서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 신경염증 및 신경퇴행 개선에 대한 새로운 혈장 바이오마커 데이터를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 12월 2일, 샌디에이고에서 열린 제18회 알츠하이머병 임상 시험 회의(CTAD)에서 신경퇴행성 질환인 루이체치매(DLB) 환자에 대한 neflamapimod 치료의 새로운 혈장 바이오마커 데이터를 발표했다.이 데이터는 neflamapimod 치료가 신경염증과 신경퇴행 개선에 기여했음을 보여준다.특히, 혈장 글리알 섬유산성 단백질(GFAP) 수치가 유의미하게 감소하고, 베타 아밀로이드(Ab) 42/40 비율이 증가한 것으로 나타났다.이 결과는 neflamapimod의 작용 메커니즘을 뒷받침하며, 질병의 근본적인 원인에 작용할 가능성을 시사한다.서보메드는 2025년 12월 4일 CTAD 회의에서 neflamapimod의 임상 결과를 발표할 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이 데이터는 이전의 Phase 2a 연구 결과를 강화하며, DLB 환자에서의 임상 진행 속도를 늦추는 데 neflamapimod가 중요한 역할을 할 수 있음을 보여준다"고 말했다.DLB는 알츠하이머병 다음으로 흔한 진행성 치매로, 현재 미국과 유럽연합에서 승인된 치료법이 없다.서보메드는 Phase 2b RewinD-LB 시험을 통해 neflamapimod의 효과를 평가했으며, 이 연구는 159명의 DLB 환자를 대상으로 진행되었다.연구 결과, neflamapimod 치료를 받은 환자에서 CDR-SB(Clinical Dementia Rating Sum of Boxes) 점수가 유의미하게 개선되었고, GFAP 수치의 감소와 임상 반응 간의 상관관계가 확인되었다.Phase 2b 연구의 초기 단계에서는 neflamapimod 캡슐의 약물 농도가 예상보다 낮아 통계적으로 유의미한 개선이 나타나지 않았으나, 확장 단계에서는 새로운 배치의 캡슐을 사용하여 목표 농도에 도달했다.이 단계에서의 주요 분석 결과는 다음과
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 11월 10일, 서보메드는 알츠하이머병과 관련된 뇌 질환 치료 개발에 집중하는 임상 단계 회사로서, 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.서보메드는 FDA와의 협의를 통해 루이체 치매(DLB) 환자를 대상으로 한 계획된 3상 임상 시험의 설계에 대한 합의를 이끌어냈다.32주간의 2b상 RewinD-LB 시험 데이터에 따르면, neflamapimod 치료가 DLB 환자에게 임상 진행에 지속적인 유익한 효과를 미치고, 신경퇴행의 잘 알려진 바이오마커의 혈장 수치를 상당히 감소시켰다.서보메드는 향후 몇 달 내에 글로벌 규제 기관과의 회의를 진행하고, 2026년 하반기에 글로벌 주요 시험을 시작할 준비를 하고 있다.또한, 전두측두엽 치매(FTD) 아형에 대한 2a상 시험의 초기 바이오마커 데이터와 뇌졸중 회복에 대한 2a상 시험의 주요 결과가 2026년에 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "지난 9개월 동안 서보메드는 놀라운 진전을 이루었으며, DLB에 대한 3상 임상 시험 설계의 주요 측면에 대해 FDA와의 최근 합의로 이어졌다"고 말했다.이어 "RewinD-LB 시험에서 발표된 32주 치료 데이터는 임상 진행에 지속적인 유익한 효과를 보여주었고, 신경퇴행성 질환 활동의 확립된 바이오마커에 상당한 영향을 미쳤다"고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 서보메드는 2025년 9월 30일 기준으로 약 2730만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에서 감소한 수치이다.서보메드는 현재 운영 계획에 따라 2025년 9월 30일 기준 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2026년 3분기까지 계획된 운영
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 생명과학 비즈니스 전략 리더 데이비드 퀴글리 이사로 임명됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(나스닥: CRVO)는 2025년 10월 28일, 생명과학 및 사모펀드 분야에서 경력을 쌓은 데이비드 퀴글리를 이사로 임명했다.퀴글리는 맥킨지 앤 컴퍼니에서 25년 이상 근무하며 생명과학 및 사모펀드 분야를 이끌었던 경력이 있다.이번 임명은 서보메드가 알츠하이머병과 유사한 증상을 가진 루이체 치매(DLB) 환자를 대상으로 하는 3상 임상시험을 준비하는 가운데 이루어졌다.서보메드는 2025년 4분기 중 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 설계에 대한 피드백을 받을 예정이다.서보메드 이사회 의장인 조슈아 보거 박사는 "데이비드를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 그의 전략적 통찰력과 상업적 감각은 서보메드의 사명을 지원하는 데 적합하다"고 말했다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "퀴글리의 깊은 산업 지식과 성공적인 파이프라인 및 상업 개발 지원 경험은 DLB에 대한 3상 프로그램을 진행하는 데 매우 중요할 것"이라고 언급했다.퀴글리는 "서보메드의 이사로 합류하게 되어 영광이다. 2b상 임상 결과는 매우 매력적이며, neflamapimod가 DLB에서 1세대 치료제가 될 가능성이 있다고 믿는다"고 말했다.DLB는 알츠하이머병 다음으로 흔한 진행성 치매로, 전 세계 수백만 명이 영향을 받고 있다. 현재 미국 및 유럽연합에서 DLB에 대한 승인된 치료법은 없으며, 기존의 치료법은 증상을 일시적으로 완화할 뿐이다.서보메드는 노화 관련 뇌 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 주력 약물 후보인 neflamapimod는 염증 및 신경퇴행에 관여하는 주요 효소를 억제하여 뇌 세포 간의 소통을 회복하도록 설계되었다.서보메드는 2026년 중반에 DLB 환자를 대상으로 하는 글로벌 3상 임상시험을 시작할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습
코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 임상 프로그램 진행 상황을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 코그니션쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 알츠하이머병 치료를 위한 중요한 프로그램을 지원하기 위해 FDA와의 2단계 종료 회의에서 논의한 계획을 밝혔다.또한, 루이체 치매 환자를 위한 확대 접근 프로그램(EAP)을 시작했으며, 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 제2상 'START' 연구에서 50% 이상의 등록을 초과 달성했다.코그니션쎄라퓨틱스의 CEO인 리사 리치아르디는 "2025년 2분기는 각 임상 프로그램에서 이정표가 있었던 매우 생산적인 시기였다"고 말했다.이 성과는 제르비메신이 알츠하이머병, 루이체 치매 및 건성 노인성 황반변성 같은 노화 관련 퇴행성 질환의 진행을 늦출 수 있는 잠재력을 강조한다.각 프로그램의 임상 결과는 이러한 환자 집단에서 제르비메신의 작용 메커니즘을 뒷받침하는 단백질 분석 및 시험관 연구의 발표로 보완되었다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 1,156만 달러였으며, 미국 국립노화연구소로부터의 총 보조금 잔액은 4,190만 달러였다.회사는 2026년 2분기까지 운영 및 자본 지출을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 1,148만 달러로, 2024년 동기 대비 1,157만 달러에서 소폭 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 2분기에 249만 달러로, 2024년 동기 대비 310만 달러에서 감소했다.회사는 2025년 2분기에 670만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.11달러였다.2024년 동기에는 700만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.18달러였다.코그니션쎄라퓨틱스는 알츠하이머병 및 루이체 치매 치료를 위한 제르비메신의 개발을 지속
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 RewinD-LB 시험 연장 단계에서 32주 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 7월 28일에 발표한 보도자료에 따르면, RewinD-LB 2b 임상 시험의 연장 단계에서 32주 데이터를 발표했다.이 데이터는 루이체 치매 환자에서 neflamapimod의 지속적인 효과를 보여주며, 주요 혈장 바이오마커인 GFAP의 감소와 관련이 있다.임상 치매 평가 점수(CDR-SB)의 주요 지표에 따르면, neflamapimod로 치료받은 환자들은 대조군에 비해 32주 치료 시 임상적으로 유의미한 악화의 위험이 54% 감소했고(p=0.0037), 알츠하이머병(AD) 공병리의 최소 증거가 있는 환자들에서는 이 위험 감소가 64%로 개선되었다(p=0.0001). 연장 단계의 32주에서 neflamapimod로 치료받은 환자들은 GFAP의 혈장 수치가 기저선에 비해 유의미하게 감소했다.서보메드는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 이 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 진행할 예정이다.보스턴에 본사를 둔 서보메드는 노인 신경 장애 치료 개발에 집중하는 임상 단계 회사로, 이번 발표는 2025년 알츠하이머 협회 국제 회의에서 두 차례 발표되었다.서보메드의 공동 수석 연구자인 존 알람 박사는 CDR-SB에서 54%의 위험 감소를 보여준 데이터에 대해 매우 기쁘게 생각한다고 밝혔다.그는 이러한 결과가 Phase 3 시험을 시작하고 FDA와의 미팅을 준비하는 데 자신감을 주며, DLB 환자와 그 가족들에게 의미 있는 치료 옵션을 제공하기 위해 깊이 헌신하고 있다고 말했다.로렌스 S. 호닉 박사는 neflamapimod의 DLB 치료 가능성에 대한 이해를 변화시킬 수 있는 데이터라고 언급하며, CDR-SB에서 1.5점의 악화 위험을 50% 이상 줄이는 것이 임상적으로 의미 있는 진행 속도 저하를 나타낼 것이라고 강조했다.또한, 서보메드는 연장 단계에서 GFAP 데이터 분석을 완료하였으며, 32
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.2025년 1분기 동안 서보메드는 1,917,491달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,347,250달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 RewinD-LB 시험의 초기 단계에서 진행된 서비스 감소와 관련이 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 4,837,798달러로, 2024년의 2,814,258달러에 비해 증가했다. 이는 화학, 제조 및 통제 활동, 비임상 연구 증가, 인건비 증가 및 임상 작업과 관련된 외부 계약 연구 기관 비용 증가에 기인한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2,382,577달러로, 2024년의 2,127,930달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 동안 서보메드는 약 4,894,034달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,514,335달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.서보메드는 2025년 3월 31일 기준으로 약 3520만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3890만 달러에 비해 감소한 수치다.서보메드는 2025년 1분기 동안의 운영 계획에 따라 현재 보유하고 있는 자금과 미국 국립노화연구소(NIA)로부터 받을 잔여 자금이 2026년 중반까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 보고 있다.서보메드는 2025년 5월 12일, Phase 2b RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 16주 결과를 발표하며, neflamapimod가 루이체 치매(DLB) 치료의 잠재적 치료제로서의 개념 증명을 입증했다고 밝혔다.서보메드는 2026년 중반에 DLB에 대한 Phase 3 시험을 시작할 계획이다. 또한, 서보메드는 최근에 허혈성 뇌졸중 회복 환자에 대한 Phase 2a 시험을 시작했으며, 비유창/비
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 레윈D-LB 임상시험 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2025년 4월 2일, 레윈D-LB 임상시험의 첫 16주 동안의 결과를 발표하며, 네플라마피모드가 루이체 치매 환자에서 임상 진행을 늦추는 효과를 보였다고 밝혔다.이 발표는 2025년 4월 5일에 열리는 제19회 알츠하이머 및 파킨슨병 관련 국제 회의(AP/PD™)에서 구두 발표될 예정이다.연구에 따르면, 네플라마피모드는 임상 치매 평가 점수(CDR-SB)와 임상 전반적 변화 인상(CGIC)에서 대조군에 비해 임상 진행을 늦추는 효과를 보였다. 또한, 네플라마피모드는 연구의 연장 단계에서 낙상 발생률을 줄이는 것과 관련이 있으며, AD/PD™ 2025에서 발표될 새로운 데이터는 인지 변동성과 작업 기억을 측정하는 지표에서 개선을 보여준다.서보메드의 스티븐 곰퍼츠 박사는 "레윈D-LB 연장 단계 결과는 매우 고무적이다. 우리는 CDR-SB와 CGIC를 통해 DLB 환자에서 임상 악화에 대한 명확하고 의미 있는 효과를 보고하고 있다"고 말했다. 그는 또한 이러한 결과가 이전 임상 시험 결과를 검증하고 재현하며, 네플라마피모드가 기저 전두엽의 콜린성 뉴런 기능 손실을 억제함으로써 임상적 이익을 제공할 수 있다는 과학적 가설과 일치한다고 덧붙였다.서보메드의 존 알람 박사는 "AD/PD™ 2025에서 연장 단계 데이터를 발표하는 것은 우리의 발견을 공유하고 DLB 의료 커뮤니티와 깊이 소통할 수 있는 기회"라고 말했다.연구에 따르면, 159명의 참가자가 초기 16주 이중 맹검, 위약 대조 단계에서 무작위 배정되었으며, 152명이 초기 단계를 완료하고 149명이 연장 단계에 진입했다. 연장 단계에서는 모든 참가자가 네플라마피모드를 투여받았다. 초기 단계에서 네플라마피모드와 위약 간의 임상 결과 차이는 없었으나, 새로운 캡슐이 목표 혈장 약물 농도를 달성하여 임상 결과 비교가 가능해졌다.새로운 캡슐을 투여받은 참가자들
코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 2024년 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2025년 3월 20일에 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공했다.2024년 동안 회사의 경증에서 중등도 알츠하이머병 및 루이체 치매(DLB)에 대한 2상 연구에서의 데이터는 제제인 제르비메신(CT1812)의 잠재력을 뒷받침한다.회사는 2025년 임상 초점을 재조정하여 알츠하이머병 및 DLB에 대한 등록 프로그램을 지원하기 위해 2상 건성 노인성 황반변성(AMD) 임상 연구의 등록을 종료하고 자원을 할당했다.제르비메신의 다단계에는 미국 식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의가 포함되며, 이는 2025년 2분기 초에 시작될 예정이다.리사 리치아르디 CEO는 제르비메신이 2024년 동안 DLB 및 알츠하이머병에 대한 두 가지 주요 2상 연구에서 긍정적인 임상 데이터를 제공했다고 언급했다.2024년 재무 결과에 따르면, 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 약 2,500만 달러였으며, NIA로부터의 총 의무 보조금 잔액은 5,000만 달러였다.연구 및 개발 비용은 2024년 동안 4,167만 달러로, 2023년의 3,720만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 동안 1,230만 달러로, 2023년의 1,350만 달러에 비해 감소했다.회사는 2024년 동안 3,400만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.86 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 3억 2,340만 달러였고, 총 부채는 1억 1,484만 달러였다.누적 적자는 1억 7,516만 달러에 달하며, 총 주주 자본은 1억 8,750만 달러로 보고되었다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 31일 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 3월 17일 보도자료를 통해 발표된 내용에 따르면, 서보메드는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.서보메드는 2b상 RewinD-LB 시험의 연장 단계에서 긍정적인 16주 결과를 보고했으며, 이는 루이체 치매(DLB)에 대한 neflamapimod의 잠재적 치료법으로서의 개념 증명을 확립했다.서보메드는 2026년 중반에 규제 당국과의 회의 후 3상 시험을 시작할 계획이다.서보메드는 2024년 Prix Galien USA Award에서 '최고의 스타트업'으로 선정됐다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드는 약 3,890만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 780만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 12월 31일 기준으로 서보메드의 총 자산은 4308억 1610만 달러이며, 총 부채는 3879억 282만 달러로 보고됐다.2024년 12월 31일 종료된 12개월 동안의 연구개발(R&D) 비용은 약 1880만 달러로, 2023년의 약 840만 달러에 비해 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 약 920만 달러로, 2023년의 약 650만 달러에 비해 증가했다.운영 손실은 약 1820만 달러로, 2023년의 약 780만 달러에 비해 증가했다.순손실은 약 1630만 달러로, 2023년의 약 220만 달러에 비해 증가했다.서보메드는 2025년 하반기에 32주 결과를 보고할 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 경증에서 중등도의 DLB 환자를 대상으로 neflamapimod의 안전성, 바이오마커 및 약리학적 데이터를 보고할 예정이다.서보메드는 2025년 2분기에 허혈성 뇌졸중 회복 환자를 대상으로 하는 Phase 2 Restore Trial을
코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 신경퇴행성 질환 치료를 위한 혁신적 접근법을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 2025년 1월에 신경퇴행성 질환 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시하는 발표 자료를 공개했다.이 발표는 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 논의에서 사용될 예정이다.발표 자료에는 제품 후보군인 제르비메신(zervimesine)에 대한 정보가 포함되어 있으며, 초기 임상 결과가 향후 시험에서도 재현될 것이라는 기대가 담겨 있다.제르비메신은 알츠하이머병 및 루이체 치매(DLB) 연구에서 일관된 효능을 보였으며, 경증 및 중등도 알츠하이머병에 효과적인 몇 안 되는 화합물 중 하나로 평가받고 있다.또한, 제르비메신은 안전성 프로파일이 양호하며, 노인 인구에서 사용하기에 적합한 경미한 부작용을 보인다.이 약물은 하루 한 번 경구 투여가 가능하여 정맥 주사나 영상 감시가 필요하지 않다.코그니션쎄라퓨틱스는 제르비메신을 루이체 치매 치료제로 시장에 가장 먼저 출시할 가능성이 높다고 밝혔다.제르비메신은 행동, 기능, 인지 및 운동 측정에서 강력한 반응을 보였으며, 2상 SHIMMER 연구에서 이러한 결과가 확인되었다.코그니션쎄라퓨틱스는 제르비메신을 포함한 플랫폼 및 화합물에 대한 강력한 지적 재산권을 보유하고 있으며, 이는 2040년까지 보호된다.현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2,200만 달러이며, 제르비메신 연구를 위한 보조금 자금은 약 1억 7,100만 달러에 달한다.2024년 9월 30일 기준으로 사용된 자금은 약 1억 1,740만 달러이며, 남은 보조금 자금은 5,360만 달러이다.이러한 재무 상태는 회사가 향후 연구 및 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련해준다.코그니션쎄라퓨틱스는 앞으로도 제르비메신의 임상 개발을 지속하며, 알츠하이머병 및 루이체 치매 치료에 기여할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠
코그니션쎄라퓨틱스(CGTX, COGNITION THERAPEUTICS INC )는 투자자 발표 자료를 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코그니션쎄라퓨틱스가 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 발표나 논의에서 사용할 수 있는 자료를 공개했다.이 자료는 2025년 1월에 신경퇴행성 질환 치료를 위한 혁신적인 접근법을 제시하며, 병원체 올리고머를 목표로 하고 있다.발표 자료에는 1995년의 사모증권소송개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이 진술은 역사적 사실이나 현재 사실과 관련된 진술을 제외한 모든 진술을 포함하며, 제품 후보군, 특히 제르비메신(zervimesine)과 관련된 기대되는 이점이나 결과를 포함한다.제르비메신의 초기 임상 결과가 후속 시험에서도 재현될 것이라는 기대와 함께, 임상 개발 계획 및 규제 계획에 대한 진술도 포함되어 있다.이러한 미래 예측 진술은 알려진 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소에 의해 실제 결과가 크게 달라질 수 있음을 경고하고 있다.발표 자료는 또한 코그니션쎄라퓨틱스의 지적 재산권이 2040년까지 제르비메신을 포함한 플랫폼 및 화합물을 포괄하고 있음을 강조하고 있다.코그니션쎄라퓨틱스는 2025년 1월 13일에 서명된 보고서를 통해, 제르비메신이 알츠하이머병 및 루이체 치매(DLB) 연구에서 일관된 효능을 보였으며, 노인 인구에서 사용하기에 적합한 안전성 프로필을 가지고 있다고 밝혔다.제르비메신은 하루 한 번 경구 투여가 가능하며, 정맥 요법이나 영상 감시가 필요하지 않다.DLB에 대한 시장 진입 가능성이 높으며, Phase 2 SHIMMER 연구에서 행동, 기능, 인지 및 운동 측정에서 강력한 반응을 보였다.현재 코그니션쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2,200만 달러이며, 제르비메신 연구를 위한 보조금 자금이 약 1억 7,100만 달러에 달한다.2024년 9월 30일 기준으로 사용된 자금은 약 1억 1,740만 달러이며, 남은 보조금 자금은 5,360만 달러이다.이러한 재무 상
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 루이체 치매 환자를 위한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 서보메드가 2024년 12월 10일 루이체 치매 환자를 대상으로 한 RewinD-LB 2b 임상 시험의 주요 데이터를 발표했다.이 임상 시험에서 neflamapimod는 16주 동안의 주요 및 부차적 평가 지표에서 위약 대비 통계적으로 유의미한 효과를 나타내지 않았다.또한, 16주 이중 맹검 기간 동안 목표 혈장 약물 농도가 달성되지 않았으며, 이는 시험 결과에 부정적인 영향을 미쳤을 가능성이 있다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "이러한 결과에 실망스럽다. 특히 초기 단계의 루이체 치매 환자에서 nefla
서보메드(CRVO, CervoMed Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 서보메드(NASDAQ: CRVO)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.서보메드는 초기 단계의 루이체 치매(DLB) 환자에서 neflamapimod의 효과를 평가하는 RewinD-LB 2b 임상 시험에서 마지막 환자의 마지막 방문을 2024년 10월에 완료했으며, 주요 데이터는 2024년 12월에 발표될 예정이다.서보메드의 CEO인 존 알람 박사는 "3분기 동안 우리는 RewinD-LB 임상 시험에서 마지막 환자 방문을 진행하고 데이터베이스 잠금을 위한 준비를 시작했다. 우리는 2024년 12월에 연구의 주
