릴레이쎄라퓨틱스(RLAY, Relay Therapeutics, Inc. )는 RLY-2608과 풀베스트란트의 임상 데이터 업데이트를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 11일, 릴레이쎄라퓨틱스가 RLY-2608의 업데이트된 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 2024년 11월 4일 기준으로, PI3Kα 변이가 있는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자에서 2차 치료(2L)로 RLY-2608 600mg을 하루 두 번 복용한 환자들에 대한 중간 진행 무사망 생존 기간(median PFS)이 11.4개월로 나타났다.이 데이터는 2024년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 발표되었다.릴레이쎄라퓨틱스의 연구개발 부사장인 돈 버그스트롬 박사는 "이 업데이트된 데이터는 비선택적
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 EVANGELINE 임상시험 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 아토사제네틱스는 2024년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS 2024)에서 Phase 2 EVANGELINE 시험의 약리학적 데이터와 내약성 데이터를 포함한 세 가지 포스터를 발표한다.EVANGELINE은 에스트로겐 수용체 양성(ER+)/HER2 음성 유방암을 가진 폐경 전 여성에 대한 신경 보조 치료로 (Z)-엔독시펜을 조사하는 무작위 Phase 2 비열등성 연구이다.첫 번째 포스터는 "폐경 전 에스트로겐 수용체(ER)+, 인간 표피 성장 인자 수용체(HER2)- 유방암(BC)에 대한
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 KARISMA-Endoxifen 임상시험이 긍정적 결과를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 아토사제네틱스가 (Z)-엔독시펜의 KARISMA-Endoxifen 2상 연구에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 연구는 유방 촬영 밀도(MBD)가 높은 폐경 전 여성들을 대상으로 진행되었으며, 저용량의 (Z)-엔독시펜이 MBD를 유의미하게 감소시키고 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.연구는 스웨덴 스톡홀름의 카롤린스카 연구소를 통해 수행되었으며, 연구 결과의 비디오 요약은 여기에서 확인할 수 있다.연구의 주요 내용은 다음과 같다.아토사가 후원한 ATOS-016R 예방 시험은 건강
