엔카르타(NKTX, Nkarta, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 기업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 엔카르타는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.엔카르타는 자사의 NKX019 치료제를 이용한 임상 시험에서 첫 환자를 투여했으며, Ntrust-1 및 Columbia University Irving Medical Center의 investigator-sponsored clinical trial (IST)에서 환자 등록이 진행 중이다.Ntrust-2의 환자 등록은 2024년 연말까지 시작될 예정이다.Ntrust-1 및 Ntrust-2 임상 시험의 초기 데이터는 2025년에 발표될 계획이다.엔카르타는 림프종에 대한 NKX019 개발을 중단하고, 여러 자가면역 질환에 대
ALX온콜로지홀딩스(ALXO, ALX ONCOLOGY HOLDINGS INC )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, ALX온콜로지홀딩스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.제이슨 레트만 CEO는 "우리는 3분기 동안 상당한 임상 진전을 이루었으며, 특히 ASPEN-06 2상 시험에서 우리의 주요 후보물질인 에보르파셉트가 지속적인 임상적 이점과 잘 견딜 수 있는 안전성 프로필을 보여준 첫 번째 CD47 차단제가 됐다"고 말했다.이 결과는 에보르파셉트의 새로운 작용 메커니즘과 강력한 임상 프로그램에 대한 추가적인 검증을 제공했다.회사는
마젠타쎄라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 마젠타쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 3분기 동안 3억 4천 3백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2천 5백 50만 달러로, 2023년 3분기의 8백만 달러와 비교해 증가했다.이 비용의 증가는 임상 비용, 화학 및 제조 비용, 인력 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 6백 50만 달러로, 2023년 3분기의 8백 70만 달러에서 감소했다.순손실은 2천 5백 17만 달
웨어울프쎄라퓨틱스(HOWL, Werewolf Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 웨어울프쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.회사는 면역계 자극을 위해 설계된 조건부 활성화 치료제를 개발하는 혁신적인 생명공학 회사로, 암 및 기타 면역 매개 질환의 치료를 목표로 하고 있다.이번 발표에서 회사는 WTX-330의 진행 중인 1상 임상 시험의 중간 데이터를 발표할 예정이며, 이는 SITC 연례 회의에서 발표될 예정이다.WTX-124의 단독 요법 및 조합 요법 확장 팔이 개방되어 있으
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 기업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도 자료를 발표했다.이 보도 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 회사가 미국 증권 거래 위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 프로그램에서 여러 이정표를 달성했으며, 긍정적인 용량 증량 시험 결과를 바탕으로 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 mipletamig의 1b/2상 임상 시험인 "RAINIER"를 시작했다.또한, 유럽종양학회(ESMO)에서 다수의 고형 종양에 대한 ALG.APV-527의 1상 시험 중간 데이터를 발표했으며, 11월 8일에는 암 면역요법 학회에서 추가 긍정적인
엣지와이즈쎄라퓨틱스(EWTX, Edgewise Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 엣지와이즈쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 32,222천 달러로, 2023년 같은 기간의 23,786천 달러에 비해 8,436천 달러 증가했다.일반 관리 비용은 8,210천 달러로, 2023년 5,666천 달러에서 2,544천 달러 증가했다.총 운영 비용은 40,432천 달러로, 2023년 29,452천 달러에 비해 10,980천 달러 증가했다.운영 손실은 34,129천 달러로, 2023년 25,713천 달러에서 증가했다.2024년 9월 30일 기준
MBX바이오사이언시스(MBX, MBX Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, MBX바이오사이언시스(증권 코드: MBX)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 총 2억 5,120만 달러의 공모 수익이 발생했으며, 이는 상장 초기 공모와 시리즈 C 자금 조달을 통해 이루어졌다.MBX바이오사이언스의 회장 겸 CEO인 켄트 하우리룩은 "2024년 3분기는 MBX에게 변혁적인 시기였다. 우리는 상장 기업으로 전환하고 임상 단계의 정밀 펩타이드 프로그램을 발전시켰다"고 말했다.그는 또한 MBX 1416의 마지막 피험자 방문이 11월 말
써드하모닉바이오(THRD, Third Harmonic Bio, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 써드하모닉바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 피부, 호흡기 및 위장관 염증 질환을 위한 차세대 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.써드하모닉바이오는 THB335의 1상 임상 시험이 2025년 1분기에 임상 결과를 제공할 것으로 예상하고 있으며, 현재 2상 임상 시험으로의 효율적인 전환을 준비하고 있다.써드하모닉바이오의 CEO인 나탈리 홀레스는 "우리는 구강용 소분자가 두드러기 및 기타 비만세포 매개 염증 질환 치료를 위한 최적의 접
랠리바이오(RLYB, Rallybio Corp )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 랠리바이오(나스닥: RLYB)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 회사의 발전 상황에 대한 업데이트를 제공했다.랠리바이오는 임상 시험 신청서(CTA) 승인을 받아 RLYB212의 2상 임상 시험을 진행할 예정이며, 2024년 4분기 내에 임신한 여성에 대한 스크리닝을 시작할 계획이다.랠리바이오의 CEO인 스티븐 우든 박사는 "RLYB212를 2상 시험으로 진전시키는 것은 랠리바이오에 있어 중요한 성과다. 임상 시험 신청서 승인을 받은 만큼, 임상 사이트를 활성화하고 있
펩젠(PEPG, PepGen Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 펩젠은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 업데이트를 발표했다.제임스 맥아더 박사, 펩젠의 사장 겸 CEO는 "우리는 3분기 동안 파이프라인과 조직에서 이룬 진전에 대해 기쁘게 생각하며, 주요 임상 프로그램을 지속적으로 발전시키고 연구 및 임상 개발 노력을 이끌기 위해 폴 스트렉을 영입하여 리더십 팀을 강화했다"고 말했다.폴 스트렉 박사는 "우리 DM1 프로그램에서 FREEDOM-DM1 연구의 10 mg/kg 집단이 완전히 등록되었으며, 5 mg/kg 및 10 mg/kg 집단의 데이터가 긍정적
써드하모닉바이오(THRD, Third Harmonic Bio, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 써드하모닉바이오가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 3억 4,000만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 35% 증가한 수치다.또한, 2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 1억 4,660만 달러에 달한다.2024년 3분기 동안 연구개발 비용은 1,100만 달러로, 이는 전년 동기 대비 90% 증가한 수치다.일반 관리 비용도 6% 증가하여 1,600만 달러
라포쎄라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 라포쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.CEO 아브라함 N. 시사이는 이 보고서가 중요한 사실을 누락하지 않고, 보고서에 포함된 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 나타낸다고 했다.CFO 트로이 이그넬지는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 했다.2024년 3분기 동안 라포쎄라퓨틱스는 연구 및
