아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 2025년 TRYNGOLZA® 판매가 1억 5천만 달러를 달성했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2026년에도 지속적인 성장과 상당한 가치 창출을 위한 좋은 위치에 있다.2025년 미국 내 TRYNGOLZA®(olezarsen)의 초기 순매출이 1억 5천만 달러에 달했으며, 이는 FCS(가족성 초지방혈증 증후군) 치료를 위한 첫 번째 FDA 승인 치료제로서 기대를 초과한 성과다.아이오니스는 sHTG(중증 고트리글리세리드혈증) 치료를 위한 sNDA(보충신약신청서)를 제출했으며, 연간 TRYNGOLZA의 최대 순매출 가이던스를 20억 달러 이상으로 상향 조정했다.2025년은 아이오니스에게 중요한 해였으며, 상업 단계의 생명공학 회사로서 첫 두 개의 독립적인 출시를 성공적으로 수행했다.2026년에는 중증 고트리글리세리드혈증 치료를 위한 olezarsen과 알렉산더병 치료를 위한 zilganersen의 두 가지 추가 독립 출시가 예정되어 있다.아이오니스의 CEO인 브렛 P. 모니아 박사는 "2026년은 또 다른 변혁의 해가 될 것이며, 2028년까지 현금 흐름 손익 분기점을 달성하기 위해 가속화된 수익 성장을 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.2025년 TRYNGOLZA의 미국 내 순매출은 1억 5천만 달러로, 이는 FDA 승인 치료제로서의 성과를 보여준다.2026년에는 olezarsen의 승인 및 출시가 예상되며, 이는 중증 고트리글리세리드혈증 치료의 새로운 표준이 될 것으로 기대된다.또한, DAWNZERA™(donidalorsen)의 출시가 진행 중이며, 이는 유전성 혈관부종 예방을 위한 치료제로서 유럽의약청(EMA) 승인을 기대하고 있다.아이오니스는 현재 신경학, 심혈관 대사 질환 및 특정 고위험 환자군을 위한 의약품을 개발하고 있으며, RNA 표적 의약품의 선두주자로서 혁신을 지속하고 있다.현재 아이오니스의 재무 상태는 2025년 1억 5
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 심각한 고중성지방혈증 치료제 olezarsen의 임상 3상 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 11월 8일, 심각한 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 대상으로 한 olezarsen의 임상 3상 CORE 및 CORE2 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 연구는 주요 목표를 달성했으며, olezarsen은 6개월 동안 공복 중성지방(TG) 수치를 최대 72% 감소시키는 데 성공했다. 이러한 감소는 12개월 동안 지속되었다.olezarsen은 급성 췌장염 사건을 85% 감소시키는 데 성공했으며, 이는 sHTG 치료에서 처음으로 달성된 결과이다. 또한, olezarsen 치료를 받은 환자의 86%가 급성 췌장염의 위험 기준인 500 mg/dL 이하의 중성지방 수치를 달성했다.olezarsen은 안전성과 내약성에서도 긍정적인 결과를 보였다. 이 데이터는 오늘 미국 심장 협회(AHA) 과학 세션에서 발표되었으며, 동시에 《뉴잉글랜드 저널 오브 메디신》에 게재되었다.연구에 참여한 환자는 약 1,100명으로, 이는 sHTG에 대한 가장 큰 임상 프로그램이다. CORE 및 CORE2 연구는 모든 용량에서 주요 목표를 달성했으며, olezarsen은 6개월 동안 최대 72% (p
아이오니스파마슈티컬스(IONS, IONIS PHARMACEUTICALS INC )는 심각한 고중성지방혈증 치료제 olezarsen의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이오니스파마슈티컬스가 2025년 9월 2일, 심각한 고중성지방혈증(sHTG) 환자를 대상으로 한 핵심 Phase 3 CORE 및 CORE2 연구에서 olezarsen의 긍정적인 주요 결과를 발표했다.연구 결과, olezarsen은 공복 중성지방의 평균 감소율이 최대 72%에 달하며(p
