나노바이러사이드(NNVC, NANOVIRICIDES, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 나노바이러사이드가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 112만 5,711달러에 달하며, 선급 비용은 126,855달러, 순 자산은 6,787,456달러로 나타났다.부채는 약 118만 2,386달러로, 이 중 관련 당사자에게 지급해야 할 계정 미지급금이 901,143달러, 발생 비용이 26,300달러를 포함한다.주주 지분은 7,174,694달러로 보고되었다.2024년 9월 30일과 비교했을 때, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,558,564달러의 현금 및 현금성 자산, 112,146달러의 선급 비용, 6,833,891달러의 순 자산을 보유하고 있었다.2025년 9월 30일 기준으로 부채는 1,306,519달러로, 이 중 459,094달러는 제3자에게 지급해야 할 계정 미지급금이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 약 180만 5,058달러의 순 손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.10달러로 나타났다.이는 2024년 9월 30일 기준으로 312만 6,811달러의 순 손실과 비교된다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 약 1억 5천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 수익 창출이 예상되지 않는다.회사는 2025년 10월 1일부터 11월 12일 사이에 약 600만 달러의 추가 자본을 조달할 계획이다.그러나 현재 자원으로는 향후 12개월간 운영 및 지출을 지원하기에 충분하지 않다.따라서 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 존재한다.또한, 회사는 MPox 및 Measles 치료를 위한 임상 시험을 준비하고 있으며, NV-387의 임상 개발을 통해 여러 중요한 이정표를 달성할 것으로 기대하고 있다.이와 함께, 회사는 비상장 자금 지원 및 파트너십을 통해 추가 자금을 확
지오박스랩스(GOVX, GeoVax Labs, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 지오박스랩스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 운영 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.지오박스랩스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 감염병 및 암에 대한 다항원 백신과 면역요법을 개발하고 있다. 이번 분기 동안 회사는 백신 및 종양학 프로그램에서 주요 기업 및 임상 발전을 강조하며 재무 결과를 보고했다.지오박스랩스의 회장 겸 CEO인 데이비드 도드는 "이번 보고서에서 강조된 바와 같이, 3분기 동안 지오박스는 긴급하고 소외된 의료 요구를 해결하는 혁신적인 백신과 면역요법을 발전시키며 중요한 진전을 이뤘다"고 말했다. 그는 "지속적인 글로벌 Mpox 확산과 제한된 백신 공급 속에서, 우리의 GEO-MVA 프로그램은 미국 기반의 확장 가능한 차세대 MVA 플랫폼을 대표한다"고 덧붙였다.GEO-CM04S1 COVID-19 백신 프로그램에 대해 도드는 최근 임상 발표가 다항원 백신이 취약한 면역 저하 인구에서 폭넓고 지속적인 면역 반응을 유도하는 데 필수적이라는 믿음을 확인했다고 밝혔다. 특히, 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자에서 나타난 강력한 면역 반응은 4천만 명 이상의 면역 저하 미국인의 미충족 요구를 해결하는 데 중요한 진전을 나타낸다.Gedeptin® 종양학 프로그램에서는 여러 고형 종양 적응증으로의 확장이 면역 프라이밍이 체크포인트 결과를 극적으로 개선할 수 있다는 인식에 기반하고 있다. 회사는 임상 및 상업적 가치 창출을 위한 명확한 경로를 실행하고 있다.2025년 3분기 운영 하이라이트로는 GEO-MVA 백신의 개발 가속화가 포함된다. 지오박스는 세계보건기구(WHO)가 Mpox를 글로벌 공공 건강 비상사태로 재확인한 것에 대응하여 GEO-MVA 백신의 개발을 가속화했다. 유럽의약청(EMA)으로부터의
나노바이러사이드(NNVC, NANOVIRICIDES, INC. )는 2025 회계연도 연례 보고서를 제출했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 나노바이러사이드가 2025 회계연도 연례 보고서를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 2025년 6월 30일 종료된 회계연도의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 나노바이러사이드는 현재까지 상업적으로 승인된 제품이 없으며, 수익을 창출하지 못하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자는 약 148억 4천만 달러에 달하며, 운영 활동에서 약 8억 5천만 달러의 현금이 소모됐다.회사는 현재 NV-387이라는 광범위 항바이러스 약물 후보를 개발 중이며, 이 약물은 MPox 및 기타 여
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 백신 회의에서 TNX-801에 대한 새로운 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 7월 10일 비엔나에서 열린 백신 회의 2025에서 TNX-801(재조합 말천연두, 생바이러스 백신)에 대한 새로운 발견을 발표했다.TNX-801은 기존의 생천연두 백신 균주보다 최대 10만 배 덜 병원성이며, 단일 투여로 mpox 및 rabbitpox에 대한 강력한 면역원성과 보호 효과를 제공한다.회사는 TNX-801의 피하 투여가 전통적인 경피적 투여와 동등한 보호 효과를 제공한다고 밝혔다. 사실을 바탕으로 피하 제품을 우선 개발할 계획이다. 이 경로는 투여 부위의 세균 감염, 흉터 및 가려움으로 인한 문제를 줄일 수 있는 잠재적 이점이 있다.회사는 TNX-801이 mpox를 억제하고 고의적인 천연두 재도입에 대비하는 중요한 도구가 될 가능성이 있다고 믿고 있다. TNX-801은 단일 투여로 orthopox 바이러스를 예방하고 지속적인 체액 및 세포 면역을 제공하도록 설계된 재조합 말천연두 유래 백신 후보이다.주요 인간 피부 세포에서 이 바이러스는 허가된 백신 균주보다 27배에서 119배 덜 복제되며, 인터페론 수용체 결핍 마우스에서는 기존 백신보다 최대 10만 배 덜 병원성이었다. 전임상 연구에서는 TNX-801의 단일 투여가 면역 저하 동물을 포함한 마우스, 토끼, 햄스터 및 시노몰구스 원숭이에서 강력한 결합 및 중화 항체 반응을 유도했다.모든 백신 접종된 원숭이는 치명적인 Clade I mpox 도전에 대해 병변 없이 생존하였고, 토끼 모델은 14개월 동안 완전히 보호되었다. 회사의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "데이터는 TNX-801이 생바이러스 백신의 안전성 문제 없이 지속적인 면역을 제공할 수 있음을 보여준다"고 말했다."TNX-801은 전통적인 백신과 관련된 일부 부작용으로부터 면역 보호를 분리하며, m
나노바이러사이드(NNVC, NANOVIRICIDES, INC. )는 2025년 3월 31일에 분기 보고서를 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 나노바이러사이드가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서의 주요 내용은 다음과 같다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 254만 2,590달러이며, 선급비용은 184,716달러, 순 자산은 698만 2,750달러이다.회사의 총 부채는 119만 8,911달러로, 이 중 관련 당사자에게 지급해야 할 계정 미지급금이 81만 3,477달러, 미지급 비용이 32,616달러이다.주주 지분은 883만 3,049달러로 보고되었다.2024년 6월 30일과 비교할 때, 현금 및 현금성 자산은 479만 7,778달러에서 감소하였고, 순 자산은 751만 2,463달러에서 감소하였다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 약 740만 달러의 순손실을 기록하였으며, 이는 2024년 같은 기간의 593만 8,159달러의 순손실과 비교된다.연구개발 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기에 128만 2,251달러로 증가하였고, 일반 관리 비용은 96만 6,905달러로 증가하였다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 4,674만 5,980달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영을 지원할 자금이 부족할 것으로 예상하고 있다.따라서 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 제기된다.나노바이러사이드는 MPox 및 RSV 치료를 위한 임상 시험을 준비하고 있으며, NV-387의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 시험 신청서를 제출할 예정이다.이와 함께, 회사는 자금 조달을 위해 비상장 자금 지원 및 파트너십을 모색하고 있다.또한, NV-387은 다양한 바이러스 감염에 대한 치료제로 개발되고 있으며, 임상 시험을 통해 그 효과를 입증할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 MCDC가 TNX-801 개발 지원을 위한 5만 달러 보조금을 수여했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 의료 CBRN 방어 컨소시엄(MCDC)으로부터 mpox 및 천연두 백신 후보인 TNX-801(재조합 말천연두 바이러스, 생백신) 개발을 지원하기 위한 5만 달러의 보조금을 수여받았다.이 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.01로 제공되며, 여기서 언급된 내용이 포함되어 있다.회사는 TNX-801 제품 후보 발표를 업데이트했으며, 이는 회사 웹사이트에 게재할 예정이며 비공식 정보가 포함될 수 있다.발표의 사본은 부록 99.02로 제공되며, 여기서 언급된 내용이 포함되어 있다.이 8-K 양식의 7.01 항목에 포함된 정보는 1934년 미국 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 미국 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 3월 10일, 회사는 MCDC로부터 5만 달러의 보조금을 수여받았다.이 보조금은 TNX-801 백신 후보의 개발을 지원하기 위한 것이다.이 보조금은 토닉스가 TNX-801의 상용화 계획을 개발할 수 있도록 할 것이다.또한, 2025년 3월 10일, 회사는 새로운 데이터를 공개했으며, 이는 (i) TNX-801이 면역이 저하된 쥐에서 전통적인 생바이러스 천연두 백신보다 최대 10만 배 덜 병원성이 있다는 것, (ii) 대체 백신 접종 경로를 통해 전달될 수 있다는 것, (iii) 치명적인 토끼천연두 도전에 대해 토끼에게 6개월 이상의 지속적인 보호를 제공한다는 것이다.이 현재 보고서는 1933년 증권법 제27A 및 1934년 증권 거래법 제21E 및 개정된 민간 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 특정한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은
시가테크놀러지스(SIGA, SIGA TECHNOLOGIES INC )는 Mpox 치료를 위한 Tecovirimat의 STOMP 연구 중간 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 시가테크놀러지스는 "Mpox 치료를 위한 Tecovirimat의 STOMP 연구 중간 결과 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.보도자료에 따르면, 중간 분석 결과 테코비리마트는 경증에서 중등증 클레이드 II mpox 환자에서 위약과 비교하여 병변 해결 시간 개선 효과를 보이지 않았다.이와 같은 결과를 바탕으로 연구 데이터 안전성 및 모니터링 위원회(DSMB)는 연구의 무작위 분기에서 환자 모
나노바이러사이드(NNVC, NANOVIRICIDES, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 나노바이러사이드가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 상세히 보고했다.보고서에 따르면, 2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산이 약 386만 6,289달러에 달하며, 선급 비용은 175,133달러, 순 자산은 736만 5,681달러로 나타났다.부채는 약 163만 2,706달러로, 이 중 관련 당사자에게 지급해야 할 계정 미지급금이 636,550달러 포함되어 있다.주주 자본은 1억 1,077만 9,791달러로 보고되었다.2023년 6월 30일과 비교할 때, 현금 및
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 mpox 및 천연두 예방 백신 후보 TNX-801의 내약성을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 mpox 및 천연두 예방을 위한 TNX-801(재조합 말두창 바이러스) 백신 후보가 면역 저하 마우스에서 20세기 백신보다 덜 병원성이 있다고 데이터 발표했다.이와 관련된 보도자료는 본 문서의 부록 99.01로 제공되며, 여기서 참조된다.회사는 "Recombinant Chimeric Horsepox Virus (TNX-801) is Attenuated Relative to Vaccinia Virus Strains in Both In Vitro and In Vivo Models"라는 제목의 논문을 동료 심사 저
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 케냐 의학 연구소와 연구 협약을 체결했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 케냐 의학 연구소(KEMRI)와 연구 협약을 체결하고, mpox 예방을 위한 TNX-801 백신 후보의 1상 임상 시험을 설계하고 수행하기로 했다.이 보도자료는 본 문서의 부록 99.01로 제공되며, 여기서 언급된 내용은 참조로 포함된다.회사는 케냐에서 TNX-801의 안전성, 내약성 및 면역원성을 시험하기 위한 1상 임상 시험을 설계하고 계획하며 규제 승인을 받을 예정이다. 회사가 시험을 후원하고 KEMRI가 실행을 주도할 예정이다.토닉스파마슈
