코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 KRRO-110의 첫 참가자 투여가 시작됐고 파이프라인 업데이트가 발표됐다.

13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 코로바이오가 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 KRRO-110의 REWRITE 1/2a 임상 연구에서 첫 참가자에게 투여를 시작했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서도 참조된다.

코로바이오는 또한 투자자, 분석가 및 기타와의 회의에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트했으며, 업데이트된 슬라이드의 일부는 현재 보고서의 부록 99.2로 제출됐다.

REWRITE 연구는 KRRO-110의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 두 부분으로 구성된 단일 및 다용량 상승 연구로, 최대 64명의 참가자를 대상으로 진행된다. 이 연구는 건강한 성인과 임상적으로 안정된 AATD 환자를 포함한다.2025년 하반기에 1부의 중간 데이터가 예상되며, 연구 완료는 2026년으로 예상된다.

코로바이오는 KRRO-110 외에도 여러 개의 독점 프로그램과 노보 노르디스크와의 협력 프로그램을 임상 개발로 진행하고 있다.

코로바이오의 CEO인 램 아이야르는 RNA 편집의 다재다능성을 입증하기 위해 파이프라인을 구축해왔다.

AATD는 SERPINA1 유전자의 단일 변이로 인해 발생하는 유전 질환으로, 환자는 폐기종 및 간경변을 경험할 수 있다.

KRRO-110은 코로바이오의 RNA 편집 플랫폼에서 개발된 첫 번째 RNA 편집 올리고뉴클레오타이드 제품 후보로, SERPINA1 RNA의 변이를 수정하여 정상 AAT 단백질의 분비를 회복하도록 설계됐다.코로바이오는 2025년 하반기에 KRRO-110의 중간 데이터를 발표할 예정이다.코로바이오는 투자자 관계 웹사이트를 통해 중요한 비공식 정보를 공개할 계획이다.이 발표는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 본질적으로 불확실하다.코로바이오는 SEC에 제출된 최근 분기 보고서에서 위험 요소를 확인할 수 있다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.

미국증권거래소 공시팀