Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, Q32바이오(Nasdaq: QTTB)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 기업 업데이트를 제공했다.2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 4,900만 달러로, 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.3분기 동안 Q32바이오는 SIGNAL-AA Phase 2a 임상 시험의 B 부분에 대한 등록을 완료하고, 환자 수요에 따라 시험 규모를 33명으로 늘렸다. 이 임상 시험의 주요 데이터는 2026년 중반에 발표될 예정이다.Jodie Morrison CEO는 "3분기는 AA에 대한 bempikibart 개발 프로그램의 강력한 실행으로 특징지어졌다. 우리는 환자와 의료 제공자들의 높은 관심으로 인해 SIGNAL-AA 임상 시험의 B 부분에 대한 등록을 완료했다"고 말했다. 또한, "bempikibart는 AA 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공할 수 있는 가능성이 있는 치료 옵션으로 발전할 것"이라고 덧붙였다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 360만 달러로, 2024년 3분기의 1,430만 달러에 비해 감소했다. 이는 bempikibart 개발 비용 감소와 ADX-097 프로그램 비용 감소에 기인한다. 일반 관리 비용은 400만 달러로, 2024년 3분기의 450만 달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 순손실은 740만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.60 달러였다. 2024년 3분기 순손실은 1,760만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실은 1.46 달러였다.Q32바이오는 현재 AA 및 기타 자가면역 및 염증 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 약 70만 명의 미국인이 AA로 고통받고 있다. Q32바이오는 bempikibart(ADX-914)를 AA 치료를 위해 진행 중인 Phase
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 인스틸바이오가 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.인스틸바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 혁신적인 치료제 개발에 집중하고 있다.최근 주요 사항으로는 9월에 인스틸바이오의 협력사인 ImmuneOnco가 2025년 세계 폐암 회의에서 재발/불응형 편평 비소세포 폐암 환자에 대한 ‘2510 단독 요법의 추가 환자 데이터 업데이트를 발표한 것이 있다.10월에는 인스틸바이오의 자회사인 Axion Bio가 재발 또는 불응형 고형 종양 환자를 대상으로 한 ‘2510 단독 요법의 1상 임상 시험에서 첫 환자에게 투여를 시작했다.2025년 3분기 재무 및 운영 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준으로 인스틸바이오는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자의 총액이 8340만 달러에 달하며, 이는 현금 및 현금성 자산 580만 달러, 제한된 현금 30만 달러, 시장성 증권 7390만 달러, 장기 투자 340만 달러로 구성된다.이는 2024년 12월 31일 기준 1억 1514만 달러에서 감소한 수치이다.인스틸바이오는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 자산이 2026년 이후 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 개발 비용은 2025년 3분기 동안 910만 달러, 9개월 동안 2121만 달러로, 2024년 같은 기간의 60만 달러 및 1073만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 3분기 동안 590만 달러, 9개월 동안 2121만 달러로, 2024년 같은 기간의 1070만 달러 및 3384만 달러와 비교된다.재구성 및 손상 비용은 2025년 3분기 동안 0달러, 9개월 동안 1660만 달러로, 2024년 같은 기간의 240만 달러 및 710만 달러와 비교된다.주당 순손실은 2025년 3분기 동안 기본
아우라바이오사이언시스(AURA, Aura Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 아우라바이오사이언스(증권코드: AURA)는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아우라바이오사이언스는 장기적인 장기 기능 보존을 목표로 하는 정밀 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.3분기 동안 아우라바이오사이언스는 초기 망막 흑색종에 대한 글로벌 3상 CoMpass 시험과 비근육 침습성 방광암(NMIBC)에 대한 1b/2상 시험에서 임상 실행에 집중했다.아우라바이오사이언스의 CEO인 엘리사벳 드 로스 피노스는 "3분기 동안 우리는 초기 망막 흑색종에 대한 3상 CoMpass 시험과 NMIBC에 대한 1b/2상 시험에서 임상 실행에 집중했다"고 말했다."초기 망막 흑색종에서 환자 등록이 예상보다 오래 걸렸으며, 이는 환자 등록 전에 활성 종양 성장을 문서화해야 하는 요구 사항과 이 희귀 질환에 대한 첫 번째 3상 시험의 고유한 등록 문제 때문이었다.2025년에는 이러한 운영 문제를 해결하기 위한 조치를 시행했으며 최근 몇 달 동안 등록이 개선되었다.우리는 이제 연구의 주요 데이터 공개에 대한 지침을 제공할 수 있는 위치에 있다." 아우라바이오사이언스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 총 161.9백만 달러에 달한다고 밝혔다.현재의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 2027년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 22.2백만 달러로 증가했으며, 이는 2024년 3분기 동안의 17.0백만 달러에서 증가한 수치이다.일반 및 관리 비용은 2025년 3분기 동안 5.7백만 달러로 감소했으며, 이는 2024년 3분기 동안의 6.2백만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 3분기 동안의 순손실은 26.1백만 달러로, 2024년 3분기 동안의 21.0백
인스틸바이오(TIL, Instil Bio, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 인스틸바이오가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 211,768천 달러로, 2024년 12월 31일의 263,567천 달러에서 감소했다.유동 자산은 196,264천 달러로, 2024년 12월 31일의 124,470천 달러에서 증가했다.현금 및 현금성 자산은 5,801천 달러로, 2024년 12월 31일의 8,805천 달러에서 감소했다.회사의 총 부채는 91,346천 달러로, 2024년 12월 31일의 94,131천 달러에서 감소했다.주주 지분은 120,422천 달러로, 2024년 12월 31일의 169,436천 달러에서 감소했다.2025년 3분기 동안 운영 비용은 15,022천 달러로, 2024년 3분기의 23,631천 달러에서 감소했다.연구 개발 비용은 9,127천 달러로, 2024년 3분기의 562천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 5,895천 달러로, 2024년 3분기의 10,707천 달러에서 감소했다.2025년 3분기 동안 순손실은 13,587천 달러로, 2024년 3분기의 23,021천 달러에서 감소했다.회사는 2025년 8월 1일, 면역온코와의 협력을 통해 AXN-2510/IMM2510의 개발을 진행하고 있으며, 이 제품은 고형 종양에서 PD-L1과 VEGF를 표적으로 하는 이중 특이성 항체이다.2025년 6월, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AXN-2510의 임상 시험 IND 승인을 받았다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 718,297천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.현재 회사는 83,400천 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금, 시장성 증권 및 장기 투자를 보유하고 있다.회사는 2025년 3분기 동안 6,611천 달러의 자금을 조달
Q32바이오(QTTB, Q32 Bio Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 Q32바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.회사는 설립 이후 상당한 손실을 기록했으며, 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.현재 판매할 제품이 없고, 제품 수익을 창출하지 못하고 있으며, 앞으로도 제품 수익을 창출하거나 수익성을 유지할 수 없을 것으로 보인다.회사는 향후 운영 자금을 조달하기 위해 상당한 추가 자본이 필요하며, 필요한 시점에 자본을 조달하지 못할 경우 임상 시험, 제품 개발 프로그램 또는 향후 상용화 노력을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수 있다.회사는 제한된 운영 이력을 가지고 있으며 상용 판매를 위해 승인된 제품이 없어 현재 비즈니스와 성공 가능성을 평가하기 어려운 상황이다.또한, 회사는 bempikibart 또는 기타 제품 후보에 대한 프로그램을 개발한 기업들과 경쟁하고 있다.bempikibart와 나머지 파이프라인은 개발 초기 단계에 있으며, 개발에 실패하거나 상업적 생존 가능성에 중대한 영향을 미치는 지연이 발생할 수 있다.현재 또는 미래의 협력자가 제품 후보의 개발을 완료하거나 상용화하지 못할 경우, 회사의 비즈니스는 중대한 피해를 입을 수 있다.회사는 또한 지적 재산권을 타인에게 라이센스하여 개발 및 상용화할 권리를 보유하고 있으며, 이러한 계약의 의무를 준수하지 못할 경우 중요한 라이센스 권리를 잃을 수 있다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4,903만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 최소 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 현재 운영 계획에 따라 자본 자원을 더 빨리 소진할 수 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 6,272만 달러에 달하며, 2025년 9개월 동안의 순손실은 2,790만 달러로 보고되었다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 5,841만 달러의 연구 및
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 3억 1,126만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 105% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 티불리주맙의 임상 시험 진행에 따른 비용 증가로 인한 것이다.특히, 티불리주맙의 SSc 및 HS 프로그램에 대한 비용이 각각 6,128만 달러와 5,924만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 2,570만 달러로, 전년 동기 대비 6% 증가했다.이는 회사의 성장에 따른 전문 서비스 비용 증가에 기인한다.2025년 3분기 동안 회사는 1억 8,040만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 13% 감소한 수치다.순손실의 감소는 연구 및 개발 비용의 증가에도 불구하고, 이자 수익의 감소와 비공식적인 비용의 감소에 기인한다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3,901만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.주라바이오는 현재 티불리주맙의 임상 시험을 진행 중이며, 향후 추가적인 개발 기회를 모색하고 있다.회사는 임상 시험의 경쟁 환경을 지속적으로 모니터링하고 있으며, 임상 시험의 성공적인 진행을 위해 필요한 자원을 확보할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이며, 향후 연구 및 개발 활동을 위한 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.주라바이오는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
테낙스테라퓨틱스(TENX, TENAX THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 테낙스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 기준 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에서 크리스토퍼 T. 지오르다노(Christopher T. Giordano) 사장 겸 CEO는 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.지오르다노는 회사의 인증 담당자와 함께 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 회사의 중요한 정보가 적시에 알려지도록 설계되었음을 강조했다. 그는 또한 재무 보고의 신뢰성을 보장하기 위해 내부 통제를 설계하고 평가했으며, 보고서의 기간 종료 시점에서 이러한 통제의 효과성을 평가한 결과를 보고서에 포함시켰다.토마스 A. 맥고리(Thomas A. McGauley) 임시 CFO는 동일한 내용을 확인하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하고 있다고 밝혔다. 그는 또한 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 강조했다.이 보고서는 2025년 11월 12일에 제출되었으며, 회사는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 18의 목적을 위해 제출되지 않았음을 명확히 했다.테낙스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 재무 상태가 양호하며, 향후 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다고 밝혔다. 이 회사는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 비용을 포함하여 추가적인 자본이 필요할 것으로 예상하고 있다. 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 경우 주식 발행 등을 통해 자본을 조달할 계획이다.이 보고서는 테낙스테라
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아테아파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 45,567천 달러에 달했으며, 이는 2024년 3분기의 37,202천 달러에 비해 8,365천 달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 38,347천 달러로, 2024년 3분기의 26,159천 달러에 비해 12,188천 달러 증가했다.일반 관리 비용은 7,220천 달러로, 2024년 3분기의 11,043천 달러에 비해 3,823천 달러 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 329,309천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.회사는 제프리와의 수정된 공개 시장 판매 계약에 따라 최대 2억 달러의 자본을 조달할 수 있는 기회를 보유하고 있다.2025년 3분기 동안 아테아파마슈티컬스는 3,054,195주의 자사주를 11,426천 달러에 매입했으며, 이는 주식 매입 프로그램의 일환으로 진행되었다.회사는 현재 HCV 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법을 개발 중이며, 이 조합 요법은 2025년 4월부터 환자 등록을 시작한 Phase 3 임상 시험에서 평가되고 있다.HCV는 미국, 유럽 및 일본에서 만성 간 질환, 간 이식 및 간암의 주요 원인으로 알려져 있다.2025년 9월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 78,126,796주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 84,463,059주에 비해 감소한 수치다.회사는 2025년 3분기 동안 113,482천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 134,842천 달러에 비해 감소한 수치다.아테아파마슈티컬스는 현재 HCV 치료를 위한 조합
라이엘이뮤노파마(LYEL, Lyell Immunopharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이엘이뮤노파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 15만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 34만 달러에 비해 감소한 수치다.운영 비용은 37,268천 달러로, 지난해 50,539천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 28,172천 달러로, 지난해 39,500천 달러에서 감소했으며, 일반 관리 비용은 10,687천 달러로 지난해 11,769천 달러에서 감소했다.이로 인해 운영 손실은 37,253천 달러로, 지난해 50,505천 달러에서 개선됐다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 407,965천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 이는 지난해 490,859천 달러에서 감소한 수치다.현재 부채는 78,844천 달러로, 지난해 108,035천 달러에서 감소했다.주주 자본은 329,121천 달러로, 지난해 382,824천 달러에서 감소했다.회사는 현재 두 가지 주요 제품 후보인 론데카바타겐 오토루셀(론드셀)과 LYL273의 임상 개발을 진행 중이다.론드셀은 대형 B세포 림프종 환자를 대상으로 하는 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였으며, LYL273은 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 67%의 전체 반응률을 기록했다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당하기에 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 2025년 11월 6일에 Innovative Cellular Therapeutics와 LYL273의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 4천만 달러의 선불금과 190만 주의 보통주를 발행하게 된다.회사는 현재 임상 시험과 제품 개발을 위한 자금을 확보하기 위해 다양한 자금 조달 옵션을 고려하고 있으며, 향후 자금 조달이 필요할
리라테라퓨틱스(LYRA, Lyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 리라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 포함한 인증서를 발표했다.리라테라퓨틱스의 CEO인 마리아 팔라시스는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 중요한 사실을 누락하지 않았음을 확인했다. 또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.리라테라퓨틱스의 CFO인 제이슨 카발리어는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 13(a) 또는 15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 인증했다.이 보고서는 리라테라퓨틱스가 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 재무 정보와 운영 결과를 포함하고 있으며, 회사의 재무 상태에 대한 중요한 통찰력을 제공한다. 리라테라퓨틱스는 현재 LYR-210이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 만성 비염 치료를 위한 생체 흡수성 비강 임플란트로, 6개월 동안 지속적인 항염증 약물 치료를 제공하는 것을 목표로 하고 있다.2025년 6월 2일, 리라테라퓨틱스는 LYR-210의 3상 ENLIGHTEN 2 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이 시험은 24주 동안 비강 폴립이 없는 환자에서 3CS의 통계적으로 유의미한 개선을 입증했다. 그러나 2024년 5월 6일, ENLIGHTEN 1 임상 시험에서 LYR-210이 주요 목표를 달성하지 못했다.발표 이후, 회사는 인력의 75%를 감축하는 등 비용 절감 조치를 시행했다. 2025년 9월 30일 기준으로 리라테라퓨틱스는 약 2,210만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용을 충당하는 데 필요한 자금이 될 것으로 예상된다. 그러나 회사는 지속적인 운영을 위해
카이버나테라퓨틱스(KYTX, Kyverna Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 카이버나테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 카이버나테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 3,678만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,449만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 3억 8,702만 달러에 달한다.연구개발 비용은 3분기 동안 3,046만 달러로, 2024년 3분기의 2,919만 달러에 비해 4% 증가했다.일반 관리 비용은 827만 달러로, 2024년 3분기의 957만 달러에 비해 14% 감소했다.카이버나테라퓨틱스는 현재 KYV-101이라는 자가 CD19 CAR T세포 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 자가면역 질환 치료를 목표로 하고 있다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 7,110만 달러의 현금 및 현금성 자산과 매각 가능한 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.또한, 카이버나테라퓨틱스는 2025년 10월 31일에 옥스포드 파이낸스와 1억 5천만 달러 규모의 대출 및 담보 계약을 체결했으며, 첫 번째 분할금으로 2,500만 달러를 인출했다.이 대출은 2030년 10월 1일에 만기가 된다.카이버나테라퓨틱스는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 상반기에는 FDA에 KYV-101의 생물학적 라이센스 신청을 할 계획이다.이 회사는 또한 여러 자가면역 질환에 대한 치료제를 개발하고 있으며, 임상 시험에서 긍정적인 결과를 도출하기 위해 노력하고 있다.그러나 카이버나테라퓨틱스는 여전히 상당한 손실을 기록하고 있으며, 향후 수익 창출이 불확실한 상황이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는
에슬론메디컬(AEMD, AETHLON MEDICAL INC )은 2025 회계연도 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 샌디에이고 -- 에슬론메디컬(증권코드: AEMD)은 2025년 9월 30일로 종료된 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 개발 사항에 대한 업데이트를 제공했다.주요 하이라이트로는 나스닥 상장 유지, 호주 종양학 시험의 두 번째 코호트 모집 진행, UCSF와의 장기 COVID 연구 협력, Hemopurifier와 단순화된 혈액 치료 시스템의 호환성 평가 시작, 운영 비용 48% 감소 등이 있다.에슬론메디컬은 암 및 감염 질환을 치료하기 위한 치료 장치 개발을 지원하기 위해 임상, 과학 및 운영 이니셔티브를 지속적으로 발전시키고 있다.나스닥 준수 문제는 해결되었으며, 회사는 자본 시장에 계속 상장되어 있다.호주 종양학 시험의 Hemopurifier®에 대한 두 번째 코호트 모집이 시작되었으며, 이는 Pembrolizumab(키트루다®) 또는 Nivolumab(옵디보®)와의 병용 요법을 받는 환자들을 포함하는 수정된 프로토콜 하에 진행된다.이 연구는 PD-1 요법에 반응하지 않는 고형 종양 환자에서 안전성, 실행 가능성 및 용량 탐색을 평가하기 위해 설계되었다.추가 코호트는 Hemopurifier 치료가 세포외 소포(EV) 농도를 감소시키고 종양 세포에 대한 신체의 면역 반응을 향상시키는지 여부를 조사할 예정이다.시드니 대학교의 Georges Grau 교수 연구실은 Hemopurifier 치료 전후의 EV 및 림프구 수치를 분석하였다.EV는 세포 간 통신에 관여하며 암의 전이, 종양으로의 새로운 혈관 성장, 세포 사멸 및 신체의 T 세포 억제와 관련이 있다.시험에 참여한 세 명 중 두 명의 참가자는 Hemopurifier 치료 후 큰 EV, 즉 미세소포의 감소를 보였다.모든 참가자에서 PD-L1을 운반하는 큰 EV의 감소가 관찰되었으며, PD-L1이 지속적으로 상승한 경우는
칼라리스테라퓨틱스(KLRS, Kalaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 칼라리스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 1억 1,894만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,808만 4천 달러에 비해 감소한 수치다.이 회사의 연구개발 비용은 9,126만 달러로, 2024년 3분기의 3,602만 달러에서 크게 증가했다.특히, CDMO, CRO 및 기타 제3자와의 계약 비용이 7,437만 달러로 증가했으며, 이는 진행 중인 TH103의 임상 시험을 지원하기 위한 것이다.일반 관리 비용은 3,615만 달러로, 2024년 3분기의 1,829만 달러에 비해 증가했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7,700만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 이 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.또한, 칼라리스테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1,603만 달러의 주식 기반 보상 비용을 기록했으며, 이는 연구개발 및 일반 관리 비용에 포함되어 있다.이 회사는 TH103의 임상 개발을 계속 진행하고 있으며, 2025년 말까지 초기 임상 데이터를 발표할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
