쿰버랜드파마슈티컬스(CPIX, CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC )는 상장된 FDA 승인 제품을 상업 포트폴리오에 추가했다고 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 쿰버랜드파마슈티컬스(증권코드: CPIX)는 고품질 제품을 제공하여 환자 치료를 개선하는 데 집중하는 전문 제약 회사로서, 레드힐 바이오파마(증권코드: RDHL)와 전략적 협정을 체결하여 탈리시아(Talicia®)를 공동 상업화한다.FDA 승인을 받은 이 경구 캡슐은 성인의 헬리코박터 파일로리 감염 치료에 적합하며, 이는 위암의 주요 위험 요소인 세균 감염이다.계약 조건에 따라 쿰버랜드와 레드힐은 새로운 공동 소유 회사를 설립할 예정이다.레드힐은 탈리시아의 모든 자산을 새로운 회사에 기여하며, 여기에는 제품의 증가하는 국제 라이센스와 관련 수익이 포함된다.쿰버랜드는 400만 달러의 투자 자본을 제공할 예정이다.쿰버랜드는 제품의 유통 책임을 지고 제품 판매를 기록할 것이다.탈리시아의 순수익은 2024년에 800만 달러였다.두 회사는 이 순수익을 동등하게 나누고, 판매, 마케팅, 제조, 규제 및 공급망 기능을 포함한 모든 운영 측면에서 협력할 것이다.이 공동 상업화 계약을 통해 쿰버랜드는 기존의 전국 필드 세일즈 팀을 활용하여 탈리시아의 홍보 노력을 주도하고, 사무실 기반 의료 제공자들 사이에서의 도달 범위를 확장할 것이다.쿰버랜드파마슈티컬스의 CEO인 A.J. 카지미는 "탈리시아는 뛰어난 임상 프로필을 가지고 있으며, 우리 조직에 매우 적합한 전략적 기회를 제공한다"고 말했다.그는 "우리는 레드힐이 만든 훌륭한 기반 위에 구축하여 이 중요한 치료제를 더 많은 환자에게 제공할 수 있는 즉각적인 성장 기회를 갖게 된다"고 덧붙였다.탈리시아는 오메프라졸, 아목시실린 및 리파부틴을 포함한 유일한 올인원 치료제로, 두 개의 대규모 3상 연구를 기반으로 FDA 승인을 받았다.이 제품의 특징은 세 가지 주요 장점이 있다. 첫째, 90% 이상의 높은 박멸률, 둘째
레드힐바이오파마(RDHL, RedHill Biopharma Ltd. )는 2025년 상반기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 레드힐바이오파마가 2025년 상반기 재무 결과 및 운영 하이라이트를 발표했다.회사는 전략적, 재무적, 운영적 대대적 개편을 통해 사업을 재편하고 집중시켰으며, 여러 분야에서 강력한 진전을 이루었다.상업 및 연구개발 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 포함된다.Bayer가 지원하는 전립선암 치료를 위한 opaganib과 darolutamide의 병용 연구에서 환자 모집이 시작됐다.미국 식품의약국(FDA)으로부터 RHB-204를 이용한 크론병 프로그램의 승인 경로에 대한 긍정적인 피드백을 받았다. 이는 Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis에 감염된 크론병 환자를 대상으로 하는 최초의 임상 연구가 될 예정이다.Talicia의 순수익과 판매 단위가 2024년 상반기 대비 증가했으며, 이는 자원을 대폭 줄인 상태에서 달성됐다.Talicia의 미국 처방 승인이 8백만 추가 생명체를 확보하여 총 2억 4백만 생명체를 초과했다.Talicia의 영국 마케팅 승인 신청이 임박했으며, 올해 내 승인이 예상된다.Talicia의 첫 판매 이정표와 로열티로부터의 현금 유입이 발생했으며, 대부분은 재무제표 이후에 수령됐다.Hyloris Pharmaceuticals와의 RHB-102의 전 세계 라이센스 계약이 체결됐으며, 최대 6천만 달러의 계약이 포함됐다.재무 하이라이트로는 2025년 상반기 총 매출이 410만 달러로, 2024년 상반기 260만 달러에서 59% 증가했다.Talicia의 순수익은 380만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 잔고는 300만 달러였다.운영 비용은 2024년 상반기 840만 달러에서 440만 달러로 감소했다.순손실은 410만 달러로, 2024년 상반기 310만 달러에서 증가했다.총 자산은 202
레드힐바이오파마(RDHL, RedHill Biopharma Ltd. )는 2025년 상반기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 레드힐바이오파마가 2025년 상반기 재무 결과 및 운영 하이라이트를 발표했다.회사는 전략적, 재무적, 운영적 대대적 개편을 통해 비즈니스를 재편하고 집중시켰으며, 여러 분야에서 강력한 진전을 보였다.상업 및 연구개발 하이라이트로는 다음과 같은 내용이 있다.Bayer가 지원하는 전립선암 치료를 위한 opaganib와 darolutamide의 병용 연구에서 환자 모집이 시작됐다.미국 식품의약국(FDA)로부터 RHB-204를 이용한 크론병 프로그램의 승인 경로에 대한 긍정적인 피드백을 받았다.이는 Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis에 감염된 크론병 환자를 대상으로 하는 최초의 임상 연구가 될 예정이다.Talicia의 순수익과 판매 단위가 2024년 상반기 대비 증가했으며, 이는 자원을 대폭 줄인 상태에서 달성됐다.Talicia의 미국 처방 승인이 8백만 추가 생명체를 확보하여 총 2억 4백만 생명체를 초과했다.Talicia의 영국 마케팅 승인 신청이 임박했으며, 올해 승인 가능성이 기대된다.미국 외 Talicia의 첫 판매 이정표와 로열티로부터 현금 유입이 발생했으며, 대부분은 재무제표 이후에 수령됐다.Hyloris Pharmaceuticals와의 RHB-102의 글로벌 라이센스 계약이 체결되어 최대 6천만 달러의 계약이 이루어졌다.재무 하이라이트로는 2025년 상반기 총 수익이 410만 달러로, 2024년 상반기 260만 달러에서 59% 증가했다.Talicia의 순수익은 380만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준 현금 잔고는 300만 달러였다.현금 소모는 2024년 74% 감소 이후 추가로 19% 감소했다.2025년 상반기 운영 손실은 440만 달러로, 2024년 상반기 840만 달러에서 감소했다.2
