퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 FAP-α 양성 고형암 환자에게 PSV359를 첫 투여했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 고형암 환자에서 방사선 의약품 [212Pb]PSV359의 안전성과 초기 항종양 활성을 확인하기 위한 1/2a 단계의 용량 탐색 시험에서 첫 환자에게 투여가 이루어졌다.이 연구는 섬유아세포 활성화 단백질 알파(FAP-α)를 발현하는 고형암 환자들을 대상으로 진행된다. 환자들은 [203Pb]PSV359를 이용한 SPECT 이미징을 통해 [212Pb]PSV359의 표적 알파 입자 치료를 위해 선정된다.퍼스펙티브의 최고 의학 책임자인 마르쿠스 풀만은 "FAP-α를 발현하는 암을 치료하기 위한 새로운 경로를 탐색하게 되어 기쁘다"고 말했다. 그는 FAP-α가 특정 종양뿐만 아니라 종양 미세환경의 일부인 기질 세포에서도 발현되며, 이는 질병 진행 및 치료 결과에 영향을 미친다고 덧붙였다.이 연구는 [212Pb]PSV359의 용량을 선택하여 단독 요법 또는 향후 다른 약제와의 병용 요법으로 발전시키는 것을 목표로 한다.퍼스펙티브의 최고 경영자인 티스 스포어는 "PSV359는 새로운 치료 옵션이 필요한 암 환자에게 혁신적인 치료를 제공하기 위해 새로운 방사선 의약품을 개발하는 우리의 발견 팀의 역량을 보여준다"고 말했다. 그는 FAP-α를 표적으로 하는 암 진단 및 치료의 광범위한 개발 이력이 있다고 설명하며, PSV359를 임상으로 발전시키기 위해 최적화된 구조를 통해 종양에서의 선호적 흡수 및 유지, FAP-α에 대한 결합 친화도 및 건강한 조직에서의 빠른 배출을 달성했다고 강조했다.PSV359는 FAP-α를 발현하는 여러 고형암에 대한 치료 옵션을 제공하기 위해 설계되었으며, [203Pb]PSV359로 FAP-α 발현을 감지할 수 있는 방사선 표적 물질로도 사용될 수 있다. 퍼스펙티브는 [212Pb]PSV359의 다기관, 개방형, 용량 탐색
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2024년 실적을 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 제공했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 26일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목에 참조로 포함된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 약 227백만 달러로, 이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자 자금을 2026년 말까지 충분히 지원할 것으로 예상된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 두 개의 진행 중인 임상 프로그램에서 추가 진전을 이루고 있으며, 하나의 잠재적 신약에 대한 치료적 투여를 시작할 예정이다.VMT-α-NET에 대한 등록이 진행 중이며, 2025년 2월 말까지 30명의 환자가 1상/2a 시험의 2군에 등록됐다.PD-1 억제제와의 첫 번째 인간 조합 투여가 이루어졌으며, PSV359에 대한 IND가 승인됐다.이 약물은 여러 고빈도 고형 종양과 관련된 FAP-α를 표적으로 하며, 2025년 중반에 첫 환자 투여가 예상된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 CEO인 Thijs Spoor는 2025년 동안 세 가지 임상 단계의 잠재적 신약을 발전시키기 위해 이룬 성과에 대해 자부심을 느낀다고 밝혔다.2024년 12월 31일 기준으로 총 운영 비용은 923억 달러였으며, 이 중 비현금 일회성 영업권 손상 비용이 241억 달러 포함됐다.2024년 동안의 순손실은 793억 달러로, 주당 손실은 1.23달러였다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 암 치료를 위한 혁신적인 방사선 의약품 개발에 주력하고 있으며, 향후 임상 시험 및 상업적 운영을 위한 환자 준비 완료 제품을 제공하기 위해 지역 네트워크를 확장하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 [212Pb]VMT01과 니볼루맙 병용 투여 첫 환자에게 투여했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스(이하 회사)는 새로운 코호트에서 첫 환자가 [212Pb]VMT01의 투여를 받았다고 발표했다.이 임상시험은 조직학적으로 확인된 흑색종 환자와 양성 멜라노코르틴 1 수용체(MC1R) 이미징 스캔을 가진 환자들을 대상으로 [212Pb]VMT01의 안전성을 평가하는 1/2a 단계의 시험이다.이 코호트의 환자들은 1.5 mCi의 [212Pb]VMT01을 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)에서 개발 및 판매하는 PD-1 차단 항체인 니볼루맙과 병용하여 투여받고 있다. 이전 코호트의 환자들은 단독 요법으로 [212Pb]VMT01을 투여받았다.초기 결과는 2024년 10월에 열린 제21회 국제 흑색종 연구 학회(SMR)에서 발표되었다. 퍼스펙티브의 최고 의학 책임자인 마르쿠스 풀만은 "[212Pb]VMT01의 1/2a 단계 연구에서 초기 결과는 이 조합을 조사하는 데 특히 고무적이다"라고 언급했다."SMR에서 발표된 데이터는 [212Pb]VMT01의 유망한 안전성 프로파일을 강조하며, 용량 제한 독성이 관찰되지 않았고, 여러 차례의 이전 치료를 받은 환자에서 초기 항종양 활성이 나타났다. 이러한 발견은 면역 체크포인트 억제제와의 병용에서 [212Pb]VMT01의 추가 탐색을 위한 강력한 기초를 제공한다. " 퍼스펙티브의 최고 경영자인 타이스 스포어는 "이 연구의 단계에서 얻은 데이터는 저용량 방사선 의약품이 면역 요법과 병용하여 최적화될 수 있는 방법에 대한 이해를 더욱 발전시킬 것이다"라고 말했다."우리는 이 접근 방식이 안전성과 효능을 모두 개선하여 치료 옵션이 제한된 환자들에게 더 나은 결과를 가져올 것이라고 희망한다." [212Pb]VMT01은 MC1R을 발현하는 종양 부위에 212Pb를 표적하여 전달하도
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 기업 발표를 업데이트했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 기업 발표를 업데이트했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 혁신적인 플랫폼은 방사선 약물 치료(RPT)의 범위를 크게 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.이 회사의 RPT는 종양 치료에 혁신을 가져올 것으로 기대된다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 방사선 약물 플랫폼은 보다 넓은 치료 창을 위해 최적화되었으며, 212Pb의 작용 메커니즘이 제안되었다.또한, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 독점적인 킬레이터는 납 기반 RPT에 최적화되었다.공급망 및 제조 인프라가 구축되어 있으며, 지역 사이트에서 주문형 제품을 제공할 수 있는 시스템이 마련되어 있다.신경내분비 종양에 대한 [212Pb]VMT-⍺-NET의 1/2a 단계 임상 시험이 진행 중이며, 이 치료는 잘 견디는 것으로 나타났다.신장 기능의 감소는 관찰되지 않았으며, 치료 후 일부 환자에서 부분 반응이 나타났다.전이성 흑색종에 대한 [212Pb]VMT01의 1/2a 단계 임상 시험도 진행되고 있으며, 치료로 인한 부작용이 2명 이상의 환자에서 발생했다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 종양 및 기질에서 FAP-α 발현에 대해 PSV359의 활성을 확인했다.이와 같은 정보는 투자자들에게 퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 향후 성장 가능성을 평가하는 데 중요한 자료가 될 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 2월에 기업 발표자료가 공개됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트 www.perspectivetherapeutics.com에 업데이트된 기업 발표자료를 게시했다.이 발표자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표자료에는 미국의 사모 증권 소송 개혁법에 따른 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 발표자료에서 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '목표하다', '추정하다', '믿다', '예측하다', '잠재적' 또는 이와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 의도로 사용되지만, 모든 미래 예측 진술이 이러한 식별 단어를 포함하는 것은 아니다.발표자료의 미래 예측 진술에는 회사의 임상 개발 계획 및 그 예상 일정, 데이터의 가용성 및 발표 일정, 규제 통신, 제출 및 승인에 대한 회사의 예상 일정, 제품 후보의 잠재적 시장 기회에 대한 기대, 회사의 예상 현금 유동성, 제품 후보의 기능, 능력 및 이점, 기타 질병 적응증에 대한 잠재적 적용, 상업적 시장의 잠재적 규모, 회사의 미래에 대한 기대, 신념, 의도 및 전략, 암 치료에서 중요한 치료 측면을 개선하려는 회사의 의도 등이 포함된다.회사는 미래 예측 진술에서 공개된 계획, 의도 또는 기대를 실제로 달성하지 못할 수 있으며, 투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말아야 한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 실제 결과가 미래 예측 진술에서 설명되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.이러한 위험에는 규제 당국이 회사의 제품 후보에 대한 승인을 부여하지 않거나 지연할 가능성, 임상 시험의 설계, 등록, 완료 및 결과와 관련된 불확실성 및 지연, 예상치 못한 비용
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 [212Pb]VMT-α-NET의 임상 시험에서 긍정적인 초기 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 24일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스는 샌프란시스코에서 열린 2025년 미국 임상 종양학회 위장관 암 심포지엄(ASCO-GI)에서 발표된 [212Pb]VMT-α-NET의 진행 중인 1/2a 임상 시험의 업데이트된 중간 결과를 발표했다.이 임상 시험은 비절제성 또는 전이성 소마토스타틴 수용체 2(SSTR2) 발현 신경내분비 종양(NET) 환자를 대상으로 하며, 이전에 방사선 의약품 치료를 받지 않은 환자들을 포함한다.현재까지 9명의 환자가 치료를 완료했으며, 이들 중 3명은 RECIST v1.1에 따라 객관적인 반응을 보였다.특히, 2명의 환자는 치료 종료 후 첫 반응을 보였고, 1명의 환자는 확인된 반응을 유지하고 있다.또한, 5명의 환자는 안정적인 질병 상태를 유지하고 있다. 임상 시험의 안전성 프로파일은 긍정적이며, 두 가지 용량에서 용량 제한 독성(DLT)은 관찰되지 않았다.연구 시작 이후 4등급 또는 5등급의 치료 유발 부작용(TEAE)이나 심각한 부작용(SAE)도 보고되지 않았다.혈액학적 부작용은 경미한 수준으로 나타났으며, 신장 기능의 저하도 관찰되지 않았다.2025년 1월 10일 기준으로, 2.5 mCi와 5.0 mCi의 두 용량에서 치료를 받은 환자들에 대한 추가적인 항종양 활동이 관찰되었다.특히, 5.0 mCi 용량을 받은 환자 중 3명은 객관적인 반응을 보였으며, 이 중 1명은 17주 동안 반응을 유지하고 있다.퍼스펙티브쎄라퓨틱스의 최고 의료 책임자인 마르쿠스 풀만은 "[212Pb]VMT-α-NET의 용량 탐색 연구가 잘 진행되고 있으며, 재개된 2군에서 강력한 참여가 이루어지고 있다"고 말했다.또한, 이 연구는 FDA와의 협의를 통해 3군 개방을 계획하고 있으며, 2024년 12월에는 1군의 2명과 2군의 7명에 대한 데이터를 FDA
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월에 기업이 발표하고 전략 우선순위를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 12월 31일 기준으로 추정된 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 2억 2,780만 달러에 달한다고 발표했다. 이는 현재 계획된 임상 이정표 및 운영 투자 자금을 2026년 말까지 지원하기에 충분할 것으로 예상된다.회사는 2025년 1월 15일 수요일 오후 3시 45분(태평양 표준시)에 열리는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 업데이트를 발표할 예정이다. 회사의 CEO인 타이스 스포어는 "2025년은 우리 팀과 우리가 제공하는 환자들에게 다장의 시작이다"라고 말했다. 그는 "우리는 임상 단계 회사로의 변모를 잘 진행하고 있으며, 각 프로그램은 환자 우선 접근 방식으로 설계되어 치료 기준을 재정의하고 전 세계의 삶에 의미 있는 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 제공한다"고 덧붙였다.회사는 현재 진행 중인 두 개의 임상 프로그램에서 추가 진전을 기대하고 있으며, 차세대 표적 방사선 의약품 기술 플랫폼을 기반으로 한 새로운 자산의 치료적 투여를 시작할 예정이다. 또한, 회사는 IND 개발을 위해 네 개의 추가 자산을 평가하고 있으며, 이는 최초의 인간 이미지를 통해 안내될 예정이다.회사는 기존 시설의 효율성을 개선하고 최근 인수한 사이트를 확장하는 계획을 진행 중이며, 추가 용량 확장 기회를 평가하고 있다. 회사는 현재 임상 파이프라인을 발전시키고 있으며, VMT-α-NET에 대한 다기관 공개 라벨 용량 증량 및 용량 확장 연구를 진행 중이다. 이 연구는 절제 불가능하거나 전이성 소마토스타틴 수용체 타입 2(SSTR2) 양성 신경내분비 종양(NET) 환자를 대상으로 하고 있다.2024년 8월 12일 2분기 사업 업데이트에서 언급된 바와 같이, DLT(용량 제한 독성) 관찰 기간이 2024년 2분기 동안 7명의
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 후안 그레이엄을 최고재무책임자로 임명했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 워싱턴주 시애틀 – 2025년 1월 6일 – 퍼스펙티브쎄라퓨틱스(이하 '회사') (NYSE AMERICAN: CATX)는 전신에 걸친 암 치료를 위한 첨단 치료 응용 프로그램을 선도하는 방사선 제약 회사로, 후안 그레이엄을 회사의 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.임명은 2025년 1월 6일자로 효력을 발생하며, 이에 따라 조너선 헌트는 CFO 직을 내려놓고 회사의 최고회계책임자(CAO)로 계속 근무하게 된다.퍼스펙티브의 CEO인 티스 스포어는 "18개월도 안 되는 시간 동안 퍼스펙티브는 차세대 표적 방사선 제약 기술 플랫폼을 기반으로 두 가지 새로운 잠재적 의약품에 대한 초기 임상 데이터를 제공했으며, 향후 18개월 동안 더 많은 성과를 이룰 준비를 하고 있다. 우리는 성장 지원을 위해 후안을 CFO로 영입하고 조너선이 CAO 역할을 계속 수행하게 되어 재무 기능을 강화하고 있다"고 말했다.후안은 전략적 사고와 재무 리더십을 통해 우리의 비전을 실현하는 데 중요한 역할을 할 것이다. 조너선의 지속적인 헌신과 노력에 감사드린다. " 후안 그레이엄은 "회사의 발전에 중요한 시점에 퍼스펙티브에 합류하게 되어 기쁘다. 우리는 두 가지 임상 프로그램의 추가 진행과 세 번째 임상 프로그램에 대한 초기 데이터를 제공하며 여러 새로운 프로그램을 임상으로 진입시키기 위해 노력하고 있다.향후 몇 년 동안 회사의 성장과 확장을 도울 수 있기를 기대한다"고 밝혔다.후안 그레이엄은 생명과학 분야에서 거의 25년의 글로벌 경험을 가진 숙련된 재무 임원이다.회사에 합류하기 전, 그는 글로벌 신흥 성장 방사선 제약 회사인 피브로젠의 CFO로 재직하며 자본 형성과 배분 활동을 지원하고 전략적 라이센싱 및 파트너십 이니셔티브를 이끌었다. 피브로젠 이전에는 존슨앤드존슨에서 거의 20년을 근무하며 여러 재무 및 사업 개발 역할을
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2024년 기업 발표가 업데이트됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트 www.perspectivetherapeutics.com에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표에는 미국의 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.발표에서 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '예측하다', '신뢰하다' 등의 단어는 미래 예측 진술을 식별하기
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 [212Pb]VMT-α-NET의 초기 결과를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 21일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 발표한 보도자료에 따르면, 회사는 시카고에서 열리는 2024 북미 신경내분비 종양학회(NANETS) 다학제 NET 의료 심포지엄에서 [212Pb]VMT-α-NET의 임상 1/2a 시험의 초기 결과를 발표했다.이 연구는 소마토스타틴 수용체 아형 2(SSTR2)를 발현하는 신경내분비 종양(NET) 환자 치료 및 진단을 위한 것이다.발표된 데이터에 따르면, [212Pb]VMT-α-NET은 두 가지 용량(2.5 mCi 및 5.0 mCi)에서 안전성 프로파일이 우수하며, 용량 제한 독성(DLT)은 관찰되지
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2024년 기업 발표 자료를 공개했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트 www.perspectivetherapeutics.com에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.이 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표 자료에는 미국의 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 발표 자료의 내용 중 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주된다.'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '목표하다', '추정하다'
퍼스펙티브쎄라퓨틱스(CATX, Perspective Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 퍼스펙티브쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 비즈니스 하이라이트를 제공했다.회사는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하며, 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 잔액이 약 2억 6,800만 달러에 달하며, 이는 2026년 중반까지 현재 계획된 운영 및 자본 투자에 충분할 것으로 예상한다.회사의 CEO인 Thijs Spoor는 "2023년 미국 환자에 대한 두 가지 임상 프로그램의 투여를 시작한 이후, 각 임상 단계 구조와 다양한 임상 환
