뷰직스(VUZI, Vuzix Corp )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 뷰직스(나스닥: VUZI)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.뷰직스의 사장 겸 CEO인 폴 트래버스는 "2025년은 뷰직스에게 상업적 및 기술적 관계, 고객 배치의 확장, 제품 실행을 가능하게 하는 향상 등 중요한 발전이 있었던 해"라고 말했다.이어 "뷰직스는 상업적 모멘텀을 증가시키는 단계에 진입하고 있으며, 우리의 비즈니스 모델 비전과 투자들이 디자인 수주와 실질적인 상업적 성과로 이어지고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 총 수익은 21% 감소하여 160만 달러로, 2024년 동기 대비 200만 달러에서 감소했다. 총 수익 감소는 제품 판매 감소와 특히 M400 스마트 안경의 단위 판매 감소에 기인했다.엔지니어링 서비스 수익은 2025년 1분기 동안 30만 달러로, 전년 동기 대비 20만 달러에서 증가했다. 2025년 1분기 동안 총 매출은 158만 달러로, 2024년 동기 대비 200만 달러에서 감소했다. 총 매출원가는 184만 달러로, 2024년 동기 대비 205만 달러에서 감소했다. 총 매출 손실은 26만 5천 달러로, 2024년 동기 대비 5만 3천 달러에서 증가했다.운영 비용은 2025년 1분기 동안 877만 4천 달러로, 2024년 동기 대비 1,009만 2천 달러에서 감소했다. 순손실은 2025년 1분기 동안 860만 달러로, 2024년 동기 대비 1,004만 8천 달러에서 감소했다. 2025년 3월 말 기준으로 운영 활동에 사용된 현금 순유출은 350만 달러로, 2024년 동기 대비 880만 달러에서 감소했다.트래버스는 "2025년 3월 말 기준으로 운영 자본이 1950만 달러이며, 현재 운영 계획을 실행할 자본 자원이 있다. 확신한다"고 말했다.뷰직스는 소비자 및 기업 응용 프로그램을 위한 새로운 ODM/OEM 제품에 대한 디자인 수주를 확보하는 데 집중하고 있으며,
시티우스온콜로지(CTOR, CITIUS ONCOLOGY, INC. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시티우스온콜로지(이하 회사)는 2025 회계연도 2분기 운영 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02의 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 포함되지 않는다.2025 회계연도 2분기 재무 결과에 따르면, 시티우스온콜로지는 2025년 3월 31일 종료된 회계연도 2분기 동안 7.7백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.11달러에 해당한다.이는 2024년 3월 31일 종료된 회계연도 2분기의 4.8백만 달러, 즉 주당 0.07달러의 순손실과 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안의 순손실은 14.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 9.6백만 달러와 비교된다.순손실의 증가는 주로 운영 비용의 증가에 기인한다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 3.1백만 달러로, 2024년 같은 분기의 1.3백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 R&D 비용은 4.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.5백만 달러와 비교된다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 2.2백만 달러로, 2024년 같은 분기의 1.4백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 G&A 비용은 5.5백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.9백만 달러와 비교된다.주식 기반 보상 비용은 2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 2.1백만 달러로, 2024년 같은 분기의 2.0백만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 종료된 6개
시티우스파마슈티컬스(CTXR, Citius Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 시티우스파마슈티컬스는 2025 회계연도 2분기 사업 및 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.시티우스파마슈티컬스의 회장 겸 CEO인 레너드 마저는 "우리는 Citius Oncology를 통해 첫 번째 FDA 승인 제품인 LYMPHIR의 계획된 출시를 계속 집중하고 있으며, 향후 몇 달 내에 출시 전략을 추진하기 위해 필요한 자금을 확보하는 데 적극적으로 참여하고 있다. 또한 Citius Oncology를 위한 전략적 파트너를 탐색하고 있다"고 말했다.마저는 "우리는 FDA에 제출할 자료를 준비 중이며, 이는 임상 효능, 안전성 데이터 및 시험관 내 데이터에 대한 기관의 귀중한 피드백을 반영하고 있다. 이 제출은 Mino-Lok 프로그램의 향후 신약 신청(NDA)을 지원하는 중요한 단계이다. 참고로, 지난해 완료된 3상 시험은 주요 목표를 충족했다"고 덧붙였다.2025 회계연도 2분기 동안 회사는 재무 상태를 강화하기 위해 등록된 직접 공모를 완료하고 기존의 시장 판매 계약을 활용하여 자본 유연성을 확보하는 등의 조치를 취했다. 또한, 상업화 일정에 맞춰 지급 의무를 조정하기 위해 Eisai와의 라이선스 계약을 수정했다. 이러한 노력으로 우리는 환자와 주주 모두에게 장기적인 가치를 제공할 수 있는 위치에 있다고 믿는다"고 마저는 결론지었다.2025 회계연도 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일 종료된 6개월 동안 회사는 주식 발행을 통해 600만 달러의 순수익을 기록했다. 2025년 4월 2일, 회사는 기관 투자자에게 보통주 및 보통주 구매를 위한 사전 자금 보증을 포함한 등록된 직접 공모를 완료했다. 이 공모로부터 회사의 순수익은 약 173만 5천 달러였다.
다이아딕인터내셔널(DYAI, DYADIC INTERNATIONAL INC )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 공유했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 다이아딕인터내셔널은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 현재 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이러한 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.다이아딕인터내셔널은 생명과학, 영양 및 산업 응용 분야에서 사용되는 정밀 엔지니어링된 단백질과 효소를 대량으로 제조하기 위한 기능적 재조합 솔루션 및 독점 생산 균주 개발에 전문화된 생명공학 회사이다.2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 자사의 독점 Dapibus™ 및 C1 미생물 단백질 생산 플랫폼의 상용화에 대한 중요한 진전을 강조했다.CEO 마크 에말파르브는 "우리는 CEPI, 게이츠 재단 및 시에나 생명공학 재단(FBS)과 같은 조직과의 완전 자금 지원 파트너십을 통해 선택된 생물 제약 이니셔티브를 지원하고 있지만, 우리의 주요 초점은 반복 수익 잠재력을 가진 확장 가능한 제품을 개발하고 상용화하는 것이다. 이러한 전략적 전환은 강한 수요와 명확한 시장 기회가 있는 분야에서 지속 가능한 성장을 촉진하기 위한 것이다"라고 말했다.다이아딕인터내셔널은 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자 등급 증권이 약 730만 달러에 달한다고 밝혔다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 수익은 약 394,000 달러로, 지난해 같은 기간의 335,000 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 2025년 게이츠 재단 및 CEPI 보조금으로부터의 210,000 달러의 보조금 수익 증가에 의해 주도되었다.연구 및 개발
스테리스(STE, STERIS plc )는 2025 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 스테리스가 2025 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025 회계연도 전체 매출은 지속적인 운영에서 6% 증가하여 55억 달러에 달했으며, 상수 통화 기준으로도 6%의 유기적 매출 성장을 기록했다.2025 회계연도 보고된 희석 주당순이익(EPS)은 6.16달러로 증가했으며, 조정된 EPS는 9.22달러로 증가했다.2025 회계연도 4분기 동안 지속적인 운영에서의 총 매출은 14억 8천만 달러로, 2024 회계연도 4분기의 14억 1천9백만 달러와 비교하여 4% 증가했다.상수 통화 기준으로 유기적 매출 성장률은 6%였다.2025 회계연도 전체 매출은 55억 달러로, 2024 회계연도의 51억 달러와 비교하여 6% 증가했다.스테리스의 다각화된 고객 기반과 전 세계 절차량 증가로 인해 2025 회계연도는 또 다른 기록적인 해가 됐다.다니엘 카레스티오 CEO가 말했다.2025 회계연도 4분기 동안 지속적인 운영에서의 순이익은 1억 4천6백5십만 달러 또는 희석 주당 1.48달러로, 2024 회계연도 4분기의 1억 5천2백9십만 달러 또는 1.54달러와 비교하여 감소했다.조정된 순이익은 2억 7천만 달러 또는 2.74달러로, 전년 동기 2억 4천만 달러 또는 2.41달러와 비교하여 증가했다.2025 회계연도 전체 순이익은 6억 1천만 달러 또는 6.16달러로, 2024 회계연도의 5억 5천1백만 달러 또는 5.55달러와 비교하여 증가했다.조정된 순이익은 9억 1천3백만 달러 또는 9.22달러로, 2024 회계연도의 8억 1천4백만 달러 또는 8.20달러와 비교하여 증가했다.2025 회계연도 4분기 동안 헬스케어 부문 매출은 10억 7천만 달러로, 2024 회계연도 4분기의 10억 달러와 비교하여 5% 증가했다.서비스 매출은 13% 증가했으며, 소모품 매출은 6% 증가했지만, 자본 장비 매출은 4%
셀큐이티(CELC, Celcuity Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 셀큐이티는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.셀큐이티의 CEO이자 공동 창립자인 브라이언 설리반은 "우리는 올해 여러 중요한 데이터 촉매제가 예상되는 가운데 파이프라인 전반에서 꾸준한 진전을 이루고 있다"고 말했다.그는 "PIK3CA 와일드타입 환자 집단에 대한 VIKTORIA-1 시험의 주요 데이터는 올해 3분기에 보고될 것으로 예상되며, PIK3CA 변이 집단에 대한 데이터는 2025년 4분기에 보고될 것"이라고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 셀큐이티의 총 운영 비용은 3,613만 달러로, 2024년 1분기의 2,249만 달러와 비교해 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 3,222만 달러로, 전년 동기 대비 2,064만 달러에서 증가했다.R&D 비용의 약 1,160만 달러 증가 중 590만 달러는 주로 직원 및 컨설팅 비용 증가와 관련이 있으며, 나머지 570만 달러는 진행 중인 임상 시험을 지원하는 활동과 관련이 있다.일반 관리(G&A) 비용은 390만 달러로, 전년 동기 대비 184만 달러에서 증가했다.직원 및 컨설팅 비용 증가가 160만 달러를 차지하며, 전문 수수료, 인프라 확장 및 기타 관리 비용이 나머지 약 50만 달러의 증가를 차지했다.2025년 1분기 순손실은 3,700만 달러, 주당 손실은 0.86 달러로, 2024년 1분기 순손실 2,160만 달러, 주당 손실 0.64 달러와 비교된다.비GAAP 조정 순손실은 3,470만 달러, 주당 손실은 0.81 달러로, 비GAAP 조정 순손실은 1,990만 달러, 주당 손실 0.59 달러와 비교된다.비GAAP 조정 순손실은 주식 기반 보상 비용, 비현금 이자 비용 및 비현금 이자 수익을 제외한 수치로, 셀큐이티의 현금 위치에 영향을 미치지 않기 때문에 경영진은 비GAAP 조정 순손실이 운영에 사용
하트행크스(HHS, HARTE HANKS INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 하트행크스는 2025년 5월 14일, 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.회사는 100년 이상 고객과의 관계를 강화하는 데 집중해온 글로벌 고객 경험 회사로, 이번 분기에는 매출 압박에도 불구하고 운영 진전을 이루고 주요 산업에서 전략적 신규 비즈니스를 확보했다.하트행크스는 분기를 강력한 재무 상태로 마감했으며, 부채가 없고 건강한 현금 잔고를 유지하고 있어 장기 성장 전략을 실행하고 긍정적인 EBITDA를 달성할 수 있는 위치에 있다.2025년 1분기 동안 하트행크스는 헬스케어, 기술, 환대 및 자동차 서비스 등 주요 산업에서 여러 신규 고객 계약을 확보했다. 이러한 성과는 회사의 솔루션 강점과 고객의 신뢰를 반영한다.주요 성과로는 주요 헬스케어 제공업체를 위한 국가적 이행 프로그램, 전문 헬스케어 참여 플랫폼에 하트행크스의 독점 건강 데이터를 공급하는 독점 계약, 대기업 IT 회사에 대한 영업 지원, 사모펀드 지원 세차 플랫폼을 위한 국가 물류 파트너십, 고객 리드의 품질 및 전환을 개선하기 위한 부동산 임대 고객과의 데이터 라이센스 계약 등이 있다.2024년 말의 영업 노력은 기대에 미치지 못했지만, 2025년에는 파이프라인을 강화하고 거래 전환을 개선하기 위한 의미 있는 조치를 취했다. 영업 구조를 비즈니스 세그먼트에 직접 맞추어 재조직한 결과 긍정적인 결과를 얻고 있다.하트행크스는 이러한 모멘텀을 바탕으로 리드 생성 활동을 확대하고 핵심 역량과 일치하는 전략적 성과에 집중할 계획이다.2025년 1분기 하트행크스는 900만 달러의 현금 잔고를 기록했으며, 총 매출은 4,160만 달러로 2024년 1분기 4,540만 달러에 비해 8.6% 감소했다. 운영 손실은 4만 달러로, 전년 동기 40만 달러의 운영 이익에 비해 감소했다.순손실은 40만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.05달러의 손실을 기록했으며, 전년
배탤리언오일(BATL, BATTALION OIL CORP )은 2025년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 휴스턴, 텍사스 – 2025년 5월 14일 – 배탤리언오일(뉴욕증권거래소: BATL, "배탤리언" 또는 "회사")이 2025년 1분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.주요 하이라이트로는 2025년 1분기 판매량이 하루 11,900 배럴의 석유 등가물(Boe/d)로, 이 중 53%가 석유로 구성됐다.또한, AFE(승인된 자본 예산) 추정치를 초과하여 우물당 자본 지출을 지속적으로 낮췄으며, AGI(산성 가스 주입) 시설이 가동되어 2025년 1분기에 1.6 Bcf를 처리했다.2025년 6개 우물 계획의 마지막 두 우물에 대한 드릴링 작업도 시작됐다.회사는 이전에 발표한 2025년 6개 우물 활동 계획의 일환으로 드릴링 작업을 계속 진행하고 있으며, Monument Draw 지역에서 4개의 우물을 완료하고 남은 두 우물에 대해 일정보다 앞서 드릴링을 진행하고 있다.West Quito 지역의 첫 번째 우물에 대한 자본은 AFE보다 약 100만 달러 낮았으며, 10,000피트의 측면 우물은 해당 지역에서 기록적인 시간에 드릴링됐다.최근 완료된 Monument Draw 필드의 우물들은 타입 곡선 이상으로 생산되고 있으며, 각각 100만 배럴 이상의 석유 회수량을 제공할 것으로 예상된다.Hackberry Draw에서 추가 허가와 드릴링 패드가 건설되고 있으며, Monument Draw와 West Quito에서도 추가 허가와 드릴링 패드를 계획하고 있다.2025년 1분기 동안 AGI 시설은 평균 18 MMcf/d를 처리했으며, 회사는 중간 유통 파트너에게 판매하기 위해 약 15 MMcf/d의 스위트 가스를 반환받았다.이 분기 동안 시설 관련 다운타임으로 인해 일일 평균 볼륨이 감소했다.분기 종료 이후, 중간 유통 파트너는 장비를 추가하여 일일 처리량이 30 MMcf/d를 초과했다.2025년 1분기 평균 일일 순 생산량과 총 운영
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아드바크쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.아드바크쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.CEO인 티엔 리 박사는 "희귀 대사 질환과 비만 치료를 위한 항-허기 신호를 목표로 하는 중요한 기회가 있다고 믿는다. 우리의 주요 후보인 ARD-101은 단식의 불편함을 줄이면서 음식의 매력을 크게 감소시키지 않고 구역질을 유발하지 않도록 설계됐다"고 말했다.2025년 1분기 동안 아드바크쎄라퓨틱스는 1억 5,130만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2월, 아드바크쎄라퓨틱스는 9,790만 달러의 총 수익을 올리는 초기 공모를 성공적으로 완료했으며, 공모 후 약 8,750만 달러의 순수익을 확보했다.아드바크쎄라퓨틱스의 주식은 2025년 2월 13일부터 'AARD'라는 기호로 거래되기 시작했다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 780만 달러였으며, 일반 관리 비용은 270만 달러로 집계됐다.2025년 1분기 순손실은 930만 달러로, 2024년 같은 기간의 220만 달러와 비교된다.아드바크쎄라퓨틱스는 PWS와 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하고 있으며, ARD-101은 PWS와 관련된 과식증 치료를 위한 3상 임상 개발 중이다.또한, ARD-201이라는 DPP-4 억제제와의 고정 용량 조합을 개발하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 1억 5,700만 달러의 자산과 6,300만 달러의 부채를 포함하고 있으며, 주주 자
바이오나노지노믹스(BNGO, Bionano Genomics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했고, 최근 사업 진전을 하이라이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 바이오나노지노믹스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.바이오나노지노믹스의 CEO인 에릭 홀민 박사는 "2025년 1분기는 광학 유전체 매핑(OGM) 및 VIA™ 소프트웨어의 루틴 사용자 기반에 초점을 맞춘 전략 전환 이후 첫 번째 완전한 실행 분기"라고 언급했다.그는 OGM 시스템과 소프트웨어의 일관된 활용과 함께 루틴 사용자로 간주되는 고객이 구매한 소모품의 연간 성장률을 확인하게 되어 기쁘다고 말했다.비용 절감과 현금 소모 감소, 총 마진 개선을 통해 현금 유동성을 연장할 수 있었으며, OGM 사용자 커뮤니티는 OGM과 VIA 소프트웨어의 가치를 입증하는 획기적인 연구를 계속 발표하고 있다고 덧붙였다.최근 하이라이트로는 2025년 1분기에 6,994개의 나노채널 배열 플로우셀을 판매했으며, 이는 2024년 1분기에 판매된 8,249개에 비해 15% 감소한 수치이다.2024년 1분기와 2025년 1분기에 각각 21명과 5명의 신규 고객에게 판매된 플로우셀 수를 조정한 후, 나머지 고객에게 판매된 플로우셀 수는 1% 증가했다.2025년 1분기에 판매된 모든 플로우셀의 82%는 OGM의 루틴 사용자로 간주되는 고객에게 판매되었다.또한, 9개의 신규 OGM 시스템을 설치하여 2025년 1분기 말 기준으로 설치된 시스템 수는 379개로, 2024년 1분기 말의 347개에 비해 9% 증가했다.2025년 1분기 총 수익은 650만 달러로, 2024년 1분기 880만 달러에 비해 26% 감소했다.2024년 1분기 수익에는 중단된 임상 서비스에서 발생한 140만 달러와 기기 판매에서 발생한 160만 달러가 포함되어 있었으나, 2025년 1분기에는 임상 서비스에서 발생한 수익이 없고 기기 판매는 70만 달러에 그쳤다.GAAP 총 마진은 2025년
페넥파마슈티컬스(FENC, FENNEC PHARMACEUTICALS INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 페넥파마슈티컬스(나스닥:FENC; TSX: FRX)는 2025년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 총 순수익은 약 880만 달러로, 전년 동기 대비 18% 증가했다.제프 해크먼 CEO는 "1분기 동안 우리는 전략적 초점을 강화하고 PEDMARK® 계정 전반에 걸쳐 지속 가능한 성장을 달성했다. 특히, Fennec HEARS™ 환자 지원 프로그램이 새롭게 개편되어 제공자와 청소년 및 젊은 성인(AYA) 암 환자 모두에게 PEDMARK® 여정의 모든 단계에서 원활하고 지원적인 경험을 보장하고 있다"고 말했다.사업 하이라이트로는 PEDMARK® 계정 내에서의 성장, Fennec HEARS™ 및 전문 약국 제공의 강화, 유럽에서의 PEDMARQSI® 상업적 출시 등이 포함된다.2025년 2월, Norgine은 독일에서 PEDMARQSI®를 상업적으로 출시했으며, 2025년 5월에는 스코틀랜드에서의 사용을 위한 스코틀랜드 의약품 위원회(SMC)의 수용을 발표했다.2025년 1분기 동안 회사는 약 880만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 741만 달러와 비교된다.판매 및 마케팅 비용은 2025년 1분기에 290만 달러로, 2024년 4분기의 390만 달러 및 2024년 1분기의 520만 달러와 비교된다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 610만 달러로, 2024년 4분기의 410만 달러 및 2024년 1분기의 590만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 2,267만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,663만 달러에서 감소했다.페넥파마슈티컬스는 2025년 5월 13일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 콜은 회사
아테리안(ATER, Aterian, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아테리안(나스닥: ATER)은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 아테리안은 연간 지출을 약 5백만에서 6백만 달러 줄이기 위한 비용 최적화 계획을 시작했다.아르투로 로드리게스 CEO는 "관세가 1분기 결과에 직접적인 영향을 미치지는 않았지만, 광범위한 거시경제 환경의 불확실성이 소비자 수요에 약간의 부진을 초래했다"고 말했다. 이어서 "판매 계절성은 이전 연도와 일관되었고, 핵심 제품에서 견고한 성과를 계속해서 보았다"고 덧붙였다.2025년 1분기 주요 내용은 다음과 같다.순매출은 1540만 달러로, 2024년 1분기 2020만 달러에 비해 감소했다.이는 회사의 가장 수익성 높은 제품에 집중하기 위한 SKU 합리화와 아마존의 제휴 마케팅 프로그램 변경으로 인한 트래픽 및 전환 감소가 주된 원인이다. 총 매출 총이익률은 61.4%로, 2024년 1분기 65.1%에 비해 감소했다. 이는 제품 믹스의 변화에 기인한다. 기여 마진은 13.4%로, 2024년 1분기 14.1%에서 감소했다. 운영 손실은 370만 달러로, 2024년 1분기 530만 달러의 운영 손실에서 개선되었다.2025년 1분기 운영 손실에는 비현금 주식 보상으로 80만 달러가 포함되어 있으며, 2024년 1분기 운영 손실에는 비현금 주식 보상으로 170만 달러와 구조조정 비용으로 60만 달러가 포함되어 있다. 순손실은 390만 달러로, 2024년 1분기 520만 달러에서 개선되었다. 2025년 1분기 순손실에는 비현금 주식 보상으로 80만 달러와 공정 가치 보증 부채의 이익으로 10만 달러가 포함되어 있으며, 2024년 1분기 순손실에는 비현금 주식 보상으로 170만 달러, 구조조정 비용으로 60만 달러, 공정 가치 보증 부채의 이익으로 50만 달러가 포함되어 있다.아르투로 로드리게스 CEO는 "관세와 광범위한
탈페라(TLPH, TALPHERA, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 탈페라가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 투자 자산은 980만 달러로 조정되었으며, 이는 2025년 4월 2일에 종료된 사모펀드의 첫 번째 분할금 수익을 포함한 금액이다.2025년에는 3개의 새로운 임상 연구 사이트가 활성화되어 환자 선별을 시작했으며, 연중 중반까지 5개의 추가 사이트가 예상되어 총 13개 사이트가 될 예정이다.탈페라는 2025년 5월 14일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.탈페라의 CEO인 빈스 앙고티는 "우리는 새로운 연구 사이트 활성화에 대한 계획을 잘 진행하고 있으며, 2025년에는 이미 3개의 기관이 활성화되어 환자 선별을 시작했다. 중반까지 5개의 새로운 사이트가 추가될 것으로 예상된다. 새로운 임상 연구 사이트의 목표 프로필이 유익하다는 것이 입증되었으며, 주요 연구자와의 참여 및 사이트에서의 활동이 기존 사이트보다 훨씬 높다"고 말했다.2025년 1분기 동안 탈페라는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NEPHRO CRRT 임상 연구의 환자 수를 기존 166명에서 70명으로 줄이는 요청에 대한 승인을 받았다.70명의 환자로 설정된 주요 목표는 90%의 통계적 힘을 갖는다.2025년 1분기 동안 탈페라는 270만 달러의 지속 운영에서의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 400만 달러의 순손실과 비교된다.2025년 1분기 동안의 현금 및 현금성 자산 잔액은 540만 달러였으며, 연구개발 및 판매, 일반 관리 비용은 290만 달러로 2024년 1분기의 420만 달러와 비교된다.탈페라는 2025년의 현금 운영 비용이 1,700만 달러에서 1,900만 달러 사
