리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 MYTHIC 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2024년 12월 12일, 자사의 MYTHIC 1상 임상시험에서 루네세르티브와 카모세르티브 조합의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 임상시험은 자궁내막암 및 백금 내성 난소암 환자들을 대상으로 루네세르티브와 카모세르티브의 조합을 평가한 것이다.발표된 데이터에 따르면, 루네세르티브와 카모세르티브 조합은 자궁내막암에서 25.9%의 전체 반응률(ORR)을, 백금 내성 난소암에서는 37.5%의 ORR을 기록했다.또한, 자궁암 환자의 거의 절반이 24주 동안 무진행 생존(PFS)을 유지했으며,
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익이 5,347만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 3,808만 6천 달러에 비해 40% 증가했다.이는 로슈와의 협력 계약에 따른 4천만 달러의 이정표 지급이 포함된 결과다.그러나 연구 및 개발 비용은 9,144만 6천 달러로, 지난해 9개월 동안의 9,832만 7천 달러에 비해 감소했다.이는 주로 카모세르티브 프로그램의 외부 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 2,337만 9천 달러로, 지난해 같은 기간의 2,511만 6천 달러에 비해
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 리페어쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.회사는 2024년 12월에 예정된 행사에서 권장 2상 용량(RP2D)으로 진행 중인 MYTHIC 용량 확장 임상 시험의 데이터를 보고할 계획이며, 2025년에는 등록 임상 시험을 시작할 예정이다.리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "우리는 2025년 등록 임상 시험을 시작할 계획이며, 이 조합 요법은 유전자 정의된 백금 내성 난소암 및 2차 자궁내막암의 새로운 치료 패러다임이 될
