서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 동안 서보메드는 1,917,491달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,347,250달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 RewinD-LB 시험의 초기 단계에서 진행된 서비스 감소와 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 4,837,798달러로, 2024년의 2,814,258달러에 비해 증가했다. 이는 화학, 제조 및 통제 활동, 비임상 연구 증가, 인건비 증가 및 임상 작업과 관련된 외부 계약 연구 기관 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2,382,577달러로, 2024년의 2,127,930달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 동안 서보메드는 약 4,894,034달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,514,335달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.서보메드는 2025년 3월 31일 기준으로 약 3520만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에 비해 감소한 수치다.서보메드는 2025년 1분기 동안의 운영 계획에 따라 현재 보유하고 있는 자금과 미국 국립노화연구소(NIA)로부터 받을 잔여 자금이 2026년 중반까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.서보메드는 2025년 5월 12일, Phase 2b RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 16주 결과를 발표하며, neflamapimod가 루이체 치매(DLB) 치료의 잠재적 치료제로서의 개념 증명을 입증했다고 밝혔다.서보메드는 2026년 중반에 DLB에 대한 Phase 3 시험을 시작할 계획이다. 또한, 서보메드는 최근에 허혈성 뇌졸중 회복 환자에 대한 Phase 2a 시험을 시작했으며, 비유창/비
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 31일 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 17일 보도자료를 통해 발표된 내용에 따르면, 서보메드는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.서보메드는 2b상 RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 긍정적인 16주 결과를 보고했으며, 이는 루이체 치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 잠재적 치료법으로서의 개념 증명을 확립했다.서보메드는 2026년 중반에 규제 당국과의 회의 후 3상 시험을 시작할 계획이다.서보메드는 2024년 Prix Galien USA Award에서 '최고의 스타트업'으로 선정됐다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드는 약 3,890만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 780만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드의 총 자산은 4308억 1610만 달러이며, 총 부채는 3879억 282만 달러로 보고됐다.2024년 12월 31일 종료된 12개월 동안의 연구개발(R&D) 비용은 약 1880만 달러로, 2023년의 약 840만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 약 920만 달러로, 2023년의 약 650만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 약 1820만 달러로, 2023년의 약 780만 달러에 비해 증가했다.순손실은 약 1630만 달러로, 2023년의 약 220만 달러에 비해 증가했다.서보메드는 2025년 하반기에 32주 결과를 보고할 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 경증에서 중등도의 DLB 환자를 대상으로 neflamapimod의 안전성, 바이오마커 및 약리학적 데이터를 보고할 예정이다.서보메드는 2025년 2분기에 허혈성 뇌졸중 회복 환자를 대상으로 하는 Phase 2 Restore Trial을
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체의 치매 환자 대상 neflamapimod의 2b 임상 연구 연장 단계에서 긍정적인 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 10일, 루이체의치매 환자를 대상으로 한 neflamapimod의 Phase 2b RewinD-LB 임상 시험의 연장 단계에서 첫 16주 동안 긍정적인 결과를 발표했다.새로운 배치의 neflamapimod 캡슐은 혈장 약물 농도를 증가시켰고, 임상적 치매 평가 합계 박스(CDR-SB)에서 기준선 대비 변화에서 개선을 보였다(p
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 8회 국제 루이체체 치매 회의에서 Neflamapimod 개발 프로그램 업데이트를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 31일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 루이체체 치매(DLB) 치료를 위한 neflamapimod 개발 프로그램에 대한 업데이트를 발표했다.이는 8회 국제 루이체체 치매 회의(ILBDC)에서의 구두 발표와 관련이 있다.발표된 내용에 따르면, RewinD-LB 시험의 오픈 라벨 확장 단계에서 첫 16주 동안의 데이터는 2025년 1분기에 제공될 예정이며, 이는 최근 제조된 neflamapimod 캡슐을 받은 참가자들의 데이터를 포함할 것이다.2024년 4분기에 실시된 식이 효과 연구에서 얻은 약리학적 데이터는 새로운 캡슐이 목표 평균 혈장 농도를 달성했음을 나타낸다.RewinD-LB 시험의 이중 맹검 단계에서 오래된 캡슐을 받은 특정 참가자와 오픈 라벨 확장 단계에서 새로운 캡슐을 받은 참가자 간의 비교 결과, 새로운 배치의 캡슐을 받은 참가자들이 평균적으로 목표 혈장 농도를 달성했음을 보여준다.서보메드는 RewinD-LB 시험의 이중 맹검 단계에서 사용된 약물 배치의 나이가 낮은 생체이용률에 주로 영향을 미쳤을 가능성이 있다고 분석했다.또한, 오픈 라벨 확장 단계에서 최근 제조된 약물 배치의 캡슐을 받은 참가자들로부터 효능 지표 데이터를 얻을 가능성이 있다고 믿고 있다.2025년 1분기에는 오픈 라벨 확장 단계의 첫 16주 동안의 주요 데이터가 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이중 맹검 단계에서 참가자들에게 투여된 임상 및 안전 데이터 세트를 광범위하게 분석한 결과, neflamapimod이 DLB 치료에 잠재력이 있을 수 있다고 계속 믿고 있다"고 말했다.DLB는 알츠하이머병과 파킨슨병에 이어 세 번째로 흔한 퇴행성 뇌 질환으로, 미국과 유럽연합에서 각각 약 70만 명이 영향을 받고 있다.현재 DLB에 대한 치료법은 승인되지 않았으며, 기존의
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체 치매 환자를 위한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 10일 루이체 치매 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.이 임상 시험에서 neflamapimod는 16주 동안의 주요 및 부차적 평가 지표에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 효과를 나타내지 않았다.또한, 16주 이중 맹검 기간 동안 목표 혈장 약물 농도가 달성되지 않았으며, 이는 시험 결과에 부정적인 영향을 미쳤을 가능성이 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이러한 결과에 실망스럽다. 특히 초기 단계의 루이체 치매 환자에서 nefla
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.서보메드는 초기 단계의 루이체 치매(DLB) 환자에서 neflamapimod의 효과를 평가하는 RewinD-LB 2b 임상 시험에서 마지막 환자의 마지막 방문을 2024년 10월에 완료했으며, 주요 데이터는 2024년 12월에 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "3분기 동안 우리는 RewinD-LB 임상 시험에서 마지막 환자 방문을 진행하고 데이터베이스 잠금을 위한 준비를 시작했다. 우리는 2024년 12월에 연구의 주
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 제8회 국제 루이체체치매 회의에서 구두 발표를 한다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 10월 29일, 루이체체치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 RewinD-LB 2b 임상 시험의 안전성과 효능 결과를 제공하는 구두 발표를 2025년 1월 29일부터 31일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 제8회 국제 루이체체치매 회의(ILBDC)에서 진행할 것이라고 발표했다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "RewinD-LB 2b 시험의 topline 결과를 기다리는 동안, 과학 커뮤니티의 데이터에 대한 관심에 매우 고무되어 있으며, 루이체체치매에 전념하는 주요 과학 회의에서 이를 발표할 기회를 갖게
