리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 리페어쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 총 수익이 250,000 캐나다 달러로, 2024년 같은 기간의 1,073,000 캐나다 달러에 비해 감소했다.이는 주로 로슈와의 협력 및 라이센스 계약에서 발생한 수익이 1,073,000 캐나다 달러에서 0으로 줄어든 것에 기인한다.반면, 브리스톨-마이어스 스퀴브와의 계약에서 250,000 캐나다 달러의 수익이 발생했다.연구 및 개발 비용은 14,283,000 캐나다 달러로, 2024년 2분기의 30,075,000 캐나다 달러에 비해 크게 감소했다.이 감소는 인력 관련 비용, 외부 비용 및 기타 연구 비용의 절감으로 인한 것이다.일반 관리 비용은 6,029,000 캐나다 달러로, 2024년 2분기의 8,317,000 캐나다 달러에서 감소했다.리페어쎄라퓨틱스는 2025년 5월 1일에 DCx 바이오테라퓨틱스에 조기 발견 플랫폼을 아웃라이센스하여 1,000,000 캐나다 달러의 선불금을 받았으며, 향후 3,000,000 캐나다 달러의 추가 지급이 예상된다.이 거래로 인해 5,666,000 캐나다 달러의 이익이 발생했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권이 109,500,000 캐나다 달러에 달한다.이러한 자산은 2027년까지 운영 및 자본 지출 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 예상된다.그러나 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 발생할 것으로 보인다.리페어쎄라퓨틱스는 2025년 7월 15일에 데비오파름과의 독점 라이센스 계약을 체결하여 10,000,000 캐나다 달러의 선불금을 받고, 최대 257,000,000 캐나다 달러의 잠재적 임상, 규제, 상업 및 판매 마일스톤을 받을 수 있는 기회를 갖게 되었다.이 계약은 리페어쎄라퓨틱스와 데비오파
리페어쎄라퓨틱스(RPTX, Repare Therapeutics Inc. )는 데비오파름과 루네세르티브에 대한 독점 전세계 라이선스 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 리페어쎄라퓨틱스(이하 '리페어')는 스위스에 본사를 둔 생명공학 회사인 데비오파름과 독점 전세계 라이선스 계약을 체결했다.이번 계약은 리페어의 제품 후보인 루네세르티브의 개발 및 상용화에 관한 것이다.계약에 따라 리페어는 데비오파름에 루네세르티브를 단독 활성 제제로 포함한 치료 제품(이하 '리페어 제품') 또는 루네세르티브와 데비오파름의 WEE1 억제제인 데비오 0123 및/또는 데비오파름이 통제하는 WEE1 억제제를 결합한 제품(이하 '조합 제품')을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 전세계 독점 라이선스를 부여했다.계약 조건에 따르면 리페어는 1천만 달러의 선불금을 받고, 최대 2억 5천 7백만 달러의 잠재적인 임상, 규제, 상업 및 판매 이정표 지급을 받을 수 있으며, 이 중 최대 5백만 달러는 임상 이정표 이벤트 달성 시 지급될 수 있다.또한 리페어 제품 및 조합 제품의 글로벌 순매출에 대해 단일 자릿수의 로열티를 받을 수 있다.로열티는 특정 경우의 제네릭 경쟁에 따른 조기 만료를 제외하고, 각 국가별 및 리페어 제품별 또는 조합 제품별로 지급된다.데비오파름은 미국, 일본 및 특정 유럽 국가에서 최소 한 가지 적응증에 대해 리페어 제품 또는 조합 제품을 개발하고 규제 승인을 받기 위해 합리적인 상업적 노력을 기울여야 한다.계약은 조기 종료되지 않는 한, 전세계의 마지막 리페어 제품 또는 조합 제품에 대한 마지막 로열티 기간이 만료될 때까지 유효하다.데비오파름은 리페어 제품 또는 조합 제품의 첫 마케팅 승인 이전에 90일 전에 서면 통지로 계약을 종료할 수 있으며, 첫 마케팅 승인 이후에는 180일 전에 통지할 수 있다.리페어는 2024년 1월에 데비오파름과 임상 연구 및 협력 계약을 체결하여 루네세르티브와 데비오 0123의 시너지를 탐색하기로 했다.
