알데이라쎄라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 연례 보고서를 제출했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 알데이라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 28일에 제출한 연례 보고서(Form 10-K)에는 독립 등록 공인 회계법인 BDO USA, P.C.의 동의가 포함되어 있다.이 동의서는 2025년 2월 28일자 보고서와 관련된 통합 재무제표를 포함하여, 등록신청서(Form S-3 및 Form S-8)에 참조될 수 있도록 허가하고 있다.등록신청서 번호는 333-277753, 333-196674, 333-203076, 333-210492, 333-213045, 333-217043, 333-224019, 333-230161, 333-237129, 333-254144, 333-263660, 333-270401, 333-275315, 333-277752이다.또한, 알데이라쎄라퓨틱스의 최고경영자이자 이사인 Todd C. Brady는 이 보고서에 대해 다음과 같은 인증을 했다.그는 이 수정 보고서가 허위 사실을 포함하지 않으며, 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다.이 보고서는 2025년 3월 28일에 작성되었다.이어서, 재무 및 회계 책임자인 Michael Alfieri도 동일한 인증을 했다.이들은 모두 알데이라쎄라퓨틱스의 연례 보고서에 대한 책임을 지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알데이라쎄라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 FDA가 재신청된 신약 신청서를 수용했고 옵션 계약을 확대했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 알데이라쎄라퓨틱스(나스닥: ALDX)는 미국 식품의약국(FDA)이 건성안 질환의 징후 및 증상을 치료하기 위한 첫 번째 클래스의 신약 후보인 국소 안구 reproxalap에 대한 재신청된 신약 신청서(NDA)를 검토하기로 수용했다.FDA는 2025년 4월 2일을 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 날짜로 지정했다.NDA의 수용과 함께 알데이라는 AbbVie와의 독점 옵션 계약 확대를 발표했다.알데이라의 회장 겸 CEO인 Todd C. Brady 박사는 "FDA가 건성안 질환에 대한 reproxalap의 ND
알데이라쎄라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 알데이라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 4천만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2023년 같은 기간의 3억 2천8백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.회사는 연구개발 비용으로 1억 4천3십만 달러를 지출했으며, 이는 2023년의 2억 5천1백만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 관리 비용은 9천9백만 달러로, 2023년의 1억 1천5백만 달러에 비해 감소했다.회사는 2024년 8월 31일부로 브루스 그린버그와의 고용 계약을 종료하고, 그에 따른 분리 합의서를 체결했
