트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 임상시험 긍정적 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 만성 기침을 동반한 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 진행 중인 2b상 CORAL 임상시험의 계획된 샘플 크기 재추정(SSRE)에서 긍정적인 결과를 발표했다.이번 결과는 현재 임상시험의 샘플 크기(N=160)에 변동이 없음을 의미한다.임상시험은 목표 등록 인원의 75%에 도달했으며, 전체 시험의 주요 결과는 2025년 상반기에 발표될 예정이다.SSRE 분석은 초기 목표 등록 인원의 50%인 80명의 환자가 6주간의 치료를 완료한 후, 가장 높은 용량인 108mg을 하
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 구강 날부핀의 인체 남용 잠재력에 대한 연구가 긍정적인 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 3일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 구강 날부핀의 인체 남용 잠재력(HAP) 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.HAP 연구는 레크리에이션 약물 사용자들을 대상으로 한 무작위 이중 맹검, 이중 더미, 활성 및 위약 대조의 5방향 교차 연구로 진행되었다.연구의 주요 목표는 '약물 선호도'의 최대 효과(Emax)를 평가하는 것으로, 이는 양극적 100점 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정되었다.이 척도는 강한 비선호(0)에서 중립(50), 강한 선호(10
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 임상 시험과 재무 상태에 대한 보고서를 작성했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 트레비쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에는 Haduvio의 임상 시험과 관련된 여러 사항이 포함되어 있다.Haduvio는 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 난치성 만성 기침(RCC) 치료를 위한 경구용 나르부핀의 연장 방출 제형이다.회사는 현재 Haduvio의 임상 개발을 위해 여러 임상 시험을 진행 중이다.특히, Phase 2b CORAL 임상 시험은 IPF 환자의 만성 기침 치료를 위한 Haduvio의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하는 연구로, 여러 국가에서 진행되고 있다.이 시
트레비쎄라퓨틱스(TRVI, Trevi Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.트레비쎄라퓨틱스의 제니퍼 굿 CEO는 "우리 팀은 올해 임상 프로그램을 진전시키는 데 훌륭한 성과를 거두었으며, 12월부터 시작되는 임상 결과를 기대하고 있다"고 말했다.긍정적인 결과가 나올 경우, Haduvio의 독특한 메커니즘을 통해 IPF와 RCC에서의 만성 기
