바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주식 분할 제안에 대한 자주 묻는 질문에 답변했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 바자트가 주주들이 2025년 5월 21일에 열리는 연례 주주총회에서 투표할 예정인 주식 분할 제안에 대한 자주 묻는 질문에 답변하는 보도자료를 발표했다.바자트는 나스닥 상장 유지를 위해 주식 분할을 제안하고 있으며, 주주들에게 이 제안에 찬성 투표를 할 것을 촉구하고 있다.주식 분할 제안의 이유는 바자트의 주가가 나스닥의 최소 $1.00 입찰가 요건을 충족하지 못하고 있어 상장 폐지 위험이 있기 때문이다.주식 분할을 통해 바자트는 나스닥의 요건을 충족하고 주식이 계속 상장될 수 있도록 할 수 있다.주식 분할이 투자 가치에 미치는 영향에 대해 바자트는 주식 분할이 주주들의 투자 총 가치를 변화시키지 않으며, 주주들은 예상보다 높은 주가로 더 적은 수의 주식을 소유하게 될 것이라고 설명했다.또한, 주식 분할이 바자트의 주식에 희석을 초래하지 않으며, 모든 발행 주식에 대해 균일하게 변화가 일어난다고 밝혔다.제안된 주식 분할 비율이 1대 5에서 1대 50까지 넓은 이유는 현재 주가가 $0.42로, 이 비율이 나스닥의 결핍을 해결하기 위해 필요한 만큼만 선택될 것이라고 전했다.바자트는 현재 수익성이 없기 때문에 자사주 매입 프로그램을 시행하는 것이 자본을 현명하게 사용하는 방법이 아니라고 판단하고 있다.바자트는 주식 분할 없이 나스닥에서 거래를 계속할 가능성이 낮으며, 주가가 $1.00 이상으로 급격히 상승하지 않는 한 주식 분할이 필요하다고 강조했다.주식 분할의 예상되는 이점으로는 나스닥 상장 유지, 시장 가시성 증가, 장기 가치 향상 등이 있다.바자트의 이사회는 주주들에게 주식 분할 제안에 찬성할 것을 권장하고 있으며, 두 개의 주요 독립적인 의결권 자문 회사인 ISS와 Glass Lewis도 이 제안을 지지하고 있다.바자트는 비상장 거래소에서 거래되는 것보다 나스닥에서 거래되는 것이 더 유리하다고 강조하며,
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주주들에게 회사의 진전을 강조하는 서한을 발송했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 바자트가 주주들에게 CEO 스티븐 로의 서한을 발송하며 회사의 백신 후보 개발에 긍정적인 영향을 미치는 최근의 발전 사항을 업데이트하고, 나스닥 상장 유지를 위한 역주식 분할 제안에 대한 지지를 요청했다.바자트는 극심한 거시경제적 혼란 속에서도 뛰어난 성과를 내며 구강 투여 백신으로 글로벌 공공 건강을 혁신할 수 있는 위치에 있다.최근 제출된 Form 8-K에 따르면, 정부의 작업 중지 명령이 2025년 4월 24일 해제되어 COVID-19 백신 후보의 임상 시험을 계속할 수 있게 됐다. 이로 인해 비희석 정부 자금 지원의 지속 가능성이 높아졌다.바자트는 BARDA와의 활발한 대화를 통해 10,000명의 참가자를 대상으로 하는 COVID-19 2b 단계 시험에 대한 승인 절차를 신속히 진행하고 있다. 또한, 노로바이러스 프로그램에서도 모든 60명의 참가자 등록을 두 달 이내에 완료했으며, 2025년 중반에 주요 데이터를 보고할 예정이다.바자트는 비용 절감을 위한 신중한 조치를 취하고 있으며, 2026년까지 현금 유동성을 연장하기 위해 인력 감축을 포함한 전략적 비용 절감을 시행했다. 주주들은 바자트의 주가 성과에 실망할 수 있으며, BARDA의 승인 없이는 보도 자료를 발표할 수 없다.바자트는 2025년 5월 21일에 열리는 연례 회의에서 역주식 분할 제안에 대한 지지를 요청하고 있으며, 이 제안은 나스닥의 최소 입찰가 요건을 충족하지 못할 경우 상장 폐지를 피하기 위한 것이다. 바자트는 주가 상승을 통해 나스닥 준수를 회복하기를 희망하고 있으며, 필요할 경우 역주식 분할을 시행할 수 있는 옵션을 갖는 것이 중요하다.바자트는 주주들에게 이 중요한 제안에 대한 투표를 요청하며, 지속적인 관심과 지원에 감사의 뜻을 전했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주요 계약을 체결했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 21일, 바자트는 Advanced Technology International(이하 "ATI")로부터 서면 통지를 받았다.이 통지는 바자트가 2024년 6월 13일자로 체결된 Project Agreement No. 01; RRPV-24-04-NGVx-003에 따른 모든 작업을 중단하라는 내용의 작업 중단 명령이었다.이 계약은 미국 보건복지부의 생물의학 고급 연구 및 개발국(BARDA)에서 자금을 지원하는 Rapid Response Partnership Vehicle의 컨소시엄 관리 회사와의 계약이다.단, 바자트는 400명 규모의 코호트에 대한 프로토콜 후속 작업은 계속할 수 있었다.2025년 4월 24일, 바자트는 ATI로부터 작업 중단 명령이 해제되었다는 서면 통지를 받았다.이 통지에 따라 바자트는 비용을 발생시키고, 회의에 참여하며, 정부 및 ATI와 프로젝트 수상에 대해 소통할 수 있게 되었다.해제 통지는 바자트와 BARDA 간의 비용, 일정 및 규제 경로에 대한 추가 논의를 요구했다.해제 통지를 받은 후, 바자트는 BARDA와의 가상 회의를 가졌고, 10,000명의 참가자를 대상으로 한 시험의 선별 작업을 진행할 수 있게 되었다.따라서 바자트는 현장 사이트를 재활성화하고 참가자 선별을 위한 작업을 진행할 예정이다.또한, 바자트는 참가자에게 투여 계획에 대한 BARDA와의 논의를 계속할 예정이며, 적절한 시점에 추가 업데이트를 제공할 것이다.현재 보고서에 포함된 진술은 바자트의 추가 자금 수령 여부 및 ATI, BARDA 또는 미국 정부의 부서가 작업 중단 명령, 해제 통지 또는 시험과 관련하여 취할 수 있는 조치에 대한 내용을 포함하고 있다."믿다", "예상하다", "의도하다", "예측하다", "추정하다", "계획하다"와 같은 표현은 미래 예측 진술을 나타내며, 이러한 진술은 2025년 4월 28일 현재의 사실에만 해당된다.투자자들은
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주식 발행 계약을 체결했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 21일, 바자트(이하 '회사')는 Citizens JMP Securities, LLC(이하 'Citizens') 및 B. Riley Securities, Inc.(이하 'B. Riley'와 함께 '매니저들')와 함께 최대 5천만 달러의 보통주를 발행하고 판매할 수 있는 'At the Market Offering Agreement'(이하 'ATM 계약')를 체결했다.이 계약에 따라 회사는 매니저들을 통해 회사의 보통주를 수시로 제공하고 판매할 수 있다.보통주의 총 발행 가격은 최대 5천만 달러에 달하며, 이는 미국 증권거래위원회(이하 '위원회')에 제출된 유효한 등록신청서(Form S-3, 등록번호 333-270671)에 따라 이루어진다.회사는 2025년 3월 21일에 위원회에 보통주 판매와 관련된 증권 설명서를 제출했다.ATM 계약에 따라 매니저들은 법적으로 허용되는 방법으로 보통주를 판매할 수 있으며, 이는 나스닥 자본 시장에서 직접 판매하거나 기존 거래 시장에서 판매하는 것을 포함한다.또한, 매니저들은 회사의 동의 하에 비공식적으로 협상된 거래로 보통주를 판매할 수 있다.회사는 ATM 계약에 따라 보통주를 판매할 의무가 없으며, 계약은 회사가 매니저들에게 사전 서면 통지 후 언제든지 종료할 수 있다.ATM 계약에는 회사의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 당사자 간의 일반적인 면책 및 기여 권리와 의무가 포함되어 있다.회사는 매니저들에게 보통주 판매의 총 매출 가격의 최대 3%에 해당하는 배치 수수료를 지급할 예정이다.또한, 회사는 ATM 계약 체결과 관련하여 매니저들에게 특정 비용을 상환할 예정이다.이 ATM 계약은 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 1.1로 제출되었으며, 계약의 조건에 대한 설명은 해당 부록에 의해 전적으로 제한된다.이 현재 보고서는 여기서 논의된 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 20일, 바자트가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 스티븐 로의 인용을 제외한 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 보고서와 부록 99.1에 포함된 정보는 바자트가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.바자트는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 투자금이 5,170만 달러에 달하며, 이는 2025년 4분기까지 여러 개발 이정표를 통과할 수 있는 자금을 제공한다.바자트는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.바자트의 CEO 스티븐 로는 "바자트는 설립 이래로 일반적인 바이러스 질병에 대한 보호를 안전하고 효과적으로 제공할 수 있는 경구용 백신을 개발하는 사명을 가지고 있다"고 말했다.그는 "안전한 백신을 개발하는 것은 미국 및 전 세계 공공 건강을 강화하는 데 중요하다"고 강조했다.바자트는 2024년 전체 매출이 2,870만 달러로, 2023년의 740만 달러에 비해 증가했다고 밝혔다.2024년의 순손실은 6,690만 달러로, 2023년의 8,250만 달러에 비해 감소했다.2024년의 주당 순손실은 0.33달러로, 2023년의 0.57달러에 비해 개선되었다.연구 및 개발 비용은 2024년에 7,421만 달러로, 2023년의 6,814만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년에 2,080만 달러로, 2023년의 2,260만 달러에 비해 감소했다.바자트는 2025년 4분기까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있으며
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 노로바이러스 경구 백신 후보의 임상 시험이 개시됐다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 바자트(나스닥: VXRT)는 1상 개방형 용량 범위 임상 시험의 개시를 발표했다.이 임상 시험은 바자트의 2세대 경구 노로바이러스 백신 후보를 1세대 후보와 직접 비교 평가하는 것이다.바자트의 최고경영자 스티븐 로는 "경구 이원 노로바이러스 백신의 1상 시험을 시작하게 되어 기쁘다. 이 백신은 알약 형태로 제공되며, 2세대 후보의 면역 반응 개선을 입증하고자 한다"고 말했다.그는 또한 "노로바이러스가 미국과 전 세계에서 계속 확산되고 있는 가운데, 이 긴급한 공공 건강 문제를 해결하는 것이 그 어느 때보다 중요하다. 현재 승인된 노로바이러스 백신이 없는 상황에서, 우리는 임상 개발 중 가장 유망한 노로바이러스 백신 후보를 발전시키기 위해 최선을 다하고 있으며, 2025년 중반에 예상되는 주요 데이터를 검토하기를 기대한다"고 덧붙였다.1상 시험은 바자트의 2세대 경구 노로바이러스 백신 후보를 1세대 후보와 비교 평가하기 위해 설계된 개방형 용량 범위 임상 연구이다. 이 연구는 완료된 노로바이러스 도전 연구에서 보호와 관련된 안전성 및 면역 매개 변수를 측정할 것이다.1상 시험이 성공적일 경우, 파트너십 또는 기타 자금 지원을 가정하여 바자트는 2025년 하반기부터 2상 안전성 및 면역원성 연구를 진행할 것으로 예상하고 있으며, 이후 미국 식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의를 가질 예정이다. 3상 시험은 2026년 초에 시작될 수 있다.바자트는 자사의 독자적인 전달 플랫폼을 기반으로 다양한 경구 재조합 백신을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다. 바자트의 백신은 냉장 보관 없이 저장 및 운송이 가능하며, 주사 바늘에 의한 부상의 위험을 없애는 알약 형태로 제공된다.바자트는 현재 코로나바이러스, 노로바이러스 및 인플루엔자에 대한 경구 백신과 인유두종바이러스(HPV)에 대한 치료 백신을 포함한 개발 프로그
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주요 계약을 체결했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 21일, 바자트는 Advanced Technology International(이하 "ATI")로부터 서면 통지를 받았다.이 통지는 바자트가 2024년 6월 13일에 체결된 Project Agreement No. 01; RRPV-24-04-NGVx-003에 따른 계약 및 수정 사항에 대한 모든 작업을 중단하라는 내용의 작업 중지 명령(이하 "통지")을 포함하고 있다.이 계약은 미국 보건복지부의 생물의학 고급 연구 및 개발청(BARDA)에서 자금을 지원하는 Rapid Response Partnership Vehicle의 컨소시엄 관리 회사인 ATI와의 계약이다.단, 바자트는 400명 코호트에 대한 프로토콜 후속 작업은 계속 진행할 수 있다.통지에 따르면, 작업 중지 명령은 통지일로부터 90일 동안 유효하며, 90일 이내에 ATI는 정부의 지시에 따라 작업 중지 명령을 취소하거나 연장하거나 계약서 제13.4조에 따라 작업을 종료할 것이다.이 보고서에 포함된 진술은 바자트의 프로젝트 계약에 따른 추가 자금 수령과 관련된 사항, ATI, BARDA 또는 미국 정부의 부서가 작업 중지 명령을 취소하거나 연장하거나 종료할 수 있는 조치에 대한 내용을 포함하고 있다."믿다", "예상하다", "의도하다", "예측하다", "추정하다", "계획하다"와 같은 표현은 이 보고서의 날짜 기준으로만 유효한 미래 예측 진술을 나타낸다.투자자들은 이러한 진술이 바자트의 이정표 및 결과물 달성 능력, 지속적인 운영 손실, 그리고 최근 제출된 연례 보고서(Form 10-K) 및 미국 증권거래위원회에 제출된 기타 문서에서 자세히 설명된 기타 위험과 불확실성으로 인해 실제 결과가 역사적 또는 예상 결과와 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함하고 있음을 유의해야 한다.바자트는 적용 가능한 법률에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 공개적으로 미래 예측 진술을 업데이트하거나 수정
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 ATI-RRPV 프로젝트 수상 계약을 수정하여 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 7일, 바자트가 미국 보건복지부의 생물의학 고급 연구 및 개발청(BARDA)에서 자금을 지원하는 Rapid Response Partnership Vehicle의 컨소시엄 관리 회사인 Advanced Technology International과 2024년 6월 13일에 체결된 ATI-RRPV 프로젝트 수상 계약 제001호에 대한 수정안 제5호를 체결했다.프로젝트 계약에 따라 바자트는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 mRNA 백신 비교군에 대한 경구용 COVID-19 백신 후보의 2b 단계 비교 연구를 수행하기 위해 자금을 지원받았다.바자트는 약 400명의 환자로 구성된 센티널 코호트 부분의 등록을 완료했으며, 독립 데이터 안전 모니터링 위원회는 초기 안전성 평가에 따라 연구를 수정 없이 진행할 것을 권장했다. 이번 수정안은 시험에 현재 배정된 총 자금액을 약 2억 4,010만 달러로 증가시키며, 이는 약 1억 5,900만 달러의 증가를 의미한다.수정안은 또한 시험의 설계를 명확히 하여, 단계에서 바자트의 KP.2 경구 백신 후보와 KP.2에 대한 mRNA 비교군의 효능과 안전성을 비교할 것임을 명시하고 있으며, 총 10,000명의 참가자로 구성될 예정이다.바자트는 시험에서 투약을 시작하기 위해 BARDA의 승인을 기다리고 있다. 수정안의 내용은 완전하지 않으며, 수정안의 전체 텍스트는 본 문서의 부록 10.1로 제출되어 있다. 바자트는 현재 2억 4,010만 달러의 자금을 확보하고 있으며, 이는 1억 5,900만 달러의 증가를 포함한다.이 자금은 바자트의 COVID-19 백신 후보의 임상 시험을 지원하는 데 사용될 예정이다.바자트는 10,000명의 참가자를 대상으로 하는 2b 단계 임상 시험을 통해 백신의 효능과 안전성을 평가할 계획이다.이 시험은 400명의 환자로 구성된 센티널 코호트에서 시작되며, 이후
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 케빈 피니가 이사로 임명됐다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 바자트(나스닥: VXRT)는 케빈 피니를 이사회에 임명했다.피니는 35년의 리더십, 운영 및 기업 개발 경험을 보유한 헬스케어 분야의 베테랑이다. 그는 감사위원회 및 지명 및 거버넌스 위원회의 위원으로 활동할 예정이다.바자트의 CEO 스티븐 로는 "케빈은 헬스케어 산업에서의 광범위한 경험을 바탕으로 이사회에 중요한 자산이 될 것"이라고 말했다. 피니는 바자트의 경구 백신 플랫폼 기술 발전에 기여할 것이라고 기대감을 표명했다.또한, 바자트는 로버트 A. 예디드가 이사회에서 사임했다고 발표했다.피니는 현재 오토반 테라퓨틱스의 CEO로 재직 중이며, 이전에는 아바이드 테라퓨틱스의 사장 및 COO로 활동했다. 그는 알러간에서 세계적인 기업 개발 책임자로 10년 이상 근무한 경력이 있다.피니는 대학교에서 MBA를 취득했으며, 캘리포니아 주립대학교 롱비치에서 운동 생리학 학사 학위를 받았다.바자트는 현재 경구 재조합 백신을 개발 중이며, 코로나바이러스, 노로바이러스 및 인플루엔자에 대한 백신을 포함하고 있다. 이 회사는 아데노바이러스 및 TLR3 작용제를 이용한 경구 백신 기술에 대한 국내외 특허를 출원했다.이 보도자료는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 실제 결과는 다를 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 COVID-19 임상 시험의 긍정적인 DSMB 검토가 발표됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 바자트가 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)가 자사의 COVID-19 2b 임상 시험에서 400명의 참가자에 대한 30일 안전성 데이터를 기반으로 연구가 수정 없이 진행될 것을 권장했다고 발표했다.바자트는 미국 식품의약국(FDA)의 긍정적인 검토와 생물의학 고급 연구 개발국(BARDA)의 승인을 받은 후 10,000명의 참가자를 모집할 계획이다.바자트의 최고 의학 책임자인 제임스 F. 커밍스 박사는 "DSMB의 권고에 기쁘게 생각하며, 이는 mRNA 비교군과의 직접 비교 연구를 수행하는 데 중요한 진전을 의미한다"고 말했다.FDA는 30일 안전성 데이터를 검토 중이며, 긍정적인 검토와 BARDA의 승인이 이루어지면 연구는 약 10,000명의 참가자를 모집하여 진행될 예정이다.이 임상 시험은 바자트의 경구용 COVID-19 백신 후보가 승인된 mRNA COVID-19 주사 백신과 비교하여 상대적인 효능, 안전성 및 면역원성을 결정하기 위한 이중 맹검, 다기관, 무작위, 비교군 대조 연구이다.이 연구는 BARDA와 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)가 주도하는 50억 달러 규모의 프로젝트 넥스트젠의 일환으로 자금을 지원받았다.바자트의 프로젝트 수상액은 최대 4억 6070만 달러로 평가된다.바자트는 경구 백신의 선구자로서 COVID-19에 대한 경구 백신의 2상 임상 시험을 완료한 최초의 미국 회사이다.2025년 1월 14일, 바자트는 COVID-19, 노로바이러스 및 인플루엔자 프로그램에 대한 비즈니스 업데이트를 제공했다.바자트는 COVID-19 프로그램과 노로바이러스 프로그램을 지속적으로 실행하고 있으며, 두 프로그램 모두 주요 이정표를 향해 나아가고 있다.바자트는 2025년 상반기 내에 노로바이러스 프로그램의 1상 연구를 진행할 예정이다.바자트는 또한 새로운 조류 인플루엔자 백
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 상장 유지 규정을 미준수하였고 상장 이전이 발생했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 2일, 바자트는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 $1.00 최소 입찰 가격 요건을 준수하지 못했다는 서면 통지를 받았다. 이 요건은 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 명시되어 있으며, 바자트는 나스닥 자본 시장에서의 지속적인 상장을 위해 이 요건을 충족해야 한다.2024년 12월 31일, 나스닥은 바자트에 서면으로 통지하며, 바자트가 최소 입찰 가격 요건을 회복하지 못했지만, 추가 180일의 준수 기간을 부여했다. 이 기간은 2025년 6월 30일까지로, 바자트는 이 기간 동안 최소 $1.00의 주가를 유지해야 한다. 나스닥의 결정은 바자트가 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치에 대한 지속적인 상장 요건을 충족했기 때문이며, 바자트는 필요시 주식 분할을 통해 결함을 수정할 의사를 나스닥에 통지했다.통지는 바자트의 보통주가 즉시 나스닥 자본 시장에서 상장 폐지되지 않도록 했다.바자트는 원래 180일의 기간 동안 최소 $1.00의 종가를 유지해야 했으며, 이 기간은 2024년 12월 30일까지였다. 그러나 연장 통지에 따라 바자트는 이제 2025년 6월 30일까지 이 요건을 회복해야 한다. 만약 이 기간 동안 바자트의 보통주의 종가가 최소 $1.00 이상으로 10일 연속 유지된다면, 나스닥은 준수 확인서를 제공하고 이 문제는 종료된다.바자트는 보통주의 종가를 적극적으로 모니터링하고 있으며, 최소 입찰 가격 요건을 회복하기 위한 옵션을 고려하고 있다. 그러나 바자트가 이 요건을 회복할 수 있을지, 또는 나스닥 자본 시장의 상장 기준을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다. 이 보고서에 포함된 진술은 바자트의 나스닥 요건 준수 회복에 대한 기대, 나스닥의 결정에 대한 항소 결과, 준수 기간 동안 나스닥 자본 시장에 상장 유지 가능성에 대한 내용을 포함하고 있다.바자트는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주요 계약을 체결하고 수정 사항을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 6월 13일에 발표된 바와 같이, 바자트는 미국 보건복지부의 생물의학 고급 연구 및 개발청이 자금을 지원하는 신속 대응 파트너십 차량의 컨소시엄 관리 회사인 Advanced Technology International과 계약(이하 '프로젝트 계약')을 체결했다.이 프로젝트 계약에 따라 바자트는 자사의 경구용 XBB COVID-19 백신 후보를 미국 식품의약국이 승인한 mRNA 백신 비교군과 비교하는 2b 단계의 비교 연구(이하 '시험')에 대한 자금을 받는다.2024년 12월 20일, 바자트는 프로젝트 계약에 대한 수정안 제4호(이하 '수정안')를 체결했다.수정안은 (i) 바자트에 대한 자금 지원의 총 예상 한도를 약 4억 6,070만 달러로 증가시키며, 이는 약 460만 달러의 증가를 의미하고, (ii) 현재 시험에 배정된 자금의 총액을 약 1억 3,420만 달러로 증가시키며, 이는 약 3,770만 달러의 증가를 의미한다.추가 자금의 일부는 바자트가 임상 사이트에 mRNA 비교군 및 시험에 사용될 기타 임상 자료를 구매하고 배포하는 데 사용되며, 시험의 주요 효능 및 안전성 부분을 위한 임상 시험 사이트 준비를 지원하는 데 사용된다.수정안에 대한 설명은 완전성을 주장하지 않으며, 바자트의 정기 보고서에 첨부될 수정안의 전체 텍스트에 의해 전적으로 제한된다.현재 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실 이외의 사항과 관련된 것으로, 바자트의 제품 후보에 대한 임상 및 규제 개발 계획, 진행 중인 임상 시험에서 도출될 데이터, 프로젝트 계약 및/또는 수정안에 따른 자금 지원의 시기, 시험의 구조, 설계 및 목표에 대한 바자트의 기대와 관련된 진술을 포함한다.'믿다', '예상하다', '의도하다', '예상하다', '추정하다', '계획하다'와 유사한 표현은 현재 보고서의 날짜에만 해당하는 미래 예측 진술을 식별한다.투자자들은 이러한 진술이
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 COVID-19 경구 백신 후보의 센티넬 코호트 등록이 완료됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 바자트(나스닥: VXRT)는 자사의 경구 COVID-19 백신 후보에 대한 임상 2b 시험의 센티넬 코호트 등록 완료를 발표했다.센티넬 코호트는 총 400명의 참가자로 구성되었으며, 이 중 200명은 바자트의 COVID-19 백신 후보를, 나머지 200명은 승인된 mRNA 백신을 받았다.바자트의 최고 의학 책임자인 제임스 F. 커밍스 박사는 "센티넬 코호트 등록 완료는 우리 팀의 협력과 참가자 및 연구자들의 신뢰와 헌신을 반영하는 중요한 이정표"라고 말했다.그는 또한 DSMB와 FDA의 검토를 기대하며, 2b 시험의 두
