앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 TUSCANY 임상시험에서 첫 AML 환자에게 투여를 시작했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2025년 1월 9일, TUSCANY 1/2상 연구에서 tuspetinib(TUS)와 venetoclax(VEN), azacitidine(AZA)를 조합한 삼중 요법으로 첫 환자 투여를 시작했다.이 연구는 급성 골수성 백혈병(AML)으로 새롭게 진단받은 환자들을 대상으로 하며, TUS+VEN+AZA 조합이 다양한 AML 집단에서 효과적이고 내구성이 있으며 잘 견딜 수 있는 치료법으로 발전할 것을 목표로 한다.이전의 APTIVATE 시험에서 TUS는 단독 요법 및 TUS+VEN 조합으로 다양한 재발 또는 불응성 AML 집단에서 안전성과 광범위한 효과를 보였다.TUS는 하루 한 번 복용하는 편리한 경구 약제로, TUS+VEN+AZA 조합은 돌연변이에 관계없이 더 많은 AML 환자를 치료할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.앱토즈바이오사이언스의 최고 의학 책임자인 라파엘 베하르 박사는 "TUSCANY 시험에서 첫 환자들이 TUS+VEN+AZA 치료를 받게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.TUSCANY 1/2상 연구는 AML 환자에게 표준 용량의 azacitidine과 venetoclax와 함께 TUS의 다양한 용량과 일정을 시험하기 위해 설계되었으며, 28일 주기로 TUS를 하루 40mg으로 시작하여 안전성 검토 후 용량을 조정할 예정이다.미국 내 여러 사이트에서 환자를 모집하고 있으며, 2025년 중반까지 18-24명의 환자가 등록될 것으로 예상된다.앱토즈바이오사이언스는 정밀 의약품 개발에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사로, tuspetinib(TUS)는 재발 또는 불응성 AML 환자에서 단독 요법 및 조합 요법으로 효과를 입증하였으며, 새롭게 진단받은 AML 환자에게 삼중 요법으로 개발되고 있다.이 보도자료는 캐나다 및 미국 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함할
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 FHD-286의 임상 개발 프로그램과 전략 우선사항을 업데이트했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일 발표한 내용에 따르면, 재발 및/또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 데시타빈과 병용한 FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 효능 기준은 충족되지 않았다.이에 따라 포그혼은 FHD-286의 독립적인 개발을 중단하기로 결정했다.포그혼은 FHD-286을 발전시키기 위해 파트너십 및 연구자 주도 시험(IST)을 평가하고 있으며, 자사의 독점 파이프라인과 릴리 협력 프
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 AACR 저널에 tuspetinib의 독특한 작용 메커니즘과 AML 세포에 대한 합성 치사성 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스는 2024년 12월 12일, AACR 저널에 tuspetinib(TUS)의 전임상 데이터가 발표됐고, 이 발표는 TUS의 독특한 작용 메커니즘과 venetoclax(VEN)과의 조합에서 AML 세포에 대한 합성 치사성을 보여준다.연구 결과에 따르면 TUS와 VEN의 조합은 VEN에 대한 저항성을 극복하며, tuspetinib은 약물에 저항성을 가진 여러 AML 모델에서 생존 기간을 연장하는 것으로 나타났다. 이 연구는 TUS가 AML 환자 전반에 걸쳐 광범위한 항백혈병
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 RAINIER 임상시험에서 100% 환자 완치가 발표됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 1b 임상시험의 Cohort 1에서 100%의 환자가 30일 이내에 완치에 도달했다고 발표했다.이 시험에서는 세 명의 환자 중 두 명이 완전 완치 및 최소 잔여 질병(MRD) 음성 상태를 경험했으며, 이는 암세포가 100% 제거된 상태를 의미한다.이전 시험에서도 100%의 환자가 완치에 도달한 바 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 CEO인 마빈 화이트는 "Cohort 1의 결과에 매우 흥분된다. 이는 mipletamig의 잠재력을 강조하는 강력한 이야기의 연장선이다. 우리는 RAINIER의
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 베네토클락스 저항성 AML 모델에서 Annamycin의 유의미한 활성을 입증하는 전임상 데이터를 온라인으로 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍은 2024년 12월 11일, "Annamycin, a non-cardiotoxic anthracycline, demonstrates unique organotropism and activity against Ara-C and Venetoclax resistant AML"라는 제목의 초록을 발표했다.이 초록은 2024년 12월 7일부터 10일까지 샌디에이고에서 열린 미국혈액학회(ASH) 연례 회의의 일환으로 발표됐다.연구 결과에 따르면 Annamycin은 Ara-C 및 Venetoclax 저항성 급성 골수성 백혈병(AML) 세포주를 효과적으로
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 2024 ASH 연례 회의에서 임상 데이터를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2024년 12월 9일 샌디에이고에서 열린 제66회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 자사의 주요 화합물인 투스페틴(TUS)에 대한 임상 데이터를 포스터 발표 형식으로 공개했다.발표된 포스터의 제목은 "재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 투스페틴과 베네토클락스 조합 요법의 1상 안전성 및 유효성"이다.이 연구는 새로 진단된 AML 환자를 위한 TUS+VEN+AZA(투스페틴+베네토클락스+아자시티딘) 삼중 요법의 가능성을 탐색하고 있다.주요 발견으로는 TUS+VEN+AZA
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 SENTI-202의 초기 임상 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 센티바이오사이언시스(증권 코드: SNTI)는 재발/불응성 혈액 악성종양 치료를 위한 SENTI-202의 1상 임상 시험에서 긍정적인 초기 임상 데이터를 발표했다.SENTI-202는 CD33 및/또는 FLT3을 발현하는 혈액 악성종양을 선택적으로 표적하고 제거하도록 설계된 CAR-NK 세포 치료제다.이번 임상 시험에서 3명의 AML 환자가 가장 낮은 용량 수준인 10억 CAR+ NK 세포로 치료받았으며, 2024년 9월 19일 기준으로 2명이 완전 관해(CR)를 달성했다.이들은 치료 후 측정 가능한 잔여 질병(MRD) 음성
