아스트리아테라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 카켄 제약과 라이선스 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아스트리아테라퓨틱스가 카켄 제약과의 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 아스트리아테라퓨틱스가 개발한 항체인 나베니바르트(navenibart)와 관련된 지식재산권 및 노하우를 카켄 제약이 일본 내에서 개발 및 상용화할 수 있도록 독점적인 라이선스를 부여하는 내용을 담고 있다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.계약의 유효일자는 2025년 8월 6일이며, 아스트리아테라퓨틱스는 카켄 제약에 대해 나베니바르트 및 관련 제품에 대한 독점적이고 서브라이센스 가능한 라이선스를 부여한다.카켄 제약은 일본 내에서의 상용화를 위해 필요한 모든 개발 및 상업화 활동을 수행할 책임이 있다.계약에 따라 카켄 제약은 아스트리아테라퓨틱스에 1,600만 달러의 선불금을 지급하며, 추가적으로 상업화 및 판매 마일스톤에 따라 추가 지급이 이루어질 예정이다.또한, 카켄 제약은 나베니바르트의 일본 내 임상 시험 및 규제 승인에 대한 지원을 제공할 의무가 있다.아스트리아테라퓨틱스는 카켄 제약과의 협력을 통해 나베니바르트의 상용화 가능성을 높이고, 일본 시장에서의 입지를 강화할 계획이다.이 계약은 아스트리아테라퓨틱스의 연구개발 및 상업화 전략에 중요한 이정표가 될 것으로 기대된다.현재 아스트리아테라퓨틱스는 나베니바르트의 글로벌 3상 임상 시험인 ALPHA-ORBIT를 진행 중이며, 이 시험의 결과는 2027년 초에 발표될 예정이다.나베니바르트는 유전성 혈관부종(HAE) 치료를 위한 혁신적인 치료제로 개발되고 있으며, FDA로부터 패스트 트랙 및 고아약 지정을 받았다.아스트리아테라퓨틱스는 카켄 제약과의 협력을 통해 일본 내에서의 나베니바르트 상용화에 박차를 가할 예정이다.이 계약은 아스트리아테라퓨틱스의 성장과 발전에 중요한 기여를 할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
아스트리아테라퓨틱스(ATXS, Astria Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아스트리아테라퓨틱스(증권코드: ATXS)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아스트리아테라퓨틱스의 CEO인 질 C. 밀른 박사는 "바이오크리스트와의 제안된 거래가 나베니바르트를 발전시킬 수 있는 최상의 기회를 제공한다고 믿는다. 이는 HAE 환자들이 질병의 제한에서 벗어나 자유롭게 살 수 있도록 할 수 있다"고 말했다. 또한, "이번 인수는 아스트리아 주주들에게 매력적인 결과를 제공하며, 거래 종료 시 현금을 제공하고 바이오크리스트의 지속적인 소유권을 보장한다"고 덧붙였다.2025년 10월 14일, 바이오크리스트 제약과 아스트리아테라퓨틱스는 바이오크리스트가 아스트리아의 모든 발행 주식을 인수하는 최종 계약을 체결했다. 주당 현금 8.55달러와 바이오크리스트 보통주 0.59주로 구성된 인수 대가가 제공된다. 이 거래는 바이오크리스트와 아스트리아 이사회에 의해 만장일치로 승인되었으며, 2026년 1분기 내에 거래가 종료될 것으로 예상된다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 아스트리아는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 2억 2,770만 달러로, 2024년 9월 30일의 3억 4,430만 달러에서 감소했다. 아스트리아는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 2028년까지 현재 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.2025년 3분기 동안 운영 활동에서 사용된 순 현금은 3,230만 달러로, 2024년 3분기의 2,800만 달러와 비교된다. 연구 및 개발 비용은 2,410만 달러로, 2024년 3분기의 2,050만 달러에서 증가했다. 일반 및 관리 비용은 1,070만 달러로, 2024년 3분기의 850만 달러에서 증가했다. 운영
