계약 및 주식 매입 계약에 따라 인식된 수익이다.연구 및 개발 비용은 88억 원으로, 2023년 4분기의 117억 원에 비해 감소했다.2024년 연간 연구 및 개발 비용은 412억 원으로, 2023년의 521억 원에 비해 감소했다.2024년 4분기 순손실은 131억 원으로, 2023년 4분기의 177억 원에 비해 감소했다.연간 순손실은 582억 원으로, 2023년의 764억 원에 비해 감소했다.실리오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 553억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, AbbVie와의 협력 계약에 따라 520억 원의 선급금을 수령하여 운영
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 협력 및 옵션 계약을 체결했다고 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 12일, 일리노이주 노스 시카고와 매사추세츠주 월섬에서 아브비(뉴욕증권거래소: ABBV)와 실리오쎄라퓨틱스(나스닥: XLO)는 혁신적인 종양 활성화 면역요법 개발을 위한 협력 및 라이센스 옵션 계약을 체결했다.이번 계약은 실리오의 독점적인 종양 활성화 기술을 활용하여 마스크 T세포 결합체를 포함한 새로운 면역요법을 개발하는 것을 목표로 한다.실리오는 계약에 따라 총 5,200만 달러의 선불금을 수령할 예정이며, 추가적인 옵션 관련 수수료 및 마일스톤에 대해 최대 약 21억 달러를 받을 수 있는 자격이 주어진다.실리오는 또한 연간 글로벌 순제품 판매에 대해 중간에서 높은 단일 자릿수의 로열티를 받을 수 있다.실리오의 CEO인 레네 루소는 "이번 협력은 실리오의 종양 활성화 플랫폼의 다단계를 발표하는 것에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.실리오는 현재 전립선 특이 막 항원(PSMA), 클라우딘 18.2(CLDN18.2), 전립선 1형 6-막 상피 항원(STEAP1)을 표적으로 하는 세 가지 전임상 프로그램을 보유하고 있다.PSMA 프로그램의 경우, 실리오는 2025년 3분기에 개발 후보를 지명하고 2027년 1분기에 임상시험 신청(IND)을 제출할 예정이다.CLDN18.2 프로그램은 2025년 4분기에 개발 후보를 지명하고 2027년 2분기에 IND를 제출할 계획이다.STEAP1 프로그램은 2026년 상반기에 개발 후보를 지명하고 2027년 하반기에 IND를 제출할 예정이다.실리오는 아브비와의 협력을 통해 차세대 면역요법으로의 기술 확장을 가속화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.또한, 실리오는 아브비와의 협력으로 인해 2026년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암 환자에서 Vilastobart와 Atezolizumab의 초기 2상 데이터가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 1월 21일 발표한 보도자료에 따르면, 이 회사는 메타스타틱 미세위성 안정 대장암(MSS CRC) 환자에서 Vilastobart(XTX101)와 Atezolizumab의 조합에 대한 초기 2상 임상 시험 데이터를 발표했다.이 조합의 초기 반응률은 27%로, 간 전이가 없는 환자에서 관찰되었다.반응은 종양 바이오마커인 카르시노엠브리오닉 항원(CEA) 및 순환 종양 DNA(ctDNA) 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.이 조합의 안전성 프로필은 면역 관련 부작용의 낮은 발생률로 차별화된 안전성과 내약성을 지속적으로 입증하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 2025년 1월 22일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.2025년 1월 13일 기준으로, 40명의 메타스타틱 MSS CRC 환자가 Vilastobart(100mg, 6주마다)와 Atezolizumab(1200mg, 3주마다)의 조합으로 치료받았다.환자들의 중간 연령은 55세였으며, 70%의 환자가 3회 이상의 항암 치료를 받은 경험이 있었다.간 전이가 없는 환자에서 초기 객관적 반응률(ORR)은 27%로, 세 명의 부분 반응(PR)이 보고되었으며, 이 중 두 명은 확인된 PR이었다.반응은 CEA 및 ctDNA 수치의 감소와 임상 증상의 개선을 동반했다.안전성 데이터는 Vilastobart가 PD-(L)1 억제제와 조합하여 차별화된 차세대 항-CTLA-4가 될 가능성을 지지하고 있다.Vilastobart의 종양 선택적 설계에 따라, 이 조합은 일반적으로 잘 견디며, 면역 관련 부작용의 발생률이 낮았다.40명의 환자 중 6명이 3등급 또는 4등급의 치료 관련 부작용(AE)을 경험했으며, 4등급 AE는 두 건이 보고
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 2,263천 달러의 라이센스 수익을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 증가한 수치이다.운영 비용은 연구 및 개발 비용이 10,759천 달러, 일반 및 관리 비용이 6,307천 달러로 집계되었으며, 총 운영 비용은 17,025천 달러에 달했다. 이로 인해 운영 손실은 14,762천 달러에 이르렀다.기타 수익은 742천 달러로, 순손실은 14,020천 달러로 나타났다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 실리오쎄라퓨틱스(증권 코드: XLO)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.실리오쎄라퓨틱스는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 2024년 3분기 재무 결과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "3분기 동안 우리 팀은 파이프라인의 모든 단계에서 실행을 추진하며, vilastobart와 XTX301의 임상 개발 프로그램을 주요 데이터 이정표
