아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 새로운 연구 결과를 포함한 사업 업데이트를 제공했다.아테아파마슈티컬스는 심각한 바이러스 질환을 위한 경구 항바이러스 치료제의 발견 및 개발에 참여하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.이번 발표에서 회사는 bemnifosbuvir의 독특한 이중 작용 메커니즘에 대한 증거와 함께 새로운 간염 E 바이러스(HEV) 개발 프로그램의 확장을 알렸다.현재 회사의 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법은 HCV 치료를 위한 글로벌 3상 개발 프로그램에서 평가되고 있으며, C-BEYOND와 C-FORWARD라는 두 개의 3상 임상 시험이 진행 중이다.환자 등록은 두 시험 모두 순조롭게 진행되고 있으며, C-BEYOND는 2025년 말까지 완전 등록될 것으로 예상하고 있고, C-FORWARD는 2026년 중반에 환자 등록이 완료될 것으로 보인다.최근 The Liver Meeting 2025에서 발표된 새로운 데이터는 bemnifosbuvir와 ruzasvir 조합의 항바이러스 효능을 뒷받침하고, 이 요법의 높은 저항 장벽을 강조하며, 상업적 조합 제형의 높은 상대 생체이용률을 입증했다.이 데이터는 또한 HCV 경구 항바이러스제의 효과를 크게 감소시킬 수 있는 H2 차단제인 famotidine과 함께 또는 없이 FDC를 투여할 수 있음을 지지한다.회사는 또한 새로운 HEV 프로그램의 확장을 발표했으며, 이는 HEV에 대한 강력한 나노몰 항바이러스 활성을 보이는 두 개의 독점 후보 물질을 포함한다.아테아파마슈티컬스의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "지난 분기 동안 우리가 이룬 중요한 진전은 우리 팀의 강력한 실행을 반영하며, 오늘날 HCV 환자
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 전략 우선사항을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아테아파마슈티컬스(이하 회사)는 2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액이 4억 5,470만 달러임을 발표했다.회사는 2025년 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 2025년 전략 우선사항을 강조할 예정이다.회사는 HCV(간염 C 바이러스) 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합에 대한 3상 프로그램을 진행할 계획이다. 이 조합은 약 30억 달러 규모의 글로벌 HCV 시장을 방해하고 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.HCV는 여전히 전 세계적으로 심각한 건강 문제로, 전 세계적으로 약 5천만 명이 만성 감염되어 있으며 매년 약 100만 건의 신규 감염이 발생하고 있다. 미국 내 HCV 감염자는 약 240만에서 400만 명으로 추정되며, 신규 감염률이 치료율을 초과하고 있다.아테아의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "우리의 조합이 승인된다면, HCV 시장에서 중요한 역할을 할 수 있을 것"이라고 말했다. 또한, 아테아는 2024년 12월 31일 기준으로 4억 5,470만 달러의 현금 잔액을 보유하고 있으며, 2028년까지의 자금 조달이 예상된다.2024년 12월, 아테아는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합에 대한 2상 연구가 주요 목표를 달성했다고 발표했다. 이 연구에서 8주 치료 후 98%의 SVR12(지속적인 바이러스 반응) 비율을 기록했다.아테아는 3상 프로그램을 위해 미국 식품의약국(FDA)과의 회의를 예정하고 있으며, 두 개의 공개 라벨 3상 시험을 진행할 예정이다. 이 시험은 치료를 받지 않은 HCV 환자 800명을 모집할 계획이다. 이 연구는 bemnifosbuvir 550mg과 ruzasvir 180mg의 조합으로 진행되며, 안전성과 효능을 평가할 예정이다.아테아는 HCV 치료를 위한 혁
