셀렉타바이오사이언스(CLRB, Cellectar Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 셀렉타바이오사이언스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년 2분기 및 이후 기업 하이라이트로는 FDA에 iopofosine I 131의 가속 승인 요청을 위한 NDA 제출 계획을 발표한 것이 포함된다.이는 충분한 자금이 확보되고 확인 시험이 시작된 후 진행될 예정이다.이 제출은 Phase 2b CLOVER WaM 임상 시험에서 얻은 데이터에 의해 지원될 것이며, 이 데이터는 20%의 영가설에 비해 통계적으로 유의미한 주요 반응률을 보여준다.또한, 이 회사는 이러한 새로운 데이터를 향후 의학 또는 과학 회의에서 공유할 계획이다.iopofosine I 131에 대해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 이는 재발/불응성 WM 치료를 위한 잠재적인 최초의 클래스의 암 표적 치료제이다.유럽의약청(EMA)으로부터 조건부 시장 승인(CMA) 제출에 대한 과학적 조언에 대한 응답을 받았으며, CMA 제출을 위한 작업을 계속하고 있다.이 제출에는 iopofosine I 131로 치료받은 모든 환자에 대한 통계적으로 유의미한 주요 반응률과 의미 있는 반응 지속 기간, 안전성에 대한 통합 요약 데이터가 포함된다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 1,104만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2,328만 달러에 비해 감소한 수치이다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 240만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 730만 달러에 비해 감소했다.일반 관리비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 360만 달러로, 2024년 같은 기
LM펀딩아메리카(LMFA, LM FUNDING AMERICA, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, LM펀딩아메리카가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 동안 총 수익은 190만 달러로, 2025년 1분기 대비 18.7% 감소했으며, 전년 동기 대비 36.0% 감소했다.회사는 이번 분기에 18.4 비트코인을 채굴했으며, 이는 1분기 대비 24.3% 감소한 수치다.평균 비트코인 가격은 약 98,100 달러였다.이러한 감소는 여름철 피크 수요로 인한 전력 제한과 약 800개의 채굴기를 제3자 호스팅 사이트에서 회사의 오클라호마 소유 사이트로 이전하는 과정에서 발생한 다운타임 때문이었다.회사는 이번 분기에 약 22만 3천 달러의 전력 판매 수익을 올렸으며, 이는 1분기 대비 49.2% 증가한 수치다.채굴 마진은 41.0%로, 1분기의 38.5%에서 개선되었다.운영 비용은 200만 달러로, 전년 동기 대비 16.6% 증가했으며, 1분기 대비 2.5% 증가했다.이는 오클라호마 사이트의 확장과 관련된 법률 및 컨설팅 비용 증가에 기인한다.이번 분기의 순이익은 10만 달러였으며, 핵심 EBITDA는 260만 달러로, 1분기 540만 달러의 손실에서 개선되었다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 40만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 비트코인 보유량은 155.5 비트코인으로, 비트코인 가격이 약 107,170 달러일 때 1,670만 달러에 해당한다.2025년 6월 30일 기준으로 LM펀딩아메리카의 주주 자본의 순장부 가치는 약 3,190만 달러, 주당 6.21 달러에 해당한다.2025년 7월 31일 기준으로 회사는 150.4 비트코인을 보유하고 있으며, 이는 약 1,800만 달러에 해당한다.2025년 8월 1일, LM펀딩아메리카는 미시시피에 있는 11MW 비트코인 채굴 사이트를 390만 달러에 인수하기로 하는 최종 자산 매매 계약을
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표하며, 주요 사업 하이라이트를 공개했다.2025년 8월 14일, 렉시오쎄라퓨틱스는 프리드리히 운동실조증에 대한 LX2006의 임상 1/2상 시험에서 임상적으로 의미 있는 심장 및 신경학적 개선을 보여주는 중간 데이터에 기반하여 FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았다.또한, LX2006은 CMC 등록 준비를 촉진하고 환자의 빠른 접근을 지원하기 위해 설계된 FDA의 화학, 제조 및 품질 개발 준비 파일럿 프로그램에 선정되었다.현재까지 PKP2-ACM에 대한 LX2020의 임상 1/2상 시험(HEROIC-PKP2)에서 8명의 참가자가 투여되었으며, 2025년 하반기에 임상 데이터 업데이트가 예정되어 있다.렉시오쎄라퓨틱스는 유전자 심장 질환을 위한 비바이러스 RNA 기반 치료제를 개발하기 위해 Perceptive Xontogeny Venture Funds 및 venBio Partners와 전략적 파트너십을 발표했다.8천만 달러의 자본 조달을 통해 임상 단계 파이프라인 개발을 지원할 예정이며, 현금 및 현금성 자산과 시장성 있는 증권에 대한 투자가 1억 5천 250만 달러로 예상되어 2028년까지 운영 자금을 제공할 것으로 보인다.또한, 루이스 타마요가 최고재무책임자로 임명되었다.렉시오쎄라퓨틱스의 CEO인 R. 놀란 타운센드는 "지난 몇 달 동안 렉시오는 임상 단계 프로그램을 발전시키고, 전략적 파트너십을 통해 파이프라인을 다각화하며, 재무 상태를 더욱 강화하는 데 중요한 진전을 이루었다"고 말했다.2025년 6월 30일 기준으로 렉시오쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권은 1억 5천 250만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월
AFC감마(AFCG, Advanced Flower Capital Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, AFC감마(Nasdaq: AFCG)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.AFC감마는 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 2025년 2분기 동안 1,320만 달러의 순손실을 기록했으며, 기본 가중 평균 보통주당 0.60 달러의 손실을 보였다.또한, 배당 가능한 수익은 340만 달러로, 기본 가중 평균 보통주당 0.15 달러에 해당한다.AFC감마의 CEO인 댄 네빌은 "이번 분기 동안 우리는 비이자 수익을 해결하기 위해 노력했으며, 자본이 부족한 대마초 시장에서 기회를 신중하게 평가하고 있다"고 말했다.이사회는 대마초 산업과 관련된 기업에 대한 담보 대출을 포함하도록 투자 위임을 확대하는 관리 계약 수정안을 승인했다.AFC감마는 상업용 모기지 부동산 투자 신탁(REIT)에서 사업 개발 회사(BDC)로 전환할 계획을 발표했으며, 이는 주주 승인에 따라 진행될 예정이다.이 전환이 승인되면, 회사는 부동산 및 비부동산 관련 자산을 포함한 더 넓은 투자 기회를 추구할 수 있게 된다.2025년 7월 15일, AFC감마는 2025년 2분기 동안 보통주 1주당 0.15 달러의 현금 배당금을 지급했다.AFC감마는 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 SEC에 제출했으며, 투자자들은 회사 웹사이트에서 중요한 정보를 확인할 수 있다.또한, AFC감마는 2025년 8월 14일 오전 10시에 분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 AFC의 웹사이트에서 생중계될 예정이다.AFC감마는 대마초 산업 운영자에게 대출을 전문으로 하는 상업용 모기지 REIT로, 1천만 달러에서 1억 달러 이상의 대출을 원활하게 진행하고 있다.현재 AFC감마는 2025년 2분기 동안 1,320만 달러의 순손실을 기록했으며, 배당 가능한 수익은 3
밍크쎄라퓨틱스(INKT, MiNK Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했고, 임상 및 전략적 이정표를 보고했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 밍크쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련하여 회사는 보도자료를 발행했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 문서에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법에 따른 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 2분기 동안 밍크쎄라퓨틱스는 임상 성과와 주요 임상 발견의 발표, 경쟁력 있는 비희석 연방 자금 지원을 통해 플랫폼의 힘을 입증했다.Jennifer Buell 박사는 "2분기 동안 우리는 임상 결과의 높은 영향력과 주요 임상 발견의 발표, 경쟁력 있는 비희석 연방 자금 지원을 통해 플랫폼의 힘을 입증했다"고 말했다.이어 "분기 종료 이후 우리는 2026년 중반을 넘어서는 재무적 위치를 더욱 강화했다. 현금 보유량과 GvHD에서 allo-INKTs의 임상 발전을 위한 두 개의 비희석 보조금이 결합되어 상당한 임상 프로그램 발전을 이룰 수 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기의 주요 성과로는 다음과 같은 내용이 있다.전이성 고환암에서의 지속적인 완전 관해: Nature’s Oncogene에 발표된 landmark 사례로, 치료에 반응하지 않는 전이성 고환암 환자가 체크포인트 억제제와 함께 agenT-797(allo-INKTs)의 단일 주입 후 지속적인 완전 관해를 달성했다. 환자는 치료 후 2년 이상 질병이 없다.재무 상태 강화: 현금 보유량 증가로 2026년 중반까지 임상 프로그램을 진행할 수 있는 여유가 생겼다.GvHD를 위한 국방부 STTR 보조금 수여: GvHD 예방 및 치료를 위한 iNKTs 개발을 촉진하기 위해 경쟁력 있는 DOD STTR
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 회사는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 재무 성과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "2분기 동안 우리는 새로운 종양 활성화 면역항암 치료제 파이프라인에서 강력한 진전을 이루었으며, 최근 자금 조달을 통해 전략적 목표를 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿는다"고 말했다.또한, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2,160만 달러에 달하며, 2026년 3분기 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 ASCO에서 발표한 vilastobart의 업데이트된 2상 데이터가 깊고 지속적인 반응을 보여주었으며, 안전성과 내약성 프로필이 의미 있게 차별화되었다고 강조했다.이 회사는 2025년 하반기 중 최초의 개발 후보를 지명할 계획이다.실리오쎄라퓨틱스의 파이프라인 업데이트에 따르면, vilastobart는 종양 활성화, Fc 강화, 고친화성 결합 항체로, CTLA-4를 차단하고 종양 미세환경에서 활성화될 때 조절 T 세포를 고갈시키도록 설계되었다. 이 약물은 현재 진행 중인 1C 단계의 조합 용량 상승 시험과 2상 임상 시험에서 진행 중이다.2025년 5월, 실리오쎄라퓨틱스는 ASCO 연례 회의에서 vilastobart와 atezolizumab의 조합에 대한 유망한 2상 데이터 발표를 통해, 간 전이가 없는 중증 치료를 받은 전이성 MSS CRC 환자에서 26%의 객관적 반응률을 보였다고 밝혔다.이 데이터는 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선을 동반하며, CTLA-4 치료제의 잠재력을 제한해온
바이오라인Rx(BLRX, BioLineRx Ltd. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 바이오라인Rx(나스닥/TASE: BLRX)는 2025년 6월 30일 종료된 분기 및 반기 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.바이오라인Rx의 CEO인 필립 서린은 "지난 분기 이후, 우리는 임상 및 규제 전문성을 활용하여 필요가 있는 분야에서 새로운 혁신을 추진할 수 있는 잠재적인 파이프라인 확장 기회를 평가하는 데 집중해왔다"고 말했다.이어 "오늘, 우리는 잠재적 파트너와의 논의가 계속 진행되고 있으며, 우리의 재무 상태가 강하고, 조직이 효율적이며, 우리의 기준에 잘 맞는 유망한 기회를 보고 있다"고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 바이오라인Rx는 2,820만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금이다.이는 2026년 하반기까지의 이전 현금 소요 예측보다 개선된 수치다.2025년 2분기 동안 바이오라인Rx의 총 수익은 30만 달러로, 이는 APHEXDA의 상업화로 인한 로열티 수익을 반영한 것이다.2024년 2분기와 비교할 때, 수익은 510만 달러 감소했다.이는 2024년 4분기에 글로리아와의 라이센스 거래로 인한 일회성 수익이 포함되었기 때문이다.2025년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 230만 달러로, 2024년 2분기의 220만 달러와 비교해 소폭 증가했다.이는 콜롬비아 대학교의 PDAC 연구와 관련된 일회성 비용이 포함된 결과다.판매 및 마케팅 비용은 2025년 2분기 동안 발생하지 않았으며, 이는 2024년 2분기의 640만 달러에서 크게 감소한 것이다.이는 2024년 4분기에 미국 상업 운영이 종료된 결과다.일반 관리 비용은 2025년 2분기 동안 20만 달러로, 2024년 2분기의 160만 달러에서 87.5% 감소했다.이는 글로리아로부터의 연체 마일스톤 지급 후 회계상 의심스러
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 립쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 립쎄라퓨틱스는 전략적 대안을 모색하기 위한 과정을 시작했으며, 이를 통해 주주 가치를 극대화할 계획이다.또한, 기업 개발을 우선시하기 위해 인력을 75% 추가로 감축하는 전략적 구조조정을 시행했다.립쎄라퓨틱스는 2차 대장암 환자를 대상으로 한 sirexatamab(DKN-01)와 bevacizumab 및 화학요법을 병행한 임상시험 DeFianCe 연구의 무작위 대조군 Part B에서 업데이트된 데이터를 보고했다.2025년 5월 22일 기준으로, sirexatamab는 DKK1 수치가 높은 환자에서 전체 반응률(ORR)과 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미한 이점을 보였다.이번 분기 동안의 순손실은 1,660만 달러로, 2024년 2분기의 2,040만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 연구개발 및 일반 관리 비용의 감소에 기인하며, 인력 감축과 관련된 구조조정 비용이 일부 상쇄됐다.연구개발 비용은 1,053만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,789만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 180만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러에 비해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1,810만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 향후 몇 주 내에 추가 업데이트를 제공할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 순손실이 지속되고 있으며, 현금 보유액이 감소하고 있는 상황이다.이러한 재무 결과는 투자자들에게 신중한 판단을 요구한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
리알파테크(AIRE, reAlpha Tech Corp. )는 2025년 2분기 매출이 1,909% 증가했다고 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 리알파테크가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.2025년 2분기 매출은 약 130만 달러로, 2024년 2분기의 62,353 달러에 비해 1,909% 증가했다.2025년 2분기 말 현금 잔고는 587,311 달러로, 2024년 2분기의 약 370만 달러에 비해 감소했다.총 이익은 2025년 2분기에 621,465 달러로, 2024년 2분기의 44,103 달러에 비해 크게 증가했다.그러나 총 이익률은 71%에서 50%로 감소했다.조정된 EBITDA는 2025년 2분기에 약 -350만 달러로, 2024년 2분기의 -110만 달러에 비해 악화됐다.순손실은 2025년 2분기에 약 410만 달러로, 2024년 2분기의 150만 달러에 비해 증가했다.리알파테크의 최고 재무 책임자인 피유시 파드케는 "우리는 2분기의 성과가 우리의 플랫폼 전략의 확장성을 보여주며, 부동산 및 모기지 운영에서 상당한 성과를 달성하고 있다고 믿는다"고 말했다.또한, 리알파테크는 2025년 6월에 마이크 로고조를 최고 경영자로 임명하여 회사의 성장 단계로 이끌 예정이다.로고조는 이전에 사장, 최고 운영 책임자 및 최고 재무 책임자 역할을 수행했으며, 리알파테크의 국가적 입지를 확장하고 독자적인 AI 플랫폼인 클레어를 출시하는 데 중요한 역할을 했다.리알파테크는 또한 모기지 운영을 간소화하고 처리 시간을 단축하기 위해 AI 기반의 대출 담당자 보조 도구를 출시했다.이 도구는 문서 수집 및 차용자 커뮤니케이션과 같은 주요 대출 원활화 작업을 자동화하여 대출 담당자가 더 높은 볼륨을 보다 효율적으로 관리할 수 있도록 돕는다.2025년 2분기 동안 리알파테크는 약 447만 달러의 원금 잔액을 포함하여 9%의 조기 상환 수수료를 지불하고 스트리트빌 캐피탈에 대한 545만 달러의 담보
레이지데이스홀딩스(GORV, Lazydays Holdings, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 레이지데이스홀딩스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.CEO 론 플레밍은 "2025년 2분기 동안 우리의 전환 계획을 지속적으로 추진했다. 운영 성과에 대한 집중이 모든 제품과 서비스의 총 이익률 증가로 이어졌으며, 비핵심 자산의 성공적인 매각을 통해 우리의 발자국을 간소화하는 데 목적을 두었다. 이러한 자산 매각을 통해 올해 상반기 동안 총 부채를 2억 달러 이상 줄일 수 있었고, 2025년 6월 30일 기준 현금 잔고는 2024년 12월 31일과 동일하게 유지됐다"고 말했다.2025년 2분기 총 수익은 1억 3,130만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 3,560만 달러와 비교하여 감소했다. 2025년 2분기 순손실은 2,460만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,420만 달러에 비해 개선됐다. 비현금 손상 차감액은 770만 달러로, 무기한 자산 및 매각 자산과 관련된 손상 차감액이 포함됐다. 2025년 2분기 조정 EBITDA는 비GAAP 지표로서 -620만 달러로, 2024년 같은 기간의 -940만 달러와 비교하여 개선됐다.레이지데이스홀딩스는 1976년 설립 이후 RV 산업에서 두각을 나타내며, 뛰어난 RV 판매, 서비스 및 소유 경험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔다. 회사는 다양한 RV 브랜드와 최첨단 서비스 시설을 갖추고 있으며, RV 애호가들이 필요로 하는 모든 것을 제공하는 목적지로 자리 잡고 있다. 레이지데이스홀딩스는 나스닥 증권 거래소에 'GORV'라는 티커로 상장되어 있다.2025년 6월 30일 기준 총 자산은 4억 2,906만 달러이며, 총 부채는 3억 7,311만 달러로, 주주 자본은 5,594만 달러로 나타났다. 이러한 수치는 기업의 재무 상태가 여전히 도전적임을 시사한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
에어인더스트리즈그룹(AIRI, AIR INDUSTRIES GROUP )은 2025년 6월 30일에 종료된 3개월 및 6개월 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 에어인더스트리즈그룹(이하 '회사')은 2025년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.회사는 재무 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 것이라고 확인했으며, 이 콜은 2025년 8월 14일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 진행될 예정이다.컨퍼런스 콜 번호는 877-524-8416이며, 콜은 www.airindustriesgroup.com에서 재생 가능하다.2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 순매출은 1,270만 달러로, 2024년 2분기 1,360만 달러에서 90만 달러, 즉 6.7% 감소했다.총 이익은 200만 달러로, 2024년 2분기 260만 달러에서 60만 달러, 즉 23.3% 감소했으며, 총 이익률은 16.0%로, 2024년 2분기 19.5%에서 350 베이시스 포인트 감소했다.운영 비용은 200만 달러로, 2024년 2분기 190만 달러에서 10만 달러, 즉 6.8% 증가했다.운영 소득은 8,000 달러로, 2024년 2분기 752,000 달러와 비교된다.순손실은 422,000 달러로, 2024년 2분기 순이익 298,000 달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 893,000 달러로, 2024년 2분기 1,413,000 달러에서 감소했다.2025년 상반기 결과에 따르면, 순매출은 2,480만 달러로, 2024년 상반기 2,760만 달러에서 280만 달러, 즉 10.2% 감소했다.총 이익은 410만 달러로, 2024년 상반기 460만 달러에서 50만 달러, 즉 10.7% 감소했으며, 총 이익률은 16.4%로, 2024년 16.5%와 비슷하다.운영 비용은 480만 달러로, 2024년 상반기 410만 달러에서 70만 달러, 즉 18.3% 증가했으며, 이 중 60만 달러는 비현금 주식 보상 비용에 의해 증가했다
프리딕티브온콜로지(POAI, Predictive Oncology Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 프리딕티브온콜로지가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.회사는 지속적인 운영에서 약 200만 달러의 손실을 기록했다.2025년 2분기 및 최근 주요 사항으로는, ChemoFx®의 공격적인 시장 확장을 위한 준비를 계속 진행하고 있으며, 이는 미국에서의 검증된 주요 생체세포 약물 반응 검사와 유럽에서의 신규 출시를 포함한다.ChemoFx는 환자의 암세포에 여러 화학요법을 테스트하여 어떤 화학요법이 종양에 더 효과적일지 결정하는 데 도움을 준다.이러한 데이터는 종양학자들이 더 나은 치료 결정을 내릴 수 있도록 하여 현재의 '시험-오류' 접근 방식을 제거하고 환자 결과를 개선하는 데 기여할 수 있다.ChemoFx 치료 선택 마커와 종양 프로파일링 검사는 초기에는 난소 및 기타 부인과 암에 초점을 맞추며, 시간이 지남에 따라 주요 종양 유형의 테스트를 포함할 수 있다.또한, 프리딕티브온콜로지는 Labcorp을 위해 독점적으로 두 가지 독특한 3D 간 독성 모델을 성공적으로 개발했다.이 모델들은 간 미세환경을 나타내며, 약물 대사 및 약물과 관련된 간 독성을 평가하는 데 사용될 수 있다.프리딕티브온콜로지는 대형 제약회사가 포기하거나 중단한 약물에 대한 공개 데이터 세트를 사용하여 추가 또는 대체 적응증을 위해 재사용할 수 있는 유망한 후보 포트폴리오를 개발했다.초기 스크리닝 접근 방식에서 세 가지 화합물이 새로운 대장 및 유방 종양 적응증에 대한 추가 탐색이 필요하다.특히, Afuresertib(유방), Alisertib(대장), Entinosta(대장)가 이 두 종양 유형 내에서 가장 높은 비율의 히트를 나타냈다.프리딕티브온콜로지는 현재 공개 데이터 세트를 사용하여 추가 포기된 약물을 평가하는 접근 방식을 확장하고 있다.또
라리마쎄라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 라리마쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과 및 운영 하이라이트를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.50mg 용량의 초기 데이터는 공개 라벨 연구와 청소년 약리학적 연구에서 수집되었으며, 2025년 9월에 프로그램 업데이트가 계획되어 있다.청소년 참가자들은 현재 공개 라벨 연구에 스크리닝 및 등록 중이며, 이전의 노믈라보프스 임상 연구에 참여하지 않은 FA 환자들도 등록되고 있다.FDA는 안전성 데이터베이스에 최소 30명의 참가자가 6개월 동안 지속적으로 연구 약물을 노출받아야 하며, 최소 10명의 참가자가 1년 동안 노출되어야 한다고 권고했다.안전성 데이터의 대다수는 50mg 노믈라보프스를 투여받는 참가자들로부터 수집되어야 한다.두 개의 동료 검토 논문이 발표되었으며, 비임상 데이터는 노믈라보프스의 작용 메커니즘을 지원하기 위해 FDA에 제출된 데이터의 일부로 포함되었다.2026년 2분기에 제출될 가속 승인 요청을 위한 생물학적 라이센스 신청(BLA)이 진행 중이다.글로벌 3상 연구 활동이 진행 중이며, 환자 모집은 올해 말 시작될 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 2억 3,600만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 있으며, 2026년 4분기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.이 금액은 2025년 6월 30일 기준으로 1억 3,850만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권과 최근 완료된 2025년 7월 공모에서의 순수익 6,510만 달러를 합한 것이다.2025년 2분기 동안 회사는 2,620만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 0.41달러의 손실을 보였다.이는 2024년 2분기의 순손실 2,160만 달러, 주당 0.34달러의 손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 2분기 동안 2,340만 달러로
