셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 암 센터에서 첫 환자를 등록하고 투여를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 26일, 셔틀파마슈티컬스홀딩스(나스닥: SHPH)는 UVA 암 센터에서 뇌종양 환자를 위한 Ropidoxuridine의 2상 임상 시험에서 첫 환자 등록 및 투여를 발표했다.UVA는 임상 시험을 진행하는 여섯 개 암 센터 중 하나이다.셔틀파마는 이전에 마이애미 암 연구소에서 환자 투여를 발표한 바 있다.2상 시험은 처음에 40명의 환자를 두 가지 용량(20명 @ 1200 mg/일 및 20명 @ 960 mg/일)으로 무작위 배정하여 최적의 용량을 결정할 예정이다.최적의 용량이 결정되면, 추가로
셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 기업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 델라웨어 주에 본사를 둔 셔틀파마슈티컬스홀딩스(증권코드: SHPH)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 분기 보고서(Form 10-Q) 제출과 관련하여 기업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.셔틀파마슈티컬스홀딩스의 최근 주요 사항은 다음과 같다.첫째, 뇌종양(교모세포종) 치료를 위한 로피독수리딘의 2상 임상 시험에서 첫 세 명의 환자에게 성공적으로 투여를 완료했다.로피독수리딘은
셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 셔틀파마슈티컬스홀딩스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 재무 상태와 운영 결과에 대한 인증서를 발표했다.CEO인 아나톨리 드리치일로는 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.또한 CFO인 팀 로버는 동일한 인증서를 통해 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하며, 보고서에 포함된 정보가
셔틀파마슈티컬스홀딩스(SHPH, Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. )는 450만 달러 규모의 공모가 발표됐다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 셔틀파마슈티컬스홀딩스가 2024년 10월 29일(현지시간) 450만 달러 규모의 공모가를 발표했다.이번 공모는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 진행되며, 최대 2,950,820주(또는 이에 상응하는 프리펀드 워런트)와 2,950,820주를 구매할 수 있는 워런트를 포함한다.각 주식과 동반 워런트의 결합 가격은 주당 1.525달러로 책정됐다.회사는 이번 공모를 통해 약 450만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.워런트의 행사 가격
