코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 CFO가 일시적 의료 휴가를 갔고 임시 재무 책임자가 임명됐다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일부로 코로바이오의 최고재무책임자(Vineet Agarwal)가 일시적인 의료 휴가를 취하게 된다.이에 따라 코로바이오의 이사회는 드. 람 아이야르를 임시 최고재무책임자로 임명하고, 올리버 돌란을 임시 최고회계책임자로 임명했다.두 사람은 현재의 직무 외에도 이 역할을 수행하게 된다.드. 아이야르의 경력 정보는 2024년 4월 29일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 코로바이오의 공식 위임장에 기재되어 있으며, 이 문서에 포함된다.드. 아이야르는 이번 임시 임명과 관련하여 추가 보상을 받지 않는다.올리버 돌란은 2024년 1월부터 코로바이오의 재무 부문 수석 부사장으로 재직 중이다.코로바이오에 합류하기 전, 그는 유니티 생명공학에서 회계, 세무 및 재무 부사장으로 2020년 12월부터 2023년 12월까지 근무했다.그 이전에는 헤이븐 헬스케어에서 재무 책임자로 2020년 5월부터 2020년 12월까지 근무했으며, 컴파스 치료제에서 재무 부사장으로 2018년 10월부터 2020년 5월까지 재직했다.돌란은 MIT 슬론 경영대학원에서 MBA를 취득했으며, 더블린 대학교에서 상업학 학사 학위를 받았고, 공인회계사 자격증을 보유하고 있다.드. 아이야르와 올리버 돌란은 각각 다.사람들과의 어떤 협약이나 이해관계가 없으며, 코로바이오의 이사나 임원들 간에도 가족 관계가 없다.또한, 드. 아이야르와 올리버 돌란은 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래에 대해 직접적 또는 간접적인 중대한 이해관계가 없다.올리버 돌란은 임시 임명과 관련하여 코로바이오의 표준 면책 계약서에 서명했으며, 해당 계약서는 2023년 11월 6일 SEC에 제출된 현재 보고서의 부록 10.6에 포함되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 KRRO-110의 첫 참가자 투여가 시작됐고 파이프라인 업데이트가 발표됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 코로바이오가 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 KRRO-110의 REWRITE 1/2a 임상 연구에서 첫 참가자에게 투여를 시작했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서도 참조된다.코로바이오는 또한 투자자, 분석가 및 기타와의 회의에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트했으며, 업데이트된 슬라이드의 일부는 현재 보고서의 부록 99.2로 제출됐다.REWRITE 연구는 KRRO-110의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 두 부분으로 구성된 단일 및 다용량 상승 연구로, 최대 64명의 참가자를 대상으로 진행된다. 이 연구는 건강한 성인과 임상적으로 안정된 AATD 환자를 포함한다.2025년 하반기에 1부의 중간 데이터가 예상되며, 연구 완료는 2026년으로 예상된다.코로바이오는 KRRO-110 외에도 여러 개의 독점 프로그램과 노보 노르디스크와의 협력 프로그램을 임상 개발로 진행하고 있다.코로바이오의 CEO인 램 아이야르는 RNA 편집의 다재다능성을 입증하기 위해 파이프라인을 구축해왔다.AATD는 SERPINA1 유전자의 단일 변이로 인해 발생하는 유전 질환으로, 환자는 폐기종 및 간경변을 경험할 수 있다.KRRO-110은 코로바이오의 RNA 편집 플랫폼에서 개발된 첫 번째 RNA 편집 올리고뉴클레오타이드 제품 후보로, SERPINA1 RNA의 변이를 수정하여 정상 AAT 단백질의 분비를 회복하도록 설계됐다.코로바이오는 2025년 하반기에 KRRO-110의 중간 데이터를 발표할 예정이다.코로바이오는 투자자 관계 웹사이트를 통해 중요한 비공식 정보를 공개할 계획이다.이 발표는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 본질적으로 불확실하다.코로바이오는 SEC에 제출된 최근 분기 보고서에서 위험 요소를 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 A
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 호주 HREC 승인을 받고 CTN 승인을 받아 KRRO-110 임상 1/2a 연구를 개시했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 21일, 코로바이오(코로)는 호주 벨베리 인간 연구 윤리 위원회(HREC)와 호주 치료재료청(TGA)로부터 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 KRRO-110의 임상 1/2a 연구를 시작할 수 있는 승인을 받았다.코로의 최고 의학 책임자인 케미 올루게모 박사는 "호주에서 임상 연구를 진행할 수 있는 승인을 받게 되어 매우 기쁘다"고 말했다. 그는 "인간 전이형 마우스 모델에서 KRRO-110의 투여 치료가 60% 이상의 편집을 달성했으며, 치료적으로 관련된 수준의 기능성 M-AAT 분비를 초
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 코로바이오(코로)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.코로는 이번 발표에서 첫 번째 인체 임상 연구를 위한 규제 제출, 임상 자문 위원회(CAB) 구성, 그리고 노보 노르디스크와의 협력 계약 체결 등 주요 과학적, 규제적, 사업적 목표를 달성하고 있다고 밝혔다.코로의 CEO인 램 아이야르 박사는 "코로는 첫 번째 규제 제출, 임상 자문 위원회 구성, 노보 노르디스크와의 협력 계약 체결을 통해 주요 목표를 달성하고 있다"고 말했다.코로는 2025년 1분기 내에 KR
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 KRRO-110의 임상 연구를 위한 규제 제출과 임상 자문 위원회 구성을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 코로바이오가 KRRO-110의 첫 번째 규제 제출을 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 본 문서에 포함되어 있다.코로바이오는 호주 벨베리 인간 연구 윤리 위원회(HREC)에 알파-1 항트립신 결핍증(AATD)을 위한 1/2상 임상 연구의 규제 제출을 완료했다.또한, KRRO-110의 개발을 지원하기 위해 폐 및 간 전문가들로 구성된 임상 자문 위원회(CAB)가 구성됐다.첫 번째 참가자 투여는 2025년 1분기에 예상되며, 2025년 하반기에
