카이버나쎄라퓨틱스(KYTX, Kyverna Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 카이버나쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.카이버나쎄라퓨틱스는 자가 면역 질환 환자를 위한 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 주요 임상 및 규제 이정표를 달성했다.카이버나쎄라퓨틱스의 최고 경영자 워너 비들은 "2분기는 우리의 집중 전략이 지속적으로 강력하게 실행된 시기였다"고 전하며, "우리는 MG(중증 근무력증)에 대한 3상 등록 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다"고 말했다.카이버나쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 다음과 같은 주요 성과를 달성했다.첫째, 경직성 인체 증후군(SPS)에 대한 KYV-101의 등록 2상 시험에서 환자 등록이 완료되었으며, 2026년 상반기에는 첫 번째 BLA(신약 허가 신청)를 제출할 예정이다.둘째, MG에 대한 KYV-101의 등록 3상 시험이 2025년 말까지 약 60명의 환자를 포함하여 시작될 예정이다.셋째, 루푸스 신염(LN)에 대한 KYSA-1 및 KYSA-3 시험의 환자 등록이 완료되었으며, 2026년에는 동료 심사를 거친 출판물에서 전체 데이터 세트를 공유할 계획이다.카이버나쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 211.7백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 자금 조달을 지원할 것으로 예상하고 있다.연구 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기 동안 35.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 27.3백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 8.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 6.1백만 달러에서 증가했다.2025년 2분기 동안 카이버나쎄라퓨틱스는 42.1백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 0.97달러의 순손실에 해당한다.2024년 같은 기
미네랄리스쎄라퓨틱스(MLYS, Mineralys Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 미네랄리스쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.미네랄리스쎄라퓨틱스는 고혈압 및 관련 동반 질환을 타겟으로 하는 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.CEO인 Jon Congleton은 "우리는 고혈압 및 관련 심장신장 질환 치료를 위한 ASI 개발에서 선두를 달리고 있다. 2025년 상반기 동안 우리는 조절되지 않거나 저항성 고혈압 환자를 대상으로 한 lorundrostat의 세 가지 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했다. 이러한 데이터는 lorundrostat이 고혈압을 조절하고 심혈관 위험을 줄이는 데 있어 주요한 새로운 치료제가 될 잠재력이 있음을 더욱 뒷받침한다"고 말했다.또한, 회사는 2025년 4분기에 FDA와의 사전 NDA 회의를 예정하고 있다.최근 임상 하이라이트로는 Launch-HTN 및 Advance-HTN 주요 시험에서 긍정적인 결과가 발표되었으며, Explore-CKD 2상 시험에서 통계적 유의성을 달성한 결과가 포함된다.2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 3억 2,491만 6천 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 9,818만 7천 달러에 비해 증가했다. 연구개발(R&D) 비용은 3,828만 달러로, 2024년 2분기의 3,927만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리(G&A) 비용은 848만 달러로, 2024년 2분기의 590만 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 8월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 콜에 접근하기 위해서는 미국 내에서는 1-877-704-4453, 미국 외에서는 1-
코어위브(CRWV, CoreWeave, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 코어위브가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.코어위브의 공동 창립자이자 CEO인 마이클 인트레이터는 "우리의 강력한 2분기 실적은 비즈니스의 모든 차원에서 지속적인 모멘텀을 보여준다"고 말했다.그는 "AI에 대한 전례 없는 수요를 충족하기 위해 빠르게 확장하고 있으며, 우리의 목적에 맞게 설계된 AI 클라우드 플랫폼은 성능과 확장성의 새로운 기준을 설정하고 있다"고 덧붙였다.2025년 2분기 재무 하이라이트에 따르면, 매출은 1,212,788천 달러로, 2024년 같은 분기의 395,371천 달러에 비해 크게 증가했다.운영 비용은 1,193,579천 달러로, 2024년의 317,650천 달러에 비해 증가했다.운영 소득은 19,209천 달러로, 2024년의 77,721천 달러에서 감소했다.순손실은 290,509천 달러로, 2024년의 323,021천 달러에서 소폭 개선됐다.기본 주당 순손실은 0.60달러로, 2024년의 1.62달러에서 개선됐다.비GAAP 조정 EBITDA는 753,169천 달러로, 2024년의 249,841천 달러에 비해 크게 증가했다.조정 운영 소득은 199,788천 달러로, 2024년의 85,381천 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 매출 백로그는 301억 달러에 달했다.코어위브는 AI 연구소, 하이퍼스케일러 및 기업 고객을 대상으로 한 주요 고객 확보를 통해 40억 달러 규모의 OpenAI와의 확장 계약을 체결했으며, Aston Martin Aramco Formula One® 팀의 공식 AI 클라우드 컴퓨팅 파트너로 선정됐다.또한, 코어위브는 2026년까지 250MW 용량의 새로운 데이터 센터 캠퍼스를 개발 중이다.코어위브는 2030년 만기 9.25%의 선순위 무담보 채권을 20억 달러 규모로 성공적으로 발행했다.코어위브는 이번 분기 실적 발표와
페이트쎄라퓨틱스(FATE, FATE THERAPEUTICS INC )는 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 페이트쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 보도자료의 사본은 Exhibit 99.1에 첨부되어 있다.이 Current Report의 Item 2.02는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 그러한 정보는 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 8월 7일, 회사의 이사회는 운영을 간소화하고 운영 비용을 줄이며 현금 유동성을 연장하기 위한 기업 구조조정을 승인했다. 이 구조조정과 관련하여 회사는 총 인력의 약 12%를 줄이기로 결정했다. 영향을 받은 직원들은 2025년 8월 12일에 통보받았다.회사는 2025년 3분기 동안 퇴직금 및 기타 직원 해고 관련 비용으로 약 90만 달러에서 120만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다. 또한, 회사는 RIF와 관련하여 발생할 수 있는 추가 비용이 있을 수 있다. 만약 회사가 RIF와 관련하여 추가적인 상당한 비용이 발생할 것으로 판단할 경우, 이 Current Report를 수정하여 해당 정보를 공개할 것이다.이 Current Report는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 "전망적 진술"을 포함하고 있다. 이러한 진술은 "예상하다", "기대하다", "의도하다", "추정하다"와 같은 단어로 식별할 수 있으며, 회사의 계획, 목표, 기대 및 의도와 관련된 위험과 불확실성을 포함한 현재의 기대에 기반하고 있다. 모든 역사적 또는 현재의 사실 이외의 진술은 전망적 진술이며, 여기에는 구조조정 및 RIF의 예상 시기, 규모 및 재무적 영향, 회사의 현금 유동성 연장 및 직원 해고와 관련된 조건이 포함된다.이 Current Report의
어전틀리(ULY, Urgent.ly Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 어전틀리(나스닥: ULY)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 12일, 어전틀리는 2분기 동안의 수익이 3,170만 달러로 전년 대비 8% 감소했다고 밝혔다.총 이익은 790만 달러로, 전년 대비 8% 증가했으며, 총 이익률은 25%로 이전 연도 21%에서 개선됐다.GAAP 운영 비용은 1,010만 달러로, 전년 동기 1,570만 달러에서 36% 개선됐다.비GAAP 운영 비용은 810만 달러로, 전년 동기 1,350만 달러에서 40% 개선됐다.GAAP 운영 손실은 220만 달러로, 전년 동기 830만 달러에서 74% 개선됐고, 비GAAP 운영 손실은 20만 달러로, 전년 동기 620만 달러에서 97% 개선됐다.2분기 동안 약 191,000건의 호출이 완료됐으며, 소비자 만족도 점수는 5점 만점에 4.7점을 기록했다.어전틀리는 SPARK라는 독자적인 AI 기반 시장 분석기를 출시하여 주요 도시 시장에서 서비스 성능을 향상시키고 있다.2025년 연간 누적 수익은 6,300만 달러로, 전년 대비 16% 감소했으며, 총 이익은 1,590만 달러로 5% 감소했다.GAAP 운영 손실은 460만 달러로, 전년 동기 1,670만 달러에서 72% 개선됐다.어전틀리는 2025년 8월 12일 오후 5시에 2분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.어전틀리는 안전하고 원활한 이동을 지원하는 데 중점을 두고 있으며, 디지털 소프트웨어 플랫폼을 통해 연결된 도로 지원 서비스를 제공하고 있다.현재 어전틀리의 총 자산은 401억 5,200만 달러이며, 총 부채는 814억 6,000만 달러로 나타났다.주주 결손은 413억 8,000만 달러에 달한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문
메타제노미(MGX, Metagenomi, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 메타제노미(증권 코드: MGX)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 추가 사업 업데이트를 발표했다.메타제노미는 유전자 편집 기술을 활용하여 환자에게 치료제를 개발하는 정밀 유전자 의약품 회사로, 이번 발표에서 205백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.CEO인 브라이언 C. 토마스 박사는 "올해 하반기에 접어들며, 우리는 MGX-001 프로그램을 혈우병 A에 대해 IND 전 및 미국 외 규제 회의로 진전시키고 있으며, 아이오니스와의 협력도 진행 중이다"라고 말했다.2025년 2분기 동안 메타제노미는 혈우병 A 프로그램에 대한 추가 장기 데이터를 발표했으며, 비인간 영장류(NHP) 연구에서 FVIII 활성 수준이 약 19개월 동안 지속됐다.12-19개월 동안의 평균 FVIII 활성은 각각 75%, 8%, 29%로 나타났다.또한, ASGCT에서 발표된 세 가지 초록은 초간섭 유전자 편집 기술의 초기 개념 증명 데이터를 보여줬다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 225백만 달러로, 2024년 동기 대비 감소했으며, 일반 관리(G&A) 비용은 70백만 달러로 나타났다.메타제노미는 혈우병 A에 대한 잠재적 치료제를 개발하고 있으며, 이 치료제는 성인과 아동의 출혈 사건 및 관절 손상으로부터 평생 보호를 제공할 것으로 기대된다.현재 메타제노미는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있으며, 혈우병 A 프로그램과 관련된 임상 시험을 2026년에 제출할 계획이다.메타제노미의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투
카리부바이오사이언시스(CRBU, Caribou Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 카리부바이오사이언시스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카리부바이오사이언시스는 현재 운영 계획을 2027년 하반기까지 지원할 수 있는 1억 8,400만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.카리부바이오사이언시스의 사장 겸 CEO인 레이첼 하우르위츠 박사는 "카리부는 신속한 치료와 폭넓은 환자 접근을 위해 설계된 오프 더 셀프 치료제를 제공하기 위해 동종 CAR-T 세포 프로그램을 발전시키고 있다"고 말했다.이어 "우리의 임상 프로그램인 CB-010과 CB-011은 긍정적인 1상 결과를 지속적으로 생성하고 있으며, 이러한 치료법의 잠재력에 대한 확신을 강화하고 있다"고 덧붙였다.CB-010은 B세포 비호지킨 림프종을 위한 동종 CAR-T 세포 치료제로, 카리부는 20명의 환자로 구성된 확인 코호트의 등록을 완료했다.현재까지의 데이터는 CB-010의 단일 투여가 승인된 자가 CAR-T 세포 치료제와 동등한 안전성, 효능 및 지속성을 제공할 가능성이 있음을 보여주고 있다.CB-011은 다발성 골수종을 위한 동종 CAR-T 세포 치료제로, 카리부는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 위한 용량 증가 부분의 등록을 완료했다.카리부는 CB-011을 치료받은 환자에서 여러 활성 용량 수준에서 긍정적인 효능을 관찰하고 있다.2025년 예상되는 주요 이정표로는 CB-010의 ANTLER 임상 시험에서 추가 2L 및 이전 CD19 재발 LBCL 환자 코호트의 데이터를 발표할 계획이며, FDA와의 잠재적 주요 시험에 대한 상호작용을 진행하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 카리부는 1억 8,394만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준
리코시스템즈(REKR, Rekor Systems, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리코시스템즈가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 12일, 리코시스템즈는 2분기 동안의 재무 성과를 요약한 보도자료를 발표했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2분기 동안 조정된 EBITDA 손실이 200만 달러 감소하여 개선되었고, 운영 비용은 전년 대비 17% 감소했다.2분기 총 매출은 1,240만 달러로, 이전 분기 대비 반등을 보이며 전년 동기 대비 거의 변동이 없었다.또한, ATM 제공은 전략적 자본 이니셔티브의 일환으로 종료됐다.리코시스템즈의 최고 재무 책임자 Eyal Hen은 "2분기 동안 운영 효율성과 재무 성과에서 상당한 진전을 이루었다"고 밝혔다.이어 "운영 비용을 대폭 줄이고, 어려운 환경 속에서도 전년 대비 EBITDA를 개선했다"고 덧붙였다.리코시스템즈는 텍사스 교통부로부터 리코 커맨드에 대한 주 전역 구매 주문을 받았으며, 이는 미국에서 가장 큰 교통 기관 중 하나로, 오스틴에서 운영되고 있다.중앙 텍사스 지역 이동성 당국은 리코 커맨드의 사용을 140만 달러 규모의 5년 계약으로 연장했다.리코는 주요 태양 벨트 주에서 150개의 리코 디스커버 시스템을 설치하기 시작했으며, 이는 120만 달러 규모의 데이터 서비스 계약의 일환이다.리코는 도로 운영 센터가 없는 지방 자치 단체와 카운티에 대해 직관적인 상황 인식 플랫폼인 로드뷰를 확장했다.2025년 6월 30일 기준으로 리코시스템즈의 총 자산은 8억 7만 2천 달러이며, 총 부채는 4억 4,673만 달러로 나타났다.총 주주 자본은 3,539만 달러로 집계됐다.리코시스템즈는 2025년 2분기 결과에 대해 8월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.이 콜에 참여하고자 하는 사람은 시작 10분 전에 전화로 접속할 수 있다.리코시스템즈는 AI 기반의
셀라스라이프사이언스그룹(SLS, SELLAS Life Sciences Group, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 셀라스라이프사이언스그룹(증권코드: SLS)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료에 따르면, 셀라스는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 갈린페피무트-S(GPS)의 3상 REGAL 임상 시험을 수정 없이 계속 진행하라는 긍정적인 IDMC 권고를 받았다. 최종 분석은 2025년 연말에 예상된다.또한, 셀라스는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(r/r AML) 환자를 대상으로 한 SLS009의 2상 임상 시험에서 모든 주요 목표를 달성하며 긍정적인 결과를 보고했다. 이 시험은 30mg의 최적 용량에서 AML-MRC 환자들 사이에서 44%의 반응률을 기록했으며, 이는 역사적 기준에 비해 중위 전체 생존 기간을 거의 세 배로 늘렸다.이러한 데이터의 강도를 바탕으로 FDA와의 회의에서 SLS009의 1차 치료제로의 진행이 권장되었으며, 2026년 1분기부터 신규 진단된 환자들을 대상으로 한 80명 규모의 임상 시험이 시작될 예정이다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 2530만 달러에 달하며, 2025년 7월에는 추가로 400만 달러의 자금을 조달했다.셀라스의 CEO인 앙겔로스 스터지우 박사는 "우리는 r/r AML 치료를 위한 새로운 CDK9 억제제인 SLS009의 임상 시험에서 중요한 진전을 이루고 있다"고 말했다. 그는 "2상 시험에서 모든 주요 목표를 달성했으며, AML-MRC 환자들 사이에서 44%의 반응률을 기록했다"고 덧붙였다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 390만 달러로, 2024년 같은 기간의 520만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 시험 비용, 제조 비용 및 임상 약물 공급 구매의 감소에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 300만 달러로
뉴로페이스(NPCE, NeuroPace Inc )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고 2025년 매출 가이던스를 상향 조정했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 뉴로페이스(NeuroPace, Inc.)는 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 뉴로페이스는 2,350만 달러의 분기 매출을 기록하며, 전년 동기 대비 22% 증가한 수치를 보였다.2025년 전체 매출 가이던스를 9,400만 달러에서 9,800만 달러로 상향 조정했으며, 총 매출 총이익률 가이던스도 75%에서 76%로 상향 조정했다.뉴로페이스는 2025년 하반기 FDA에 NAUTILUS 데이터 제출을 계획하고 있으며, CMS는 RNS 시스템 절차에 대한 현재 MS-DRG 할당을 유지하고 있다.2025년 2분기 동안 RNS 시스템 매출은 전년 동기 대비 21% 증가했으며, 2025년 상반기와 비교했을 때도 16% 증가했다.총 매출은 2,350만 달러로, 2024년 2분기의 1,925만 달러와 비교해 큰 성장을 보였다.총 매출 총이익률은 77.1%로, 2024년 2분기의 73.4%와 비교해 개선됐다.운영 비용은 2,500만 달러로, 전년 동기 대비 22% 증가했으며, 이는 인력 비용 증가에 기인한 것이다.운영 손실은 680만 달러로, 2024년 동기 대비 소폭 증가했다.순손실은 870만 달러로, 2024년 2분기의 750만 달러와 비교해 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 6,210만 달러로, 이전 분기의 6,630만 달러에서 감소했다.뉴로페이스는 2025년 전체 운영 비용을 9,200만 달러에서 9,500만 달러로 유지할 계획이다.뉴로페이스의 CEO인 조엘 베커는 "2025년 2분기 동안 비즈니스의 지속적인 모멘텀에 대해 기쁘게 생각하며, 뉴로페이스의 지속 가능한 장기 성장을 위한 여러 주요 이니셔티브에서 상당한 진전을 이루었다"고 밝혔다.현재 뉴로페이스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 6,21
이노비오파마슈티컬스(INO, INOVIO PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 이노비오파마슈티컬스는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.8-K 양식의 일반 지침 B.2에 따라, 본 항목 2.02 및 부록 99.1의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 회사가 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출하는 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.이노비오는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하며 최근 회사 발전에 대한 업데이트를 제공했다."장치 DV 테스트가 완료됨에 따라, 우리는 올해 하반기에 INO-3107에 대한 BLA를 제출할 계획이며, 연말까지 FDA의 파일 수락을 목표로 하고 있다.우리는 혁신적인 치료제 지정을 활용하여 롤링 제출을 요청했으며, 임상 및 비임상 모듈을 즉시 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.INO-3107은 재발성 호흡기 유두종증(RRP) 환자와 그 의사들에게 선호되는 치료 옵션이 될 수 있다고 믿는다.나는 지난 분기의 중요한 진전을 바탕으로 더 많은 업데이트를 제공할 수 있기를 기대한다." 이노비오는 INO-3107의 CELLECTRA 5PSP 장치에 대한 DV 테스트를 완료하고, 2025년 7월 FDA에 BLA를 롤링 방식으로 제출할 수 있도록 요청했다.이노비오는 향후 몇 달 내에 제출을 완료하고 우선 심사를 요청할 예정이다.FDA는 이노비오의 임상 시험 Phase 1/2의 임상 스폰서로서의 검사를 성공적으로 완료했다.회사는 BLA의 장치 관련 섹션을 작업 중이며, 활성 IND를 업데이트하여 100명의 환자를 포함한 위약 대조, 무작위 확인 시험에 환자를 등록할 수 있도록 할 예정이다.RRP-002라는 후향적 연구에서 IN
이래스카(ERAS, Erasca, Inc. )는 2025년 2분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이래스카가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 8월 12일에 보도자료를 통해 이 같은 내용을 알렸다.이래스카는 RAS/MAPK 경로에 의해 유도된 암 환자를 위한 치료제를 발견하고 개발하며 상용화하는 데 집중하는 임상 단계의 정밀 종양학 회사이다.이래스카의 회장 겸 CEO인 조나단 E. 림 박사는 "우리의 RAS 타겟팅 프랜차이즈의 지속적인 모멘텀에 대해 매우 기쁘게 생각한다. 이는 여러 고 unmet medical need 분야에서 광범위하게 적용될 수 있는 임상으로의 조기 진입을 포함한다"고 말했다.이래스카는 2026년에 잠재적인 최고 수준의 pan-RAS 분자 접착제 ERAS-0015와 최초의 pan-KRAS 억제제 ERAS-4001에 대한 초기 1상 단독 요법 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 387백만 달러로, 이는 2028년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 2,120만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,300만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 2024년 6월 30일로 종료된 분기 동안 운영 임대 자산 및 자산에 대한 손상 차감으로 인한 것이다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 950만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,230만 달러에 비해 감소했다.순손실은 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 3,390만 달러, 주당 0.12 달러로, 2024년 같은 기간의 6,320만 달러, 주당 0.29 달러에 비해 감소했다.이래스카는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 386.7백만 달러로, 2024년 12월 31일의 440.5백만 달러에 비해
뉴욕-1테크놀러지스(NTIP, NETWORK-1 TECHNOLOGIES, INC. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, 뉴욕-1테크놀러지스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 뉴욕-1은 수익이 없었으며, 2025년 상반기 동안 수익은 15만 달러로, 2024년 같은 기간의 10만 달러와 비교된다.2025년과 2024년의 수익은 뉴욕-1의 원격 전원 특허와 관련된 소송 합의에서 발생한 것이다.뉴욕-1은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 46만 3천 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 0.02 달러의 손실을 보였다.이는 2024년 같은 기간의 65만 8천 달러의 순손실, 주당 0.03 달러의 손실과 비교된다.순손실에는 뉴욕-1의 지분 투자자(ILiAD Biotechnologies, LLC)의 순손실 27만 9천 달러가 포함되어 있다.2025년 상반기 동안 뉴욕-1은 82만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 0.04 달러의 손실을 보였다.이는 2024년 같은 기간의 157만 8천 달러의 순손실, 주당 0.07 달러의 손실과 비교된다.2025년 6월 27일, 뉴욕-1은 삼성전자와 삼성전자 아메리카를 상대로 특허 소송을 제기했다.이 소송은 삼성의 모바일 기기에서 특정 eSIM 및 5G 기술을 지원함으로써 뉴욕-1의 특허를 침해했다는 주장이다.2025년 3월 31일, 뉴욕-1은 IoT 및 M2M Technologies, LLC로부터 스마트 홈 IoT 장치의 상호 운용성을 지원하는 기술과 관련된 특허 포트폴리오를 인수했다.이 포트폴리오는 현재 8개의 미국 특허와 1개의 국제 특허, 11개의 미국 특허 출원 및 5개의 국제 특허 출원을 포함하고 있다.2025년 6월 17일, 이사회는 500만 달러의 자사주 매입 프로그램을 승인하고 확대했다.2025년 6월 30일 기준으로 뉴욕-1은 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 3848만 5천 달러, 운영 자본이 38
