노바벡스(NVAX, NOVAVAX INC )는 다케다와 협력하고 독점 라이선스 계약을 체결했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 노바벡스는 다케다 제약과 협력 및 독점 라이선스 계약(이하 '수정된 협력 계약')을 체결했다.이 계약은 2021년 2월 24일에 체결된 원래의 협력 및 독점 라이선스 계약(이하 '원래 계약')을 수정하고 대체하는 내용이다.원래 계약은 다케다에게 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 노바벡스의 백신 후보인 NVX-CoV2373을 일본에서 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점 라이선스를 부여했다.수정된 협력 계약에 따라 다케다는 노바벡스가 선정한 연도의 균주를 개발하고 상용화할 수 있으며, 선택한 균주는 반드시 노바벡스에서 조달해야 한다.수정된 협력 계약에 따라 다케다는 노바벡스의 Matrix-M™ 보조제를 계속 구매하여 업데이트된 보조제 예측 및 기타 공급 조건에 따라 완제품 백신을 제조할 예정이다.수정된 협력 계약에 따라 노바벡스는 비환불 선급금으로 1,950만 달러를 수령하며, 이 중 500만 달러는 다케다가 2024 회계연도에 지불해야 할 로열티에 대한 크레딧으로 사용된다.또한 매년 (i) 노바벡스는 계약에 따라 제공한 서비스에 대한 보상으로 200만 달러를 수령하고, (ii) 다케다는 해당 연도에 백신의 마케팅 승인을 받거나 그러한 승인이 필요하지 않은 경우 2025 회계연도 이후에 지불해야 할 로열티에 대한 크레딧으로 사용될 수 있는 800만 달러의 추가 마일스톤 지급을 받는다.양 당사자는 운영 이익의 분배를 대체하고, 대신 다케다 및 그 계열사와 서브라이센스의 총 순매출에 대한 비율로 계층화된 로열티를 제공하기로 합의했다.이 로열티는 중간에서 높은 10대 비율로 2024년 4월 1일부터 시작되며, (a) 2025년 4월 29일로부터 20년이 경과한 후, (b) 수정된 협력 계약에 따라 노바벡스가 라이선스한 모든 노하우가 다케다에 잘못 없이 공개적으로 이용 가능해질 때까지, (c) 일본에서 백신을 다케
아우라바이오사이언시스(AURA, Aura Biosciences, Inc. )는 테레사 비테티가 이사로 임명됐다고 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 2일, 아우라바이오사이언시스(나스닥: AURA)는 장기적인 장기 종양 치료를 위한 정밀 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 테레사 비테티를 이사회에 임명했다.비테티는 2025년 3월 31일부로 이사회에 합류하며, 그녀의 임기는 2026년 주주 총회까지 지속된다.아우라바이오사이언스의 CEO인 엘리사벳 데 로스 피노스는 "테레사를 이사회에 환영하게 되어 기쁘다. 그녀는 광범위한 운영 및 상업적 경험을 가진 숙련된 리더로, 우리의 임상 파이프라인을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것"이라고 말했다.비테티는 현재 다케다의 글로벌 종양학 사업부 사장으로, 위장관, 흉부 및 혈액암을 타겟으로 하는 글로벌 치료 포트폴리오를 감독하고 있다. 그녀는 다케다에서 수십억 달러 규모의 종양학 사업을 이끌고 있으며, 미국, 유럽 및 일본의 주요 시장에서 활동하고 있다.비테티는 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)에서 세계 종양학 상업화의 수석 부사장으로 재직한 바 있으며, 감염병 및 신경과학 분야에서도 리더십 역할을 수행했다. 비테티는 다케다 외에도 오스몰 테라퓨틱스의 이사로 활동하고 있으며, 이 회사는 화학요법으로 유발되는 말초신경병증 예방 치료제를 개발하고 있다.비테티는 버지니아 대학교 경영대학원에서 MBA를 취득했으며, 웰즐리 대학교에서 학사 학위를 받았다.아우라바이오사이언스는 장기 기능을 보존하는 것을 목표로 하는 정밀 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 주요 후보 물질인 bel-sar(AU-011)는 현재 주요 망막 흑색종에 대한 후기 개발 단계에 있으며, 기타 안과 종양학 및 방광암에 대한 초기 개발 단계에 있다.아우라바이오사이언스는 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있으며, 환자의 삶을 긍정적으로 변화시키는 혁신적인 글로벌 종양학 회사로 성장하는 것을 목표로 하고 있다.이 보도자료는
프로타고니스쎄라퓨틱스(PTGX, Protagonist Therapeutics, Inc )는 프로타고니스쎄라퓨틱스와 다케다가 다발성 적혈구증가증 환자 대상 Phase 3 VERIFY 연구의 긍정적 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 프로타고니스쎄라퓨틱스(이하 회사)와 다케다 제약(이하 다케다)은 다발성 적혈구증가증 환자를 대상으로 한 rusfertide의 Phase 3 VERIFY 연구의 주요 결과를 발표했다.이 연구는 phlebotomy에 의존하는 환자들을 대상으로 rusfertide 또는 위약을 표준 치료에 추가하여 무작위 배정으로 진행되었다.연구는 주요 목표를 달성했으며, 네 가지 주요 부차적 목표도 모두 충족되었다.rusfertide는 FDA로부터 고아약 및 신속 심사 지정을 받은 최초의 hepcidin 모방 펩타이드 치료제이다.연구의 주요 발견은 다음과 같다.연구의 주요 목표는 rusfertide 치료를 받은 환자들 중 77%가 임상 반응을 보인 반면, 위약을 받은 환자는 33%에 불과했으며, p
