어답티이뮨쎄라퓨틱스(ADAP, Adaptimmune Therapeutics PLC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 어답티이뮨쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 7,285,000 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,678,000 달러에 비해 28% 증가한 수치다.이 중 제품 수익은 4,048,000 달러로, 이는 FDA의 TECELRA 승인 이후 발생한 첫 제품 판매에 기인한다.개발 수익은 3,237,000 달러로, 이는 2024년의 5,678,000 달러에서 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 28,857,000 달러로, 2024년의 35,207,000 달러에 비해 18% 감소했다.이는 주로 직원 수 감소와 비임상 연구 비용 절감에 따른 것이다.판매, 일반 및 관리 비용은 23,282,000 달러로, 2024년의 19,732,000 달러에 비해 18% 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 47,584,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 48,503,000 달러에 비해 소폭 개선된 수치다.어답티이뮨쎄라퓨틱스는 현재 41,054,000 달러의 현금 및 현금성 자산과 18,509,000 달러의 시장성 증권을 보유하고 있으며, 총 유동성은 59,563,000 달러에 달한다.그러나 회사는 운영 자금을 지속적으로 조달해야 하며, 추가 자본 확보가 필요하다.이 점에서 상당한 의문이 제기되고 있다.회사는 2024년 11월에 발표한 구조조정 계획에 따라 인력 감축을 진행하고 있으며, PRAME 및 CD70 프로그램에 대한 지출을 중단했다.이러한 조치에도 불구하고, 회사는 추가 자본을 확보하지 못할 경우 운영을 지속할 수 없을 것이라는 우려가 커지고 있다.또한, 어답티이뮨쎄라퓨틱스는 MD 앤더슨 암 센터와의 소송에 직면해 있으며, 이 소송은 2,100만 달러 이상의 손해배상을 요
아이지엠바이오사이언스(IGMS, IGM Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이지엠바이오사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 5,489만 2,892달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,981만 6,816달러에 비해 증가한 수치다.회사의 총 자산은 2억 6,889만 달러에서 2억 6,571만 달러로 감소했으며, 총 부채는 2억 6,191만 달러에서 2억 1,754만 달러로 줄어들었다.2025년 3월 31일 기준으로 아이지엠바이오사이언스의 현금 및 현금성 자산은 3,688만 4,884달러로, 2024년 12월 31일의 2,649만 5,000달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 5,527만 5,275달러의 운영비용을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 5,435만 3,53달러에 비해 소폭 증가한 수치다.연구개발 비용은 2억 2,337만 달러로, 4억 3,815만 달러에 비해 감소했으며, 일반 관리 비용은 1억 1,049만 달러로, 1억 5,38만 달러에 비해 증가했다.아이지엠바이오사이언스는 2025년 1분기 동안 499달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 497달러에 비해 소폭 증가한 수치다.회사는 2025년 1분기 동안 2억 1,889만 달러의 장기 자산 손상 비용을 인식했으며, 이는 2024년 같은 기간에는 없었던 수치다.아이지엠바이오사이언스는 2025년 1분기 동안 3,000만 달러의 현금 흐름을 기록했으며, 이는 4,241만 7,000달러의 현금 유출에 비해 개선된 수치다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 5,212만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 1억 1,000만 달러의 누적 적자와 함께 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있음을 나타낸다.회사는 향후 연구개발 활동을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달을 통해 제품 후보 개발을 추진할 예정이다.그러나 회사는 현재
카이버나쎄라퓨틱스(KYTX, Kyverna Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 카이버나쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기에 4463만 5천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2669만 3천 달러의 순손실에 비해 67% 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 3억 8천 155만 달러에 달한다.회사의 운영 비용은 총 4,740만 8천 달러로, 연구개발 비용이 3만 7433달러, 일반 관리 비용이 9975달러로 집계됐다.연구개발 비용은 2024년 1분기 2,247만 6천 달러에 비해 67% 증가했다.이 증가의 주요 원인은 KYV-101 프로그램에 대한 외부 연구개발 비용이 1억 1천 123만 달러 증가했기 때문이다.회사는 2024년 2월 12일에 실시한 IPO를 통해 3억 3662만 달러의 순수익을 올렸으며, 이 자금은 현재 고품질의 고정 수익 증권과 머니 마켓 펀드에 투자되고 있다.회사는 현재 KYV-101을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품 후보들은 자가 면역 질환 치료를 목표로 하고 있다.특히, KYV-101은 신경 염증 및 류마티스 질환 분야에서 임상 개발이 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4천 260만 달러의 현금 및 현금성 자산과 매도 가능 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한, 2024년 1분기 동안 2억 2천 1백 20만 달러의 연구개발 비용을 포함하여, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 상당한 자금을 필요로 할 것으로 보인다.회사는 현재 KYV-101의 임상 시험을 진행 중이며, FDA와의 협의를 통해 등록 시험 설계를 완료했다.이 시험은 25명의 환자를 대상으로 진행되며, 주요 평가 지표로는 25피트 보행 테스트가 포함
허드슨글로벌(HSON, Hudson Global, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 허드슨글로벌이 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 매출은 3,190만 달러로, 2024년 1분기 대비 6.0% 감소했으며, 상수 통화 기준으로는 3.3% 감소했다.조정된 순매출은 1,640만 달러로, 2024년 1분기 대비 0.4% 증가했으며, 상수 통화 기준으로는 2.2% 증가했다.순손실은 180만 달러, 즉 희석 주당 0.59달러로, 2024년 1분기의 순손실 290만 달러, 희석 주당 0.95달러와 비교된다.조정된 희석 주당 손실은 0.46달러로, 2024년 1분기의 0.72달러에서 개선됐다.조정된 EBITDA 손실은 70만 달러로, 2024년 1분기의 150만 달러 손실에 비해 감소했다.2025년 3월 31일 기준 총 현금 및 제한된 현금은 1,720만 달러였다.허드슨글로벌의 CEO인 제프 에버웨인은 "2025년 1분기의 전반적인 결과는 지난해 1분기보다 강했지만, 전반적인 인재 환경은 거시적 조건으로 인해 여전히 불확실하다"고 말했다.그는 또한 허드슨 RPO가 앞으로 동종 업계에서 우수한 성과를 낼 것이라고 확신했다.지역별로는 아메리카 지역의 매출이 690만 달러로 15% 증가했으며, 아시아 태평양 지역의 매출은 1,910만 달러로 7% 감소했다.유럽, 중동 및 아프리카(EMEA) 지역의 매출은 590만 달러로 7% 감소했다.2025년 1분기 기업의 총 자산은 5318만 달러, 총 부채는 1371만 달러로, 주주 자본은 3947만 달러였다.기업은 2025년 1분기 동안 80만 달러의 운영 현금 흐름을 사용했으며, 2024년 1분기에는 180만 달러의 운영 현금 흐름이 유출됐다.허드슨글로벌은 2023년 8월 8일에 500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 2024년에는 154,084주를 250만 달러에 매입했다.현재 남은 자사주 매입 가능
퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀸스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 2025년 1분기 동안 회사는 1,503만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,115만 달러의 순손실에 비해 35% 증가한 수치이다.운영 비용은 총 1,485만 달러로, 이는 2024년 1분기의 1,122만 달러에 비해 32% 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 814만 달러로, 전년 동기 대비 120% 증가했다. 이는 주로 임상 시험 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 479만 달러로, 전년 동기 대비 소폭 감소했다.회사는 현재 3상 NEAT 임상 시험을 진행 중이며, 이 시험은 A-T라는 희귀 소아 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 eDSP의 신경학적 효과를 평가하는 다국적, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구이다.2025년 5월 13일 기준으로 63명의 참가자가 등록되었으며, 30명의 참가자가 OLE 연구에 참여하고 있다.회사는 2026년 초에 topline 결과를 보고할 계획이다. 그러나 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우, 2025년 6월 말까지 등록을 조기 종료할 가능성을 고려하고 있다.현재 회사는 3,160만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 지출을 지원하기에 충분하지 않을 것으로 예상하고 있다. 따라서 추가 자금 조달이 필요하다.또한, 2023년 10월 20일 EryDel 인수와 관련하여 EIB 대출을 보증했으며, 현재 1,000만 유로의 잔액이 남아 있다. 이 대출은 2026년 8월에 만기가 도래하며, 고정 금리로 이자를 지급해야 한다.회사는 향후 자금 조달을 위해 추가 공모, 사모, 전략적 파트너십 등을 고려하고
기프티(GIFT, GIFTIFY, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 기프티는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 총 매출 222억 7,701만 원을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 215억 2,189만 원에 비해 증가한 수치다.매출원가는 186억 9,537만 원으로, 2024년 1분기의 182억 6,461만 원에 비해 소폭 증가했다.이로 인해 총 이익은 35억 8,163만 원으로, 2024년 1분기의 32억 5,727만 원에 비해 증가했다.운영비용은 67억 4,930만 원으로, 2024년 1분기의 62억 6,695만 원에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 31억 6,766만 원으로, 2024년 1분기의 29억 4,341만 원에 비해 증가했다.기타 비용으로는 이자 비용이 2억 9,571만 원으로, 2024년 1분기의 2억 4,730만 원에 비해 감소했다.최종적으로, 기프티는 2025년 1분기 동안 32억 1,733만 원의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 31억 9,072만 원에 비해 소폭 증가한 수치다.기프티는 현재 2,121,814달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 운영 및 부채 서비스에 사용될 예정이다.그러나 기프티는 지속적인 운영을 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 향후 재무 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
CG온콜로지(CGON, CG Oncology, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 CG온콜로지의 2025년 1분기 실적이 발표됐다.회사는 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, CG온콜로지는 2025년 1분기 동안 총 수익이 52달러로, 2024년 같은 기간의 529달러에 비해 감소했다.운영 비용은 42,256달러로, 2024년 1분기의 22,998달러에 비해 크게 증가했다.이로 인해 운영 손실은 42,204달러로, 2024년 1분기의 22,469달러에 비해 증가했다.기타 수익은 7,752달러로, 2024년 1분기의 5,535달러에 비해 증가했다.최종적으로, CG온콜로지는 2025년 1분기 동안 34,452달러의 순손실을 기록했다.이 회사는 현재까지 252,433달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 688,400,000달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.CG온콜로지는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 cretostimogene의 상용화를 위해 준비하고 있으며, FDA의 승인을 기대하고 있다.또한, 회사는 2025년 3월 28일에 Jefferies LLC와 최대 2억 5천만 달러의 주식을 판매할 수 있는 오픈 마켓 판매 계약을 체결했다.이 계약에 따라, CG온콜로지는 향후 자금을 조달할 수 있는 기회를 확보했다.CG온콜로지는 앞으로도 연구 개발에 대한 투자를 지속할 계획이며, 향후 제품 판매를 통해 수익을 창출할 수 있을 것으로 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아토사제네틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 아토사제네틱스는 2025년 1분기 동안 670만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.회사는 현재까지 수익원을 확보하지 못했으며, 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아토사제네틱스는 6,511만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 운영 자본은 6,330만 달러에 달한다.아토사제네틱스는 연구개발(R&D) 비용으로 4,157만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 11% 증가한 수치다.R&D 비용의 주요 항목으로는 임상 및 전임상 시험 비용이 포함되며, 이 항목은 274만 달러로 전년 동기 대비 소폭 감소했다.반면, 인건비는 880만 달러로 41% 증가했으며, 전문 서비스 및 기타 비용은 530만 달러로 123% 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 3,257만 달러로 전년 동기 대비 1% 증가했다.G&A 비용의 주요 항목으로는 인건비가 1,462만 달러로 10% 증가했으며, 전문 서비스 비용은 1,614만 달러로 4% 감소했다.아토사제네틱스는 현재까지 임상 시험을 진행 중이며, FDA와의 협력을 통해 제품 개발을 지속하고 있다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요하며, 향후 운영 계획에 따라 자본 요구 사항이 증가할 수 있다.회사는 2025년 5월 1일 기준으로 1억 2,917만 주의 보통주를 발행했으며, 주가는 1달러 미만으로 거래되고 있다.이는 나스닥 상장 기준을 충족하지 못해 상장 유지에 어려움을 겪고 있다.아토사제네틱스는 향후 임상 시험 결과와 FDA의 승인 여부에 따라 사업 성과가 크게 달라질 수 있으며, 현재의 재무 상태는 추가 자본 조달이 필수적임을 시사한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요
뉴로원메디컬테크놀러지스(NMTC, NEUROONE MEDICAL TECHNOLOGIES Corp )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했고, 총 이익률이 55.6%로 크게 개선됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 뉴로원메디컬테크놀러지스가 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 31일로 종료된 분기 동안 제품 매출은 140만 달러로, 전년 동기와 동일한 수치를 기록했다. 그러나 2025 회계연도 상반기 동안 제품 매출은 98% 증가하여 470만 달러에 달했으며, 이는 2024 회계연도 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.또한, 회사는 2025 회계연도 상반기 동안 라이선스 수익으로 300만 달러를 기록했으며, 이는 2024 회계연도 상반기에는 없었던 수익이다. 라이선스 수익은 짐머와의 독점 배급 계약에서 발생한 것이다. 2025년 2분기 동안 제품 총 이익은 80만 달러로, 매출의 55.6%를 차지하며, 전년 동기 40만 달러, 즉 28.3%에서 크게 개선됐다.2025 회계연도 상반기 동안 제품 총 이익은 270만 달러로, 매출의 57.9%를 기록하며, 2024 회계연도 상반기의 70만 달러, 즉 27.9%와 비교해 크게 증가했다. 총 운영 비용은 350만 달러로, 전년 동기 330만 달러와 비교해 소폭 증가했다.연구개발(R&D) 비용은 150만 달러로, 전년 동기 130만 달러에서 증가했으며, 판매 및 일반 관리(SG&A) 비용은 190만 달러로, 전년 동기 200만 달러에서 감소했다. 2025 회계연도 상반기 동안 총 운영 비용은 670만 달러로, 2024 회계연도 같은 기간의 690만 달러와 비교해 4% 감소했다.2025년 2분기 순손실은 230만 달러로, 주당 0.07 달러의 손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 290만 달러, 주당 0.11 달러의 손실에서 개선된 수치이다. 2025 회계연도 상반기 순손실은 50만 달러로, 주당 0.02 달러의 손실을 기록하며, 2024 회계연도 같은 기간의
이테룸쎄라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이테룸쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 4,891천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.14 달러의 손실에 해당한다.2024년 같은 기간에는 7,101천 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.46 달러였다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1,200만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기에 부족할 것으로 예상된다.이테룸쎄라퓨틱스는 FDA로부터 ORLYNVAH™의 승인을 받은 이후, 이 제품의 상업화를 위한 전략적 프로세스를 진행하고 있으며, 현재까지 이사회가 수용할 수 있는 거래는 이루어지지 않았다.회사는 ORLYNVAH™의 상업화를 위해 상업 파트너와 협력하거나 자체적으로 목표 판매 인력을 통해 시장에 출시할 계획이다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 591천 달러로, 2024년 같은 기간의 3,977천 달러에 비해 크게 감소했다.이는 REASSURE 임상 시험을 지원하기 위해 2024년에 발생한 높은 비용 때문이었다.일반 관리 비용은 2,777천 달러로, 2024년의 2,186천 달러에 비해 증가했다.이는 주로 사전 상업화 활동을 위한 컨설턴트 사용 증가에 기인한다.이 회사는 현재 40.0백만 주의 보통주를 발행하고 있으며, 2025년 1분기 동안 4,125,901주의 보통주를 판매하여 6,325천 달러의 순수익을 올렸다.이테룸쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자본을 확보해야 하며, 현재 보유한 현금 및 현금성 자산으로는 부족할 것으로 보인다.따라서 회사는 자본 조달을 위한 다양한 방법을 모색하고 있다.회사의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 32,975천 달러, 총 부채가 35,
Y-mAbs쎄라퓨틱스(YMAB, Y-mAbs Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 Y-mAbs쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 20,904,000달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 19,431,000달러에 비해 8% 증가한 수치다.그러나 미국 내 DANYELZA 제품의 매출은 13,381,000달러로, 2024년의 18,610,000달러에 비해 28% 감소했다.반면, 미국 외 지역에서의 매출은 7,523,000달러로, 2024년의 821,000달러에 비해 크게 증가했다.특히, 서아시아 지역에서의 매출이 3,838,000달러로 증가하며, 이는 2024년의 0달러에서 큰 성장을 보였다.회사는 이번 분기 동안 3,001,000달러의 매출원가를 기록했으며, 이는 2024년의 2,097,000달러에 비해 43% 증가한 수치다.이에 따라 총 매출 총이익은 17,903,000달러로, 2024년의 17,834,000달러와 비슷한 수준을 유지했다.연구 및 개발 비용은 11,359,000달러로, 2024년의 13,267,000달러에 비해 14% 감소했다.이는 GD2-SADA 프로그램의 완료 시점에 따른 비용 감소와 인력 비용 및 주식 기반 보상 비용의 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 13,087,000달러로, 2024년의 11,425,000달러에 비해 15% 증가했다.이는 인력 비용 및 주식 기반 보상 비용의 증가와 사업 재편 관련 비용이 포함된 결과다.회사는 2025년 1분기 동안 5,196,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 6,629,000달러에 비해 개선된 수치다.회사의 현금 및 현금성 자산은 60,310,000달러로, 2024년 12월 31일 기준 67,234,000달러에서 감소했다.Y-mAbs쎄라퓨틱스는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.회사는 DANYE
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 립쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 목표 지향적 및 면역 종양학 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2025년 1분기 재무 결과를 보고했다.2025년 1분기 동안 립쎄라퓨틱스는 1,540만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,380만 달러에 비해 증가한 수치다.이 증가의 주된 원인은 연구 및 개발 비용의 증가다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 1,291만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,130만 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 주로 DeFianCe 연구의 B 부분의 규모 확대와 DisTinGuish 연구의 C 부분 종료와 관련된 활동 증가로 인한 것이다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러에 비해 감소했다.이 감소는 주로 전문 수수료의 40만 달러 감소와 주식 기반 보상 비용의 10만 달러 감소에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,271만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 DKK1 단백질을 표적으로 하는 항체인 sirexatamab의 임상 연구에서 긍정적인 데이터를 보고했다.이 연구는 2차선 대장암 환자에서 sirexatamab와 베바시주맙 및 화학요법의 조합을 평가하는 임상 시험이다.연구 결과, DKK1 수치가 높은 환자군에서 유의미하게 높은 전체 반응률(ORR)과 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 보였다.현재 연구 약물을 복용 중인 환자는 총 42명이며, 이 중 25명이 sirexatamab 그룹에, 17명이 대조군에 속한다.립쎄라퓨틱스는 이러한 데이터의 성숙에 대해 낙관적이며, 이번 분기 중 추가 데이터 업데이트를 기대하고 있다.또한, 립쎄라퓨틱스는 FL-501이라는 새로
이테룸쎄라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 이테룸쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 다제내성 병원체에 의해 발생하는 감염을 치료하기 위해 차세대 경구 및 IV 항생제를 제공하는 데 집중하고 있다.이테룸쎄라퓨틱스의 CEO인 코리 피시맨은 "현재까지 완료된 상업화 준비 작업을 바탕으로, 올해 4분기까지 ORLYNVAH™를 통해 비복잡한 요로 감염(uUTIs) 치료를 시작할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.그는 또한, 지난 25년간 혁신이 부족하고 현재 사용되는 일반 약물에 대한 항균제 내성 증가로 인해 치료 옵션이 제한된 환자들에게 ORLYNVAH™를 미국 시장에 신속히 출시할 필요성이 있다고 강조했다.이테룸쎄라퓨틱스는 2024년 10월 FDA로부터 ORLYNVAH™의 승인을 받은 이후, sulopenem의 권리를 판매, 라이센스 또는 처분하기 위한 전략적 프로세스에 주력하고 있으며, 전략적 거래가 성사되지 않을 경우 상업화 준비 활동에 집중하고 있다.2025년 4월 30일, 이테룸은 5,555,556주를 주당 0.90달러에 발행하여 약 500만 달러의 총 수익을 올렸다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 1억 2,700만 달러에 달하며, 추가로 100만 달러를 시장에서 조달하여 2026년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 동안 이테룸의 총 운영 비용은 371만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간의 616만 달러에 비해 감소한 수치이다.연구개발 비용은 60만 달러로, 2024년 같은 기간의 400만 달러에 비해 크게 줄어들었다.2025년 1분기 순손실은 490만 달러로, 2024년 같은 기간의 710만 달러에 비해 개선되었다.비GAAP 기준으로는 순손실이 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 580만 달
