트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 Haduvio의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 만성 기침 환자 치료를 위한 Haduvio의 2a 단계 RIVER 임상 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.Haduvio는 기저선 대비 24시간 기침 빈도가 67% 감소했으며, 위약 조정 기준으로는 57% 감소하여 통계적으로 유의미한 결과를 보였다(p
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 14회 연례 LifeSci 파트너 기업 접근 행사 앞두고 회사 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 샌프란시스코에서 2025년 1월 13일부터 15일까지 열리는 14회 연례 LifeSci 파트너 기업 접근 행사에 참여하기에 앞서 회사 업데이트를 발표했다. 이 행사는 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스 주간에 개최된다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 1억 760만 달러에 이를 것으로 예상하고 있다. 이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다. 회사의 현금, 현금성 자산 및 유가증권에 대한 추정치는 현재 보고서 작성일 기준으로 이용 가능한 정보를 바탕으로 한 예비 추정치이며, 실제 수치는 이 예비 추정치와 다를 수 있다.또한, 회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 예비 추정치를 감사하거나 검토하지 않았다.보도자료에 포함된 업데이트에는 다음과 같은 내용이 포함된다.2a 단계 RIVER 시험에서 마지막 환자가 최종 방문을 완료했으며, 이 시험은 약 60명의 환자를 등록하기 위해 설계되었다. 이 시험의 주요 결과는 2025년 1분기에 발표될 예정이다. 2b 단계 CORAL 시험에서 양성 결과가 발표되었으며, 이 시험은 원래 샘플 크기(N=160)를 재확인했다. 현재 이 시험은 약 80% 등록이 완료되었으며, 주요 결과는 2025년 상반기에 발표될 예정이다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 1억 760만 달러에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 2026년 하반기까지의 현금 운영을 지원할 것으로 보인다. 트레비쎄라퓨틱스는 만성 기침 치료를 위한 연구 치료제 Haduvio™(경구용 날부핀 ER)를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. Haduvio는 기침 반사 아크에 중앙 및 말초적으로 작용하며, 기침 과
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 5천만 달러 규모의 공모가 확정됐다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 코네티컷주 뉴헤이븐 - 트레비쎄라퓨틱스(증권코드: TRVI)는 만성 기침 치료를 위한 연구 치료제인 하두비오™(경구용 날부핀 ER)의 공모가를 주당 4.00달러로 확정하고, 총 1,250만 주의 보통주를 발행하여 5천만 달러의 자금을 조달할 계획이라고 발표했다.이번 공모는 2024년 12월 17일에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.모든 주식은 트레비쎄라퓨틱스가 판매한다.이번 자금 조달에는 아다 캐피탈 파트너스 LP, 프레지어 라이프 사이언스, 로고스 캐피탈, MPM 바이오임
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 임상시험 긍정적 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 만성 기침을 동반한 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 진행 중인 2b상 CORAL 임상시험의 계획된 샘플 크기 재추정(SSRE)에서 긍정적인 결과를 발표했다.이번 결과는 현재 임상시험의 샘플 크기(N=160)에 변동이 없음을 의미한다.임상시험은 목표 등록 인원의 75%에 도달했으며, 전체 시험의 주요 결과는 2025년 상반기에 발표될 예정이다.SSRE 분석은 초기 목표 등록 인원의 50%인 80명의 환자가 6주간의 치료를 완료한 후, 가장 높은 용량인 108mg을 하
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 구강 날부핀의 인체 남용 잠재력에 대한 연구가 긍정적인 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 구강 날부핀의 인체 남용 잠재력(HAP) 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.HAP 연구는 레크리에이션 약물 사용자들을 대상으로 한 무작위 이중 맹검, 이중 더미, 활성 및 위약 대조의 5방향 교차 연구로 진행되었다.연구의 주요 목표는 '약물 선호도'의 최대 효과(Emax)를 평가하는 것으로, 이는 양극적 100점 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정되었다.이 척도는 강한 비선호(0)에서 중립(50), 강한 선호(10
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 임상 시험과 재무 상태에 대한 보고서를 작성했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 트레비쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 Haduvio의 임상 시험과 관련된 여러 사항이 포함되어 있다.Haduvio는 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 난치성 만성 기침(RCC) 치료를 위한 경구용 나르부핀의 연장 방출 제형이다.회사는 현재 Haduvio의 임상 개발을 위해 여러 임상 시험을 진행 중이다.특히, Phase 2b CORAL 임상 시험은 IPF 환자의 만성 기침 치료를 위한 Haduvio의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 연구로, 여러 국가에서 진행되고 있다.이 시
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.트레비쎄라퓨틱스의 제니퍼 굿 CEO는 "우리 팀은 올해 임상 프로그램을 진전시키는 데 훌륭한 성과를 거두었으며, 12월부터 시작되는 임상 결과를 기대하고 있다"고 말했다.긍정적인 결과가 나올 경우, Haduvio의 독특한 메커니즘을 통해 IPF와 RCC에서의 만성 기
