프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2억 달러 규모의 주식 판매 계약을 체결했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 H.C. 웨인라이트 & 코와 함께 2023년 2월 27일자로 체결된 'At The Market Offering Agreement'를 수정하는 서신 계약(이하 '수정안')을 체결했다.이 수정안에 따라, 회사는 총 2억 달러 규모의 보통주를 제공하고 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.현재 판매 가능한 보통주가 없기 때문에, 수정안은 판매 계약에 따라 제공할 수 있는 보통주의 총 매출 가격을 2억 달러로 증가시켰다.또한, 회사는 수정안에 따라 추가로 제공되는 주식을 등록하기 위해 2025년 3월 17일에 증권청에 보충 설명서를 제출했다.이 주식은 회사의 선반 등록 명세서(Form S-3, 등록번호 333-264394)에 따라 발행될 예정이다.회사는 이 공모에서 발생하는 순수익을 일반 기업 목적에 사용할 계획이며, 여기에는 운영 자본 및 임상 시험 자금이 포함될 수 있다.이 수정안 및 판매 계약에 대한 설명은 본 보고서의 전부를 참조해야 하며, 수정안의 전문은 본 문서의 부록 1.1에, 판매 계약의 전문은 2024년 12월 31일 종료된 연례 보고서의 부록 1.1에 각각 포함되어 있다.이 보고서는 보통주를 판매하거나 구매 제안을 하는 것이 아니며, 해당 주식의 판매는 등록 또는 자격이 없는 주에서 불법이므로 그러한 주에서의 판매는 이루어지지 않는다.이 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 경우가 있으며, 1995년 사모증권소송개혁법의 안전항 조항에 따라 작성된 미래 예측 진술이다.이러한 진술은 회사의 현재 신념과 기대에 기반하고 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.회사는 독자들이 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 않기를 권고하며, 이 보고서의 진술은 작성일 기준으로 유효하다.또한, 회사는 이 정보를 업데이트할 의무가 없음을 명시
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하여, 2024년 동안의 재무 성과를 상세히 설명하고 있다.2024년 동안 회사는 총 5,398만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2023년의 6,549만 달러에 비해 감소한 수치이다.매출 감소는 주로 라이센스 및 연구개발 서비스에서의 수익 감소에 기인한다.2024년에는 라이센스 및 연구개발 서비스에서 418만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년의 2,507만 달러에서 크게 감소한 수치이다.한편, 제품 판매에서의 수익은 5,298만 달러로, 2023년의 4,041만 달러에 비해 증가했다.이는 주로 엘파브리오(Elfabrio)와 엘레리소(Elelyso)의 판매 증가에 따른 것이다.엘파브리오는 2023년 5월 FDA와 유럽연합에서 승인을 받았으며, 현재 여러 국가에서 판매되고 있다.2024년 연구개발 비용은 약 1,297만 달러로, 2023년의 1,709만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 엘파브리오의 임상 프로그램 완료와 관련된 비용 감소에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,219만 달러로, 2023년의 1,495만 달러에 비해 감소했다.이는 전문 서비스 비용과 급여 관련 비용의 감소에 따른 것이다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1,976만 달러이며, 단기 은행 예금은 1,507만 달러이다.회사는 2024년 9월 2024년 노트의 모든 미지급 원금과 이자를 상환했으며, 이는 주로 단기 예금의 인출로 충당되었다.회사는 앞으로도 연구개발 활동을 지속할 계획이며, 현재 PRX-115와 PRX-119의 임상 개발을 진행 중이다.PRX-115는 통제되지 않는 통풍 치료
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 재무 및 사업 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.2024년은 프로탈릭스에게 매출 기록의 해였으며, 모든 매출원이 Chiesi, Pfizer 및 브라질에서 증가를 경험했다.드로르 바샨 프로탈릭스의 사장 겸 CEO는 "2024년은 프로탈릭스의 상품 판매에서 매출이 증가한 해였다"고 말했다.또한, 성인 자원자를 대상으로 한 통풍 후보물질 PRX-115의 첫 번째 인체 연구에서 유망한 결과를 얻었으며, 2025년 하반기에는 통풍 환자를 대상으로 한 2상 임상 시험을 시작할 계획이라고 밝혔다.회사는 PRX-119를 포함한 추가 파이프라인 후보물질에 대한 평가를 계속하고 있으며, 모든 부채가 상환되고 미결제 워런트가 없어진 만큼 재무 상태가 개선됐다.2024 회계연도의 주요 재무 하이라이트로는 상품 판매에서 5,300만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2023년 4,040만 달러에 비해 1,260만 달러, 즉 31% 증가한 수치이다.Chiesi에 대한 매출이 1,180만 달러 증가했으며, 브라질에 대한 매출은 60만 달러, Pfizer에 대한 매출은 10만 달러 증가했다.라이센스 및 연구개발 서비스에서의 매출은 40만 달러로, 2023년 2,510만 달러에 비해 2,470만 달러, 즉 98% 감소했다. 이는 주로 Chiesi와의 라이센스 및 공급 계약에 따른 매출 감소에서 기인한다.2024년의 매출원가(COGS)는 2,430만 달러로, 2023년 2,300만 달러에 비해 130만 달러, 즉 6% 증가했다.연구개발 비용은 약 1,300만 달러로, 2023년 1,710만 달러에 비해 410만 달러, 즉 24% 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,220만 달러로, 2023년 1,500만 달러에
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 정관을 개정했고 주주 권리를 수정했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 27일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스의 이사회는 회사의 정관을 개정 및 재작성하는 결정을 만장일치로 승인했다.이 개정된 정관은 즉시 효력을 발휘하며, 주주들이 특별 회의를 소집할 수 있는 기준을 수정하는 내용을 포함한다.구체적으로, 요청하는 주주들의 총 유익 소유 비율을 10%에서 25%로 증가시키고, 회사의 비서가 특별 회의 날짜를 정하는 시간을 10일에서 30일로 연장하며, 요청한 주주들이 특별 회의 날짜를 정할 수 있는 시간을 7일에서 10일로 수정하는 등의 조치를 포함한다.또한, 주주들이 특별 회의를 소집하기 위한 절차 및 공시 요건을 강화하고, 보편적 위임장 규칙에 관한 사항을 다루며, 주주들이 서면 동의로 회의 대신 행동할 수 있는 조항을 삭제했다.이사회는 델라웨어 주의 법원에서 회사에 대한 주주 소송이 독점적으로 진행될 것임을 명시했다.이 개정된 정관의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 3.1로 제출되어 있다.2024년 12월 31일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스는 이 보고서를 서명했다.이사회는 주주 회의의 소집 및 주주 제안에 대한 절차를 명확히 하여 주주들이 회사의 운영에 더 적극적으로 참여할 수 있도록 했다.회사의 재무 상태는 현재로서 안정적이며, 주주들의 권리를 보호하기 위한 조치가 강화됐다.이러한 변화는 주주들에게 더 많은 권한을 부여하고, 회사의 투명성을 높이는 데 기여할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2025 주주 서한을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 23일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 주주들에게 보낸 서한을 발표했다.이 서한은 회사의 CEO인 드로르 바샨이 작성했으며, 2024년을 마무리하며 성취감과 함께 다가오는 해에 대한 기대감을 표현했다.2024년 동안 프로탈릭스는 장기 성장에 기여할 수 있는 중요한 이정표를 달성했으며, 이는 팀의 노력과 헌신의 결과라고 강조했다.상업 파트너인 키에시 글로벌 레어 디지즈는 회사의 여정에서 중요한 역할을 하고 있으며, 최근 유럽 의약품청(EMA)은 키에시의 페구니갈시다 알파에 대한 변동 제
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 및 사업 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 및 임상 업데이트를 제공했다.회사의 사장 겸 CEO인 드로르 바샨은 "PRX-115의 1상 임상 시험의 모든 8개 코호트가 완료되었음을 보고하게 되어 기쁘다"고 말했다.PRX-115는 조절되지 않는 통풍 치료를 위해 개발 중인 재조합 요산 효소 후보물질이다.이 연구의 초기 결과는 오늘 발표되며, 2024년 ACR Convergence에서 포스터 발표로 진행된다.PRX-115는 통풍 환자에게 유망
프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스(PLX, Protalix BioTherapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로탈릭스바이오쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 총 매출 1,783만 달러를 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,016만 달러에 비해 75% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 Chiesi에 대한 판매 증가로, 680만 달러가 증가했으며, Pfizer에 대한 판매도 110만 달러 증가했다.그러나 브라질에 대한 판매는 30만 달러 감소했다.라이센스 및 연구개발 서비스에서의 매출은 10만 달러로, 50% 감소했다.이는 Elfabrio의 FDA 승인과 관련된 연구
