마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 나스닥 규정에 따라 700만 달러 등록 직접 공모를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 6일, 매사추세츠 힌햄 — 마이크로봇메디컬(나스닥: MBOT)은 오늘 4,000,002주를 1주당 1.75달러에 판매하는 확정 계약을 체결했다. 이는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 등록 직접 공모이다. 또한, 동시 진행되는 사모 배치에서 회사는 등록되지 않은 단기 시리즈 G 우선 투자 옵션을 발행할 예정이다. 이 단기 시리즈 G 우선 투자 옵션은 8,000,004주까지의 보통주를 구매할 수 있는 권리를 부여하며, 행사 가격은 1.75달러로 즉시 행사 가능하며 2년 동안 유효하다.이번 공모를 통해 회사가 예상하는 총 수익은 약 700만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다. 회사는 이번 공모의 순수익을 LIBERTY® 로봇 시스템의 개발, 상용화 및 규제 활동, 기존 지적 재산 포트폴리오에서 파생된 추가 응용 프로그램의 확장 및 개발, 그리고 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다. 위에서 설명한 보통주는 2023년 12월 4일 SEC에 제출된 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-275634)에 따라 제공되며, 해당 등록신청서는 2023년 12월 4일에 유효하다.단기 시리즈 G 우선 투자 옵션은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및 Regulation D에 따라 발행되며, 해당 옵션과 관련된 보통주는 등록되지 않았다. 따라서 단기 시리즈 G 우선 투자 옵션 및 해당 보통주는 유효한 등록신청서 또는 증권법 및 해당 주의 증권법의 등록 요건에 대한 적용 가능한 면제를 통해서만 미국에서 제공되거나 판매될 수 있다. 이 보도자료는 이러한 증권을 판매하겠다는 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 또는 기타 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에는 불법이 될 수 있다.
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 2024년 주요 이정표를 달성했고 LIBERTY® 상용화 FDA 제출을 완료했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 30일, 마이크로봇메디컬은 LIBERTY® 혈관 로봇 수술 시스템의 상용화를 위한 FDA 제출을 포함하여 2024년의 주요 이정표를 달성했다.이 회사는 2025년 상용 출시를 준비하기 위해 집중하고 있다. Harel Gadot 회장은 "2024년에는 LIBERTY의 성공적인 상용 출시를 위해 세 가지 주요 목표를 설정했다. 1) FDA 510(k) 제출 완료, 2) 상용화 인프라 구축, 3) 미래 성장을 지원하기 위한 전략적 이니셔티브 실행"이라고 말했다.이 회사는 지난 12개월 동안 다음과 같은 주요 이정표를 달성했다.첫째, FDA 510(k) 제출을 완료했다.둘째, ACCESS-PVI 주요 인체 임상 시험을 위한 Investigational Drug Exemption (IDE) 승인을 받았다. 셋째, 미국의 세 개 주요 의료 센터에서 ACCESS-PVI 주요 인체 임상 시험을 성공적으로 완료했다. 넷째, FDA 510(k) 제출을 위한 R&D 테스트를 완료했다. 다섯째, LIBERTY® 혈관 로봇 시스템의 상용화를 위한 510(k) 파일을 FDA에 제출했다.또한, ISO 13485 인증을 받았고, 재고 구축을 시작했으며, ACCESS-PVI 임상 시험 결과를 여러 회의에 제출했다. 이 회사는 2025년 2분기에 LIBERTY를 미국에서 출시할 계획이며, 향후 성장을 지원하기 위해 미국 외 추가 규제 승인을 받을 예정이다.마이크로봇메디컬은 전 세계적으로 환자와 제공자의 치료 품질을 개선하기 위해 노력하는 의료 기술 회사이다. 이 회사는 세계 최초의 일회용 완전 소모성 혈관 로봇 시스템을 개발했다. 이 시스템은 기존의 고급 로봇 시스템 접근 장벽을 없애는 것을 목표로 한다. 마이크로봇메디컬의 재무 상태는 상용화 목표를 지원하기 위한 기반을 마련한 것으로 보인
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 마이크로봇메디컬이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 공개했다.2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,060천 달러로, 2023년 같은 기간의 1,612천 달러에 비해 증가했다. 이는 임상 연구 비용과 규제 상담 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 1,240천 달러로, 2023년 3분기의 932천 달러에 비해 증가했다. 이는 인건비 상승에 따른 것으로, 2023년에 시행된 비용 절감 계획의 종료가 영향을 미쳤다.2024년 9개월 동안의 순손실은 8,051천 달러로, 2023년 같은 기간
마이크로봇메디컬(MBOT, Microbot Medical Inc. )은 업데이트된 발표 자료를 공개했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 마이크로봇메디컬이 업데이트된 발표 자료를 공개했다.이 자료는 2024년 10월 31일경 회사 웹사이트에 게시될 예정이다.발표 자료는 회사 웹사이트의 '투자자' 섹션에서 'IR 리소스' 아래의 '추가 리소스'를 통해 접근할 수 있다.회사는 이 발표 자료를 업데이트할 의무를 지지 않는다.발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.이 보고서의 정보(부록 99.1 포함)는 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않
