티발디테라퓨틱스(TVRD, Tvardi Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 티발디테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 티발디테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 5,527만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 5,513만 달러의 손실과 비슷한 수준이다.2025년 9월 30일 기준으로 티발디의 누적 적자는 1억 3,175만 달러에 달한다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 3,603만 달러로, 2024년 3분기의 4,795만 달러에 비해 24.9% 감소했다.일반 관리 비용은 2,335만 달러로, 2024년 3분기의 881만 달러에 비해 165% 증가했다.티발디는 2025년 9월 30일 기준으로 2,138만 달러의 현금 및 현금성 자산과 1,504만 달러의 단기 투자를 보유하고 있다.티발디의 주요 제품 후보인 TTI-101은 현재 간세포암(HCC) 치료를 위한 2상 임상 개발 중에 있으며, 두 번째 제품 후보인 TTI-109는 2025년 6월에 임상 시험을 위한 IND 신청이 승인됐다.티발디는 2025년 10월 13일, TTI-101의 특발성 폐섬유증(IPF) 임상 2상 시험에서 목표를 달성하지 못했다.초기 데이터를 발표했다.이로 인해 티발디는 추가 분석을 진행 중이다.티발디는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 필요하다.티발디는 2025년 4월 15일, 카라 테라퓨틱스와의 합병을 통해 약 2,390만 달러의 순자산을 인수했다.합병 후, 티발디는 2025년 9월 30일 기준으로 9,379,332주의 보통주를 발행했다.티발디는 앞으로도 연구개발 활동에 대한 투자를 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
티발디테라퓨틱스(TVRD, Tvardi Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 티발디테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.티발디테라퓨틱스는 STAT3를 표적으로 하는 새로운 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2025년 3분기 실적을 공개했다.2025년 3분기 동안의 주요 하이라이트로는 TTI-101의 간세포암(HCC)에서의 2상 시험이 계속 진행 중이며, 2026년 상반기에 주요 데이터가 예상된다.또한, 차세대 STAT3 억제제인 TTI-109의 건강한 자원자 연구가 시작되었으며, 이 연구의 결과도 2026년 상반기에 발표될 예정이다.2025년 10월에는 REVERT IPF 시험의 초기 데이터가 보고되었으나, 연구 목표를 달성하지 못했다.티발디는 이러한 결과를 더 잘 이해하고 향후 계획을 수립하기 위해 추가 분석을 진행 중이다.티발디테라퓨틱스의 CEO인 임란 알리바이는 "REVERT IPF 임상 시험의 결과를 분석하는 동안 STAT3 억제가 섬유증 관련 질환을 해결할 수 있는 잠재력에 대한 확신을 가지고 있다"고 말했다.이어서, "우리는 TTI-101이 종양학에서 고무적인 임상 활동을 보여주었으며, STAT3가 주요 원인인 다양한 적응증에서 여전히 가능성을 가지고 있다고 믿는다"고 덧붙였다.2025년 3분기 연구개발 비용은 360만 달러로, 2024년 동기 대비 120만 달러 감소했다. 이는 TTI-101과 관련된 비용 감소에 기인하며, HCC 및 IPF 시험과 관련된 비용이 각각 140만 달러 및 100만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 동기 대비 약 150만 달러 증가했다. 순손실은 550만 달러로, 2024년 동기와 비슷한 수준이다. 기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.59달러로, 2024년 동기 대비 2.1
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 간세포암 임상시험 첫 환자에게 투여했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 센티바이오사이언시스(나스닥: SNTI)는 간세포암(HCC) 임상시험에서 첫 환자가 SN301A를 투여받았다고 발표했다.이 임상시험은 셀레스트 테라퓨틱스(상하이)와 협력하여 진행되며, SN301A는 GPC3 항체와 crIL-15를 활용한 CAR-NK 세포 치료제이다.이번 임상시험은 SN301A의 안전성, 약리학적 특성 및 초기 항종양 활성을 평가하기 위해 설계되었으며, 여러 용량 집단에서 GPC3을 발현하는 진행성 HCC 환자들이 포함된다.연구의 주요 목표는 부작용 및 용량 제한 독성에 대한 안전성 평가와
오메가쎄라퓨틱스(OMGA, Omega Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 오메가쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 2,612만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2023년 3분기의 831만 달러에 비해 214% 증가한 수치다.운영 비용은 1,903만 달러로, 2023년 3분기의 2,373만 달러에 비해 20% 감소했다.연구 및 개발 비용은 1,280만 달러로, 2023년 3분기의 1,650만 달러에서 22% 감소했다.일반 관리 비용은 622만 달러로, 2023년 3분기의 723만 달러에서 14% 감소했다.이로
