VYNE쎄라퓨틱스(VYNE, VYNE Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, VYNE쎄라퓨틱스(나스닥: VYNE)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 만성 염증 및 면역 매개 질환을 치료하기 위한 차별화된 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 최근 VYN202의 1b 임상 시험에서 유망한 효능 신호를 보여주었다.VYN202는 중등도에서 중증의 판상 건선 환자들을 대상으로 하며, 여러 전이 모델에서 질병 수정 가능성을 보여주었다.회사는 또한 VYN202 프로그램의 최적 경로를 결정하기 위해 최근의 임상 및 전임상 결과의 강점을 강조했다.VYNE는 2027년 상반기까지 자금 조달을 연장할 수 있는 비용 절감 조치를 시행했다.2025년 6월 30일 기준으로 VYNE의 현금 및 현금성 자산은 3960만 달러였으며, 이는 2027년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.발행된 보통주 수는 19,773,784주이며, 23,028,800주의 보통주를 구매할 수 있는 선행 보증이 있다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 수익은 10만 달러로, 2024년 같은 분기의 20만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 490만 달러로, 2024년 같은 분기의 730만 달러에서 33.2% 감소했다.일반 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 같은 분기의 330만 달러에서 17% 감소했다.2025년 6월 30일 종료된 분기의 순손실은 580만 달러로, 주당 손실은 0.13달러였다.2024년 같은 분기의 순손실은 940만 달러, 주당 손실은 0.22달러였다.VYNE는 현재 VYN202와 repibresib의 개발 및 상용화 파트너를 찾고 있다.VYNE의 재무 상태는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 4471만 달러, 총 부채는 583만 달러, 총 주주 자본은 3888만 달러로 나타났다.이러한 수
코어카드(CCRD, CoreCard Corp )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코어카드가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 14일에 발표된 보도자료에 따르면, 2025년 2분기 총 수익은 1,760만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,380만 달러와 비교해 증가했다.2025년과 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 수익을 유형별로 나누면 다음과 같다. 전문 서비스는 93,810달러, 처리 및 유지보수는 65,640달러, 제3자는 16,490달러로, 총 수익은 175,940달러이다.운영 수익은 270만 달러로, 지난해 같은 분기의 110만 달러와 비교해 증가했다.순이익은 200만 달러로, 지난해 같은 분기의 90만 달러에서 증가했다.희석 주당 순이익은 0.24달러로, 지난해 같은 분기의 0.11달러와 비교해 증가했다.조정된 희석 주당 순이익은 0.31달러로, 지난해 같은 분기의 0.15달러에서 증가했다.조정된 EBITDA는 420만 달러로, 지난해 같은 분기의 250만 달러에서 증가했다.코어카드는 2025년 7월 30일에 유로넷 월드와이드와 합병 계약을 체결했다.합병이 완료되면 코어카드는 유로넷의 완전 자회사로 전환된다.거래 마감은 2025년 말로 예상되며, 코어카드 주주들의 승인과 기타 관례적인 마감 조건의 충족이 필요하다.코어카드는 이번 합병으로 인해 실적 발표에 대한 웹캐스트나 컨퍼런스 콜을 진행하지 않을 예정이다.주주 및 투자자들에게 중요한 정보로, 유로넷은 SEC에 등록신청서를 제출할 계획이다.이 등록신청서에는 프록시 성명서/투자설명서가 포함될 예정이다.등록신청서가 SEC에 의해 승인되면, 프록시 성명서/투자설명서가 코어카드 주주들에게 전달된다.투자자들은 등록신청서와 관련 문서를 SEC 웹사이트에서 무료로 확인할 수 있다.코어카드는 지속 가능한 성장을 목표로 하며, 세계의 주요 기업 및 금융 기관들로부터 신뢰를 얻고 있다.코어카드는 고객이 카드 발급 프로그램의
뉴로원메디컬테크놀러지스(NMTC, NEUROONE MEDICAL TECHNOLOGIES Corp )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 뉴로원메디컬테크놀러지스가 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.2025년 6월 30일로 종료된 분기 동안 제품 매출은 190만으로, 2024년 같은 분기 80만에 비해 105% 증가했다.제품 총 이익률은 53.9%로, 2024년 3분기 34.1%에서 크게 확대됐다.운영 비용은 280만으로, 2024년 같은 분기 310만에 비해 9% 감소했다.2025년 3분기 순손실은 150만, 주당 손실은 0.03으로, 2024년 같은 분기 280만, 주당 손실 0.10에 비해 개선됐다.2025년 9개월 동안 제품 매출은 640만으로, 2024년 같은 기간 320만에 비해 100% 증가했다.라이선스 수익은 300만으로, 2024년 같은 기간에는 없었다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 800만으로, 2024년 9월 30일 150만에 비해 증가했다.운영 자본은 870만으로, 2024년 9월 30일 240만에 비해 증가했다.2025년 4월, 회사는 기관 투자자와 함께 820만의 자본 조달을 완료했다.2025 회계연도에 대한 제품 매출 예상은 800만에서 1,000만 사이로, 2024년 350만에 비해 132%에서 190% 증가할 것으로 보인다.제품 총 이익률은 50%에서 53% 사이로 예상된다.뉴로원메디컬테크놀러지스는 17개의 특허를 보유하고 있으며, ISO 13485 인증을 위한 절차를 시작했다.현재 회사는 재무 상태가 강화됐으며, 수익 증가와 함께 잠재적인 수익성에 대한 명확한 경로를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
팔벨라쎄라퓨틱스(PVLA, PALVELLA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 팔벨라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 14일, 팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며 기업 업데이트를 제공했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 7040만 달러에 달하며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상한다.2025년 2분기 연구 및 개발 비용은 510만 달러로, 2024년 2분기의 140만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 410만 달러로, 2024년 2분기의 150만 달러에서 증가했다.이와 함께, 2025년 6월 30일 기준으로 주식 수는 13735390주로, 보통주 11059665주와 우선주 전환 및 선불 워런트에 따른 보통주 등가물 2675725주가 포함된다.팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 8월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜에서는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트에 대한 논의가 이루어질 예정이다.회사는 QTORIN™ 3.9% 라파마이신 무수 젤(QTORIN™ 라파마이신)의 임상 개발을 지속하고 있으며, 마이크로시스틱 림프관 기형에 대한 3상 SELVA 시험의 등록을 완료했다.이 시험은 51명의 피험자를 등록하여 원래 목표인 40명을 초과 달성했다.2026년 1분기에는 SELVA 시험의 주요 결과가 발표될 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 피부 정맥 기형에 대한 2상 TOIVA 시험의 주요 결과도 발표될 예정이다.팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 연말까지 QTORIN™ 라파마이신의 세 번째 임상 적응증과 두 번째 QTORIN™ 플랫폼 후보를 발표할 계획이다.팔벨라쎄라퓨틱스는 2025년 6월 27일에 러셀 3000® 및 러셀 2000® 지수에 추가되었다.현재 회사는 강력한 재무 기반을 바탕으
에바시온바이오테크(EVAX, Evaxion A/S )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에바시온바이오테크가 2025년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 2025년 2분기 동안 회사의 수익은 37,000달러로, 2024년 같은 기간의 154,000달러에 비해 감소했다.연구 및 개발 비용은 2,165,000달러로, 2024년 2분기의 2,752,000달러에서 감소했다. 이는 주로 임상 시험과 관련된 외부 비용의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 2,212,000달러로, 2024년 2분기의 1,983,000달러에 비해 증가했다. 이 증가는 주로 자본 시장 거래 비용과 투자자 관계 활동의 증가에 따른 것이다.2025년 2분기 동안의 운영 손실은 4,340,000달러로, 2024년 2분기의 4,581,000달러에 비해 감소했다.금융 수익은 546,000달러로, 2024년 2분기의 220,000달러에 비해 증가했다. 반면, 금융 비용은 1,232,000달러로, 2024년 2분기의 2,036,000달러에서 감소했다.세전 순손실은 5,026,000달러로, 2024년 2분기의 6,397,000달러에 비해 감소했다. 세금 혜택은 195,000달러로, 2024년 2분기의 199,000달러와 비슷한 수준이다.2025년 2분기 동안의 순손실은 4,831,000달러로, 2024년 2분기의 6,198,000달러에 비해 감소했다.2025년 상반기 동안의 수익은 37,000달러로, 2024년 상반기의 205,000달러에 비해 감소했다. 연구 및 개발 비용은 4,321,000달러로, 2024년 상반기의 5,588,000달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 3,924,000달러로, 2024년 상반기의 3,594,000달러에 비해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 22,449,000달러이며, 총 부채는 16,223,000달러로 나타났다. 회사의 자본은 6,226,000달러로, 2024년 12
핏라이프브랜즈(FTLF, FITLIFE BRANDS, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 핏라이프브랜즈는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 총 수익은 1,610만 달러로, 2024년 2분기 대비 5% 감소했다.온라인 수익은 1,040만 달러로, 총 수익의 65%를 차지하며, 2024년 2분기 대비 7% 감소했다.총 매출에서의 총 매출 총이익률은 42.8%로, 2024년 2분기의 44.8%에서 감소했다.2025년 2분기의 순이익은 170만 달러로, 지난해 같은 기간의 260만 달러와 비교해 감소했으며, 이는 Irwin Naturals 거래와 관련된 인수합병 비용이 주요 원인이다.기본 주당 순이익과 희석 주당 순이익은 각각 0.19달러와 0.18달러로, 2024년 2분기의 0.29달러와 0.27달러에 비해 감소했다.조정된 EBITDA는 330만 달러로, 2024년 2분기 대비 13% 감소했다.회사는 2분기 말 기준으로 1,090만 달러의 장기 대출 잔액과 660만 달러의 현금을 보유하고 있으며, Irwin 인수와 관련된 500만 달러의 예치금을 포함하여 총 순부채는 430만 달러이다.Legacy FitLife의 수익은 지난해 같은 기간 대비 7% 증가했으며, 이는 온라인 수익의 17% 증가와 도매 수익의 1% 증가에 기인한다.Legacy FitLife의 총 매출 총이익률은 43.8%로, 2024년 2분기의 44.2%에서 소폭 감소했다.MRC의 수익은 지난해 같은 기간 대비 16% 감소했으며, Dr. Tobias 브랜드의 수익도 16% 감소했다.MRC의 총 매출 총이익률은 46.5%로, 2024년 2분기의 48.2%에서 감소했다.MusclePharm 브랜드의 수익은 지난해 같은 기간 대비 4% 감소했으며, 도매 수익은 6%, 온라인 수익은 3% 감소했다.회사는 2025년 8월 8일 Irwin Naturals의 인수를 완료했으며, 총 인수 대가는 4,
아베오나쎄라퓨틱스(ABEO, ABEONA THERAPEUTICS INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 아베오나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 통합되어 있다.아베오나쎄라퓨틱스는 FDA로부터 ZEVASKYN™(프라데마겐 제미카셀)의 승인을 받았으며, 이는 성인 및 소아의 열성형 수포증(RDEB) 치료를 위한 최초이자 유일한 자가 세포 기반 유전자 치료제이다.미국 내 출시가 순조롭게 진행되고 있으며, 첫 번째 ZEVASKYN 환자 치료는 2025년 3분기에 시작될 예정이다.자격을 갖춘 치료 센터와의 강력한 환자 관심과 추천이 이어지고 있으며, 여러 국가 및 지역 보험사와 긍정적인 보험 보장이 확립되었다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 단기 투자 총액은 2억 2천 6백만 달러에 달하며, 이는 2025년 3분기부터 예상되는 ZEVASKYN 수익을 고려하지 않고도 2년 이상 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.아베오나쎄라퓨틱스의 CEO인 비시 세샤드리는 "ZEVASKYN의 출시는 긍정적인 초기 모멘텀을 보여주고 있다"고 말했다.첫 번째 ZEVASKYN 환자 치료는 2025년 3분기에 예정되어 있으며, 여러 추가 환자들이 치료를 시작하기 위한 절차를 진행 중이다.RDEB 커뮤니티와 임상의들의 열정, 그리고 보험사와의 상당한 진전은 ZEVASKYN이 환자 치료를 혁신하는 데 중요한 역할을 할 것임을 확증한다.최근 개발 사항으로는 ZEVASKYN의 FDA 승인 및 상업적 출시가 있다.2025년 4월, 미국 FDA는 RDEB 치료를 위한 ZEVASKYN의 승인을 발표했다.RDEB 환자들은 시카고의 앤 & 로버트 H. 루리 아동병원과 스탠포드의 루실 팩카드 아동병원에서 ZEVASKYN에 접근할 수 있다.아베오나쎄라퓨틱
셀렉타바이오사이언스(CLRB, Cellectar Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 셀렉타바이오사이언스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2025년 2분기 및 이후 기업 하이라이트로는 FDA에 iopofosine I 131의 가속 승인 요청을 위한 NDA 제출 계획을 발표한 것이 포함된다.이는 충분한 자금이 확보되고 확인 시험이 시작된 후 진행될 예정이다.이 제출은 Phase 2b CLOVER WaM 임상 시험에서 얻은 데이터에 의해 지원될 것이며, 이 데이터는 20%의 영가설에 비해 통계적으로 유의미한 주요 반응률을 보여준다.또한, 이 회사는 이러한 새로운 데이터를 향후 의학 또는 과학 회의에서 공유할 계획이다.iopofosine I 131에 대해 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 이는 재발/불응성 WM 치료를 위한 잠재적인 최초의 클래스의 암 표적 치료제이다.유럽의약청(EMA)으로부터 조건부 시장 승인(CMA) 제출에 대한 과학적 조언에 대한 응답을 받았으며, CMA 제출을 위한 작업을 계속하고 있다.이 제출에는 iopofosine I 131로 치료받은 모든 환자에 대한 통계적으로 유의미한 주요 반응률과 의미 있는 반응 지속 기간, 안전성에 대한 통합 요약 데이터가 포함된다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 1,104만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2,328만 달러에 비해 감소한 수치이다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 240만 달러로, 2024년 같은 기간의 약 730만 달러에 비해 감소했다.일반 관리비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 약 360만 달러로, 2024년 같은 기
LM펀딩아메리카(LMFA, LM FUNDING AMERICA, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, LM펀딩아메리카가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.2025년 2분기 동안 총 수익은 190만 달러로, 2025년 1분기 대비 18.7% 감소했으며, 전년 동기 대비 36.0% 감소했다.회사는 이번 분기에 18.4 비트코인을 채굴했으며, 이는 1분기 대비 24.3% 감소한 수치다.평균 비트코인 가격은 약 98,100 달러였다.이러한 감소는 여름철 피크 수요로 인한 전력 제한과 약 800개의 채굴기를 제3자 호스팅 사이트에서 회사의 오클라호마 소유 사이트로 이전하는 과정에서 발생한 다운타임 때문이었다.회사는 이번 분기에 약 22만 3천 달러의 전력 판매 수익을 올렸으며, 이는 1분기 대비 49.2% 증가한 수치다.채굴 마진은 41.0%로, 1분기의 38.5%에서 개선되었다.운영 비용은 200만 달러로, 전년 동기 대비 16.6% 증가했으며, 1분기 대비 2.5% 증가했다.이는 오클라호마 사이트의 확장과 관련된 법률 및 컨설팅 비용 증가에 기인한다.이번 분기의 순이익은 10만 달러였으며, 핵심 EBITDA는 260만 달러로, 1분기 540만 달러의 손실에서 개선되었다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 40만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 비트코인 보유량은 155.5 비트코인으로, 비트코인 가격이 약 107,170 달러일 때 1,670만 달러에 해당한다.2025년 6월 30일 기준으로 LM펀딩아메리카의 주주 자본의 순장부 가치는 약 3,190만 달러, 주당 6.21 달러에 해당한다.2025년 7월 31일 기준으로 회사는 150.4 비트코인을 보유하고 있으며, 이는 약 1,800만 달러에 해당한다.2025년 8월 1일, LM펀딩아메리카는 미시시피에 있는 11MW 비트코인 채굴 사이트를 390만 달러에 인수하기로 하는 최종 자산 매매 계약을
렉시오쎄라퓨틱스(LXEO, Lexeo Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 렉시오쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표하며, 주요 사업 하이라이트를 공개했다.2025년 8월 14일, 렉시오쎄라퓨틱스는 프리드리히 운동실조증에 대한 LX2006의 임상 1/2상 시험에서 임상적으로 의미 있는 심장 및 신경학적 개선을 보여주는 중간 데이터에 기반하여 FDA로부터 혁신 치료제 지정을 받았다.또한, LX2006은 CMC 등록 준비를 촉진하고 환자의 빠른 접근을 지원하기 위해 설계된 FDA의 화학, 제조 및 품질 개발 준비 파일럿 프로그램에 선정되었다.현재까지 PKP2-ACM에 대한 LX2020의 임상 1/2상 시험(HEROIC-PKP2)에서 8명의 참가자가 투여되었으며, 2025년 하반기에 임상 데이터 업데이트가 예정되어 있다.렉시오쎄라퓨틱스는 유전자 심장 질환을 위한 비바이러스 RNA 기반 치료제를 개발하기 위해 Perceptive Xontogeny Venture Funds 및 venBio Partners와 전략적 파트너십을 발표했다.8천만 달러의 자본 조달을 통해 임상 단계 파이프라인 개발을 지원할 예정이며, 현금 및 현금성 자산과 시장성 있는 증권에 대한 투자가 1억 5천 250만 달러로 예상되어 2028년까지 운영 자금을 제공할 것으로 보인다.또한, 루이스 타마요가 최고재무책임자로 임명되었다.렉시오쎄라퓨틱스의 CEO인 R. 놀란 타운센드는 "지난 몇 달 동안 렉시오는 임상 단계 프로그램을 발전시키고, 전략적 파트너십을 통해 파이프라인을 다각화하며, 재무 상태를 더욱 강화하는 데 중요한 진전을 이루었다"고 말했다.2025년 6월 30일 기준으로 렉시오쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권은 1억 5천 250만 달러로, 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월
AFC감마(AFCG, Advanced Flower Capital Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, AFC감마(Nasdaq: AFCG)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.AFC감마는 일반적으로 인정된 회계 원칙(GAAP)에 따라 2025년 2분기 동안 1,320만 달러의 순손실을 기록했으며, 기본 가중 평균 보통주당 0.60 달러의 손실을 보였다.또한, 배당 가능한 수익은 340만 달러로, 기본 가중 평균 보통주당 0.15 달러에 해당한다.AFC감마의 CEO인 댄 네빌은 "이번 분기 동안 우리는 비이자 수익을 해결하기 위해 노력했으며, 자본이 부족한 대마초 시장에서 기회를 신중하게 평가하고 있다"고 말했다.이사회는 대마초 산업과 관련된 기업에 대한 담보 대출을 포함하도록 투자 위임을 확대하는 관리 계약 수정안을 승인했다.AFC감마는 상업용 모기지 부동산 투자 신탁(REIT)에서 사업 개발 회사(BDC)로 전환할 계획을 발표했으며, 이는 주주 승인에 따라 진행될 예정이다.이 전환이 승인되면, 회사는 부동산 및 비부동산 관련 자산을 포함한 더 넓은 투자 기회를 추구할 수 있게 된다.2025년 7월 15일, AFC감마는 2025년 2분기 동안 보통주 1주당 0.15 달러의 현금 배당금을 지급했다.AFC감마는 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 SEC에 제출했으며, 투자자들은 회사 웹사이트에서 중요한 정보를 확인할 수 있다.또한, AFC감마는 2025년 8월 14일 오전 10시에 분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 AFC의 웹사이트에서 생중계될 예정이다.AFC감마는 대마초 산업 운영자에게 대출을 전문으로 하는 상업용 모기지 REIT로, 1천만 달러에서 1억 달러 이상의 대출을 원활하게 진행하고 있다.현재 AFC감마는 2025년 2분기 동안 1,320만 달러의 순손실을 기록했으며, 배당 가능한 수익은 3
밍크쎄라퓨틱스(INKT, MiNK Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했고, 임상 및 전략적 이정표를 보고했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 밍크쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련하여 회사는 보도자료를 발행했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 문서에 포함된 정보는 제공될 의도로 작성되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 1933년 증권법에 따른 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 2분기 동안 밍크쎄라퓨틱스는 임상 성과와 주요 임상 발견의 발표, 경쟁력 있는 비희석 연방 자금 지원을 통해 플랫폼의 힘을 입증했다.Jennifer Buell 박사는 "2분기 동안 우리는 임상 결과의 높은 영향력과 주요 임상 발견의 발표, 경쟁력 있는 비희석 연방 자금 지원을 통해 플랫폼의 힘을 입증했다"고 말했다.이어 "분기 종료 이후 우리는 2026년 중반을 넘어서는 재무적 위치를 더욱 강화했다. 현금 보유량과 GvHD에서 allo-INKTs의 임상 발전을 위한 두 개의 비희석 보조금이 결합되어 상당한 임상 프로그램 발전을 이룰 수 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기의 주요 성과로는 다음과 같은 내용이 있다.전이성 고환암에서의 지속적인 완전 관해: Nature’s Oncogene에 발표된 landmark 사례로, 치료에 반응하지 않는 전이성 고환암 환자가 체크포인트 억제제와 함께 agenT-797(allo-INKTs)의 단일 주입 후 지속적인 완전 관해를 달성했다. 환자는 치료 후 2년 이상 질병이 없다.재무 상태 강화: 현금 보유량 증가로 2026년 중반까지 임상 프로그램을 진행할 수 있는 여유가 생겼다.GvHD를 위한 국방부 STTR 보조금 수여: GvHD 예방 및 치료를 위한 iNKTs 개발을 촉진하기 위해 경쟁력 있는 DOD STTR
실리오쎄라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.이 회사는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 재무 성과를 공유했다.실리오쎄라퓨틱스의 CEO인 레네 루소는 "2분기 동안 우리는 새로운 종양 활성화 면역항암 치료제 파이프라인에서 강력한 진전을 이루었으며, 최근 자금 조달을 통해 전략적 목표를 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다고 믿는다"고 말했다.또한, 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2,160만 달러에 달하며, 2026년 3분기 말까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.실리오쎄라퓨틱스는 ASCO에서 발표한 vilastobart의 업데이트된 2상 데이터가 깊고 지속적인 반응을 보여주었으며, 안전성과 내약성 프로필이 의미 있게 차별화되었다고 강조했다.이 회사는 2025년 하반기 중 최초의 개발 후보를 지명할 계획이다.실리오쎄라퓨틱스의 파이프라인 업데이트에 따르면, vilastobart는 종양 활성화, Fc 강화, 고친화성 결합 항체로, CTLA-4를 차단하고 종양 미세환경에서 활성화될 때 조절 T 세포를 고갈시키도록 설계되었다. 이 약물은 현재 진행 중인 1C 단계의 조합 용량 상승 시험과 2상 임상 시험에서 진행 중이다.2025년 5월, 실리오쎄라퓨틱스는 ASCO 연례 회의에서 vilastobart와 atezolizumab의 조합에 대한 유망한 2상 데이터 발표를 통해, 간 전이가 없는 중증 치료를 받은 전이성 MSS CRC 환자에서 26%의 객관적 반응률을 보였다고 밝혔다.이 데이터는 종양 바이오마커의 상당한 감소와 임상 증상의 개선을 동반하며, CTLA-4 치료제의 잠재력을 제한해온
