엣지와이즈테라퓨틱스(EWTX, Edgewise Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 엣지와이즈테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 운영 비용이 4,685만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,043만 달러에 비해 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 3,748만 달러로, 2024년의 3,222만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용 또한 937만 달러로, 2024년의 821만 달러에서 증가했다.이로 인해 2025년 3분기 동안의 순손실은 4,066만 달러로, 2024년의 3,413만 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 5억 9,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.엣지와이즈테라퓨틱스는 현재 세바셈텐과 EDG-7500을 포함한 여러 임상 단계의 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품은 각각 근육 질환 및 심장 질환 치료를 목표로 하고 있다.특히, 세바셈텐은 베커 근육형성증 및 듀센 근육형성증 환자를 대상으로 한 여러 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.회사는 또한 EDG-15400을 개발 중이며, 이는 심부전 치료를 목표로 하는 제품 후보로 현재 1상 시험에 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있지만, 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주들에게 희석 효과를 초래할 수 있다.회사는 현재 1억 4,960만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사는 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 자금을 확보하기 위해 다양한 전략적 파트너십 및 협업을 모색하고 있으며, 이러한 노력은 회사의 성장과 수익성에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠
MBX바이오사이언시스(MBX, MBX Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무보고서를 제출했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 MBX바이오사이언시스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 Form 10-Q를 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 모든 중요한 사실을 포함하고 있다.P. Kent Hawryluk CEO와 Richard Bartram CFO는 이 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다고 인증했다.이들은 또한 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 확인했다.보고서에 따르면, MBX바이오사이언시는 2025년 9월 30일 기준으로 3분기 동안 64.9백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 46.3백만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 발생시키지 못했으며, 향후에도 수익 발생이 예상되지 않는다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 391.7백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 262.1백만 달러에 비해 증가한 수치이다.이 자산은 회사의 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 보인다.MBX바이오사이언스는 현재 임상 단계의 생물의약품 회사로, 내분비 및 대사 질환 치료를 위한 새로운 정밀 펩타이드 치료제의 발견 및 개발에 집중하고 있다.이 회사는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 향후 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
라포테라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 라포테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2억 8,040만 달러의 연구 및 개발 비용을 포함하여 총 운영 비용이 8,346만 달러에 달했다.연구 및 개발 비용은 2억 8,040만 달러로, 이는 전년 동기 대비 6,736만 달러 증가한 수치다.이 비용의 대부분은 RAP-219 프로그램과 관련된 임상 시험 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 7,707만 달러로, 전년 동기 대비 1,610만 달러 증가했다.이 증가의 주된 원인은 인력 비용 증가와 관련된 것으로, 인력 증가에 따른 급여 및 주식 기반 보상 비용이 포함된다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 5억 1,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 향후 제품 후보 개발 및 상업화에 영향을 미칠 수 있다.라포테라퓨틱스는 RAP-219의 임상 개발을 지속하고 있으며, 2025년 9월에 완료된 공개 모집을 통해 2억 6,940만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 향후 임상 시험 및 연구 개발 활동에 사용될 예정이다.회사는 RAP-219의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 약물의 안전성과 효능을 입증하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.그러나 회사는 여전히 FDA와의 협의 및 추가 임상 시험을 통해 제품 후보의 상업화 가능성을 높이기 위해 노력하고 있다.회사의 현재 재무 상태는 2억 8,040만 달러의 연구 및 개발 비용과 7,707만 달러의 일반 관리 비용을 포함하여 총 8,346만 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이는 향후 제품 후보의 상업화에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI AP
C4테라퓨틱스(CCCC, C4 Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 C4테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, C4테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 96,914,418주가 발행된 상태이며, 주당 0.0001달러의 액면가를 가진 보통주가 나스닥 글로벌 선택 시장에 상장되어 있다.2025년 3분기 동안 C4테라퓨틱스는 협력 계약에서 11,230천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 15,362천 달러에 비해 감소한 수치이다.운영 비용은 45,642천 달러로, 2024년 3분기의 43,606천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 34,412천 달러에 달했다.C4테라퓨틱스는 연구 및 개발 비용으로 25,989천 달러를 지출했으며, 일반 관리 비용은 8,920천 달러에 달했다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 718,207천 달러에 이르렀다.회사는 2025년 10월 1일에 제프리스 LLC, TD 증권(미국) LLC 및 에버코어 그룹 LLC와 함께 21,895,000주와 28,713,500주의 프리펀드 워런트를 포함한 공모를 진행했으며, 이로 인해 약 1억 1,700만 달러의 순수익을 얻었다.C4테라퓨틱스는 현재 cemsidomide라는 제품 후보를 다수의 임상 시험에서 개발 중이며, 이 제품은 다발성 골수종 및 비호지킨 림프종 치료를 위한 것으로, FDA로부터 고아약 지정도 받았다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원하기 위해 1억 9,980만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 예상된다.C4테라퓨틱스는 앞으로도 연구 및 개발 활동을 지속하며, 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이 회사는 현재의 제품 후보가 상용화될 수 있도록 최선을 다하고 있으며, 향후 임상 시험 및 상용화에 대한 계획
라포테라퓨틱스(RAPP, Rapport Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 라포테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이번 발표에서 라포테라퓨틱스는 약 2억 6,940만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 1,750만 달러 증가한 수치다.연구개발(R&D) 비용은 2,230만 달러로, 전년 동기 1,550만 달러에서 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 770만 달러로, 전년 동기 610만 달러에서 증가했다.라포테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 5억 1,300만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2025년 6월 30일의 2억 6,040만 달러와 비교해 증가한 수치다.회사는 이러한 자금이 2029년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.라포테라퓨틱스는 2025년 9월에 발표한 RAP-219의 긍정적인 2a상 임상 시험 결과를 강조하며, 약 78%의 중간 임상 발작 감소와 4명 중 1명에서 발작 자유를 달성했다고 밝혔다.회사는 2026년 3분기에 RAP-219의 3상 임상 시험을 시작할 계획이며, 2027년 상반기에 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 9월에 1,105만 7,692주의 보통주를 공모가 26.00 달러에 발행하여 약 2억 6,940만 달러의 순수익을 올렸다.라포테라퓨틱스는 RAP-219가 약물 저항성 초점 발작, 양극성 장애 및 말초 신경병증 통증 치료를 위한 혁신적인 치료제로 자리 잡을 가능성이 있다고 믿고 있다.회사의 재무 상태는 5억 1,300만 달러의 현금 보유와 2억 6,940만 달러의 순손실을 기록하며, 향후 4년 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 타이라바이오사이언스(나스닥: TYRA)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업의 진전을 강조했다.2025년 11월 5일, 타이라바이오사이언스는 보도자료를 통해 3분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.타이라바이오사이언스의 CEO인 토드 해리스 박사는 "우리의 초점은 환자들에게 있다. 우리는 골격 이형성증과 방광암을 앓고 있는 환자들에게 개선된 정밀 치료 옵션을 제공하기 위해 노력하고 있다"고 말했다. 그는 BEACH301 및 SURF302 임상 시험에서 환자 등록이 계속 진행되고 있으며, 이는 임상 및 환자 커뮤니티의 강한 참여를 반영한다고 덧붙였다.타이라바이오사이언스는 또한 FGFR3 변이가 약 85% 발생하는 저등급 상부 요로 유암종(LG-UTUC)으로의 dabogratinib 개발을 확대하고 있으며, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 시험을 위한 IND 승인을 받았다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 타이라바이오사이언스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 7,490만 달러에 달하며, 이는 최소 2027년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2025년 3분기 동안 2,550만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,270만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기 동안 750만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러에 비해 증가했다. 3분기 순손실은 2,990만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,400만 달러에 비해 증가했다.타이라바이오사이언스는 2026년이 중요한 해가 될 것으로 예상하며, dabogratinib의 임상 2상 결과를 보고할 예정이다. 타이라바이오사이언스의 현재 재무 상태는 2억 7,490만 달러의 현금 및 현금성
아르셀렉스(ACLX, Arcellx, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르셀렉스가 2025년 3분기 실적을 발표했다.2025년 9월 30일 기준으로 아르셀렉스의 자산은 총 655,918천 달러로 집계되었으며, 이는 2024년 12월 31일의 711,327천 달러에서 감소한 수치다.유동 자산은 472,081천 달러로, 2024년 12월 31일의 599,310천 달러에서 감소했다.현금 및 현금성 자산은 79,005천 달러로, 2024년 12월 31일의 105,679천 달러에서 줄어들었다.시장성 증권은 382,378천 달러로, 2024년 12월 31일의 481,696천 달러에서 감소했다.아르셀렉스의 총 부채는 215,141천 달러로, 2024년 12월 31일의 256,535천 달러에서 감소했다.주주 지분은 440,777천 달러로, 2024년 12월 31일의 454,792천 달러에서 줄어들었다.2025년 3분기 동안 아르셀렉스는 협업 수익으로 4,949천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 26,030천 달러에서 크게 감소한 수치다.운영 비용은 66,725천 달러로, 2024년 3분기의 59,646천 달러에서 증가했다.연구 및 개발 비용은 35,088천 달러로, 2024년 3분기의 39,173천 달러에서 감소했다.일반 및 관리 비용은 31,637천 달러로, 2024년 3분기의 20,473천 달러에서 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 아르셀렉스의 누적 적자는 667,650천 달러에 달하며, 2025년 3분기 동안의 순손실은 55,781천 달러로 집계되었다.아르셀렉스는 2025년 3분기 동안 1억 4,030만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용을 충당하기에 충분할 것으로 보인다.아르셀렉스는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 특히 'anito-cel'이라는 제품 후보가 다발성 골수종 치료를 위한 임상 2상 시험에서 중요한 데이터를 수집하고 있다.
다인테라퓨틱스(DYN, Dyne Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 다인테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 주요 재무 정보와 경영진의 인증서를 공개했다.2025년 3분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 97,219천 달러를 지출했으며, 일반 관리 비용은 16,673천 달러에 달했다.총 운영 비용은 113,892천 달러로, 전년 동기 대비 8,233천 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 113,892천 달러에 이르렀다.3분기 동안의 순손실은 108,041천 달러로, 주당 손실은 0.76달러였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 573,610천 달러, 시
업스트림바이오(UPB, Upstream Bio, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 업스트림바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3,374만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,599만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 9,180만 달러에 달한다.회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여 3,298만 달러의 연구개발 비용을 지출했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,543만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.연구개발 비용의 증가는 주로 심각한 천식, 만성 비부비동염 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료를 위한 verekitug의 임상 개발과 관련된 비용 증가에 기인한다.업스트림바이오는 2024년 10월 10일에 실시한 IPO를 통해 2억 6,880만 달러의 순수익을 올렸으며, 현재 보유하고 있는 현금 및 현금성 자산은 3억 7,240만 달러에 이른다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.회사는 verekitug의 임상 개발을 지속적으로 진행하고 있으며, 2025년 6월에는 심각한 천식에 대한 임상 시험에 대한 등록을 완료했다.2025년 9월에는 만성 비부비동염에 대한 긍정적인 결과를 발표했으며, COPD에 대한 임상 시험은 2025년 7월에 시작됐다.회사는 향후 임상 시험의 성공 여부에 따라 추가적인 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 연구개발 및 상업화 계획에 영향을 미칠 수 있다.또한, 회사는 현재의 임상 시험이 성공적으로 진행되지 않을 경우, verekitug의 상업화에 어려움을 겪을 수 있다고 경고했다.회사는 앞으로도 지속적인 연구개발과 임상 시험을 통해 verekitug의 상업화를 목표로 하고 있으며, 이를 위해 필요한 자금을 확보하기 위해 노력할 것이라고 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나
바운드리스바이오(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 바운드리스바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 CEO인 자카리 D. 혼비와 CFO인 데이비드 힌클은 다음과 같은 내용을 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.2025년 9월 30일 기준으로 바운드리스바이오는 1억 1,760만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 2억 4,680만 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 1,067만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,409만 달러에 비해 감소했다. 이는 BBI-825의 STARMAP 임상 시험에 대한 지출 감소와 관련이 있다.일반 관리 비용은 447만 달러로, 2024년 같은 기간의 462만 달러에 비해 소폭 감소했다.회사는 현재 BBI-355와 BBI-825의 조합 요법을 임상 시험 중에 있으며, 이 조합이 안전성과 효능을 입증할 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.또한, 회사는 BBI-940의 개발을 진행 중이며, 이 후보 물질이 FDA의 승인을 받을 수 있을지에 대한 전망도 불확실하다.바운드리스바이오는 앞으로도 연구개발을 지속할 계획이며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다. 그러나 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.현재 바운드리스바이오는 두 개의 ecDTx를 임상 개발 중이며, 추가적인 후보 물질에 대한 연구도 진행하고 있다. 그러나 이들 후보 물질이 상업적으로 성공할 수 있을지는 여전
시오나테라퓨틱스(SION, Sionna Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 시오나테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.시오나테라퓨틱스는 낭포성 섬유증(CF) 치료의 패러다임을 혁신하기 위해 CFTR 단백질의 기능을 정상화하는 새로운 약물을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.시오나테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 강력한 실행 기록을 유지하며 파이프라인에서 상당한 진전을 이뤘다.NBD1 안정제 SION-719와 SION-451에 대한 두 개의 1상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 바탕으로, SION-719의 PreciSION CF 2a 개념 증명 시험과 SION-451의 1상 시험을 시작했다.두 시험의 결과는 2026년 중반에 발표될 예정이다.시오나테라퓨틱스는 약 3억 2,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 1,604만 달러로, 2024년 3분기의 2,460만 달러에 비해 감소했다.이는 이전 연도에 체결된 라이선스 계약과 관련된 일회성 연구 및 개발 비용이 주된 원인이다.일반 관리 비용은 780만 달러로, 2024년 3분기의 340만 달러에 비해 증가했다.이는 인건비, 전문 수수료 및 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.2025년 3분기 순손실은 2,030만 달러로, 2024년 3분기의 2,540만 달러에 비해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 총액은 3억 2,500만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.시오나테라퓨틱스는 NBD1 안정제를 통해 CFTR 기능을 정상에 가깝게 회복할 수 있는 차별화된 약물을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.현재
문레이크이뮤노테라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 나노바디® 소넬로키맙 임상 시험 데이터를 공개했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 문레이크이뮤노테라퓨틱스(이하 '문레이크')는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.문레이크는 현금, 현금성 자산 및 단기 시장성 부채 증권으로 3억 8,050만 달러를 보유하고 있으며, 이는 이전에 발표된 부채 시설의 자금과 함께 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 6,060만 달러로, 이전 분기의 4,980만 달러에 비해 증가했다.이 1,080만 달러의 증가는 계약 연구 기관 및 계약 제조 기관의 비용 증가, 컨설팅 비용 및 인력 관련 비용 증가에 기인하며, 이는 문레이크의 임상 시험을 지원하고 2026년 3분기에 소넬로키맙의 생물학적 제품 허가 신청(BLA) 제출을 준비하기 위한 것이다.일반 관리 비용은 2025년 9월 30일 종료된 분기에 1,080만 달러로, 이전 분기의 1,090만 달러와 유사한 수준이다.문레이크는 또한 소넬로키맙의 여러 임상 시험에서 새로운 데이터를 발표했다.2상 LEDA 임상 시험에서 소넬로키맙은 임상적으로 의미 있는 통계적 유의성을 보였다.소넬로키맙으로 치료받은 환자들은 16주 차에 팔모플란타르 농포성 건선 영역 및 중증 지수(PPPASI)에서 기준선 대비 평균 64%의 변화율을 보였으며, 39%의 환자가 PPPASI75를 달성했다.이는 현재 승인된 치료제가 없는 이 질환에서 소넬로키맙이 임상적으로 의미 있는 개선을 제공할 수 있음을 시사한다.LEDA 시험에서 소넬로키맙의 안전성 프로필은 이전 시험과 일치하며 새로운 안전 신호는 발견되지 않았다.문레이크는 2026년 3분기에 PPP에 대한 3상 임상 시험을 시작할 예정이다.성인 HS 환자를 대상으로 한 문레이크의 3상 임상 시험인 VELA-1 및
문레이크이뮤노테라퓨틱스(MLTX, MoonLake Immunotherapeutics )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 문레이크이뮤노테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 606억 3,500만 원을 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 357억 3,600만 원에 비해 69.7% 증가한 수치다.이 증가의 주요 원인은 임상 개발 시험과 관련된 비용이 증가했기 때문이다.일반 관리 비용은 107억 9,900만 원으로, 2024년 3분기의 73억 7,600만 원에 비해 46.4% 증가했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 714억 3,400만 원에 달했으며, 이는 2024년 3분기의 431억 1,200만 원에 비해 65.7% 증가한 수치다.운영 손실은 714억 3,400만 원으로, 2024년 3분기의 431억 1,200만 원에 비해 65.7% 증가했다.이자 비용은 32억 1,980만 원으로, 2024년 3분기에는 없었던 수치다.기타 수익은 40억 5,300만 원으로, 2024년 3분기의 70억 9,000만 원에 비해 42.8% 감소했다.세전 손실은 705억 7,900만 원으로, 2024년 3분기의 360억 2,200만 원에 비해 95.9% 증가했다.세금 비용은 1억 1,500만 원으로, 2024년 3분기의 9,200만 원에 비해 25% 증가했다.순손실은 706억 9,400만 원으로, 2024년 3분기의 361억 1,400만 원에 비해 95.8% 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 5,070만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 운영 계획에 따라 2027년 하반기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 문레이크이뮤노테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1억 6,730만 달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 748억 4,900만 원에 비해 증가한 수치
