메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계 분기 및 연도의 사업 업데이트와 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다. 보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 항목에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사가 증권거래위원회(SEC)에 제출하는 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 3월 3일, 회사는 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다. 프레젠테이션에 접근하려면 투자자는 회사 웹사이트의 "투자자 및 미디어" 섹션 아래의 "이벤트 및 프레젠테이션" 페이지를 방문해야 한다.메사나쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 3,460만 달러였다. 회사는 자본 자원이 2026년까지 현재 운영 계획을 지원하기에 충분할 것으로 예상하고 있다.2024년 4분기 운영 활동에 사용된 순현금은 1,930만 달러였다. 2024년 4분기 협력 수익은 1,640만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,070만 달러와 비교된다. 연간 협력 수익은 4,050만 달러로, 2023년의 3,690만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 2,230만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,150만 달러와 비교된다. 일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 890만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,010만 달러와 비교된다.2024년 4분기 순손실은 1,410만 달러, 주당 0.11 달러로, 2023년 같은 기간의 1,950만 달러, 주당 0.16 달러와 비교된다. 2024년 전체 순손실은 6,920만 달러, 주당 0.56 달러로, 2023년의 1억 7,170만 달러, 주당
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건 미충족 통지를 받았다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 메사나쎄라퓨틱스는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 서면 통지(이하 "통지")를 받았다.통지에 따르면, 회사는 지난 30일 연속 영업일 동안 최소 주가 요건인 주당 1.00달러를 유지하지 못했기 때문에 나스닥 상장 규정 5450(a)(1)에 부합하지 않았다.이 통지는 회사의 일반 주식의 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 통지일로부터 180일 이내인 2025년 8월 25일까지 최소 주가 요건을 충족해야 한다.회사는 해당 기간 동안 최소 10일 연속으로 주가가 1.00달러 이상이 되면 최소 주가 요건을 회복할 수 있다.단, 나스닥이 이 10일 기간을 연장할 수 있는 재량권을 행사할 수 있다.만약 회사가 180일의 준수 기간이 만료되기 전에 최소 주가 요건을 충족하지 못할 경우, 추가로 180일의 준수 기간이 부여될 수 있다.이를 위해 회사는 나스닥 글로벌 선택 시장에서 나스닥 자본 시장으로 일반 주식의 상장을 이전해야 하며, 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 나스닥 자본 시장의 모든 상장 기준을 충족해야 한다.이러한 이전을 위해 회사는 나스닥에 신청 수수료를 지불하고, 두 번째 준수 기간 동안 이 결함을 해결할 의사를 서면으로 통지해야 한다.만약 회사가 초기 준수 기간 내에 최소 주가 요건을 회복하지 못하고, 나스닥 직원이 추가 준수 기간 동안 회복할 수 없다고 판단할 경우, 회사의 일반 주식은 상장 폐지될 수 있다.회사가 상장 폐지 통지를 받게 될 경우, 나스닥의 규정에 따라 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소할 수 있다.회사는 청문 패널의 결정이 내려질 때까지 일반 주식이 상장된 상태를 유지할 것으로 예상하고 있다.그러나 나스닥 직원의 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소하더라도 성
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 기업 프레젠테이션을 업데이트하고 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 메사나쎄라퓨틱스가 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.투자자들은 회사 웹사이트의 '투자자 및 미디어' 섹션 아래 '이벤트 및 프레젠테이션' 페이지를 방문하여 프레젠테이션에 접근할 수 있다.이 항목 7.01에서 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이러한 정보는 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사가 증권거래위원회에 제출하는 어떤 제출물에도 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.이와 관련된 일반적인 통합 언어가 포함된 제출물과는 관계없이, 특정 참조에 의해 명시적으로 설정된 경우를 제외하고는 그러하다.1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.날짜: 2025년 2월 5일작성자: /s/ 브라이언 드슈이터너브라이언 드슈이터너수석 부사장, 최고 운영 책임자 및 최고 재무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2025년 1월 10일에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 공개했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 메사나쎄라퓨틱스가 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.투자자들은 회사 웹사이트의 '투자자 및 미디어' 섹션 아래 '이벤트 및 프레젠테이션' 페이지를 방문하여 프레젠테이션에 접근할 수 있다.이 항목 7.01에서 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.또한, 이러한 정보는 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따라 회사가 증권 거래 위원회에 제출하는 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.이와 관련된 일반적인 통합 언어가 포함된 제출물에도 불구하고, 특정 제출물에서 명시적으로 언급된 경우를 제외하고는 그러하다.서명란에 따르면, 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서가 아래 서명된 자에 의해 적절히 서명되도록 했다.2025년 1월 10일 날짜로, 브라이언 드슈이터가 서명했다.브라이언 드슈이터는 수석 부사장, 최고 운영 책임자 및 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 초기 임상 데이터를 발표했고 FDA 패스트트랙 지정을 추가로 수여받았다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 10일, 메사나쎄라퓨틱스(나스닥: MRSN)는 "Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)의 1상 임상 시험에서 긍정적인 초기 임상 데이터 발표; 삼중 음성 유방암에서의 확장 시작" 및 "Emiltatug Ledadotin (XMT-1660)에 대한 추가 FDA 패스트트랙 지정 수여"라는 제목의 두 개의 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제공된다.메사나쎄라퓨틱스는 1상 용량 증가 및 백필 코호트에서 Emiltatug Ledadotin(Emi-Le; XMT-1660)의 초기 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 B7-H4를 표적으로 하는 메사나의 주요 도라신텐 항체-약물 접합체(ADC) 후보에 대한 것이다.메사나쎄라퓨틱스의 마틴 후버 CEO는 "Emi-Le의 초기 안전성, 내약성 및 효능 데이터는 B7-H4 분야와 더 넓은 ADC 환경에서 흥미롭고 차별화된 프로필을 보여준다"고 말했다.2024년 12월 13일 데이터 컷오프 기준으로, Emi-Le의 1상 임상 시험에서 총 130명의 환자가 등록되었으며, 이들은 고급/전이성 삼중 음성 유방암(TNBC), 호르몬 수용체 양성 유방암, 난소암, 자궁내막암 및 선종성 낭종암 유형 1을 포함한다.등록된 환자들은 평균 4.5회의 이전 치료를 받았으며, 약 92%의 TNBC 환자가 최소 1회의 topo-1 ADC 치료를 받았다.Emi-Le는 일반적으로 잘 내약되는 것으로 관찰되었으며, 데이터 컷오프 기준으로 4등급 또는 5등급의 치료 관련 부작용은 보고되지 않았다.가장 흔한 치료 관련 부작용은 일시적인 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 증가(환자의 38%), 일반적으로 무증상이며 가역적인 단백뇨(31%), 일반적으로 저등급의 메스꺼움(29%) 및 저등급의 피로(28%)
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 메사나쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,259만 8천 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 769만 8천 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,480만 3천 달러로, 지난해 3분기의 3,053만 1천 달러에서 크게 감소했다.일반 관리 비용은 986만 4천 달러로, 지난해 3분기의 1,289만 4천 달러에서 감소했다.총 운영 비용은 2,466만 7천 달러로, 지난해 3분기의 5,163만 9천 달러에 비해 감소했다.이로 인해 세전 손실은 1,108만 3천 달러로, 지난해 같은 기간
메사나쎄라퓨틱스(MRSN, Mersana Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 메사나쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.메사나쎄라퓨틱스의 CEO인 마틴 후버는 "2024년 3분기 동안 우리 팀은 XMT-1660 및 XMT-2056의 1상 임상 시험에서 용량 증가 부분을 진행하며 강력한 실행을 이어갔다"고 밝혔다.이어 "우리는 Dolasynthen ADC가 항종양 활성을 생성하고, ADC 플랫폼에서 제한된 많은 독성을 피할 수 있는 잠재력을 보여주는 데이터를 여러 차례 발표했다"고 덧붙였다.메사나쎄라퓨틱스는 XMT-1660의 1상 임상 시
