이노겐(INGN, Inogen Inc )은 SIMEOX 200 기도 청소 장치가 FDA 510(k) 승인을 획득했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 캘리포니아 고레타 – 2024년 12월 30일 – 이노겐(나스닥: INGN)은 자사의 SIMEOX 200 기도 청소 장치에 대해 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 받았다.이로써 회사는 미국 내 만성 호흡기 질환 환자들의 다양한 요구를 충족시키기 위한 마케팅 능력을 확장하게 된다.SIMEOX 200은 기존의 Simeox의 차세대 모델로, 현재 일부 국제 시장에서 사용되고 있다.이 장치는 고주파 진동과 호기 시 간헐적인 음압을 통해 기관지 분비물의 이동을 촉진하고 기관지 배출을 개선하는 데 목적이 있다.이 장치는 독립적으로 기침을 생성할 수 있는 환자에게 처방될 예정이다.SIMEOX 200은 점액 과다 분비 및 점액 정체와 관련된 만성 폐 질환 환자, 예를 들어 기관지 확장증, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 낭포성 섬유증 또는 원발성 섬모 운동 이상증 환자에게 주로 도움을 주기 위해 설계되었다.이노겐의 케빈 스미스 CEO는 "미국 환자들을 위한 혁신적인 SIMEOX 200 치료법에 대한 FDA 승인을 받게 되어 매우 기쁘다"고 말했다."우리는 잘 구축된 의료 제공자 네트워크, B2B 파트너 및 직접 환자 팀을 활용하여 향후 1년 내에 이 차세대 기도 청소 장치를 환자들에게 제공하고, 시간이 지남에 따라 우리의 도달 범위를 크게 확장할 계획이다."전통적인 기도 청소 요법은 시간이 많이 소요되고 제약이 따르며 결과가 혼합되는 경우가 많다.SIMEOX 200은 효율적인 기관지 배출을 제공하는 혁신적인 대안을 제시하며, 저용적 폐에서 시행할 수 있고 의료 센터 및 기관, 가정에서 모두 사용할 수 있다.이노겐은 2025년에 특정 지역에서 SIMEOX 200의 제한된 출시를 계획하고 있다.이노겐은 만성 호흡기 질환 환자들에게 최상의 호흡 치료 장치를 제공하기 위해 혁신적인 제품을 개발, 제조 및 마케팅하는 글로벌
이노겐(INGN, Inogen Inc )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 이노겐의 최고경영자(CEO) 케빈 R.M. 스미스는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 검토한 결과, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락한 내용이 없음을 인증했다.그는 또한 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.스미스는 회사의 인증 담당자와 함께 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.이노겐의 최고재무책임자(CFO)
이노겐(INGN, Inogen Inc )은 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 캘리포니아 고레타 – 2024년 11월 7일 – 이노겐(증권 코드: INGN)은 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이노겐의 케빈 스미스 사장 겸 CEO는 "3분기 동안 전략적 우선 사항에 대해 상당한 진전을 이뤘고, 우리의 결과는 팀의 강력한 상업적 및 운영적 실행을 보여준다"고 말했다. 이어 "4분기로 접어들면서 우리는 성장을 촉진하고 혁신을 지속하며 지속 가능한 수익성으로 나아가는 데 집중하고 있다"고 덧붙였다.2024년 3분기 총 수익은 8,884만 달러로, 2023년 3분기의 8,400만 달러에서 5.8% 증가했다. 이는 주로 국내
