마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 러셀 마이크로캡® 지수에 포함될 예비 목록에 선정됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 마이크로봇메디컬이 FTSE 러셀에 의해 2025년 5월 23일 발표된 러셀 마이크로캡® 지수의 예비 추가 목록에 포함됐다.새롭게 재구성된 지수는 2025년 6월 27일 금요일 미국 시장 마감 후 발효될 예정이며, 2025년 러셀 지수 재구성의 일환으로 2025년 6월 30일 월요일 미국 시장이 열릴 때 포함될 예정이다.매년 실시되는 러셀 미국 지수 재구성은 2025년 4월 30일 기준으로 미국의 4,000대 대형 주식을 총 시가총액에 따라 순위를 매겨 포함한다.러셀 마이크로캡® 지수의 회원 자격은 1년 동안 유지되며, 이는 적절한 성장 및 가치 스타일 지수에 자동으로 포함됨을 의미한다.FTSE 러셀은 러셀 지수의 회원 자격을 주로 객관적인 시가총액 순위와 스타일 속성에 따라 결정한다.러셀 지수는 투자 관리자와 기관 투자자들이 인덱스 펀드 및 능동적 투자 전략의 벤치마크로 널리 사용된다.2024년 6월 마감 기준으로 약 10.6조 달러의 자산에 대한 벤치마크 역할을 한다.러셀 지수는 글로벌 인덱스 제공업체인 FTSE 러셀의 일부다.마이크로봇메디컬은 전 세계 수백만 환자와 제공자의 치료 품질을 개선하는 비전을 가진 의료 기술 회사로, 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 내 로봇 시스템을 개발했다.이는 기존의 고급 로봇 시스템 접근에 대한 전통적인 장벽을 없애는 것을 목표로 한다.마이크로봇메디컬의 미래 재무 및 운영 결과, 연구, 기술, 임상 개발, 상용화 및 잠재적 기회에 대한 진술은 1995년 사모 증권 소송 개혁법 및 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주된다.역사적 사실이 아닌 모든 진술은 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 이는 러셀 마이크로캡® 지수의 최종 추가 목록에 포함될 확인, 상업적으로 집중된 회사로의 전환을 지속하기 위한 추가 운영 자본의 필요 및 능력,
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 2025년 1분기 재무보고서를 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 제출했다.이 보고서는 Harel Gadot 회장 겸 CEO와 Rachel Vaknin CFO의 인증을 포함하고 있다.Harel Gadot는 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 마이크로봇메디컬의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 인증했다.Rachel Vaknin CFO 또한 동일한 내용을 인증하며, 이 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 준수한다고 밝혔다.이 보고서는 마이크로봇메디컬의 재무 상태와 운영 결과를 명확히 보여주고 있으며, 회사의 재무 건전성을 평가하는 데 중요한 자료가 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 2025년 4월 30일 업데이트 발표 자료를 공개했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 30일, 마이크로봇메디컬이 업데이트된 발표 자료를 공개했다.해당 자료는 회사 웹사이트 www.microbotmedical.com에 게시될 예정이며, 회사는 이 발표 자료를 업데이트할 의무가 없음을 밝혔다.발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이 보고서는 여기 포함된 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.부록 99.1에는 발표 자료가 포함되어 있으며, 이 자료는 투자자들에게 중요한 정보를 제공할 것으로 기대된다.또한, 부록 104는 커버 페이지 인터랙티브 데이터 파일로, 인라인 XBRL 문서 내에 포함되어 있다.마이크로봇메디컬의 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 이 보고서는 서명된 바 있다.서명자는 하렐 가돗으로, 그는 최고경영자, 사장 및 회장직을 맡고 있다.2025년 4월 30일 기준으로 마이크로봇메디컬의 재무상태는 발표 자료를 통해 확인할 수 있으며, 투자자들은 이를 바탕으로 향후 투자 결정을 내릴 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 ACCESS-PVI 시험 데이터 발표 예정이야.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 마이크로봇메디컬(이하 회사)은 ACCESS-PVI 시험의 데이터가 프랑수아 코르넬리스 박사에 의해 발표될 것이라고 보도자료를 통해 알렸다.발표는 2025년 4월 2일 수요일 오전 11시 33분 CT에 진행될 예정이다.이번 발표는 해당 연구의 데이터가 포디엄 발표를 통해 처음으로 공개되는 자리이다.ACCESS-PVI 시험은 말초 혈관 중재를 받는 환자에서 LIBERTY®의 성능과 안전성을 평가하는 다기관 단일군 시험이다.데이터 발표와 함께 회사의 경영진 및 임상 팀은 SIR 참석자들과의 미팅을 진행하고 있다.회사는 현재 2분기 중 LIBERTY®의 510(K) 승인에 대한 FDA의 결정을 기대하고 있다.마이크로봇메디컬은 상업화 단계에 있는 의료 기술 회사로, 전 세계 수백만 환자와 제공자의 치료 품질을 향상시키는 것을 목표로 하고 있다.회사는 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 내 로봇 시스템을 개발했으며, 이는 기존의 고급 로봇 시스템 접근에 대한 장벽을 없애는 것을 목표로 하고 있다.마이크로봇메디컬의 미래 재무 및 운영 결과에 대한 진술은 1995년 사모 증권 소송 개혁법 및 연방 증권법의 의미 내에서 미래 지향적 진술로 간주된다.이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 경우(예: '할 것이다', '믿는다', '계획한다', '예상한다', '추정한다' 등의 단어가 포함된 경우)에도 해당된다.미래 지향적 진술은 회사의 상업적 초점으로의 전환을 지속하기 위한 추가 운영 자본의 필요성 및 능력, 시장 상황, LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템의 개발 및 상업화에 내재된 위험, 규제 경로 및 승인 결과의 불확실성 등을 포함한 위험과 불확실성을 포함한다.마이크로봇메디컬의 위험 요소에 대한 추가 정보는 SEC에 제출된 정기 보고서의 '위험 요소' 항목에서 확인할 수 있다.회사는 법률에 의해 요구되는 경
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬이 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, SEC(증권거래위원회)에 제출됐다.회사는 2024년 동안 연구 및 개발 비용으로 약 6,630만 달러를 지출했으며, 일반 관리 비용은 약 4,995만 달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 총 1억 1,625만 달러에 이르렀다.2024년 12월 31일 기준으로 마이크로봇메디컬의 현금 및 현금성 자산은 약 3,114만 달러, 시장성 증권은 2,356만 달러로 보고됐다.총 자산은 6,031만 달러로 집계됐으며, 총 부채는 2,501만 달러로 나타났다.회사는 2025년 1월과 2월에 약 3천만 달러를 추가로 조달했으며, 이는 회사의 유동성 요구를 충족하는 데 도움이 될 것으로 보인다.마이크로봇메디컬은 2024년 동안 1억 1,443만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.73달러의 손실로 나타났다.회사는 앞으로도 연구 및 개발 활동을 지속하며, LIBERTY® 혈관 로봇 수술 시스템의 상용화를 위해 노력할 예정이다.마이크로봇메디컬의 CEO인 하렐 가돗은 "회사의 재무 상태는 안정적이며, 앞으로의 성장 가능성에 대해 긍정적으로 보고 있다"고 밝혔다.회사는 또한 2025년 2분기 중 FDA의 마케팅 승인을 받을 것으로 예상하고 있으며, 이 승인이 이루어지면 미국 내 상용화 활동이 시작될 예정이다.그러나 이러한 예상은 확정적이지 않으며, 향후 진행 상황에 따라 달라질 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 미국 판매 활동을 이끌기 위해 경력 있는 혈관내 판매 임원을 임명했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 4일, 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 혁신적인 LIBERTY® 혈관내 로봇 시스템의 개발사로서, 혈관내 분야에서 경력을 쌓은 의료기기 판매 전문가인 폴 멀렌을 새로운 판매 부사장으로 임명했다.멀렌은 판매, 시장 개발 및 관리에서 광범위한 경력을 보유하고 있으며, 미국 내 회사의 상업 판매를 이끌 책임이 있다.그는 회사의 CEO이자 회장인 하렐 가돗에게 직접 보고하며, 즉각적인 책임은 FDA 승인 후 성공적인 출시를 보장하기 위한 판매 전략 및 인프라 구축을 포함한다.회사는 2025년 2분기 중 FDA의 결정을 기대하고 있음을 재확인했다. 폴 멀렌은 혈관내 질환을 위한 의료기기 시장에서 광범위한 경험을 가지고 있으며, 혁신적인 기술을 성공적으로 출시하고 넓은 판매 지역에서 효율성을 높였다.마이크로봇메디컬에 합류하기 전, 그는 이나리 메디컬의 판매 이사로 재직했으며, 이나리 메디컬은 2025년 2월 19일 스트라이커 코퍼레이션에 49억 4천만 달러에 인수됐다.멀렌은 이나리에서 폐색전증을 위한 최초의 FDA 승인 혈전 제거 장치를 포함하여 여러 혁신적인 장치를 출시하는 데 중요한 역할을 했다.최근에는 미국 내 100만 명 이상의 환자에게 영향을 미치는 만성 정맥 질환 치료를 위한 두 가지 새로운 장치를 출시하는 임무를 맡았다.그 이전에는 필립스 볼카노에서 혈관내 부문에서 여러 신기술을 출시하고 관상 및 말초 혈관 절제 제품 라인의 판매를 창출했다.또한, 그는 레메이트 혈관에서 동남부 지역 판매 관리자로 재직하며 혈관 외과 의사, C-suite 및 가치 분석 위원회를 대상으로 하는 직접 판매 대표 팀을 관리했다. 가돗은 "폴의 광범위한 상업 경험은 FDA 승인에 대비하여 우리의 상업 인프라를 구축하는 데 초석이 된다"고 언급했다."폴은 혈관내 분야에서 새로운 제품을 출시하
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 코어웰 헬스와 협력하여 로봇 원격 수술 데이터를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 마이크로봇메디컬은 코어웰 헬스와의 연구 협력이 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템을 사용하여 서로 떨어진 시설 간의 관상 동맥 시뮬레이션 모델에서의 가능성을 입증했다.이 프로젝트는 코어웰 헬스 시스템 내 두 개의 사이트에서 LIBERTY®를 사용하여 시뮬레이션된 심혈관 중재 절차를 수행하는 가능성을 평가한다. 두 사이트는 약 5마일 떨어져 있다.이 연구는 2025년 3월 8일부터 11일까지 워싱턴 D.C.에서 열리는 심혈관 연구 기술(CRT) 연례 회의에서 발표될 예정이며, 미국 심장학회(JACC) 인터벤션 온라인 판에 게재될 예정이다.연구 발표 제목은 '새로운 소형화된 로봇 시스템을 이용한 원격 로봇 관상 동맥 배선의 가능성: 전임상 생체 외 연구'이며, 발표자는 트리샤 고메즈 박사이다. 발표는 2025년 3월 10일 월요일 오후 4시 12분부터 4시 20분까지 진행된다. 발표 장소는 극장 #4이다.마이크로봇메디컬의 CEO이자 회장인 하렐 가돗은 "이 혁신적인 연구가 발표되게 되어 기쁘다. 이는 원격 수술 통합의 중요성을 반영한다."고 말했다.LIBERTY®의 원격 수술 기능은 아직 개발 중이며, 미국 식품의약국(FDA)에 제출된 510(k) 사전 시장 제출에는 포함되지 않는다. 마이크로봇메디컬은 전 세계적으로 수백만 환자와 제공자의 치료 품질을 향상시키기 위해 노력하는 의료 기술 회사이다.마이크로봇메디컬은 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 로봇 시스템을 개발했으며, 이는 고급 로봇 시스템에 대한 접근의 전통적인 장벽을 없애는 것을 목표로 한다. 마이크로봇메디컬의 추가 정보는 공식 웹사이트에서 확인할 수 있다.또한, 마이크로봇메디컬의 미래 재무 및 운영 결과, 연구 및 기술의 성장, 상업화 및 잠재적 기회에 대한 진술은 1995년 개인 증권 소송 개혁법 및 연방 증권법의
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 1,300만 달러 규모의 등록 직접 공모가 마감됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 마이크로봇메디컬이 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 6,103,289주를 1주당 2.13달러에 매각하는 등록 직접 공모를 마감했다.또한, 동시 진행된 사모 배치에서 마이크로봇메디컬은 등록되지 않은 단기 시리즈 I 우선 투자 옵션을 발행했다.이 단기 시리즈 I 우선 투자 옵션은 12,206,578주를 구매할 수 있는 권리를 제공하며, 행사 가격은 1주당 2.13달러로 설정되어 있으며, 주주 승인 후 회사의 승인된 보통주 수 증가의 유효일 또는 시리즈 I 우선 투자 옵션의 발행 및 행사 가능한 주식의 주주 승인 유효일 중 늦은 날로부터 2년 동안 행사할 수 있다.H.C. Wainwright & Co.는 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동했다.회사는 이번 공모를 통해 약 1,300만 달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 LIBERTY® 로봇 시스템의 지속적인 개발, 상용화 및 규제 활동, 기존 지적 재산 포트폴리오에서 파생된 추가 응용 프로그램의 확장 및 개발, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.위에서 설명한 보통주는 증권거래위원회(SEC)에 제출된 '선반' 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-275634)에 따라 제공되었으며, 2023년 12월 4일 SEC에 의해 승인되었다.보통주 공모는 유효한 등록 명세서의 일부로서의 투자 설명서 및 투자 설명서 보충서를 통해서만 이루어졌다.단기 시리즈 I 우선 투자 옵션은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및 그에 따른 규정 D에 따라 동시 사모 배치에서 발행되었으며, 해당 옵션 및 그에 따른 보통주는 증권법 및 해당 주의 증권법에 따라 등록되지 않았다.따라서 단기 시리즈 I 우선 투자 옵션 및 그에 따른 보통주는 유효한 등
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 1,300만 달러 규모의 등록 직접 공모를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, 매사추세츠 브레인트리 — 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 오늘 6,103,289주를 주당 2.13달러에 판매하는 확정 계약을 체결했다. 이는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모이다. 또한, 동시 진행되는 사모 배치에서 회사는 등록되지 않은 단기 시리즈 I 우선 투자 옵션을 발행할 예정이다.이 단기 시리즈 I 우선 투자 옵션은 주당 2.13달러의 행사 가격으로 최대 12,206,578주를 구매할 수 있으며, 주주 승인 후 회사의 승인된 보통주 수 증가의 유효일 이후 및 우
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 최근 자금 조달과 경영 현황을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬은 최근 자금 조달과 관련된 여러 가지 중요한 사항을 발표했다.2025년 1월 6일, 회사는 투자자들과 증권 구매 계약을 체결하고, 나스닥 주식 시장의 규정에 따라 시장 가격으로 1주당 1.75달러에 총 4,000,001주의 보통주를 발행하기로 합의했다.이와 동시에, 같은 투자자들에게 1주당 1.75달러의 행사 가격으로 최대 8,000,002주의 보통주를 구매할 수 있는 G 시리즈 우선 투자 옵션을 발행하기로 했다.이 거래는 2025년 1월 7일에 마감되었으며, 약 700만 달러의 총 수익을 올렸다. 또한, 2025년 1월 7일에는 추가로 3,788,550주의 보통주를 1주당 2.27달러에 발행하기로 합의했으며, 이 거래는 2025년 1월 10일에 마감되었다.이 거래를 통해 약 860만 달러의 총 수익을 올렸다. 2021년 6월 10일, 마이크로봇메디컬은 Wainwright와 함께 시장에서 보통주를 판매할 수 있는 ATM(At-the-Market) 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 최대 4,819,905달러의 보통주를 시장 가격으로 판매할 수 있다. 2025년 1월 7일 기준으로, 회사는 ATM 계약에 따라 총 4,276,486주의 보통주를 발행하여 약 481만 달러의 총 수익을 올렸다. 2024년 12월 10일, 마이크로봇메디컬은 LIBERTY® 혈관 로봇 시스템에 대한 510(k) 사전 시장 통지를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.이 제출은 말초 혈관 중재를 받는 인간 피험자에 대한 LIBERTY®의 성능과 안전성을 평가하기 위한 다기관 단일군 시험의 성공적인 완료에 따른 것이다. 회사는 2025년 2분기 중 FDA의 마케팅 승인을 예상하고 있으며, 승인이 이루어진 후 미국 상업화 활동을 시작할 예정이다. 2023년 10월 7일, 이스라엘에서 발생한 전쟁으로 인해 회사의 연구 및 개발 활동
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 임원 급여와 보너스를 조정한다고 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬이 2025년 2월 5일자로 임원들의 급여 및 보너스를 조정했다.이 회사는 Simon Sharon의 연봉을 960,000 신셰켈로 인상하며, 이는 2025 회계연도부터 적용된다. 이 인상은 2025년 2월 5일자로 체결된 고용 계약서의 부록 2에 명시되어 있다.또한, Rachel Vaknin의 연봉도 720,000 신셰켈로 인상되며, 월 여행 수당은 1,000 신셰켈에서 5,000 신셰켈로 증가한다. 이 역시 2025 회계연도부터 적용된다. 이 인상은 2025년 2월 5일자로 체결된 고용 계약서의 부록 2에 포함되어 있다.Juan Diaz-Cartelle의 최대 연간 보너스는 기존의 30%에서 35%로 증가하며, 이는 2025 회계연도부터 적용된다. 이 내용은 2025년 2월 5일자로 체결된 고용 계약서의 수정안에 명시되어 있다.이와 관련된 계약서들은 현재 보고서의 부록 10.1, 10.2, 10.3으로 첨부되어 있다.마이크로봇메디컬은 이러한 조정이 임원들의 성과에 따라 결정된 것이라고 설명했다. 현재 회사의 재무상태는 이러한 급여 인상에도 불구하고 안정적인 성장을 지속하고 있으며, 향후 성과에 따라 추가적인 보너스 지급이 가능할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 증권 등록을 위해 법률 자문을 제공하고 회계 감사 보고서를 제출했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 4일, 마이크로봇메디컬이 증권 거래위원회(SEC)에 제출한 S-1 양식의 등록신청서와 관련하여 법률 자문을 제공한 Ruskin Moscou Faltischek PC의 의견서가 공개됐다.이 의견서에서는 회사의 보통주 15,966,530주가 발행될 것이라고 명시되었으며, 이는 회사의 기존 옵션 행사에 따른 것이다.이 주식은 등록신청서에 명시된 특정 개인 또는 단체를 위해 등록된다.또한, Brightman Almagor Zohar & Co.의 감사 보고서도 포함되어 있으며, 이들은 마이크로봇메디컬의 재무제표에 대한 감사 결과를 2024년 3월 27일자로 발표했다.이들은 '전문가' 섹션에서 언급되며, 회사의 재무 상태에 대한 신뢰성을 높인다.또한, 등록신청서에 포함된 수수료 계산표에 따르면, 마이크로봇메디컬은 총 29,538,080.50달러의 최대 집합 제공 가격을 등록하였으며, 이에 따른 등록 수수료는 4,522.28달러로 산정됐다.이 수수료는 SEC의 규정에 따라 계산되었으며, 주식의 평균 가격은 2025년 1월 29일 기준으로 1.85달러로 보고됐다.마이크로봇메디컬은 앞으로도 지속적인 자금 조달을 통해 연구 및 개발을 이어갈 계획이다.이와 관련하여, 회사는 향후 자본 조달을 위한 다양한 전략을 모색하고 있으며, 이러한 과정에서 발생할 수 있는 법적 및 재무적 리스크를 관리하기 위해 전문가의 자문을 받고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 SIR 연례 회의에서 최신 초록이 수락됐다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 4일, 마이크로봇메디컬은 내달 3월 29일부터 4월 2일까지 테네시주 내슈빌에서 열리는 중재 방사선학회(SIR) 연례 회의에서 발표될 최신 초록이 수락되었다.이번 발표에서는 회사의 ACCESS-PVI 시험 데이터가 처음으로 포디움 발표로 진행될 예정이다.ACCESS-PVI 시험은 말초 혈관 중재를 받는 환자에서 LIBERTY®의 성능과 안전성을 평가하는 다기관 단일군 시험이다.발표 제목은 '미니어처 일회용 로봇 시스템을 이용한 원격 제어 혈관 내 내비게이션: ACCESS-PVI 시험 결과'이며, 발표자는 메모리얼 슬론 케터링 암센터의 프랑수아 코르넬리스 박사이다.발표는 2025년 4월 2일 오전 11시 33분부터 11시 42분까지 진행될 예정이다.Harel Gadot 회장은 이번 최신 뉴스의 수락이 매우 중요하며, 주요 연구자들이 SIR 연례 회의에서 데이터를 처음으로 발표할 수 있게 됐다고 언급했다.그는 LIBERTY®의 잠재적 이점이 청중에게 의미 있고 중요할 것이라고 덧붙였다.마이크로봇메디컬은 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 내 로봇 시스템을 개발한 의료 기술 회사로, 전 세계 수백만 환자와 제공자의 치료 품질을 향상시키는 것을 목표로 하고 있다.회사는 LIBERTY® 혈관 내 로봇 시스템의 상업적 마케팅을 위한 FDA의 510(k) 승인을 받을 수 있을지에 대한 불확실성과 같은 여러 위험 요소를 언급했다.또한, 마이크로봇메디컬은 SEC에 제출한 정기 보고서에서 위험 요소에 대한 추가 정보를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
