어타이어파마(ATYR, aTYR PHARMA INC )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 어타이어파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이러한 정보는 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법의 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.어타이어파마는 2024년 3분기 실적과 기업 업데이트를 발표했다.어
알리고스쎄라퓨틱스(ALGS, Aligos Therapeutics, Inc. )는 최근 사업을 진행했고 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 알리고스쎄라퓨틱스가 최근 사업 진행 상황과 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.알리고스쎄라퓨틱스는 간 및 바이러스 질환에 대한 최상의 치료법을 통해 환자 결과를 개선하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생물의약품 회사이다.이번 분기에는 MASH 대상자에서 긍정적인 topline HERALD 데이터를 발표하며 중요한 이정표에 도달했다.로렌스 블랫 박사가 밝혔다.간 지방의 중간 상대 감소율이 최대 46.2%에 달하며, ALG-055009이 최상의 잠재력을 가지고 있다고 믿고 있다.현
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 KRRO-110의 임상 연구를 위한 규제 제출과 임상 자문 위원회 구성을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코로바이오가 KRRO-110의 첫 번째 규제 제출을 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 포함되어 있다.코로바이오는 호주 벨베리 인간 연구 윤리 위원회(HREC)에 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 1/2상 임상 연구의 규제 제출을 완료했다.또한, KRRO-110의 개발을 지원하기 위해 폐 및 간 전문가들로 구성된 임상 자문 위원회(CAB)가 구성됐다.첫 번째 참가자 투여는 2025년 1분기에 예상되며, 2025년 하반기에
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2024 세계 백신 회의에서 TNX-801 데이터를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(증권코드: TNXP)은 2024년 11월 1일, 스페인 바르셀로나에서 열린 2024 세계 백신 회의에서 자사의 mpox 백신 후보인 TNX-801에 대한 데이터를 발표했다.발표 제목은 '새로운 단일 용량, 생백신, 최소 복제 mpox 백신'으로, 면역 저하 동물에서의 내약성과 혈액이나 조직으로의 전파 증거가 없음을 보여주는 긍정적인 전임상 효능 데이터를 강조했다.TNX-801은 WHO의 mpox 백신에 대한 선호 목표 제품 프로필(TPP) 기준과 밀접하게 일치하는 특성을 가지고 있
펄스바이오사이언스(PLSE, PULSE BIOSCIENCES, INC. )는 미국 갑상선학회에서 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 펄스바이오사이언스가 자사의 나노초 펄스 필드 절제(Nanosecond Pulsed Field Ablation, nano-PFA) 기술을 이용한 양성 갑상선 결절 치료에 대한 첫 번째 인체 적합성 연구의 긍정적인 초기 결과를 발표했다.이 결과는 이탈리아 나폴리의 나폴리 오스페달레 델 마레의 내분비외과 부서장인 스테파노 스피지아 박사에 의해 2024년 미국 갑상선학회 연례 회의에서 발표됐다.초기 데이터는 펄스바이오사이언스의 경피 전극 시스템을 통해 효과적으로 전달된 nano-PFA 펄스가 결절
수퍼너즈파마슈티컬스(SUPN, SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. )는 임상 연구 결과를 발표했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 수퍼너즈파마슈티컬스는 오늘 주요 우울 장애를 가진 성인을 대상으로 한 SPN-820의 탐색적 개방형 2a 임상 연구에서 새로운 데이터를 발표했다.회사는 연구 참가자들 중 SPN-820이 몽고메리-아스버그 우울증 평가 척도(MADRS)에서 50% 이상의 감소에 해당하는 빠른 반응률을 50.0%로 나타냈으며, MADRS가 10 이하인 경우의 관해율은 35.0%로, 각각 4시간 후에 관찰되었고, 10일째에는 각각 84.2%와 63.2%로 추가 개선됐다.이 7.01 항목의 정보는 '제공'되는 것이며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출
