바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 주요 계약을 체결하고 수정 사항을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 6월 13일에 발표된 바와 같이, 바자트는 미국 보건복지부의 생물의학 고급 연구 및 개발청이 자금을 지원하는 신속 대응 파트너십 차량의 컨소시엄 관리 회사인 Advanced Technology International과 계약(이하 '프로젝트 계약')을 체결했다.이 프로젝트 계약에 따라 바자트는 자사의 경구용 XBB COVID-19 백신 후보를 미국 식품의약국이 승인한 mRNA 백신 비교군과 비교하는 2b 단계의 비교 연구(이하 '시험')에 대한 자금을 받는다.2024년 12월 20일, 바자트는 프로젝트 계약에 대한 수정안 제4호(이하 '수정안')를 체결했다.수정안은 (i) 바자트에 대한 자금 지원의 총 예상 한도를 약 4억 6,070만 달러로 증가시키며, 이는 약 460만 달러의 증가를 의미하고, (ii) 현재 시험에 배정된 자금의 총액을 약 1억 3,420만 달러로 증가시키며, 이는 약 3,770만 달러의 증가를 의미한다.추가 자금의 일부는 바자트가 임상 사이트에 mRNA 비교군 및 시험에 사용될 기타 임상 자료를 구매하고 배포하는 데 사용되며, 시험의 주요 효능 및 안전성 부분을 위한 임상 시험 사이트 준비를 지원하는 데 사용된다.수정안에 대한 설명은 완전성을 주장하지 않으며, 바자트의 정기 보고서에 첨부될 수정안의 전체 텍스트에 의해 전적으로 제한된다.현재 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실 이외의 사항과 관련된 것으로, 바자트의 제품 후보에 대한 임상 및 규제 개발 계획, 진행 중인 임상 시험에서 도출될 데이터, 프로젝트 계약 및/또는 수정안에 따른 자금 지원의 시기, 시험의 구조, 설계 및 목표에 대한 바자트의 기대와 관련된 진술을 포함한다.'믿다', '예상하다', '의도하다', '예상하다', '추정하다', '계획하다'와 유사한 표현은 현재 보고서의 날짜에만 해당하는 미래 예측 진술을 식별한다.투자자들은 이러한 진술이
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 COVID-19 경구 백신 후보의 센티넬 코호트 등록이 완료됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 바자트(나스닥: VXRT)는 자사의 경구 COVID-19 백신 후보에 대한 임상 2b 시험의 센티넬 코호트 등록 완료를 발표했다.센티넬 코호트는 총 400명의 참가자로 구성되었으며, 이 중 200명은 바자트의 COVID-19 백신 후보를, 나머지 200명은 승인된 mRNA 백신을 받았다.바자트의 최고 의학 책임자인 제임스 F. 커밍스 박사는 "센티넬 코호트 등록 완료는 우리 팀의 협력과 참가자 및 연구자들의 신뢰와 헌신을 반영하는 중요한 이정표"라고 말했다.그는 또한 DSMB와 FDA의 검토를 기대하며, 2b 시험의 두
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 바자트가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 바자트는 총 수익 4,933,000달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 2,101,000달러에서 증가한 수치다.이 중 비현금 로열티 수익은 40,000달러로, 지난해 같은 기간의 446,000달러에서 감소했다.정부 계약에서 발생한 수익은 4,893,000달러로, 지난해 같은 기간에는 없었던 수익이다.바자트는 2024년 1월부터 2024 ASPR-BARDA 계약에 따라 9.3백만 달러의 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 2024 ATI-RRPV 계약을 통해 최대 456.1백만 달러의 자금을 지원받을 예
바자트(VXRT, Vaxart, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 바자트가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.바자트의 CEO인 스티븐 로는 "우리가 신속하게 진행한 센티넬 코호트 투여의 성공적인 시작은 우리의 생물의학 고급 연구 개발 기관(BARDA) 계약의 이정표를 달성하기 위한 노력을 보여준다"고 말했다.그는 센티넬 코호트의 등록 완료가 가까워지고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)과 독립 데이터 및 안전 모니터링 위원회(DSMB)의 30일 안전성 데이터 검토가 긍정적일 경우, 10,000명의 참가자를 포함하는 Phase 2b 시험의 두 번째 부분을 시작할 것이라고
