리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 리페어쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 최근 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "최근 시행된 구조조정과 임상 포트폴리오의 재우선순위 설정이 2027년 말까지의 현금 운영 기간을 의미 있게 연장한다. 현재 우리는 2025년에 결과가 예상되는 세 가지 진행 중인 1상 임상 시험에 집중하고 있다"고 말했다.이들 시험은 RP-1664 PLK4 억제제를 평가하는 LIONS 시험, RP-3467 Polθ ATPase 억제제를 평가하는 POLAR 시험, 그리고 Debiopharm의 WEE1 억제제인 Debio 0123와 함께 lunresertib을 평가하는 MYTHIC 시험이다.RP-3467 Polθi에 대한 진행 상황은 특히 유망하다.그는 덧붙였다.2024년 4분기 및 최근 포트폴리오 하이라이트로는 RP-3467이 있으며, 이는 잠재적으로 최고의 경구용 Polθ ATPase/헬리케이스 억제제이다.리페어는 2024년 4분기에 RP-3467 (POLAR)의 1상 임상 시험을 시작했으며, 환자에게 단독으로 또는 PARP 억제제인 올라파립과 병용하여 투여하고 있다.POLAR 임상 시험은 다기관, 공개, 용량 증가 1상 임상 시험으로, RP-3647의 안전성, 약리학적 동태, 약리학적 작용 및 초기 임상 활동을 조사하기 위해 설계되었다.2025년 3분기에는 POLAR 시험의 단독 요법 및 올라파립과 병용 요법에서의 안전성, 내약성 및 초기 효능 데이터가 예상된다.RP-1664는 첫 번째 클래스의 경구 선택적 PLK4 억제제로, 리페어는 현재 성인 및 청소년 TRIM37-high 고형 종양 환자에서 1상 LIONS 임상
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 인력 감축과 경영 재편을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월, 리페어쎄라퓨틱스가 자원 재조정 및 임상 포트폴리오의 재우선순위를 발표했다.이 회사는 1상 임상 프로그램인 RP-1664(PLK4 억제제)와 RP-3467(Polq ATPase 억제제)의 지속적인 발전에 집중할 계획이다.2025년 2월 23일, 이 회사의 이사회는 전체 인력의 약 75%를 감축하는 계획(이하 '재편성')을 공식 승인했다.이 계획은 2025년 2월 24일에 영향을 받는 직원들에게 전달됐다.이 회사는 재편성과 관련하여 약 730만 달러의 일회성 현금 비용이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 이는 직원 퇴직금 및 관련 비용과 관련이 있다.이러한 비용은 2025년 4분기까지 발생할 것으로 보인다.또한, 이 회사는 약 140만 달러의 일회성 직원 유지 비용을 지급할 계획이며, 이 또한 2025년 4분기까지 발생할 것으로 예상된다.재편성은 2025년 4분기까지 대부분 완료될 것으로 보이며, 연간 운영 비용 절감 효과는 약 2,100만 달러에 이를 것으로 예상된다.이 회사가 재편성과 관련하여 발생할 것으로 예상하는 비용 및 지출의 추정치는 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 발생 금액은 이러한 추정치와 크게 다를 수 있다.또한, 이 회사는 재편성과 관련하여 예상치 못한 사건으로 인해 현재 고려되지 않은 비용이나 현금 지출이 발생할 수 있다.2025년 3월 31일부로 리페어쎄라퓨틱스의 최고 의학 책임자인 마리아 코엘러 박사가 회사를 떠날 예정이다.이 회사는 그녀의 퇴직과 관련하여 퇴직 계약을 체결할 것으로 예상하고 있으며, 이 계약에 따라 그녀에게는 현재 기본 급여의 9개월에 해당하는 일시불 지급, 퇴직일까지의 지속적인 근무를 조건으로 한 추가 현금 지급 150,000달러, 퇴직일 이후 3개월 동안 컨설팅 서비스를 제공할 경우 추가 현금 지급 86,250달러, 퇴직일 이후 최대 12개월 동안
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 포트폴리오의 재우선순위를 조정했고, 비용을 절감하는 방안을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2025년 1월 9일, 자원의 재조정과 임상 포트폴리오의 재우선순위 조정을 발표했다.이 회사는 RP-1664(PLK4 억제제)와 RP-3467(Polq ATPase 억제제)의 임상 개발을 지속적으로 추진할 계획이다.초기 임상 결과는 2025년 3분기부터 기대된다.또한, Lunre+Camo 및 기타 자산의 지속적인 개발을 위한 파트너십을 탐색하고 있다.이로 인해 발생하는 비용 절감과 인력 감축 계획은 리페어쎄라퓨틱스의 현금 유동성을 2027년 중반까지 연장할 것으로 예상된다.리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "Lunre+Camo가 1상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였지만, 전략적 파트너를 확보한 후에야 이 프로그램을 주요 시험으로 진행할 것"이라고 밝혔다.리페어쎄라퓨틱스는 RP-1664를 TRIM37-high 고형 종양을 가진 성인 및 청소년 환자에 대한 1상 LIONS 임상 시험에서 단독 요법으로 평가하고 있다.예상되는 주요 이정표로는 2025년 3분기에 소아 신경모세포종에 대한 1상/2상 확장 시험 시작, 2025년 4분기에 LIONS 시험의 초기 안전성, 내약성 및 초기 효능 데이터 발표, 2026년 중반에 LIONS 시험의 최종 결과 발표가 있다.RP-3467은 현재 1상 POLAR 임상 시험에서 단독 요법 및 PARP 억제제인 올라파립과의 병용 요법으로 환자에게 투여되고 있다.리페어쎄라퓨틱스는 최근 MYTHIC 여성암 확장 임상 시험에서 lunresertib과 camonsertib(Lunre+Camo)의 조합에 대한 긍정적인 효능 및 안전성 데이터를 보고했다.이 프로그램은 파트너십을 확보한 후에야 계획된 주요 개발로 진행될 예정이다.리페어쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 153백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 MYTHIC 1상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2024년 12월 12일, 자사의 MYTHIC 1상 임상시험에서 루네세르티브와 카모세르티브 조합의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 임상시험은 자궁내막암 및 백금 내성 난소암 환자들을 대상으로 루네세르티브와 카모세르티브의 조합을 평가한 것이다.발표된 데이터에 따르면, 루네세르티브와 카모세르티브 조합은 자궁내막암에서 25.9%의 전체 반응률(ORR)을, 백금 내성 난소암에서는 37.5%의 ORR을 기록했다.또한, 자궁암 환자의 거의 절반이 24주 동안 무진행 생존(PFS)을 유지했으며,
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익이 5,347만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 3,808만 6천 달러에 비해 40% 증가했다.이는 로슈와의 협력 계약에 따른 4천만 달러의 이정표 지급이 포함된 결과다.그러나 연구 및 개발 비용은 9,144만 6천 달러로, 지난해 9개월 동안의 9,832만 7천 달러에 비해 감소했다.이는 주로 카모세르티브 프로그램의 외부 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 2,337만 9천 달러로, 지난해 같은 기간의 2,511만 6천 달러에 비해
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 리페어쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과와 최근 비즈니스 하이라이트를 발표했다.회사는 2024년 12월에 예정된 행사에서 권장 2상 용량(RP2D)으로 진행 중인 MYTHIC 용량 확장 임상 시험의 데이터를 보고할 계획이며, 2025년에는 등록 임상 시험을 시작할 예정이다.리페어쎄라퓨틱스의 CEO인 로이드 M. 세갈은 "우리는 2025년 등록 임상 시험을 시작할 계획이며, 이 조합 요법은 유전자 정의된 백금 내성 난소암 및 2차 자궁내막암의 새로운 치료 패러다임이 될
