Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 설립 이후 상당한 손실을 기록했으며, 앞으로도 상당한 손실이 예상된다.현재 판매할 제품이 없고, 제품 수익을 창출하지 못했으며, 앞으로도 제품 수익을 창출하거나 수익성을 유지할 수 없을 수도 있다.회사는 향후 운영 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자본이 필요하며, 필요한 시점에 자본을 조달하지 못할 경우 임상 시험, 제품 개발 프로그램 또는 향후 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.회사는 제한된 운영 이력을 가지고 있으며 상용 판매를 위해 승인된 제품이 없기 때문에 현재 비즈니스와 성공 가능성을 평가하기 어려울 수 있다.또한, 회사는 bempikibart 또는 기타 제품 후보에 대한 프로그램을 개발한 기업들과 경쟁하고 있다.bempikibart와 나머지 파이프라인은 개발 초기 단계에 있으며, 개발에 실패하거나 상업적 생존 가능성에 중대한 영향을 미치는 지연이 발생할 수 있다.현재 또는 미래의 협력자가 제품 후보의 개발을 완료하거나 상용화하지 못할 경우, 회사의 비즈니스는 중대한 피해를 입을 것이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 자산은 79,071천 달러이며, 부채는 83,085천 달러로 나타났다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 7,124천 달러였으며, 일반 관리 비용은 5,104천 달러로 집계되었다.총 운영 비용은 12,228천 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 65,483천 달러에 달하며, 이는 향후 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있으며, 이는 자본 조달이 용이하지 않을 수 있음을 의미한다.회사는 2025년 2월에 전략적 재조정을 발표했으며, 이
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아크라리스쎄라퓨틱스(나스닥: ACRS)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 의장인 닐 워커 박사는 "아크라리스는 향후 몇 년간 중요한 이정표를 통해 변화를 가져올 수 있는 잠재적인 시기에 접어들고 있다"고 밝혔다.그는 "우리의 임상 프로그램을 성공적으로 실행하는 것이 최우선이며, 현재의 금융 시장 환경을 고려할 때 자본을 효율적으로 활용하는 방식으로 계속 진행하는 것이 필수적이다"라고 강조했다.아크라리스는 2025년 1분기 동안 1억 9천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 3천만 달러에서 감소한 수치이다. 회사는 이러한 자산이 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.2025년 1분기 순손실은 1천 510만 달러로, 2024년 1분기의 1천 690만 달러에 비해 감소했다. 총 수익은 145만 달러로, 2024년 1분기의 239만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 엘리 릴리와의 계약에 따른 로열티 지급의 일부를 매각한 것에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 1천 160만 달러로, 전년 동기 대비 증가했으며, 이는 보사키투그 프로그램과 관련된 비용 증가에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 610만 달러로, 인원 감소로 인한 인건비 절감으로 인해 감소했다.아크라리스는 보사키투그(ATI-045)와 ATI-2138, ATI-052의 임상 시험을 진행할 계획이며, 보사키투그의 경우 2025년 2분기에 아토피 피부염에 대한 이중 맹검 임상 시험을 시작할 예정이다.아크라리스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발을 위한 자금 조달에 대한 가능성을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 전신경화증(SSc) 성인을 대상으로 하는 티불리주맙의 2상 TibuSURE 임상 시험을 진행하고 있으며, HS(히드라데니티스 수푸라티바) 성인을 대상으로 하는 2상 시험의 준비를 계속하고 있다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 1,047만 달러로, 2024년 1분기 359만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 계약 연구 기관(CRO) 비용 370만 달러와 제품 후보의 제조 비용 210만 달러, 연구 및 개발 인력의 현금 및 비현금 보상 비용 60만 달러에 의해 발생했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 880만 달러로, 2024년 1분기 480만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 경영진 및 관리 인력과 이사회에 대한 현금 및 비현금 보상 비용 260만 달러와 성장하는 조직을 지원하기 위한 전문 수수료 120만 달러의 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 1,740만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러, 주당 0.02 달러에 비해 증가했다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리
코로바이오(KRRO, Korro Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 코로바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 2,550만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 것과 비교된다.운영 비용은 2,757만 달러로, 2024년 1분기의 2,145만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 1,973만 달러로, 2024년의 1,357만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 783만 달러로, 2024년의 788만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.이로 인해 운영 손실은 2,502만 달러로, 2024년의 2,145만 달러에 비해 증가했다.기타 수익은 163만 달러로, 2024년의 191만 달러에서 감소했다.최종적으로, 순손실은 2,338만 달러로, 2024년의 1,956만 달러에 비해 증가했다.코로바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 3,900만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 연구 및 개발 프로그램을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 5월 7일, 20%의 인력 감축을 포함한 전략적 계획을 발표했으며, 이로 인해 약 120만 달러의 일회성 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.코로바이오는 현재 AATD(알파-1 항트립신 결핍증) 치료를 위한 KRRO-110의 임상 시험을 진행 중이며, FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았다.이 임상 시험의 중간 데이터는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.회사의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자가 2억 9,000만 달러에 달하며, 향후에도 상당한 운영 손실과 부정적인 운영 현금 흐름이 지속될 것으로 예상된다.이러한 재무적 어려움에도 불구하고, 회사는 KRRO-110의 임상 개발을 통해
피오파마슈티컬스(PHIO, Phio Pharmaceuticals Corp. )는 INTASYL® PH-762 피부암 임상 시험에서 긍정적인 병리학적 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 피오파마슈티컬스가 2025년 5월 7일 보도자료를 통해 진행 중인 1b 단계 용량 증량 임상 시험의 세 번째 코호트에서 긍정적인 결과를 발표했다.이 임상 시험은 INTASYL PH-762의 신보조요법 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었으며, 보도자료의 전문은 99.1 항목에 첨부되어 있다.보도자료에 따르면, 세 번째 코호트에서 피부 편평세포암(cSCC) 환자 2명에서 완전 병리학적 반응(100% 종양 제거)이 보고되었으며, 이는 이전 코호트의 결과를 보완하는 내용이다.피오파마슈티컬스의 로버트 비터맨 CEO는 "이러한 긍정적인 결과는 PH-762가 이 대규모 피부암 시장에서 비수술적 대안이 될 수 있음을 나타낸다"고 말했다.현재까지 10명의 피부암 환자가 1, 2, 3 코호트에서 치료를 받았으며, 이들 중 9명은 cSCC 환자이고 1명은 전이성 흑색종 환자이다.36일째(계획된 종양 절제일) cSCC 환자 9명 중 4명은 완전 병리학적 반응을 보였고, 1명은 거의 완전한 반응을, 1명은 부분 반응을 보였다.나머지 3명의 cSCC 환자와 1명의 전이성 흑색종 환자는 병리학적 비반응을 보였다.현재까지 이 임상 시험에서 PH-762를 투여받은 환자에게 용량 제한 독성이나 임상적으로 관련 있는 치료 유발 부작용은 없었다.PH-762는 모든 등록 환자에서 잘 견뎌졌으며, 현재 4코호트에서 환자를 모집하고 있다.피오는 2025년 3분기까지 임상 시험의 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다.피오파마슈티컬스의 의학 책임자 메리 스펠맨 박사는 "이 임상 시험에서의 지속적인 긍정적인 병리학적 반응은 이 면역요법의 잠재적 치료 이점을 이해하는 데 기여한다"고 말했다.피오파마슈티컬스는 피부암 치료를 위한 INTASYL® 유전자 침묵 기술을 개발하는 임상 단계의 siRNA 생물의약품 회사
테나야쎄라퓨틱스(TNYA, Tenaya Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 테나야쎄라퓨틱스(증권코드: TNYA)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.테나야쎄라퓨틱스의 CEO인 파라즈 알리는 "2025년은 테나야에게 강력한 출발을 보이고 있으며, MYBPC3 관련 비대심근병증(HCM) 치료를 위한 TN-201의 MyPEAK-1 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 제공하고, PKP2 관련 ARVC 성인에 대한 RIDGE 자연사 연구의 새로운 발견을 공유했으며, 2026년 하반기까지 현금 유동성을 연장했다"고 말했다.테나야쎄라퓨틱스는 TN-201과 TN-401 임상 프로그램을 통해 의미 있는 임상 결과를 도출하기 위해 재정 자원을 집중하고 있으며, TN-201의 MyPEAK-1 임상 시험과 TN-401의 RIDGE-1 연구에서 환자 등록이 순조롭게 진행되고 있다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 88.2백만 달러에 달하며, 2025년 3월 공모에서 약 48.8백만 달러의 추가 순수익을 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 21.1백만 달러로, 2024년 같은 기간의 25.1백만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 6.5백만 달러로, 2024년 같은 기간의 8.7백만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 26.9백만 달러, 주당 손실은 0.24달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 32.2백만 달러, 주당 손실 0.40달러에 비해 개선됐다.테나야쎄라퓨틱스는 TN-201과 TN-401의 임상 개발을 통해 심장 질환의 근본 원인을 해결하는 잠재적인 치료제를 개발하고 있으며, 현재 재무 상태는 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을
리라쎄라퓨틱스(LYRA, Lyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 183,000달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 532,000달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 902만 4천 달러로, 지난해 2천 4백 5십 6만 달러에 비해 150만 3천 달러 감소했다.연구 및 개발 비용은 487만 6천 달러로, 지난해 1천 8백 23만 8천 달러에서 1340만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 326만 3천 달러로, 지난해 581만 8천 달러에서 255만 5천 달러 감소했다.리라쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 3173만 5천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 지난해 12월 31일 기준 4057만 7천 달러에서 감소한 수치다.회사는 2024년 5월 16일 ENLIGHTEN 1 임상 시험의 주요 목표를 달성하지 못한 후, 87명의 직원을 감축하는 구조조정 조치를 단행했다.이로 인해 회사는 LYR-210의 상업화 노력을 중단하고 LYR-220의 개발을 일시 중단했다.ENLIGHTEN 2 임상 시험은 2025년 2분기에 결과를 발표할 예정이다.리라쎄라퓨틱스는 현재 2025년 5월 14일 주주총회에서 주식의 역분할을 승인받기 위해 노력하고 있으며, 이는 주가를 1달러 이상으로 회복하기 위한 조치다.그러나 이러한 조치가 성공할지 여부는 불확실하다.회사는 앞으로도 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 개발 프로그램을 지속하기 위한 필수적인 요소다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에이디셋바이오(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 에이디셋바이오(증권코드: ACET)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.에이디셋바이오의 사장 겸 CEO인 첸 쇼르는 "우리 파이프라인에 대한 흥미로운 전환점에 접근하고 있으며, 중요한 데이터 이정표가 다가오고 있다"고 말했다.2025년 하반기에는 자가면역 질환에 대한 ADI-001과 고형암인 ccRCC에 대한 ADI-270의 두 주요 프로그램에서 1상 임상 데이터의 초기 결과를 발표할 예정이다.두 프로그램 모두에서 최소 3개월의 추적 관찰을 받은 6명 이상의 환자가 포함될 것으로 예상된다.또한, 에이디셋바이오는 자가면역 질환과 암을 치료하기 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료 플랫폼의 잠재력을 최대한 활용할 계획이다.2025년 1분기 및 최근 운영 하이라이트로는 자가면역 질환에 대한 ADI-001의 1상 임상 시험에 대한 LN 및 SLE 환자 등록이 개방되었으며, 2025년 4월에는 SLE 환자 등록이 확대되었다.2025년 3분기에는 SSc, IIM, SPS 및 AAV 환자 등록도 시작할 예정이다.ADI-001은 FDA로부터 두 가지 새로운 패스트 트랙 지정을 받았다.ADI-270의 1상 임상 시험은 진행 중이며, 2025년 하반기에 초기 임상 데이터가 공유될 예정이다.2025년 1분기 재무 결과로는 연구개발(R&D) 비용이 2,280만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,390만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 각각 710만 달러와 700만 달러였다.2025년 1분기 순손실은 2,820만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 0.31 달러였다.2024년 같은 기간의 순손실은 2,800만 달러, 주당 손실은 0.35 달러였다.2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 5,040만 달러로, 2024년 12
CRISPR쎄라퓨틱스(CRSP, CRISPR Therapeutics AG )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 CTX310™ 임상 시험 긍정적 데이터를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 CRISPR쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.초기 CTX310™ 1상 임상 데이터는 트리글리세리드(TG)와 저밀도 지단백(LDL)의 용량 의존적 감소를 보여주었으며, TG는 최대 82%, LDL은 최대 81% 감소했다.안전성 프로파일은 잘 견디는 것으로 나타났다.이 데이터는 2025년 하반기에 예정된 의료 회의에서 발표될 예정이다.CASGEVY®는 계속해서 모멘텀을 얻고 있으며, 전 세계적으로 65개 이상의 승인된 치료 센터가 활성화되었고, 90명 이상의 환자가 세포 수집을 완료했다.2025년에는 신규 환자 시작이 크게 증가할 것으로 예상된다.CTX320™에 대한 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 2분기에 데이터 업데이트가 예정되어 있다.CTX112™와 CTX131™의 차세대 CAR T 제품 후보에 대한 임상 시험도 진행 중이다.2025년 중반에는 CTX112의 종양학 및 자가면역 질환에 대한 광범위한 업데이트가 예상된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 18억 6천만 달러에 달한다.CRISPR쎄라퓨틱스의 CEO인 Samarth Kulkarni 박사는 "우리는 CTX310의 1상 시험에서 초기 데이터에 매우 고무되어 있으며, 심각한 심혈관 질환 환자에게 패러다임을 변화시키는 의약품을 제공할 수 있는 우리의 in vivo 유전자 편집 플랫폼의 힘을 보여준다"고 말했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 18억 5천 530만 달러로, 2024년 12월 31일의 19억 3천 800만 달러에서 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 7천 250만 달러로, 2024년 1분기의 7천 620만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 1천 930
제네룩스(GNLX, GENELUX Corp )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 제네룩스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 제네룩스는 2025년 1분기 동안 총 수익이 0달러로 나타났으며, 이는 2024년 같은 기간의 8달러와 비교된다.운영 비용은 연구개발비 469만 달러와 일반관리비 312만 달러를 포함하여 총 781만 달러로 집계됐다.이로 인해 운영 손실은 781만 달러에 달했다.기타 수익으로는 이자 수익 18만 4천 달러와 채권 증가 수익 14만 달러가 포함되어 총 기타 수익은 32만 4천 달러로 나타났다.최종적으로, 제네룩스는 2025년 1분기 동안 749만 2천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 785만 달러의 순손실과 유사한 수준이다.주당 손실은 기본 및 희석 기준으로 각각 0.21달러와 0.29달러로 보고됐다.제네룩스는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 5,102만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 외부 자금 조달의 확정된 출처가 없으며, 향후 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.제네룩스는 2025년 3월에 300만 주의 보통주를 주당 3.50달러에 발행하는 공모를 완료하여 960만 달러의 순수익을 올렸다.이 외에도, 제네룩스는 2024년 12월 31일 기준으로 2억 5,889만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.제네룩스는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 올비벡(Olvi-Vec)의 상용화를 위해 여러 임상 시험을 진행하고 있으며, 이 과정에서 발생하는 비용이 상당할 것으로 예상된다.또한, 제네룩스는 향후 2026년까지 자금이 지속될 것으로 보이며, 이는 회사의 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 중요한 역할을 할 것이다.제네룩스의 재무
액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 전이성 췌장암 1차 치료에서 엘라글루시브의 통계적으로 유의미한 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 액추에이트쎄라퓨틱스는 엘라글루시브와 젬시타빈/납-파클리탁셀(GnP) 조합의 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 1차 치료에 대한 진행 중인 무작위 2상 시험에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 시험은 액추에이트-1801 Part 3B로 알려져 있으며, 회사는 이 결과를 통해 엘라글루시브와 GnP 조합이 GnP 단독 요법에 비해 전체 생존율에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었다.또한, 엘라글루시브/GnP 조합은 마지막 데이터 분석 이후 중위 전체 생존율에서 상당한 개선을 나타냈다.이 임상 시험은 전체 생존율에 대한 주요 목표를 충족했으며, 1년 생존율이 유의미함을 확인했다.엘라글루시브/GnP 조합은 유리한 위험-편익 프로필을 보여주었고, 이 주요 데이터는 다가오는 ASCO 연례 회의에서 구두 발표될 예정이다.회사는 규제 당국과 협력하여 엘라글루시브의 상용화를 신속하게 진행할 계획이다.액추에이트쎄라퓨틱스의 다니엘 슈미트 CEO는 "췌장암은 가장 공격적이고 치료하기 어려운 악성 종양 중 하나로, 환자들은 새로운 치료 옵션이 절실히 필요하다"고 말했다.이어 "전이성 췌장암의 1차 치료에서 생존율을 개선하는 데 있어 10년 이상 주요한 발전이 없었다. 이번 2상 시험에서 중위 전체 생존율과 1년 생존율에 도달한 환자의 비율에서 통계적으로 유의미한 증가를 보여준 것은 엘라글루시브가 mPDAC 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력을 더욱 입증한다"고 덧붙였다.ASCO 발표는 2025년 5월 31일에 진행될 예정이다.액추에이트-1801 Part 3B 연구는 286명의 mPDAC 환자를 대상으로 하며, 이들은 2:1 비율로 엘라글루시브 치료군(엘라글루시브 + GnP)과 대조군(GnP 단독)으로 무작위 배정되었다.엘라글루시브는 28일 주기 동안 매주 1일에 9.3
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 1억 8천만 달러 규모의 사모펀드를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 마이아바이오테크놀로지(증권코드: MAIA)는 비상장 투자자 및 일부 이사들에게 1.50달러의 가격으로 총 719,999주의 보통주를 발행하는 사모펀드 거래를 체결했다. 각 보통주는 2.05달러의 행사가로 보통주 1주를 구매할 수 있는 워런트와 함께 제공된다. 이 가격은 계약 체결일 기준으로 주식의 장부가 또는 시장가치 중 더 높은 금액을 나타내며, 워런트는 발행 후 6개월부터 행사 가능하며, 최초 행사일로부터 5년의 유효기간을 가진다.이사들에게 판매되는 증권은 회사의 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 발행된다.사모펀드는 2025년 5월 7일경에 마감될 예정이다.이번 거래로부터의 총 수익은 약 1억 8천만 달러로 예상되며, 회사는 이 자금을 THIO-101의 2상 시험 C파트 시작 비용 및 운영 자금으로 사용할 계획이다. 위에서 설명한 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)조 및/또는 그에 따라 제정된 규정 D에 따라 사모펀드로 제공되며, 워런트 및 그에 따른 보통주는 증권법 및 해당 주의 증권법에 따라 등록되지 않았다.마이아바이오테크놀로지에 대하여 마이아는 암 치료를 위한 표적 면역 요법의 개발 및 상용화에 집중하는 회사로, 잠재적인 최초의 클래스 약물 개발에 주력하고 있다. 주요 프로그램은 NSCLC 환자를 위한 암 텔로미어 표적 치료제인 아테가노신(THIO)이다. 자세한 정보는 www.maiabiotech.com을 방문하면 확인할 수 있다.미래 예측 진술 마이아는 이 보도자료에 포함된 역사적 사실 이외의 모든 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다. 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인에 따라 실제 결과가 예상과 다를 수 있음을 의미한다. "할 수 있다", "할 것이다", "예상하다", "계획하다", "믿다", "추정하다", "프로젝트하다
업스트림바이오(UPB, Upstream Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 업스트림바이오가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2,727만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,089만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 현재 심각한 천식, 만성 비부비동염 및 만성 폐쇄성 폐질환 치료를 위한 의약품인 '베레키투그'의 임상 개발을 진행 중이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 1,810만 달러에 달한다.회사는 2024년 10월에 실시한 IPO를 통해 2억 6,880만 달러의 순수익을 확보했으며, 현재 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 4억 3,140만 달러에 이른다.회사는 베레키투그의 임상 시험을 통해 긍정적인 결과를 도출하기 위해 노력하고 있으며, 2025년 1월에는 만성 비부비동염에 대한 임상 시험에 대한 환자 등록을 완료했다.2025년 3분기에는 이 시험의 주요 데이터를 발표할 예정이다.회사는 또한 임상 시험의 진행 상황에 따라 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 보인다.회사는 베레키투그의 상용화에 대한 기대감을 가지고 있으며, 이를 통해 시장에서의 경쟁력을 확보할 계획이다.그러나 임상 시험의 결과가 예상과 다를 경우, 상용화에 대한 계획이 지연될 수 있다.회사는 현재의 재무 상태를 바탕으로 2027년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 경우, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
