세네틱바이오사이언스(XBIO, Xenetic Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 세네틱바이오사이언스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 5월 14일, 세네틱바이오사이언스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 기관 파트너와의 탐색적 임상 연구에 대한 전략적 초점을 강조했다.DNase I 개발 프로그램의 진행 상황을 지속적으로 보고하며, 췌장암 치료를 위한 IND 및 첫 번째 인체 연구를 향해 나아가고 있다.분기 말에는 운영 자금을 지원하기 위해 약 520만 달러의 현금을 보유하고 있었다.최근 주요 사항으로는 협력 파트너인 PeriNess Ltd.가 재발/불응성 골육종 및 유잉 육종 치료를 위한 DNase 플랫폼 개발을 진전시키기 위해 임상 연구 계약을 체결한 것과 회사의 기술을 발전시키기 위한 전략적 협력의 지속적인 추구가 포함된다.제임스 파슬로 세네틱바이오사이언스의 임시 CEO 겸 CFO는 "우리는 전략적 파트너와의 협력을 통해 다양한 종양학적 적응증에서 면역요법, 화학요법 및 방사선 요법과 함께 우리의 시스템 DNase I을 평가하기 위한 일련의 탐색적 연구에 참여하는 데 집중하고 있다"고 말했다.세네틱바이오사이언스는 췌장암 및 기타 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 치료를 위한 1상 임상 개발을 향해 DNase 기반 기술을 발전시키고 있다.화학요법 및 면역요법과의 조합을 평가하는 초기 전임상 연구가 완료되었다.또한, 2024년 12월에 발표된 바와 같이, 세네틱은 PeriNess와 임상 시험 서비스 계약을 체결하여, PeriNess가 췌장암 및 기타 고형 종양 환자에게 보조 치료로서 재조합 DNase의 탐색적 연구를 위한 규제 승인, 운영 실행 및 관리를 주도할 예정이다.2025년 1분기 동안의 순손실은 약 90만 달러였으며, 수익은 약 10만 달러 증가하여 약 60만 달러에 달했다.총 운영 비용 및 경비는 약 24
테리바바이오로직스(TOVX, Theriva Biologics, Inc. )는 2025년 1분기 운영 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 네바다 주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.테리바바이오로직스는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하며, 회사의 임원 스티븐 A. 샬크로스는 "2025년을 뛰어난 임상 진전을 이루며 시작했다"고 말했다.VIRAGE 2b 임상 시험에서 VCN-01(자빌루겐 알마데노레벡스)와 젬시타빈/납-파클리탁셀을 병용한 치료가 주요 생존 및 안전성 목표를 달성했다.회사는 VCN-01의 제조를 확대하고 3상 시험 설계를 마무리하기 위해 노력하고 있다.최근 발표된 내용에 따르면, VCN-01을 투여받은 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 환자들은 젬시타빈/납-파클리탁셀 표준 치료를 받은 환자들에 비해 전체 생존율(OS), 무진행 생존율(PFS), 반응 지속 기간(DOR)이 증가했다.VCN-01은 일시적이고 가역적인 부작용이 있었으나 잘 견딜 수 있었다.VCN-01의 두 번째 용량을 투여받은 환자들은 4회 이상의 젬시타빈/납-파클리탁셀 치료를 받은 환자들에 비해 더 큰 OS 증가를 보였으며, 이는 두 번째 용량이 이 치료 하위 그룹에서 의미 있는 추가 이점을 제공함을 시사한다.테리바바이오로직스는 VCN-01의 제조 확대와 mPDAC에 대한 3상 확인 시험 설계를 마무리하고 있다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 일반 관
베니테크바이오파마(BNTC, Benitec Biopharma Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 베니테크바이오파마(증권코드: BNTC)는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 미국 증권거래위원회에 분기 보고서를 제출했다.베니테크바이오파마의 최고경영자이자 회장인 제렐 A. 뱅크스 박사는 "우리는 OPMD 환자 커뮤니티와 밀접하게 협력하게 되어 매우 영광이며, BB-301의 개발에 집중하고 있다"고 말했다.BB-301은 OPMD 환자의 삼킴 장애 치료를 위한 임상 개발 중이다.2025년 4월, 1군의 여섯 번째 및 마지막 피험자가 BB-301의 저용량으로 안전하게 치료되었으며, 올해 말에는 더 높은 용량으로 추가 피험자를 등록할 예정이다.2025년 3분기 동안 총 비용은 1,020만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 410만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 600만 달러로, 2024년 같은 분기의 260만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 분기의 160만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 1억 3,600만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.베니테크바이오파마의 재무 상태는 다음과 같다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 1억 520만 달러이며, 총 부채는 7,639만 달러이다.주주 지분은 9757만 달러로, 2024년 6월 30일 기준으로 4724만 달러와 비교된다.2025년 3분기 동안의 순손실은 935만 달러로, 2024년 같은 분기의 427만 달러와 비교된다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.24 달러와 0.23 달러이다.이 회사는 OPMD 치료를 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 대한 기대가 크다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
아프레아쎄라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아프레아쎄라퓨틱스(증권 코드: APRE)는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.아프레아쎄라퓨틱스는 보도자료를 첨부하여 제공하고 있다. 아프레아쎄라퓨틱스의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "2025년은 두 개의 주요 치료 후보에서 중요한 임상 진전을 이루며 강력한 출발을 보이고 있다"고 말했다."현재 진행 중인 ATRN-119 임상 프로그램에서, 최근의 550mg 복용군에서 세 명의 환자가 각각 7%, 14%, 21%의 종양 축소를 보이며 단일 약제의 항종양 활성을 조기에 입증했다. 이러한 고무적인 결과는 권장되는 2상 용량보다 낮은 용량에서 달성되었으며, 이는 ATRN-119가 DDR 결핍 암 환자들의 긴급한 요구를 충족할 수 있는 잠재력을 강화한다.우리는 임상 활성이 나타나는 용량 수준으로 나아가고 있으며, RP2D 선택에 집중하고 있다. 또한, WEE1 억제제 APR-1051의 ACESOT-1051 시험에서도 환자 등록이 계속되고 있으며, 2025년 하반기에 초기 효능 데이터를 보고할 예정이다.아프레아는 제한된 치료 옵션을 가진 환자들에게 가능한 것을 재정의하고자 하며, ATRN-119와 APR-1051이 이 목표를 달성하는 데 중요한 임상 자산이 될 것으로 보고 있다." 2025년 3월 31일 기준으로 아프레아쎄라퓨틱스는 현금 및 현금성 자산이 1,930만 달러에 달하며, 이는 2026년 2분기 초까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보인다.2025년 1분기 동안 아프레아는 410만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 310만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 250만 달러로, 2024년 1분기의 160만 달
IO바이오테크(IOBT, IO Biotech, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, IO바이오테크는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.회사는 이 보도자료의 사본을 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.회사의 주요 임상 시험인 IOB-013/KN-D18의 주요 목표인 진행 없는 생존 기간(PFS) 데이터는 2025년 3분기에 발표될 것으로 예상된다.최근 학회에서 발표된 데이터는 회사의 T-Win 후보들이 종양 미세환경을 재구성하고 보다 효과적인 항종양 반응을 유도할 수 있는 잠재력을 강화하고 있다.또한, IO바이오테크는 Fast Company에 의해 세계에서 가장 혁신적인 생명공학 회사 중 하나로 인정받았다.회사는 2025년 5월 27일 TD Cowen의 제6회 연례 종양학 혁신 정상 회의와 2025년 6월 4일 Jefferies 글로벌 헬스케어 회의에 참여할 예정이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 2240만 달러로, 2024년 같은 기간의 1950만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 1640만 달러로, 2024년 같은 기간의 1430만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 620만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3710만 달러로, 2024년 12월 31일의 6000만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 회사는 2290만 달러의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금을 사용했다.2025년 5월 6일, 회사는 유럽투자은행(EIB)과 체결한 대출 시설에서 1000만 유로를 인출했다.Cylembio®는 IO바이오테크가 개발 중인 면역 조절형 치료 암 백신 후보로, 종양 세포와 면역 억제 세포를 모두 죽
칼시메디카(CALC, CalciMedica, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 칼시메디카는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 임상 및 기업 업데이트를 제공했다.칼시메디카의 CEO인 레이첼 레헤니 박사는 "우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 실행을 계속하고 있으며, 2025년에 예상되는 여러 이정표를 앞두고 잘 준비되어 있다"고 말했다.현재 현금 보유량은 2억 5,000만 달러로, 2026년 중반까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 KOURAGE 임상 시험과 관련된 활동 때문이었다.일반 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 280만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 컨설턴트 및 거래 비용의 감소에 기인한다.2025년 1분기 동안 기타 수익은 150만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 감소했다.순손실은 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 순이익 10만 달러에 비해 악화되었다.칼시메디카는 현재 AKI와 관련된 KOURAGE 임상 시험에 150명의 환자를 등록할 계획이며, 2025년 말에 데이터가 예상된다. 또한, FDA와의 2상 종료 회의를 계획하고 있으며, 2025년 중반에 이를 진행할 예정이다.칼시메디카는 2025년 3월 5일, Avenue Capital Group과 최대 3,250만 달러의 신용 시설 계약을 체결했다. 이 계약은 3.5년의 기간을 가지며, 초기 1천만 달러가 즉시 자금 지원된다.칼시메디카의 재무 상태는 현재 2억 5,000만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1억 4,460만 달러로, 자본금은 1억 8,880만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
이노자임파마(INZY, Inozyme Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 하이라이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 이노자임파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이노자임파마의 CEO이자 회장인 더글라스 A. 트레코 박사는 "ENERGY 3 시험이 진행되는 방식에 매우 기쁘다"고 말했다.그는 "안전성, 면역원성 및 인산염 수치의 일관성을 통해 INZ-701이 ENPP1 결핍의 기초 생물학을 해결할 수 있는 능력에 대한 확신이 강화됐다"고 덧붙였다.ENERGY 3 시험은 2026년 1분기에 주요 데이터를 발표할 예정이며, 현재까지 환자 탈락, 용량 조정 또는 중단이 없었다.이 시험은 2025년 1월에 소아 환자에 대한 등록을 완료했으며, 2026년 1월에 투여가 종료될 예정이다.현재까지 안전성 또는 내약성 문제로 인한 환자 중단이나 용량 조정은 없었다.이노자임파마는 ENERGY 3 시험에서의 초기 항약물 항체(ADA) 데이터를 발표했다.이 분석에는 INZ-701 치료군의 19명 중 17명이 포함되었으며, 이 중 15명은 검출 가능한 ADA가 없거나 낮은 역가 반응을 보였다.이 15명 중 가장 높은 역가는 1,280으로, 이는 회사의 성인 시험에서 이전에 관찰된 수준과 유사하다.ENERGY 3 시험의 중간 데이터는 INZ-701 치료군의 평균 혈청 인산염 수치가 시간이 지남에 따라 증가했음을 보여줬다.13주 차에 INZ-701 치료군의 평균 혈청 인산염 수치는 기준선에서 +8.2% 증가했으며, 전통 치료군에서는 -0.04% 감소했다.26주 차에는 INZ-701 치료군에서 +6.8% 증가했으며, 전통 치료군에서는 -5.5% 감소했다.39주 차에는 INZ-701 치료군에서 +12.1% 증가했으며, 전통 치료군에서는 -9.0% 감소했다.전체적으로 INZ-701로 치료받은 17명 중 6명(35%)이 정상 혈청 인산염 수치를 한 번 이상 달성했으며, 전통 치료군에서는
PDS바이오테크놀러지(PDSB, PDS Biotechnology Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 프로그램을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, PDS바이오테크놀러지(증권 코드: PDSB)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 임상 프로그램에 대한 업데이트를 발표했다.프랭크 베두-아도 박사는 "2025년 1분기와 최근 몇 주는 PDS바이오테크놀러지에게 생산적인 시기였다. VERSATILE-003 3상 임상 시험이 시작되었고, 이는 재발성/전이성 HPV16 양성 두경부 편평세포암을 평가하는 시험이다"라고 말했다. 그는 또한 메이요 클리닉 사이트가 최근 시험에 추가되었음을 알렸다.HPV16 양성 두경부 편평세포암은 표적 치료가 필요한 대규모 환자 집단을 대표하며, PDS바이오테크놀러지의 Versamune® HPV 연구 치료는 현재 HPV-16 양성 종양을 위한 유일한 표적 치료로 3상 시험 중이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 보고된 순손실은 약 848만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.21 달러에 해당한다. 이는 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 1,060만 달러, 기본 주당 0.30 달러에 비해 감소한 수치이다. 감소의 원인은 세금 혜택 증가와 운영 비용 감소 때문이다.연구 및 개발 비용은 580만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 670만 달러에 비해 감소했다. 일반 및 관리 비용은 330만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 340만 달러와 유사한 수준이다. 총 운영 비용은 910만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 약 1,010만 달러에 비해 감소했다. 순이자 비용은 60만 달러로, 2024년 3월 31일로 종료된 분기의 약 50만 달러에 비해 소폭 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 4,000만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,170만 달러에 비해 감소했다. PDS바이오테크놀러지는 2025
AFC감마(AFCG, Advanced Flower Capital Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1분기 AFC감마의 GAAP 기준 순이익은 410만 달러로 주당 기본 가중 평균 보통주 기준 0.18 달러이며, 배당 가능한 수익은 450만 달러로 주당 기본 가중 평균 보통주 기준 0.21 달러이다.2025년 5월 14일, AFC감마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 및 운영 결과를 발표했다.AFC감마의 CEO인 댄 네빌은 "AFC의 최우선 과제는 성과가 저조한 신용에 대한 노출을 줄이는 것이며, 동시에 유능한 운영자에게 부채 자본을 제공하는 데 있어 규율을 유지하는 것"이라고 말했다.그는 "대마초 시장의 정서는 규제의 진전에 따라 계속해서 영향을 받지만, 우리는 시장의 불균형을 이용하여 강력한 위험 조정 수익을 가진 양질의 신용에 투자하는 데 집중하고 있다"고 덧붙였다.2025년 4월 15일, 회사는 2025년 1분기 보통주 1주당 0.23 달러의 정기 현금 배당금을 지급했다.AFC감마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 2025년 5월 14일에 증권거래위원회에 제출했다.AFC감마는 투자자들에게 중요한 정보를 제공하기 위해 웹사이트를 통해 정기적으로 정보를 게시할 예정이다.2025년 5월 14일 수요일 오전 10시(동부 표준시)에 AFC감마는 분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 콜은 AFC의 웹사이트 투자자 관계 섹션을 통해 생중계될 예정이다.배당 가능한 수익은 GAAP 순이익을 기준으로 하며, 주식 기반 보상 비용, 감가상각 및 상각, 비현금 항목 등을 제외한 수익을 포함한다.2025년 1분기 동안 AFC감마의 순이익은 406만 7,685 달러였으며, 배당 가능한 수익은 454만 3,906 달러로 나타났다.기본 가중 평균 보통주 발행 주식 수는 2,209만 7,979주로, 배당 가능한 수익은 주당 0.21 달러에 해당한
ATAI라이프사이언시스(ATAI, ATAI Life Sciences N.V. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 업데이트를 했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, ATAI라이프사이언시스(이하 회사)는 2025년 3월 31일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 및 임상 업데이트를 제공했다.회사는 이번 발표를 증권거래위원회에 현재 보고서의 부록으로 제출했다.2025년 1분기 동안 회사는 임상 파이프라인에서 의미 있는 진전을 이루었으며, 이는 정신 건강 상태 치료의 혁신을 위한 사명을 진전시키는 데 기여했다.회사의 CEO이자 공동 창립자인 Srinivas Rao 박사는 "EMP-01의 사회 불안 장애에 대한 탐색적 2상 연구에서 첫 환자를 투여한 것은 높은 미충족 수요를 해결하기 위한 중요한 이정표"라고 밝혔다.또한, BPL-003의 치료 저항성 우울증에 대한 중간 데이터 발표를 기대하고 있으며, 이는 회사가 정신 건강 혁신의 선두주자로 자리매김하는 데 기여할 것으로 보인다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 증권이 1억 820만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 7,230만 달러에서 증가한 수치이다.현금 증가의 주요 원인은 5,910만 달러의 자본 조달 순수익과 1,780만 달러의 운영 비용 및 500만 달러의 디지털 자산 투자에 따른 것이다.연구 개발(R&D) 비용은 1,130만 달러로, 전년 동기 대비 20만 달러 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 1,060만 달러로, 전년 동기 대비 200만 달러 감소했다.2025년 1분기 동안 주주에게 귀속된 순손실은 2,640만 달러로, 2024년 1분기의 2,670만 달러와 유사한 수준이다.회사는 2027년까지 운영 자금을 충분히 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.회사는 VLS-01(구강 필름 DMT)과 EMP-01(구강 R-MDMA) 등 정신 건강 치료를 위한 혁신적인 약물 개발에 집중하고 있으며, 이러한 프로
사나라메드테크(SMTI, Sanara MedTech Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 사나라메드테크는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 순수익은 234억 3,409만 원으로, 2024년 1분기 185억 3,664만 원에 비해 26% 증가했다.순손실은 35억 1,738만 원으로, 2024년 1분기 18억 1,800만 원의 순손실에 비해 증가했다.조정된 EBITDA는 7억 1,000만 원으로, 2024년 1분기 3억 1,000만 원에 비해 증가했다.사나라메드테크는 2025년 1분기 동안 여러 중요한 운영 발표를 했다.2025년 1월 21일, 사나라는 아일랜드 샤논에 본사를 둔 의료기기 회사인 바이오미메틱 이노베이션즈(Biomimetic Innovations Ltd)와 독점 라이센스 및 유통 계약을 체결하고 소수 지분을 투자했다.이 계약을 통해 사나라는 BMI의 OsStic® 합성 주입형 구조 생체 접착제 뼈 결손 충전제의 미국 내 독점 마케팅, 판매 및 유통 권리를 확보했다.또한, 2025년 1월 21일, 사나라는 경영진 리더십 팀의 확장을 발표했다.엘리자베스 테일러가 최고 재무 책임자(CFO)로 임명되었고, 마이클 맥닐은 최고 회계 책임자 및 최고 행정 책임자로 임명되었다.2025년 3월 19일, 사나라는 CRG 서비싱 LLC와의 대출 계약 수정안을 체결하여 대출 한도를 두 번 더 늘리고, 대출이 허용되는 날짜를 2025년 12월 31일까지 연장했다.2025년 3월 31일, 사나라는 CRG 대출 계약에 따라 122억 5,000만 원을 추가로 차입했다.사나라의 경영진은 2025년의 수익 성장과 수익성 개선에 집중할 것이라고 밝혔다.사나라의 1분기 총 매출은 234억 3,409만 원으로, 2024년 1분기 185억 3,664만 원에 비해 26% 증가했다.매출 증가의 주요 원인은 연조직 복구 제품의 판매 증가로, 2025년 1분기에는 205억
드릴링툴스인터내셔널(DTI, Drilling Tools International Corp )은 2025년 여름에 투자자 발표와 재무 결과를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 드릴링툴스인터내셔널(이하 회사)은 2025년 5월 14일 현재 보고서(Form 8-K)와 함께 투자자 발표 자료를 공개했다.이 발표는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도 및 3개월 동안의 재무 결과와 관련이 있다.발표 자료는 투자자 관계 및 기타 목적으로 사용될 예정이다.이 보고서와 첨부된 자료는 1934년 증권거래법의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1분기 동안 회사는 총 수익 4,288만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 15% 증가한 수치이다.도구 임대 수익은 3,453만 달러, 제품 판매 수익은 834만 달러로 집계됐다.운영 비용은 3,957만 달러로, 이 중 도구 임대 수익의 비용은 768만 달러, 제품 판매 수익의 비용은 356만 달러였다.총 운영 수익은 330만 달러로 나타났다.그러나 순손실은 1,669만 달러로, 주당 손실은 0.05 달러였다.회사는 2025년 재무 전망으로 수익을 1억 4,500만 달러에서 1억 6,500만 달러로 예상하고 있으며, 조정된 EBITDA는 3,200만 달러에서 4,200만 달러로 예상하고 있다.조정된 자유 현금 흐름은 1,400만 달러에서 1,900만 달러로 예상된다.회사는 2024년 동안 4건의 인수합병을 통해 사업 모델을 강화하고 있으며, 2025년에는 동부 반구에서의 수익 기여를 두 배로 늘릴 것으로 기대하고 있다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 16%의 매출 성장률을 기록했으며, 조정된 자유 현금 흐름은 22% 증가했다.회사는 현재 3,559만 주의 발행 주식을 보유하고 있으며, 시장 자본금은 8,440만 달러로 나타났다.회사의 주가는 NASDAQ에서 DTI로 거래되고 있다.회사의 재무 상태는 안정적이며, 조정된 자유 현금
ARS파마슈티컬스(SPRY, ARS Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, neffy® 상업 출시 진행 상황을 강조했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, ARS파마슈티컬스(증권 코드: SPRY)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 총 수익은 800만 달러로, 이 중 780만 달러는 neffy 판매로 인한 순 제품 수익이며, 20만 달러는 ALK-Abelló A/S와의 협력 수익이다.연구 및 개발(R&D) 비용은 300만 달러로, 주로 neffy의 임상 및 개발 비용과 관련이 있다.판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 4,110만 달러로, 이 중 대부분은 neffy 상업화와 관련된 인건비 및 판매 및 마케팅 비용이다.2025년 1분기 순손실은 3,390만 달러로, 주당 0.35 달러의 손실을 기록했다.2025년 3월 31일 기준으로 ARS파마슈티컬스는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 2억 7,570만 달러를 보유하고 있으며, 총 98,129,804주의 보통주가 발행되어 있다.회사는 향후 3년간 운영 계획을 지원할 수 있는 재무 상태를 유지할 것이라고 재확인했다.neffy 1mg 및 2mg 용량은 미국 약국에서 이용 가능하며, 1mg 용량은 4세 이상의 어린이를 위해, 2mg 용량은 30kg 이상의 성인 및 어린이를 위해 제공된다.ALK와의 공동 프로모션 계약을 통해 neffy의 프로모션 범위가 거의 20,000명의 의료 제공자에게 확대됐다.현재까지 5,000명 이상의 의사가 neffy를 처방했으며, 이는 심각한 알레르기 반응에 대한 안전하고 효과적인 바늘 없는 치료에 대한 수요를 강화하고 있다.ARS파마슈티컬스는 2025년 5월 15일에 DTC 마케팅 캠페인을 시작할 예정이다.Richard Lowenthal, ARS파마슈티컬스의 공동 창립자이자 CEO는 "우리는 neffy의 미국 출시를 위한 강력한 모멘텀을 구축했으며, 여름철 에피네프린 처
