메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월 10일에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 메사나쎄라퓨틱스가 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.투자자들은 회사 웹사이트의 '투자자 및 미디어' 섹션 아래 '이벤트 및 프레젠테이션' 페이지를 방문하여 프레젠테이션에 접근할 수 있다.이 항목 7.01에서 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이러한 정보는 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 회사가 증권 거래 위원회에 제출하는 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.이와 관련된 일반적인 통합 언어가 포함된 제출물에도 불구하고, 특정 제출물에서 명시적으로 언급된 경우를 제외하고는 그러하다.서명란에 따르면, 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.2025년 1월 10일 날짜로, 브라이언 드슈이터가 서명했다.브라이언 드슈이터는 수석 부사장, 최고 운영 책임자 및 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 초기 임상 데이터를 발표했고 FDA 패스트트랙 지정을 추가로 수여받았다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 메사나쎄라퓨틱스(나스닥: MRSN)는 "Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)의 1상 임상 시험에서 긍정적인 초기 임상 데이터 발표; 삼중 음성 유방암에서의 확장 시작" 및 "Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)에 대한 추가 FDA 패스트트랙 지정 수여"라는 제목의 두 개의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다.메사나쎄라퓨틱스는 1상 용량 증가 및 백필 코호트에서 Emiltatug Ledadotin(Emi-Le; XMT-1660)의 초기 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 B7-H4를 표적으로 하는 메사나의 주요 도라신텐 항체-약물 접합체(ADC) 후보에 대한 것이다.메사나쎄라퓨틱스의 마틴 후버 CEO는 "Emi-Le의 초기 안전성, 내약성 및 효능 데이터는 B7-H4 분야와 더 넓은 ADC 환경에서 흥미롭고 차별화된 프로필을 보여준다"고 말했다.2024년 12월 13일 데이터 컷오프 기준으로, Emi-Le의 1상 임상 시험에서 총 130명의 환자가 등록되었으며, 이들은 고급/전이성 삼중 음성 유방암(TNBC), 호르몬 수용체 양성 유방암, 난소암, 자궁내막암 및 선종성 낭종암 유형 1을 포함한다.등록된 환자들은 평균 4.5회의 이전 치료를 받았으며, 약 92%의 TNBC 환자가 최소 1회의 topo-1 ADC 치료를 받았다.Emi-Le는 일반적으로 잘 내약되는 것으로 관찰되었으며, 데이터 컷오프 기준으로 4등급 또는 5등급의 치료 관련 부작용은 보고되지 않았다.가장 흔한 치료 관련 부작용은 일시적인 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 증가(환자의 38%), 일반적으로 무증상이며 가역적인 단백뇨(31%), 일반적으로 저등급의 메스꺼움(29%) 및 저등급의 피로(28%)
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 메사나쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,259만 8천 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 769만 8천 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,480만 3천 달러로, 지난해 3분기의 3,053만 1천 달러에서 크게 감소했다.일반 관리 비용은 986만 4천 달러로, 지난해 3분기의 1,289만 4천 달러에서 감소했다.총 운영 비용은 2,466만 7천 달러로, 지난해 3분기의 5,163만 9천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 세전 손실은 1,108만 3천 달러로, 지난해 같은 기간
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.메사나쎄라퓨틱스의 CEO인 마틴 후버는 "2024년 3분기 동안 우리 팀은 XMT-1660 및 XMT-2056의 1상 임상 시험에서 용량 증가 부분을 진행하며 강력한 실행을 이어갔다"고 밝혔다.이어 "우리는 Dolasynthen ADC가 항종양 활성을 생성하고, ADC 플랫폼에서 제한된 많은 독성을 피할 수 있는 잠재력을 보여주는 데이터를 여러 차례 발표했다"고 덧붙였다.메사나쎄라퓨틱스는 XMT-1660의 1상 임상 시
