퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 퀸스쎄라퓨틱스(나스닥: QNCX)는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과에 따르면, 퀸스쎄라퓨틱스는 4,080만 달러의 현금 보유액을 기록했으며, 이는 2026년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.3상 NEAT 임상 시험은 50% 이상의 등록률을 초과했으며, 새로운 연구 사이트의 활성화가 스크리닝 및 무작위 배정을 가속화할 것으로 기대된다.퀸스쎄라퓨틱스의 CEO이자 CMO인 Dirk Thye 박사는 "우리의 3상 NEAT 임상 시험은 현재 71명의 참가자가 스크리닝을 마쳤고, 61명이 무작위 배정됐다. 최근 및 향후 새로운 사이트의 활성화가 2025년 2분기 목표 완료일까지 등록을 가속화할 것으로 예상된다. 목표 등록 완료를 가정할 경우, NEAT 연구의 주요 결과는 2025년 4분기에 발표될 예정이다"라고 말했다.3상 NEAT 임상 시험은 미국 식품의약국(FDA)과의 특별 프로토콜 평가(SPA) 협약에 따라 진행되고 있으며, A-T 환자에서 eDSP의 신경학적 효과를 평가하기 위해 설계됐다.퀸스쎄라퓨틱스는 2025년 4분기에 NEAT 주요 결과를 보고하고, 2026년에는 FDA에 신약 신청(NDA) 및 유럽 의약품청(EMA)에 마케팅 승인 신청(MAA)을 제출할 계획이다.2024 회계연도 동안 퀸스쎄라퓨틱스는 1,860만 달러의 연구 및 개발(R&D) 비용과 1,760만 달러의 일반 관리(G&A) 비용을 기록했다.또한, 2024 회계연도 동안 5,680만 달러의 순손실을 기록했으며, 기본 및 희석 주당 순손실은 1.31달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 평균 주식 수는 4,326만 주였다.퀸스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이
퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 규정을 준수했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 퀸스쎄라퓨틱스가 나스닥 주식시장으로부터 서면 통지(이하 "준수 통지")를 받았다.이 통지는 퀸스쎄라퓨틱스가 나스닥 상장 규정 5450(a)(1) (이하 "규정 5450(a)(1)")을 준수하게 되었음을 알리는 내용이다.규정 5450(a)(1)은 상장된 증권이 주당 최소 입찰가를 1.00달러 이상 유지해야 하는 요구사항이다.이전에 보고된 바와 같이, 2024년 6월 20일, 퀸스쎄라퓨틱스는 나스닥으로부터 서신을 받았으며, 이 서신은 회사의 보통주가 지난 34일 연속 거래일 동안의 종가가 최소 입찰가 요건을 충족하지 못
퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀸스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구개발 비용으로 4,916천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 244% 증가한 수치다.이 중 EryDex 개발에 3,210천 달러가 소요되었고, 임상 시험 비용이 2,900천 달러, 제조 비용이 300천 달러를 차지했다.일반 관리 비용은 3,630천 달러로, 전년 동기 대비 22% 감소했다.총 운영 비용은 5,863천 달러로, 전년 동기 대비 4% 감소했다.그러나 회사는 5,492천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 3% 증가한 수치
퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 퀸스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.퀸스쎄라퓨틱스의 CEO이자 CMO인 Dirk Thye 박사는 "우리는 아탁시아-텔란지엑타시아(A-T)에 대한 주요 3상 NEAT 임상 시험의 환자 등록이 가속화되고 있음을 보고하게 되어 기쁘다. 현재까지 미국, 영국 및 유럽 연합의 임상 사이트에서 A-T 환자 32명이 등록됐다. 또한, 계획된 NEAT 연구 사이트의 대부분이 활성화되어 환자 등록을 시작했다.3상 NEAT 임상 시
