마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 비희석 보조금을 수령해서 운영 능력을 강화했다.

5일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 2025년 8월 5일 이스라엘 혁신청(IIA)으로부터 NIS 215만(약 630,000달러)의 비희석 보조금을 수령하기로 승인받았다.

이 자금은 회사의 제조 능력을 더욱 강화하여 LIBERTY® 시스템의 상용화를 성공적으로 구현할 수 있도록 할 예정이다. 이 시스템은 미국 식품의약국(FDA)의 마케팅 승인 결정을 기다리고 있다.

IIA는 회사의 최근 이정표 성과를 인정했으며, 최종 결정에서 목표 시장의 규모와 특성, 일회용 로봇의 경쟁 우위, LIBERTY® 시스템의 규제 상태 및 최종 사용자와 의료 시스템에 제공할 전반적인 이점 등을 고려했다.

회사는 이 보조금이 자사의 기술을 검증하고 IIA가 수행한 철저한 독립적 실사를 반영한다고 믿고 있다.

재무 담당 이사인 레이첼 바크닌은 "이 비희석 보조금은 우리의 재무 상태를 강화하고 FDA의 마케팅 승인 결정을 기다리는 동안 운영 준비 계획을 더욱 향상시킬 수 있게 해준다"고 말했다.

LIBERTY®는 FDA 510(k) 승인을 기다리고 있는 조사 장치로, 현재 미국에서 판매되지 않고 있다.

마이크로봇메디컬은 전 세계 수백만 환자와 제공자의 치료 품질을 개선하기 위해 혈관 내 로봇 공학을 재정의하는 비전을 가진 의료 기술 회사이다.

회사는 전통적인 고급 로봇 시스템 접근 장벽을 없애기 위해 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 내 로봇 시스템을 개발했다.

또한, 마이크로봇메디컬의 미래 재무 및 운영 결과, 연구, 기술, 임상 개발, 상용화 및 잠재적 기회에 대한 진술은 1995년 개인 증권 소송 개혁법 및 연방 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술로 간주된다.

이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 경우가 많으며, 회사의 상업적 초점으로의 전환을 지속하기 위한 추가 운영 자본의 필요성과 능력, LIBERTY 혈관 내 로봇 시스템의 개발 및 상용화에 내재된 위험, 규제 경로 및 규제 승인 결과의 불확실성 등을 포함한 위험과 불확실성을 포함한다.마이크로봇메디컬은 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의도나 의무를 부인한다.



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미국증권거래소 공시팀