카테시안테라퓨틱스(RNAC, Cartesian Therapeutics, Inc. )는 최근 진전이 발표됐고 2026년 전망이 공개됐다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 카테시안테라퓨틱스는 2026년 1월 9일, 자사의 자가 면역 질환을 위한 세포 치료제인 Descartes-08의 최근 진전과 2026년 전략적 우선 사항을 발표했다.현재 진행 중인 Phase 3 AURORA 시험에서 Descartes-08의 등록이 순조롭게 진행되고 있으며, 자가 면역 질환인 근무력증(MG) 치료를 위한 임상 시험이 포함된다.또한, Descartes-08의 근육염 치료를 위한 IND 신청이 FDA에 의해 승인되었으며, 2026년 상반기 내에 단일 주요 시험을 위한 기회를 제공하는 원활한 적응형 임상 시험이 시작될 예정이다.아울러, 소아 피부근염(juvenile dermatomyositis) 환자를 대상으로 한 Phase 1/2 임상 시험도 시작되었다.현재 자금 자원은 2027년 중반까지 Descartes-08의 Phase 3 시험 완료를 포함한 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다. 카테시안테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 카르스텐 브룬 박사는 "자가 면역 중심의 파이프라인을 발전시키는 데 있어 중요한 진전을 이룬 한 해를 보낸 후, 우리는 Descartes-08을 여러 적응증으로 발전시키는 데 집중하며 2026년을 맞이하고 있다"고 말했다.이어 "Descartes-08은 Phase 2b 시험에서 장기 추적 관찰을 통해 깊고 지속적인 반응을 보였으며, 안전성 프로파일이 양호하여 외래 환자에게 투여할 수 있는 가능성이 높다"고 덧붙였다. Descartes-08 프로그램 업데이트에 따르면, Phase 3 AURORA 시험은 MG 환자 100명을 대상으로 Descartes-08과 위약을 비교하는 무작위 이중 맹검 시험으로, 4개월 후 MG 일상생활 활동(MG-ADL) 점수가 3점 이상 개선된 비율을 주요 평가 지표로 삼고 있다.2025년 11월, 카테시안테라퓨틱스는 MG와 전신성 루푸스(
카테시안테라퓨틱스(RNAC, Cartesian Therapeutics, Inc. )는 SLE 환자를 대상으로 Descartes-08의 강력한 효능 신호를 발표했고, 근육염으로의 임상 개발 확장 계획을 세웠다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 카테시안테라퓨틱스는 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 진행 중인 Phase 2 오픈 라벨 시험에서 Descartes-08의 초기 데이터를 발표했다.Descartes-08은 카테시안의 주요 세포 치료 후보로, 자가 면역 질환 치료를 위한 항 B 세포 성숙 항원(BCMA) 키메라 항원 수용체 T 세포(CAR-T) 치료제이다.이번 시험에서 3개월 추적 관찰에 도달한 환자들 중 100%가 루푸스 저활동 상태(LLDAS) 반응을 보였으며, 이는 특정 기준에 의해 정의된 낮은 질병 활동을 나타낸다.또한, 3개월 추적 관찰에 도달한 3명의 환자 중 2명에서 질병 관해가 DORIS 반응으로 보고되었다.Descartes-08은 림프 제거 화학요법 없이 외래 환자에게 안전하게 투여될 수 있는 긍정적인 안전성 프로파일을 보였다.카테시안은 Descartes-08의 근육염으로의 확장을 계획하고 있으며, 2026년 상반기에 단일 주요 시험을 시작할 예정이다.이 시험은 중등도에서 중증의 다발성 내성 피부근염 및 항합성효소 증후군 환자 50명을 대상으로 Descartes-08과 위약을 비교하는 무작위 이중 맹검 시험으로 설계되었다.주요 목표는 24주 후 Descartes-08의 안전성과 효능을 평가하는 것이다.카테시안은 현재 Descartes-08의 SLE 개발을 일시 중단하고, MG 및 근육염에서의 기회를 우선시할 계획이다.카테시안은 2025년 9월 30일 기준으로 약 145백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 진행 중인 Phase 3 AURORA 시험 및 근육염 시험의 운영을 지원할 것으로 예상된다.SLE는 미국에서 약 150만 명이 영향을 받는 만성 자가 면역 질환으로, 다양한 장
