그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 주식 분할을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 그리바이오가 2026년 1월 21일 이사회를 통해 1대 28 비율의 주식 분할(이하 '주식 분할')을 승인했다.주식 분할은 2026년 1월 23일 동부 표준시 기준 오후 4시 1분에 법적으로 효력을 발생하며, 2026년 1월 26일에는 나스닥 자본 시장에서 새로운 CUSIP 번호 3622AW 502로 거래가 시작될 예정이다.주식 분할은 회사의 주식 거래 가격을 높여 나스닥 자본 시장의 최소 입찰 가격 요건을 충족하기 위한 목적이다.주식 분할에 따라 현재의 28주가 1주로 자동 전환되며, 분할 후 발생하는 분수 주식은 현금으로 지급된다.주식 분할 전 2026년 1월 20일 기준으로 약 15,016,434주가 발행된 상태에서, 주식 분할 후 약 536,301주로 줄어들 예정이다.총 발행 가능한 주식 수는 변경되지 않으며, 주식 옵션, 워런트 및 전환 증권의 행사 가격과 발행 계획에 대한 비례 조정이 이루어진다.전자적으로 주식을 보유한 주주들은 별도의 조치를 취할 필요가 없으며, 물리적 주식 증서를 보유한 주주들은 회사의 이전 대행사인 브로드리지 기업 발행 솔루션에서 새로운 증서로 교환하는 방법에 대한 지침을 받을 예정이다.그리바이오는 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환 치료를 위한 면역 세포 조절제의 혁신적인 파이프라인을 개발하는 생명공학 회사로, NKT 세포의 활동을 표적으로 하여 질병 진행을 중단하고 면역 체계를 정상 상태로 회복하는 치료법을 개발하고 있다.회사의 주요 프로그램인 GRI-0621은 iNKT 세포의 활동을 억제하는 RARβγ 작용제로, 특발성 폐섬유증 치료를 위한 새로운 경구 치료제로 개발되고 있다.또한, 500개 이상의 독점 화합물 라이브러리를 보유하고 있어 성장하는 파이프라인을 지원할 수 있는 능력을 갖추고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 주주총회 결과가 발표됐다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 15일 오전 9시(동부 표준시) 그리바이오가 주주 특별 회의를 개최했다.이 회의는 www.virtualshareholdermeeting.com/GRI2026SM에서 가상으로 진행되었으며, 2025년 12월 19일 기준으로 발행된 10,121,060주 중 4,874,725주가 참석하거나 위임되어 약 48.16%의 쿼럼이 성립되었다.회의에서 다룬 사항은 2025년 12월 29일에 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.첫 번째 제안은 회사의 수정된 정관을 개정하여 주식의 역분할을 실시하는 것이었으며, 이 비율은 1주당 2주에서 30주 사이로 설정될 수 있다. 이 제안은 주주들의 과반수 찬성을 얻어 승인되었다.투표 결과는 찬성 4,218,643주, 반대 652,223주, 기권 3,859주, 브로커 비투표 없음이다. 두 번째 제안은 특별 회의의 연기 또는 중단을 승인하는 것이었으며, 이 또한 주주들의 과반수 찬성을 얻어 승인되었다.투표 결과는 찬성 4,168,001주, 반대 685,484주, 기권 21,240주, 브로커 비투표 없음이다. 2025년 11월 26일, 그리바이오는 나스닥 상장 자격 부서로부터 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.나스닥 상장 규정에 따르면, 상장된 증권의 시장 가치가 3,500만 달러 미만이고 연간 순이익이 50만 달러 미만인 경우 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다.2025년 12월 12일, 그리바이오는 2,603,331주의 보통주, 8,063,336주의 사전 자금 조달 워런트, 10,666,667주의 시리즈 F 워런트를 포함한 공모를 완료하였으며, 총 약 800만 달러의 현금을 확보하였다. 이로 인해 현재 주주 자본이 최소 250만 달러를 초과한다.회사는 나스닥이 주주 자본 요건 준수를 지속적으로 모니터링할 것이라고 믿고 있다. 만약 정기 보고서에서 준수
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 최대 7,379,813달러의 주식 발행을 위한 증권 등록 보충서를 제출했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 9일, 그리바이오가 최대 7,379,813달러의 보통주를 발행하기 위한 증권 등록 보충서를 제출했다.이 보통주는 주당 0.0001달러의 액면가를 가지며, H.C. Wainwright & Co., LLC와 체결한 시장 판매 계약에 따라 발행된다.현재까지 판매된 주식의 총 매출액은 약 6,165,114달러에 달한다.이와 관련하여 2025년 12월 11일에 체결된 증권 구매 계약의 특정 조항이 면제되어 판매 계약에 따라 주식 발행이 가능해졌다.이 보고서의 부록 5.1에는 Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C.의 법률 의견서가 첨부되어 있으며, 주식의 발행 및 판매의 적법성에 대한 내용을 담고 있다.법률 의견서는 그리바이오의 수정 및 재작성된 정관과 현재 유효한 내부 규정을 검토한 결과, 이 주식이 회사의 적법하게 승인된 보통주에서 발행되고, 이사회 또는 적법하게 위임된 위원회의 승인을 받아 발행 및 전달될 경우, 적법하게 발행되고 완전하게 지불된 비과세 주식이 될 것이라고 명시하고 있다.이 의견서는 델라웨어 주의 일반 회사법에 한정된다.그리바이오는 현재까지 약 6,165,114달러의 주식을 판매하였으며, 이번 보충서를 통해 최대 7,379,813달러의 추가 주식을 발행할 계획이다.이 결정은 회사의 자본 조달 전략의 일환으로, 향후 성장 가능성을 높이기 위한 조치로 해석된다.현재 그리바이오의 재무상태는 자본 조달을 위한 주식 발행을 통해 더욱 강화될 것으로 보인다.이번 주식 발행은 회사의 재무적 유연성을 높이고, 향후 사업 확장에 필요한 자금을 확보하는 데 기여할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 특발성 폐섬유증에 대한 Phase 2a 연구에서 추가 긍정적 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 그리바이오(나스닥: GRI)는 특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 대상으로 한 GRI-0621의 Phase 2a 임상 시험에서 긍정적인 유세포 분석 데이터를 발표했다.이 데이터는 질병 수정 메커니즘을 확인하고 섬유증 해결, 폐 회복 및 폐 기능 개선의 초기 신호를 강화하는 내용을 담고 있다.연구 결과, 폐 기관지 세척(BAL) 액체와 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 iNKT 억제 및 항섬유증 프로필로의 명확한 면역 조절 변화가 나타났다.특히, 항섬유증 인터페론 감마(IFN-γ)의 생성이 증가하고, 항섬유증 사이토카인인 인터루킨-4(IL-4), IL-13, IL-17A, IL-22 및 변형 성장 인자 베타(TGF-β)의 생성이 감소했다.만성적으로 활성화된 iNKT 세포는 T 세포 수용체(TCR)의 발현을 하향 조절한다.GRI-0621 치료를 받은 피험자들은 12주 치료 후 기준선 또는 위약 치료를 받은 피험자에 비해 TCR 발현이 증가했다.T 세포 하위 집단에서는 BAL 및 PBMC 샘플 모두에서 유형 I 관련 사이토카인(IFN-γ)이 증가하고, 유형 2(IL-4 및 IL-13) 및 유형 3 관련 사이토카인(IL-17A 및 IL-22)이 감소했다.또한, TGF-β는 GRI-0621 치료 후 12주 동안 BAL 및 PBMC 샘플에서 T 세포 하위 집단(예: Treg 및 Treg 유사 세포), B 세포, 단핵구, 대식세포 및 호중구에서 기준선 또는 위약 치료를 받은 피험자에 비해 감소했다.그리바이오의 CEO인 마크 허츠 박사는 "IPF 환자들에게 안전하고 내약성이 뛰어나며 진정으로 효과적인 치료법에 대한 수요가 여전히 크다"고 말했다.그는 "GRI-0621은 면역 조절제이자 항섬유증제로서의 이중 작용 메커니즘을 결합하여 매력적인 프로필을 지속적으로 보여주고 있다"고 덧붙였다.이 회사
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 8백만 달러 규모의 공모가 종료됐다고 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 12일, 그리바이오(나스닥: GRI)는 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 NKT 세포 조절제 파이프라인을 발전시키고 있는 생명공학 회사로서, 자사의 보통주 10,666,667주(또는 이에 상응하는 보통주 대체물)와 보통주 구매를 위한 시리즈 F 워런트를 포함한 공모의 종료를 발표했다.이번 공모의 총 공모가는 주당 0.75달러로, 시리즈 F 워런트는 발행 즉시 행사 가능하며 최초 발행일로부터 5년 후에 만료된다.H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배급 대행사로 활동했다.공모를 통해 회사가 확보한 총 수익은 약 8백만 달러로, 배급 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.시리즈 F 워런트가 현금 기준으로 전량 행사될 경우, 회사에 추가로 약 8백만 달러의 수익이 발생할 수 있다.그러나 시리즈 워런트가 행사될 것이라는 보장은 없다.회사는 이번 공모의 순수익을 제품 후보 개발, 운영 자금 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이 증권은 2025년 12월 11일 미국 증권거래위원회(SEC)에 의해 효력이 발생한 S-1 양식의 등록신청서에 따라 제공되었다.최종 투자설명서의 전자 사본은 SEC 웹사이트(http://www.sec.gov)에서 확인할 수 있으며, H.C. Wainwright & Co., LLC에 연락하여 요청할 수도 있다.이 보도자료는 여기서 설명된 증권을 판매하겠다는 내용이다.제안이나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 주 또는 기타 관할권에서 이러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 경우에는 판매되지 않는다.그리바이오는 염증성, 섬유성 및 자가면역 질환 치료 방식을 근본적으로 변화시키는 데 집중하는 임상 단계의 생물 제약 회사이다.그리바이오의 치료제는 NKT 세포의 활동을 표적으로 하여 질병 진행을 중단하고 면역 체계를 항상성으로 회복하는 데
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 공모주를 발행하고 증권 구매 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 그리바이오가 총 2,603,331주(이하 '주식')의 보통주, 8,063,336주의 프리펀드 워런트(이하 '프리펀드 워런트'), 10,666,667주의 시리즈 F 워런트(이하 '시리즈 F 워런트')를 포함하는 최선의 노력을 다하는 공모(이하 '공모')를 시작했다.각 주식 또는 프리펀드 워런트는 하나의 시리즈 F 워런트와 함께 판매되었다.주식과 동반된 시리즈 F 워런트의 결합된 공모가는 0.75달러였으며, 프리펀드 워런트와 동반된 시리즈 F 워런트의 결합된 공모가는 0.7499달러였다.프리펀드 워런트의 행사가는 주당 0.0001달러로 즉시 행사 가능하며, 전량 행사 시 만료된다.시리즈 F 워런트의 행사가는 주당 0.75달러로 즉시 행사 가능하며, 2030년 12월 12일에 만료된다.공모의 순수익은 약 670만 달러로 예상되며, 이는 배치 에이전트의 수수료 및 회사가 부담해야 할 기타 공모 비용을 공제한 후의 금액이다.회사는 공모로부터의 순수익을 운영 자본, 제품 후보 개발 활동 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.회사는 공모의 순수익과 현금 및 현금성 자산이 2026년 4분기까지의 계획된 운영을 지원하기에 충분할 것이라고 믿고 있다.공모는 2025년 12월 12일경에 마감될 예정이다.공모와 관련하여 회사는 특정 기관 투자자들과 증권 구매 계약(이하 '구매 계약')을 체결했다.구매 계약에 따라 회사는 공모 마감일로부터 60일 동안 보통주 또는 보통주로 전환 가능한 증권의 발행을 발표하거나 계약을 체결하지 않기로 합의했다.또한, 회사는 공모 마감일로부터 1년 동안 변동 금리 거래와 관련된 보통주 또는 보통주로 전환 가능한 증권의 발행을 하지 않기로 합의했다.구매 계약에는 회사의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 마감 조건, 회사 및 구매자의 면책 의무, 증권법에 따른 책임 등이 포함된다.시리즈
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 특발성 폐섬유증 치료를 위한 Phase 2a 연구에서 긍정적인 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 10일, 그리바이오(증권코드: GRI)는 특발성 폐섬유증(IPF) 환자를 대상으로 한 GRI-0621의 Phase 2a 임상 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.연구는 GRI-0621이 12주 동안 잘 견딜 수 있었음을 보여주었으며, 약물과 관련된 심각한 부작용이나 기존 승인된 치료와 함께 사용 시 위장 문제의 증가가 없었다.연구는 또한 콜라겐 전환의 바이오마커 개선을 보여주어 섬유증의 해결과 폐포 기저막의 복구를 시사했다.GRI-0621은 6주 및 12주 치료 후 강제 폐활량(FVC)의 증가를 나타냈으며, GRI-0621 치료를 받은 피험자의 39%가 12주 후 FVC의 증가를 경험한 반면, 위약을 받은 피험자의 80%는 FVC의 감소를 경험했다.연구는 1,700명 이상의 피험자를 대상으로 한 이전 연구와 일치하게 GRI-0621이 12주 치료 기간 동안 안전하고 잘 견딜 수 있었음을 보여주었다.GRI-0621 치료를 받은 피험자는 콜라겐 전환의 혈청 바이오마커에서 개선을 보였으며, 이는 섬유증 해결과 폐포 기저막 복구 메커니즘의 유도를 시사한다.연구의 주요 목표는 12주 치료 후 임상 실험실, 생명 징후 및 부작용을 통해 경구 GRI-0621의 안전성과 내약성을 평가하는 것이었다.이 연구는 GRI-0621이 기존 치료와 비교하여 섬유증에 대한 순수한 항섬유증 효과를 유지한다는 증거를 제공했다.GRI-0621의 긍정적인 Phase 2a 결과는 IPF 프로그램에 중요한 이정표가 되며, 질병 수정 가능성을 보여주는 초기 신호로 간주된다.GRI-0621은 IPF 치료의 진정한 의미 있는 발전을 나타낼 수 있으며, 환자와 주주 모두에게 상당한 가치를 창출할 가능성이 있다.현재 그리바이오
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건 미충족 통지를 받았다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 26일, 그리바이오는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 최소 주주 자본 요건을 충족하지 못했다는 통지를 받았다.이 통지는 2025년 9월 30일 종료된 분기의 분기 보고서(Form 10-Q)에 제공된 정보를 바탕으로 하여 발송되었다.나스닥 상장 규칙 5550(b)(1)에 따르면, 나스닥 자본 시장에 상장된 기업은 상장된 증권의 시장 가치가 3,500만 달러 미만이고 연간 순이익이 50만 달러 미만일 경우 최소 250만 달러의 주주 자본을 유지해야 한다.그리바이오는 주주 자본 요건을 충족하기 위해 2026년 1월 10일까지 45일의 기간 내에 준수 계획(Compliance Plan)을 제출할 예정이다.만약 이 계획이 상장 자격 부서에 의해 수용된다면, 부서는 통지일로부터 180일의 연장을 부여할 수 있다. 그러나 준수 계획이 수용될 것이라는 보장은 없으며, 수용되더라도 그리바이오가 주주 자본 요건을 회복할 수 있을지에 대한 보장도 없다.이 통지는 그리바이오의 나스닥 자본 시장 상장에 즉각적인 영향을 미치지 않지만, 상장 요건을 준수해야 한다.만약 상장 자격 부서가 준수 계획을 수용하지 않는다면, 그리바오에 대한 서면 통지가 발송되어 주식이 상장 폐지될 수 있다. 이 경우, 그리바이오는 상장 자격 부서의 결정을 나스닥 청문 패널에 항소할 수 있다.서명: 1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서에 서명할 권한이 있는 자에 의해 적절히 서명되었다.날짜: 2025년 12월 2일 그리바이오 서명: /s/ 리안 켈리 이름: 리안 켈리 직책: 최고 재무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 염증성 질환 치료를 위한 혁신적인 파이프라인을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 그리바이오가 2025년 8월에 발표한 기업 프레젠테이션에서 염증성 질환, 섬유증 및 자가면역 질환 치료를 위한 NKT 세포 조절제의 혁신적인 파이프라인을 소개했다.이 프레젠테이션은 정보 제공 목적으로만 사용되며, 그리바이오의 증권에 대한 매도 제안이나 매수 제안이 아니다.또한, 이 발표는 1995년의 사모 증권 소송 개혁법의 '안전한 항구' 조항에 따른 '전망적 진술'을 포함하고 있다.이러한 전망적 진술은 회사의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하며, 실제 결과는 이러한 진술과 다를 수 있다.그리바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 제품 후보의 개발 및 상용화에 대한 기대를 포함하여, 규제 승인 및 재정적 성과에 대한 신념을 밝혔다.특히, 그리바이오는 자사의 제품 후보인 GRI-0621이 2025년 3분기에 긍정적인 데이터를 보고할 것으로 예상하고 있으며, 이 제품은 특발성 폐섬유증(IPF) 치료를 위한 2상 바이오마커 연구에서 긍정적인 중간 결과를 도출했다.GRI-0621은 iNKT 세포의 활동을 억제하여 염증 반응을 조절하고, 면역 체계를 정상화하는 데 기여할 것으로 기대된다.이 제품은 FDA의 505(b)(2) 규제 경로를 활용하고 있으며, 매년 약 4만 건의 신규 진단 사례가 발생하는 고아 적응증으로 분류된다.그리바이오는 또한 자사의 파이프라인이 NKT 세포 조절 기술을 활용하여 염증 진행을 차단할 수 있는 가능성을 강조했다.이 회사는 현재 500개 이상의 독점 화합물을 보유하고 있으며, 이를 통해 다양한 고부가가치 적응증을 타겟으로 하는 파이프라인 확장 기회를 모색하고 있다.그리바이오의 CEO인 마크 허츠 박사는 NKT 세포 연구의 국제적으로 인정받는 리더로, 20년 이상의 면역 요법 경험을 보유하고 있다.그는 이 회사를 이끌며, NKT 과학이 기본적인 기관 투자자와 대형 제약 파트너들에게 매력적일 것이라고 믿고 있
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 비임직 이사 보상 프로그램과 경영진 인증서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 그리바이오가 2025년 8월 11일에 승인된 비임직 이사 보상 프로그램을 발표했다.이 프로그램은 비임직 이사에게 현금 및 주식 보상을 제공하며, 2018년 주식 인센티브 계획에 따라 시행된다.비임직 이사는 연간 40,000달러의 현금 보상을 받으며, 감사위원회, 보상위원회, 지명 및 기업 거버넌스 위원회에서의 추가 보상도 포함된다.이 프로그램은 이사회의 추가 조치 없이 자동으로 적용되며, 이사직을 수행하지 않는 경우 보상을 거부할 수 있다.또한, 이 프로그램은 이전의 비임직 이사 보상 프로그램을 전면 개정한 것이다. 그리바이오의 CEO인 W. Marc Hertz 박사는 2025년 6월 30일 종료된 분기의 10-Q 분기 보고서에 대한 인증서를 제출했다.Hertz 박사는 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 인증했다.CFO인 Leanne M. Kelly도 동일한 인증서를 제출하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 확인했다.이 인증서는 18 U.S.C. 섹션 1350에 따라 제출되며, 회사의 공식 문서로 보관될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 2018 주식 인센티브 계획을 개정했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 그리바이오(구 발론 제약)는 2018년 10월 1일자로 2018 주식 인센티브 계획을 수립했다.이 계획은 2025년 7월 7일자로 개정 및 재작성되었으며, 주주들의 승인을 받았다.이 계획의 목적은 회사 및 자회사의 이사, 컨설턴트, 임직원들을 유치하고 유지하며, 이들에게 우수한 성과에 대한 인센티브와 보상을 제공하는 것이다.계획에 따라 발행 가능한 주식의 총 수는 421,275주로 제한되며, 2025년 1월 1일부터 2033년 1월 1일까지 매년 4%의 증가가 적용된다.주식 옵션 및 주식 가치 상승권은 참가자에게 부여될 수 있으며, 인센티브 주식 옵션은 직원에게만 부여된다.비상장 주식의 경우, 주식의 공정 시장 가치는 이사회가 합리적인 평가 방법을 통해 결정한다.또한, 주식의 양도는 참가자의 사망 시 지정된 수혜자에게만 가능하다.이 계획은 10년 후 자동으로 종료되며, 이사회는 언제든지 계획을 수정하거나 종료할 수 있는 권한을 가진다.주식의 발행은 관련 법률을 준수해야 하며, 참가자는 회사의 고용 지속성에 대한 권리를 가지지 않는다.이 계획은 참가자에게 계약상의 권리만을 부여하며, 회사의 자산에 대한 권리는 없다.이사회는 계획의 관리 및 운영에 대한 전권을 가지며, 모든 결정은 최종적이고 구속력이 있다.이 계획은 델라웨어 주 법률에 따라 규율된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 2상 연구에서 6주간의 중간 바이오마커 데이터를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 31일, 그리바이오(나스닥: GRI)는 진행 중인 2상 연구에서 특발성 폐섬유증 치료를 위한 GRI-0621의 6주간 중간 바이오마커 결과를 발표했다.이번 연구의 두 번째 중간 분석에서는 6주 동안 첫 24명의 피험자에서 섬유형성과 섬유분해의 바이오마커가 평가되었으며, GRI-0621 치료를 받은 환자들은 섬유형성 바이오마커(PRO-C3 및 PRO-C6)의 유의미한 감소와 콜라겐 형성과 분해 비율(PRO-C3/CTX-III, PRO-C4/C4Ma3 및 PRO-C6/C6M 비율)에서 긍정적인 결과를 보였다.이 결과는 GRI-0621 치료를 받은 환자들이 대조군에 비해 기저막 재형성을 증가시키고 잠재적인 회복 메커니즘을 유도했음을 나타낸다.독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 현재까지 안전성 우려가 없음을 확인하고 연구를 계획대로 계속 진행할 것을 권장했다.현재 IPF에 대한 치료는 두 가지 승인된 약물로 제한되어 있으며, 이들 약물은 상당한 부작용과 환자 순응도 저하를 초래하고 생존에 영향을 미치지 않는다.이번 연구는 약 35명의 IPF 환자를 대상으로 GRI-0621 4.5mg 또는 위약을 2:1 비율로 무작위 배정하여 진행되며, 12주 동안 하루 한 번 경구 투여된다.연구의 주요 목표는 12주 치료 후 임상 실험실, 생명 징후 및 부작용을 통해 GRI-0621의 안전성과 내약성을 평가하는 것이다.추가적으로, 6주 및 12주에 수집된 혈청 바이오마커의 기저 변화, 12주 방문 시 GRI-0621의 약리학적 동태(PK) 평가, 6주 및 12주 후 혈액에서 iNKT 세포 활성 억제 측정 등이 포함된다.또한, 2주차 안전성 결과에 대한 사전 계획된 중간 분석에서 GRI-0621(4.5mg 경구 하루 1회)이 첫 12명의 환자에서 안전하고 잘 견딜 수 있음을 확인했다.2025년 3분기에는 2상 바이오마커 연
그리바이오(GRI, GRI Bio, Inc. )는 최대 1,758,934달러의 주식 발행을 위한 증권 등록 보충서를 제출했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 23일, 그리바이오가 최대 1,758,934달러의 보통주를 발행하기 위한 증권 등록 보충서를 제출했다.이 보통주의 액면가는 주당 0.0001달러이며, 이는 2024년 5월 20일에 체결된 H.C. Wainwright & Co., LLC와의 시장 판매 계약에 따라 발행된다.현재까지 이 계약에 따라 약 4,546,137달러의 주식이 판매됐다.이와 관련하여 Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C.의 법률 의견서가 첨부됐다.이 법률 의견서는 2024년 5월 16일에 포함된 기본 설명서와 2025년 5월 23일자 보충 설명서에 근거하여 작성됐다.법률 의견서는 그리바이오의 정관 및 내부 규정을 검토한 결과, 이 주식이 적법하게 발행될 것이라는 내용을 담고 있다.또한, 이 의견서는 델라웨어 주의 일반 회사법에 한정되며, 관할권의 법률에 대해서는 의견을 제시하지 않는다.그리바이오의 현재 재무상태는 이러한 주식 발행을 통해 자본을 조달할 수 있는 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
