이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 임상 시험 중간 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 이뮤니어링이 진행 중인 Phase 1/2a 임상 시험에서 IMM-1-104와 IMM-6-415의 업데이트된 중간 반응 및 안전성 데이터를 발표했다.이 임상 시험은 고급 RAS 변이 고형 종양 환자를 대상으로 진행되고 있다.IMM-1-104와 수정된 Gemcitabine/nab-Paclitaxel(mGnP) 조합을 평가하는 Phase 2a 임상 시험에서, 2024년 12월 5일 기준으로 7명의 평가 가능한 환자 중 1명이 완전 반응을 보였고, 2명이 부분 반응, 3명이 안정적인 질병 상태를 유지했으며, 1명은 진행성 질병을 보였다.이로 인해 임시 질병 조절률(DCR)은 86%(6/7), 전체 반응률(ORR)은 43%(3/7)로 나타났다.치료를 받은 환자 중 3명은 안정적인 질병 상태를 유지하고 있으며, IMM-1-104와 mGnP의 조합은 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 관찰됐다.240mg(6명) 또는 320mg(15명) 용량으로 IMM-1-104를 투여받은 환자 중 10% 이상에서 발생한 치료 관련 부작용(TEAEs)은 대부분 1등급 또는 2등급이었으며, 3등급 부작용으로는 빈혈(3명, 14%), 설사(1명, 5%), 호중구 수 감소(2명, 10%)가 있었다.4등급 또는 5등급 TEAEs는 관찰되지 않았다. IMM-1-104와 수정된 FOLFIRINOX(mFFX) 조합을 평가하는 Phase 2a 임상 시험에서는, 2024년 12월 5일 기준으로 4명의 평가 가능한 환자 모두가 목표 종양 축소 및 질병 조절을 달성했으며, 이 중 1명은 100% 목표 병변 감소를 보였다.이 조합도 일반적으로 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났다. IMM-1-104 단독 요법을 평가하는 Phase 2a 임상 시험에서는, 2024년 12월 5일 기준으로 21명의 평가 가능한 환자 중 11명이 질병 조절을 달성했으며, 이 중 1명은 67%
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤니어링이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1억 1,253만 달러로, 2023년 같은 기간의 1억 0,050만 달러에 비해 12% 증가했다.일반 관리 비용은 4,014만 달러로, 2023년의 3,869만 달러에 비해 3.7% 증가했다.총 운영 비용은 1억 5,274만 달러로, 2023년의 1억 3,926만 달러에 비해 9.7% 증가했다.운영 손실은 1억 5,274만 달러로, 2023년의 1억 3,926만 달러에 비해 9.7% 증가했다.기타 수익(비용) 항목에서 이
이뮤니어링(IMRX, Immuneering Corp )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 이뮤니어링(증권코드: IMRX)은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.이 회사는 첫 번째 선에서 췌장암 환자에게 화학요법과 함께 IMM-1-104를 사용한 긍정적인 초기 데이터를 발표했으며, FDA로부터 췌장암 치료를 위한 IMM-1-104에 대한 고아약 지정과 첫 번째 선 췌장암에 대한 신속 심사 지정을 받았다.또한, IMM-1-104의 임상 1/2a 시험의 2a 부분에서 최소 한 개의 추가 팔에 대한 초기 데이터가 연말까지 예상된다.2025년 4분기까지
