리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 DCx 바이오테라퓨틱스가 발견 플랫폼 라이센스 아웃 계약을 체결했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 리페어쎄라퓨틱스가 자사의 발견 플랫폼, 특정 플랫폼 및 프로그램 지적 재산을 DCx 바이오테라퓨틱스에 아웃 라이센스하는 계약을 체결했다.DCx는 차세대 정밀 약물 접합체를 개발하는 캐나다 생명공학 회사로, Amplitude Ventures의 지원을 받고 있다.리페어쎄라퓨틱스는 이번 계약을 통해 400만 달러의 선불 및 단기 지급을 받을 예정이며, DCx의 9.99%의 보통주 지분을 보유하게 된다.또한, DCx는 리페어쎄라퓨틱스의 약 20명의 전임상 연구 인력을 유지하고, 몬트리올의 특정 실험실 시설에 대한 임대 권리를 인수하며, 특정 실험실 장비를 인수할 예정이다.리페어쎄라퓨틱스의 스티브 포르테 CEO는 "우리는 비즈니스의 모든 측면을 신중하게 평가하여 지속적인 가치 창출을 보장하기 위한 조치를 취해왔다. 이번 아웃 라이센스 계약은 임상 포트폴리오에 더욱 집중하고 비용 절감을 추진할 수 있게 해준다"고 말했다.리페어쎄라퓨틱스는 현재 진행 중인 두 개의 1상 임상 시험에서 초기 데이터를 2025년 하반기에 보고할 예정이다.리페어쎄라퓨틱스는 SNIPRx 플랫폼과 초기 발견 단계의 SNIPRx-surf 및 STEP2 플랫폼을 포함한 여러 지적 재산을 아웃 라이센스했다.SNIPRx-surf 플랫폼은 유전자 발현 및 단백질 특성을 기반으로 세포 표면 표적을 식별하며, STEP2 플랫폼은 CRISPR 기반 유전자 스크리닝을 활용하여 임상적으로 관련된 유전적 결함을 식별하는 화학유전체 발견 플랫폼이다.리페어쎄라퓨틱스는 임상 단계의 정밀 종양학 회사로, 독자적인 합성 치사성 접근 방식을 통해 새로운 치료제를 발견하고 개발하고 있다.현재 임상 단계 파이프라인에는 RP-3467, RP-1664, lunresertib이 포함되어 있다.DCx 바이오테라퓨틱스는 전임상 단계의 발견 및
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 리더십 전환을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 3월 31일, 스티브 포르테를 사장 겸 최고경영자(CEO) 및 이사로 임명했다. 포르테는 2025년 4월 11일부터 이 새로운 역할을 맡게 되며, 현재의 최고재무책임자(CFO) 역할도 계속 수행한다. 로이드 M. 시걸은 기회를 추구하기 위해 2025년 4월 11일부로 사장, CEO 및 이사직에서 사임했다. 또한, 산드라 알베스가 최고회계책임자로 승진했다.포르테는 20년 이상의 재무 및 생명공학 리더십 경험을 보유하고 있으며, 2019년 리페어쎄라퓨틱스에 CFO로 합류했다. 그는 회사의 성공적인 상장 및 추가 공모에 중요한 역할을 했으며, 회사의 핵심 비즈니스와 운영에 대한 깊은 지식을 가지고 있다. 포르테는 클레멘티아 제약의 CFO로 재직하며, 클레멘티아가 13억 달러에 입센 S.A.에 인수되는 과정에서도 중요한 역할을 했다.토마스 시빅 이사회 의장은 “포르테는 2019년 CFO 역할을 맡은 이후 리페어의 전략, 사업 개발, 자금 조달 및 운영의 모든 측면에 필수적이었다”며 “그는 주주 가치를 창출하고 2025년 주요 데이터 촉매를 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 가지고 있다”고 말했다. 시빅 의장은 또한 “로이드가 2016년 공동 창립자로서 리페어에서 8년 이상 리더십을 발휘한 것에 감사드리며, IPO를 통해 회사를 이끌고 세계적 수준의 팀을 구축하고 혁신적인 임상 프로그램을 개발하는 데 기여했다”고 덧붙였다.최근 자원 재조정 및 임상 포트폴리오 재우선순위 설정을 통해 리페어는 세 가지 진행 중인 1상 임상 시험의 발전에 집중하고 있다. 회사는 2025년 2분기 내에 루네르세르티브(RP-6306)와 데비오 0123(WEE1 억제제)의 병용을 평가하는 MYTHIC 시험의 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다. RP-3467의 1상 POLAR 임상 시험에서의 안전성, 내약성 및 초기 효능
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 리페어쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 최근 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "최근 시행된 구조조정과 임상 포트폴리오의 재우선순위 설정이 2027년 말까지의 현금 운영 기간을 의미 있게 연장한다. 현재 우리는 2025년에 결과가 예상되는 세 가지 진행 중인 1상 임상 시험에 집중하고 있다"고 말했다.이들 시험은 RP-1664 PLK4 억제제를 평가하는 LIONS 시험, RP-3467 Polθ ATPase 억제제를 평가하는 POLAR 시험, 그리고 Debiopharm의 WEE1 억제제인 Debio 0123와 함께 lunresertib을 평가하는 MYTHIC 시험이다.RP-3467 Polθi에 대한 진행 상황은 특히 유망하다.그는 덧붙였다.2024년 4분기 및 최근 포트폴리오 하이라이트로는 RP-3467이 있으며, 이는 잠재적으로 최고의 경구용 Polθ ATPase/헬리케이스 억제제이다.리페어는 2024년 4분기에 RP-3467 (POLAR)의 1상 임상 시험을 시작했으며, 환자에게 단독으로 또는 PARP 억제제인 올라파립과 병용하여 투여하고 있다.POLAR 임상 시험은 다기관, 공개, 용량 증가 1상 임상 시험으로, RP-3647의 안전성, 약리학적 동태, 약리학적 작용 및 초기 임상 활동을 조사하기 위해 설계되었다.2025년 3분기에는 POLAR 시험의 단독 요법 및 올라파립과 병용 요법에서의 안전성, 내약성 및 초기 효능 데이터가 예상된다.RP-1664는 첫 번째 클래스의 경구 선택적 PLK4 억제제로, 리페어는 현재 성인 및 청소년 TRIM37-high 고형 종양 환자에서 1상 LIONS 임상
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 인력 감축과 경영 재편을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월, 리페어쎄라퓨틱스가 자원 재조정 및 임상 포트폴리오의 재우선순위를 발표했다.이 회사는 1상 임상 프로그램인 RP-1664(PLK4 억제제)와 RP-3467(Polq ATPase 억제제)의 지속적인 발전에 집중할 계획이다.2025년 2월 23일, 이 회사의 이사회는 전체 인력의 약 75%를 감축하는 계획(이하 '재편성')을 공식 승인했다.이 계획은 2025년 2월 24일에 영향을 받는 직원들에게 전달됐다.이 회사는 재편성과 관련하여 약 730만 달러의 일회성 현금 비용이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 이는 직원 퇴직금 및 관련 비용과 관련이 있다.이러한 비용은 2025년 4분기까지 발생할 것으로 보인다.또한, 이 회사는 약 140만 달러의 일회성 직원 유지 비용을 지급할 계획이며, 이 또한 2025년 4분기까지 발생할 것으로 예상된다.재편성은 2025년 4분기까지 대부분 완료될 것으로 보이며, 연간 운영 비용 절감 효과는 약 2,100만 달러에 이를 것으로 예상된다.이 회사가 재편성과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용 및 지출의 추정치는 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 발생 금액은 이러한 추정치와 크게 다를 수 있다.또한, 이 회사는 재편성과 관련하여 예상치 못한 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 비용이나 현금 지출이 발생할 수 있다.2025년 3월 31일부로 리페어쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 마리아 코엘러 박사가 회사를 떠날 예정이다.이 회사는 그녀의 퇴직과 관련하여 퇴직 계약을 체결할 것으로 예상하고 있으며, 이 계약에 따라 그녀에게는 현재 기본 급여의 9개월에 해당하는 일시불 지급, 퇴직일까지의 지속적인 근무를 조건으로 한 추가 현금 지급 150,000달러, 퇴직일 이후 3개월 동안 컨설팅 서비스를 제공할 경우 추가 현금 지급 86,250달러, 퇴직일 이후 최대 12개월 동안
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 포트폴리오의 재우선순위를 조정했고, 비용을 절감하는 방안을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2025년 1월 9일, 자원의 재조정과 임상 포트폴리오의 재우선순위 조정을 발표했다.이 회사는 RP-1664(PLK4 억제제)와 RP-3467(Polq ATPase 억제제)의 임상 개발을 지속적으로 추진할 계획이다.초기 임상 결과는 2025년 3분기부터 기대된다.또한, Lunre+Camo 및 기타 자산의 지속적인 개발을 위한 파트너십을 탐색하고 있다.이로 인해 발생하는 비용 절감과 인력 감축 계획은 리페어쎄라퓨틱스의 현금 유동성을 2027년 중반까지 연장할 것으로 예상된다.리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "Lunre+Camo가 1상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였지만, 전략적 파트너를 확보한 후에야 이 프로그램을 주요 시험으로 진행할 것"이라고 밝혔다.리페어쎄라퓨틱스는 RP-1664를 TRIM37-high 고형 종양을 가진 성인 및 청소년 환자에 대한 1상 LIONS 임상 시험에서 단독 요법으로 평가하고 있다.예상되는 주요 이정표로는 2025년 3분기에 소아 신경모세포종에 대한 1상/2상 확장 시험 시작, 2025년 4분기에 LIONS 시험의 초기 안전성, 내약성 및 초기 효능 데이터 발표, 2026년 중반에 LIONS 시험의 최종 결과 발표가 있다.RP-3467은 현재 1상 POLAR 임상 시험에서 단독 요법 및 PARP 억제제인 올라파립과의 병용 요법으로 환자에게 투여되고 있다.리페어쎄라퓨틱스는 최근 MYTHIC 여성암 확장 임상 시험에서 lunresertib과 camonsertib(Lunre+Camo)의 조합에 대한 긍정적인 효능 및 안전성 데이터를 보고했다.이 프로그램은 파트너십을 확보한 후에야 계획된 주요 개발로 진행될 예정이다.리페어쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 153백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 MYTHIC 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2024년 12월 12일, 자사의 MYTHIC 1상 임상시험에서 루네세르티브와 카모세르티브 조합의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 임상시험은 자궁내막암 및 백금 내성 난소암 환자들을 대상으로 루네세르티브와 카모세르티브의 조합을 평가한 것이다.발표된 데이터에 따르면, 루네세르티브와 카모세르티브 조합은 자궁내막암에서 25.9%의 전체 반응률(ORR)을, 백금 내성 난소암에서는 37.5%의 ORR을 기록했다.또한, 자궁암 환자의 거의 절반이 24주 동안 무진행 생존(PFS)을 유지했으며,
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익이 5,347만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 3,808만 6천 달러에 비해 40% 증가했다.이는 로슈와의 협력 계약에 따른 4천만 달러의 이정표 지급이 포함된 결과다.그러나 연구 및 개발 비용은 9,144만 6천 달러로, 지난해 9개월 동안의 9,832만 7천 달러에 비해 감소했다.이는 주로 카모세르티브 프로그램의 외부 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 2,337만 9천 달러로, 지난해 같은 기간의 2,511만 6천 달러에 비해
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 리페어쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.회사는 2024년 12월에 예정된 행사에서 권장 2상 용량(RP2D)으로 진행 중인 MYTHIC 용량 확장 임상 시험의 데이터를 보고할 계획이며, 2025년에는 등록 임상 시험을 시작할 예정이다.리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "우리는 2025년 등록 임상 시험을 시작할 계획이며, 이 조합 요법은 유전자 정의된 백금 내성 난소암 및 2차 자궁내막암의 새로운 치료 패러다임이 될
