리사타쎄라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 리사타쎄라퓨틱스(증권코드: LSTA)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.리사타의 CEO인 데이비드 J. 마조 박사는 "2024년 내내 그리고 2025년 초에도 우리는 새로운 제품 후보인 서르테페타이드 중심의 개발 포트폴리오를 지속적으로 발전시키고 있다"고 밝혔다.ASCEND 및 iLSTA 시험에서 보고된 긍정적인 초기 결과에 따라 서르테페타이드의 독특한 작용 메커니즘의 광범위한 적용을 탐색할 것이라고 덧붙였다.리사타는 다양한 고형 종양 치료를 위한 서르테페타이드의 임상 및 비임상 시험을 포함한 여러 연구를 진행하고 있으며, 2025년은 데이터가 풍부한 해가 될 것으로 기대하고 있다. 2024년 전체 재무 하이라이트에 따르면, 리사타는 2024년 12월 31일 기준으로 100만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 쿠바 랩스와의 독점 라이센스 및 협력 계약과 관련된 선불 라이센스 수수료에서 발생한 것이다.2023년에는 수익이 없었다.운영 비용은 2340만 달러로, 2023년의 2570만 달러에 비해 230만 달러, 즉 8.9% 감소했다.연구 및 개발 비용은 약 1130만 달러로, 2023년의 1270만 달러에 비해 약 140만 달러, 즉 11.0% 감소했다.일반 및 관리 비용은 약 1210만 달러로, 2023년의 1300만 달러에 비해 약 90만 달러, 즉 6.9% 감소했다.전체 순손실은 2024년 2000만 달러, 2023년 2080만 달러로 나타났다. 2024년 12월 31일 기준으로 리사타는 약 3120만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 현재 운영을 2026년 2분기까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.리사타는 뉴저지 경제 개발청(NJEDA)에서 승인된 기술 비즈니스 세
알렉토(ALEC, Alector, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 알렉토는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 본 문서에 첨부된 99.1 항목으로 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 알렉토의 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 413.4백만 달러에 달한다.알렉토의 CEO인 아르논 로센탈 박사는 "알렉토는 임상 프로그램을 주요 이정표로 발전시키는 동시에 전적으로 소유한 초기 단계 파이프라인 개발을 추진하면서 회사에 잠재적으로 변혁적인 시기를 맞이하고 있다"고 말했다.그는 또한 INFRONT-3 3상 임상 시험의 주요 데이터를 2025년 4분기에 보고할 것으로 기대하고 있으며, PROGRESS-AD 2상 시험의 등록을 2025년 중반까지 완료할 계획이라고 밝혔다.알렉토는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 유전자 검증된 약물 후보군을 보유하고 있으며, 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 재무 상태를 바탕으로 환자들에게 변혁적인 치료제를 제공할 수 있는 좋은 위치에 있다.알렉토는 현재 아밀로이드 베타를 표적으로 하는 ADP037-ABC와 GCase를 대체하는 ADP050-ABC 두 프로그램의 주요 후보를 선정하고 있으며, 이들 프로그램을 올해 말 IND 승인 연구로 발전시킬 계획이다.2024년 4분기 협력 수익은 54.2백만 달러로, 2023년 같은 기간의 15.2백만 달러에 비해 증가했다.2024년 연간 협력 수익은 100.6백만 달러로, 2023년의 97.1백만 달러에 비해 증가했다.연구개발 비용은 2024년 4분기에 46.5백만 달러로, 2023년 같은 기간의 47.7백만 달러에 비해 감소했다.2024년 연간 연구개발 비용은 185.9백만 달러로, 2023년의 192.1백만 달러에 비해 감소했다.2024년 4분기 알렉토의 순손실은 2.1백만 달러로, 2023년 같은 기간의 41.4백만 달러
맨카인드(MNKD, MANNKIND CORP )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 26일, 맨카인드는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 총 수익은 286백만 달러로 2023년 대비 43% 증가했으며, 4분기 수익은 77백만 달러로 4분기 2023년 대비 31% 증가했다.2024년 순이익은 28백만 달러였으며, 비GAAP 기준 순이익은 68백만 달러로 집계됐다.4분기 순이익은 7백만 달러, 비GAAP 기준 순이익은 23백만 달러였다.또한, 부채 원금을 236백만 달러 줄였으며, 남은 전환사채는 36백만 달러이다.2024년 말 기준 현금, 현금성 자산 및 투자액은 203백만 달러에 달했다.맨카인드는 Afrezza의 소아 환자 대상 임상 시험인 INHALE-1의 주요 결과를 보고했으며, MNKD-101을 글로벌 3상으로 진행하고, MNKD-201의 1상 시험을 완료했다.CEO 마이클 카스타냐는 "2024년 동안 우리는 연초에 설정한 이정표를 달성했으며, 연간 3억 달러의 연간 수익률로 마무리했다"고 말했다.맨카인드는 2025년 1분기 중 FDA와의 회의를 요청하여 Afrezza의 소아 환자 승인 가능성에 대한 데이터 제출을 논의할 예정이다.4분기 동안 맨카인드는 7.4백만 달러의 순이익을 기록했으며, 주당 순이익은 0.03달러로, 2023년 4분기 1.4백만 달러, 주당 0.01달러에서 증가했다.2024년 전체 순이익은 27.6백만 달러, 주당 0.10달러로, 2023년의 순손실 11.9백만 달러, 주당 0.04달러에서 개선됐다.또한, 2024년 4분기 비GAAP 기준 순이익은 23.0백만 달러, 주당 0.08달러로, 2023년 4분기 비GAAP 기준 순이익 7.1백만 달러, 주당 0.02달러에서 증가했다.2024년 전체 비GAAP 기준 순이익은 67.7백만 달러, 주당 0.25달러로, 2023년의 비G
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 2월 14일, 앱터보쎄라퓨틱스는 보도자료를 통해 2024년 재무 결과를 발표했다. 보도자료의 내용은 본 문서에 첨부된 Exhibit 99.1에 포함되어 있다. 2024년은 앱터보쎄라퓨틱스에게 성공적인 해였으며, 과학의 힘과 종양학 치료의 발전에 대한 헌신을 보여주었다.RAINIER 연구의 1군에서 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달한 것과 ALG.APV-527의 긍정적인 1상 결과는 환자 결과를 변화시키기 위한 이중특이항체의 약속을 실현하고 있다. 이러한 성과는 단순한 이정표가 아니라, 팀의 창의성, 헌신, 열정의 증거이다.2024년의 데이터와 모멘텀을 바탕으로 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 성장할 준비가 되어 있다. RAINIER 연구에서의 mipletamig AML 이중특이항체의 주요 성과는 다음과 같다. RAINIER는 mipletamig와 표준 치료인 venetoclax 및 azacitidine의 병용요법을 평가하는 용량 최적화 시험으로, 100%의 환자가 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 한 환자는 MRD 음성 상태에 도달했다.안전성 프로파일은 이전 시험과 일치하며, 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 발생률이 제한적이었다. 이러한 결과는 이전 연구의 데이터에 기반하고 있으며, 1b상 용량 확장 병용요법 시험에서도 100%의 환자가 완전 관해에 도달했다. ALG.APV-527의 1상 용량 증량 연구 결과는 17명의 효능 평가 가능한 환자 중 59%가 안정된 질병 상태를 달성했음을 보여준다.이 연구는 Alligator Bioscience와의 파트너십으로 진행되고 있으며, 안전성 결과는 간 독성의 심각한 사례가 없음을 포함하고 있다. 2024년 재무 결과
클린코어솔루션스(ZONE, CleanCore Solutions, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 클린코어솔루션스(증권코드: ZONE)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.클린코어솔루션스는 전통적인 청소 화학물질의 안전하고 저렴한 대체재로 작용하는 특허 기술을 개발한 회사이다. 사업 하이라이트로는 클린코어의 기술이 건물 서비스 계약자들 사이에서 비용 절감 및 지속 가능성의 이점으로 빠르게 채택되고 있다.또한, 세계적인 기업 소프트웨어 회사와의 전 세계적인 롤아웃을 시작했으며, 포춘 500 고객들과의 국제 파트너십을 확대하여 고성장 지역에서의 시장 존재감을 확보했다. 제품 재설계 이니셔티브도 진행 중으로, 판매 비용을 낮추고 장기적인 재무 효율성을 보장하고 있다.클레이튼 아담스 CEO는 "우리는 교육 및 항공 분야에서의 최근 계약을 통해 강력한 시장 채택을 경험하고 있다. 전통적인 화학 청소 제품에 대한 비용 효율적이고 시간 절약이 가능한 대안을 찾고 있는 조직들이 많다"고 말했다. 그는 "지난 몇 달 동안 우리는 직접 판매 반복 수익 모델로 전환하고 고객 파일럿 프로그램을 확대했으며 시장에서의 입지를 강화했다. 이러한 변화로 인해 파일럿이 증가하면서 판매 비용이 증가했고, 이로 인해 이번 분기에는 일시적인 수익 감소와 비용 증가가 발생했지만, 2024년 12월 31일로 종료된 6개월 동안의 수익은 6.5% 증가했다"고 덧붙였다.또한, 클린코어솔루션스는 주요 조직들과의 협력을 통해 성과를 내고 있으며, 국제 호텔 체인, 미국의 주요 피트니스 센터, 미네소타의 몬테소리 학교들이 클린코어의 기술을 통합하고 있으며, 뉴욕의 주요 공항에서도 솔루션을 배포하고 있다. 이러한 파트너십은 다양한 산업에 효과적이고 지속 가능한 청소 솔루션을 제공할 수 있는 능력을 강조한다.EPA가 최근 소비자 및 산업 제품에서
그레이스쎄라퓨틱스(GRCE, Grace Therapeutics, Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 그레이스쎄라퓨틱스(구 Acasti Pharma Inc.)가 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025 회계연도 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 포함한다.그레이스쎄라퓨틱스는 GTx-104라는 임상 단계의 새로운 주사형 니모디핀 제제를 개발하고 있으며, 이는 뇌동맥류 피하 출혈(aSAH) 환자들을 위한 IV 주입을 목표로 하고 있다.CEO 프라샨트 코흘리는 "우리는 3분기 동안 임상 및 기업 목표에서 상당한 진전을 이루었고, Phase 3 STRIVE-ON 안전성 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다"고 말했다.또한, 그레이스쎄라퓨틱스는 1,500만 달러의 초기 자금을 포함하여 최대 3,000만 달러의 자금을 확보했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 420만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 240만 달러에서 증가한 수치이다.연구개발 비용은 220만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 140만 달러에서 증가했다.2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1,110만 달러로, 2024년 3월 31일의 2,300만 달러에서 감소했다.GTx-104는 뇌동맥류 피하 출혈 환자들에게 중요한 의료적 필요를 충족시키기 위한 혁신적인 치료법으로 기대되고 있다.이 회사는 FDA에 대한 NDA 제출을 2025년 6월까지 완료할 계획이다.현재까지 GTx-104는 150명 이상의 건강한 자원자에게 투여되었고, 안전성이 확인되었다.그레이스쎄라퓨틱스는 향후 GTx-104의 상용화 가능성을 높이기 위해 지속적으로 노력할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을
맥켄지리얼티캐피탈(MKZR, MacKenzie Realty Capital, Inc. )은 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 맥켄지리얼티캐피탈(증권코드: MKZR)은 사업 업데이트를 발표했다.맥켄지는 '그린 밸리의 오로라' 개발을 위한 1천만 달러 규모의 자본 조달을 완료했다고 밝혔다.현재 오로라는 일정보다 앞서 진행되고 있으며, 현재의 비상 상황 비율에 따라 예산 내에서 진행되고 있다.오로라는 캘리포니아 페어필드에 위치한 72세대의 고급 아파트 단지로, 첫 주거 단위는 2025년 7월에 인도될 예정이다.또한, 맥켄지는 첫 번째 다가구 개발 제안인 '그린 밸리의 오로라'의 성공적인 마감 이후 두 번째 다가구 개발 제안인 '수이슨 밸리의 블루 리지'를 준비하고 있다고 발표했다.블루 리지는 캘리포니아에서 가장 빠르게 성장하는 카운티 중 하나에 위치한 84세대의 고급 다가구 커뮤니티가 될 예정이다.이 보도자료는 증권을 판매하거나 구매하라는 제안이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 증권의 판매가 이루어지지 않을 것임을 유의해야 한다.맥켄지는 최근 캘리포니아 포에버와 수이슨 시의 뉴스가 성장 지향적인 커뮤니티에 대한 집중을 정당화한다고 믿고 있다.수이슨 시가 현재 면적의 최대 20배까지 확장할 수 있는 영토를 편입할 가능성이 있는 가운데, 회사는 이 뉴스가 회사에 변혁적일 수 있다고 생각하고 있다.솔라노 카운티에서 상업용 부동산의 주요 소유자 중 하나인 맥켄지는 현재 보유하고 있는 자산과 개발 중인 자산의 미래 성장 가능성에 대해 기대하고 있다.솔라노 카운티의 주요 자산 중 하나인 원 하버 센터는 수이슨의 주요 사무실 위치로, 그린 밸리 자산에 있는 캘리포니아 포에버가 세입자로 있다.건축업자, 엔지니어, 컨설턴트, 로비스트 등의 유입이 예상됨에 따라, 맥켄지는 원 하버 센터가 오랜 기간 동안 완전 점유될 것으로 기대하고 있다.맥켄지의 로버트 딕슨 사장은 "솔라노 카운티가 수용
로이반트사이언시스(ROIV, Roivant Sciences Ltd. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 로이반트사이언시스가 2024년 12월 31일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 12월 31일 기준으로 로이반트는 약 52억 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 1월에 아토피 피부염 치료제 VTAMA의 승인을 위한 7,500만 달러의 일회성 규제 마일스톤 수익과 2024년 1월에 면역반응의 사모펀드에서 조달한 1억 1,300만 달러를 제외한 금액이다.로이반트의 CEO인 맷 글라인은 "로이반트는 피부 사르코이드증에 대한 브레포시티닙의 새로운 임상 시험을 발표하며 임상 파이프라인을 확장했다. 브레포시티닙은 피부 사르코이드증에 대한 1세대 치료제가 될 가능성이 있으며, 높은 미충족 수요를 가진 환자들에게 치료 옵션을 확대할 수 있다"고 말했다.또한, 로이반트는 2025년 동안 MG, CIDP 및 TED에 대한 배토클리맙의 여러 중요한 연구 결과를 발표할 예정이다. 2025년은 로이반트에게 수확의 해가 될 것이다.로이반트는 2025년 1월에 면역반응이 4억 5천만 달러 규모의 사모펀드 유치 소식을 발표했으며, 이는 미국 기반의 헬스케어 투자자와 대형 뮤추얼 펀드 복합체가 로이반트에 참여한 것이다.면역반응은 GD 환자들을 대상으로 한 IMVT-1402의 첫 번째 잠재적 등록 시험을 시작했으며, 이는 2024년에 발표된 배토클리맙의 개념 증명 데이터에 기반하고 있다.로이반트는 2024년 12월에 Kinevant의 나밀루맙 2상 시험이 만성 활성 폐 사르코이드증 환자에서 치료 효과를 보이지 않았다고 발표했으며, Kinevant는 사르코이드증 치료를 위한 나밀루맙의 추가 개발을 중단할 예정이다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1억 4,160만 달러로, 2023년 3분기 1억 810만 달러에서 증가했
89바이오(ETNB, 89bio, Inc. )는 2025년 사업 업데이트와 전망을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 89바이오가 2025년 사업 업데이트 및 전망을 발표했다.2025년 1월 13일, 89바이오(나스닥: ETNB)는 보도자료를 통해 2025년의 기업 업데이트와 비즈니스 전망을 제공했다.보도자료에 따르면, 89바이오는 심각한 고트리글리세리드혈증(SHTG) 환자를 대상으로 한 Phase 3 ENTRUST 시험의 등록을 완료했으며, 26주간의 주요 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.또한, 비간경화(F2-F3) 및 보상성 간경화(F4) 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 환자를 대상으로 한 Phase 3 ENLIGHTEN 프로그램도 계속해서 환자를 등록하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권의 총액은 약 440백만 달러에 달한다.89바이오의 CEO인 로한 팔레카르는 "2025년을 바라보며, 우리는 MASH에 대한 ENLIGHTEN Phase 3 프로그램의 시작과 진행 중인 등록의 모멘텀을 바탕으로 잘 준비되어 있으며, SHTG에 대한 ENTRUST Phase 3 시험의 등록 완료를 성공적으로 마쳤다. 우리는 2025년 하반기에 회사의 첫 Phase 3 시험의 주요 데이터를 발표할 것으로 기대한다"고 말했다.그는 또한, 페고자페르민이 강력한 항섬유화제로서 광범위한 심혈관 대사적 이점을 가지고 있다고 확신하고 있으며, 강화된 리더십 팀과 상업적 규모의 제조가 가능하고, 재무적 위치가 강화된 상태에서 Phase 3 프로그램을 진행하고 있다고 덧붙였다.2024년 주요 하이라이트로는 ENTRUST 시험의 등록 완료, ENLIGHTEN-Fibrosis 및 ENLIGHTEN-Cirrhosis 시험의 시작, FDA 및 EMA로부터의 규제 피드백 확보, 143.8백만 달러의 자본 조달을 통한 재무 상태 강화 등이 있다.89바이오는 간 및 심혈관 대사 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단
쉐이크쉑(SHAK, Shake Shack Inc. )은 2024년 4분기 사업 업데이트와 장기 목표를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 쉐이크쉑은 2024년 12월 25일로 종료된 회계 연도의 4분기 및 전체 회계 연도에 대한 예비 감사 전 결과를 발표했다.이번 발표는 플로리다 올랜도에서 열리는 제27회 연례 ICR 컨퍼런스에서 진행될 예정이다.쉐이크쉑은 회사 운영 매장 수 목표를 450개에서 최소 1,500개로 상향 조정했다.2024 회계 연도에 쉐이크쉑은 329개의 회사 운영 매장을 운영하며, 수익성과 수익률이 크게 개선됐다.2024년 4분기 동안 동종 매장 매출은 4.3% 증가했으며, 총 수익은 14.8% 증가하여 3억 2,870만 달러에 달했다.조정된 EBITDA는 4분기 동안 4,650만 달러로, 전년 대비 48% 증가했다.2025년에는 총 수익이 전년 대비 16%에서 18% 증가할 것으로 예상하고 있으며, 매장 수익률은 약 22%에 이를 것으로 보인다.2025년에는 45개의 신규 회사 운영 매장을 열 계획이다.또한, 2025년의 초기 재무 가이던스는 총 수익이 14억 5천만 달러에서 14억 8천만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 동종 매장 매출 성장률은 약 3%에 이를 것으로 보인다.쉐이크쉑은 2024년 4분기 동안 43개의 신규 매장을 열었으며, 이는 회사의 기록적인 수치이다.2024년 전체 회계 연도 동안 총 수익은 12억 5천만 달러로, 전년 대비 15% 증가했다.시스템 전체 매출은 19억 달러에 달하며, 579개의 매장이 운영되고 있다.쉐이크쉑은 고객 경험을 최적화하고, 매장 운영을 개선하며, 매출 성장을 촉진하기 위한 전략적 우선 사항을 설정하고 있다.이러한 목표를 달성하기 위해 쉐이크쉑은 리더십 문화를 구축하고, 매장 운영을 최적화하며, 고객 방문 빈도를 높이는 데 집중하고 있다.또한, 라이센스 사업을 가속화하고 장기적인 전략적 역량에 투자할 계획이다.현재 쉐이크쉑의 재무 상태는 안정적이며, 향후
프론트뷰REIT(FVR, FrontView REIT, Inc. )은 연말 사업 업데이트 발표와 2024년 4분기 실적 발표 및 컨퍼런스 콜 일정을 공지했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 9일, 프론트뷰REIT(증권 코드: FVR)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기에 대한 사업 업데이트를 제공했다.또한, 회사는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 및 운영 결과를 2025년 3월 19일 수요일 시장 마감 후 발표할 예정이라고 밝혔다.회사는 2025년 3월 20일 목요일 오전 10시(중부 표준시)에 실적 컨퍼런스 콜 및 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.2024년 4분기 사업 업데이트에 따르면, 회사는 1억 3,400만 달러에 29개의 신규 부동산을 인수했으며, 가중 평균 현금 자본화율은 7.9%, 가중 평균 임대 기간은 11.0년이었다.인수는 7개 산업, 17개 임차인, 16개 주에 걸쳐 이루어졌으며, 12명의 신규 임차인과 4개의 신규 주가 포함되었다.분기 종료 후, 회사는 200만 달러에 한 개의 부동산을 추가로 인수했으며, 5,300만 달러 규모의 부동산에 대한 구매 계약을 체결했다.2024년 12월 30일, 회사는 2억 달러 규모의 지연 인출 조건부 대출을 전액 인출했으며, 이 대출은 5년의 기간을 가지며, 조정된 SOFR에 1.2%의 이자를 더한 금리를 적용받는다.같은 날, 회사는 2억 5,300만 달러 규모의 ABS 노트를 전액 상환했으며, 이는 2억 달러의 지연 인출 조건부 대출, 회전 대출 및 현금 보유액을 통해 이루어졌다.스티븐 프레스턴 프론트뷰의 회장 겸 공동 CEO는 "4분기 동안 1억 달러 이상의 인수를 완료함으로써, 우리는 기존 인프라를 활용하여 고품질 부동산 포트폴리오를 성장시킬 수 있는 능력을 입증했다"고 말했다.이어 "ABS 노트 상환을 통해 단기 만기를 성공적으로 해결했으므로, 앞으로 우리가 할 수 있는 것을 보여줄 수 있는 위치에 있다. 우리는 자본을 신중하게 배치할 것이며, 2025
앱토럼그룹(APM, Aptorum Group Ltd )은 2024년 6월 30일 종료된 6개월간 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토럼그룹(나스닥: APM)은 2024년 6월 30일 종료된 6개월간의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다."우리 팀과 요우브는 실사 과정, 최종 조건 협상 및 필요한 거래 및 상장 문서 준비에 상당한 시간과 노력을 기울였다. 그러나 현재 시장 상황은 거래에 필요한 자금 조달 가능성에 대한 중대한 불확실성을 초래했다. 신중한 고려 끝에, 이사회는 이 거래를 진행하는 것이 주주에게 더 이상 최선의 이익이 아니라고 판단했다. 그럼에도 불구하고 우리는 주주 가치를 높일 수 있는 사
1847홀딩스(EFSH, 1847 Holdings LLC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 1847홀딩스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.2024년 11월 19일에 발표된 보도자료에 따르면, 2024년 첫 9개월 동안 6.3%의 매출 성장을 달성했으며, 2024년 3분기 동안 총 매출은 4,759,090달러로, 2023년 같은 기간의 4,676,365달러와 비교해 증가했다.3분기 동안 건설 부문에서의 매출은 3,805,621달러로, 2023년 3분기의 3,793,285달러에 비해 0.3% 증가했다. 이는 신규 다가구 프로젝트의 증가와 평균 고객 계약 가치의 상승에 기인한다.자동차 용품 부
