리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 투자자 및 산업 회의에서 발표할 슬라이드 자료를 공개했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 리사타테라퓨틱스가 투자자 및 산업 회의에서 사용할 슬라이드 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료는 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 항목 7.01의 공시 목적을 위해 포함된다.본 항목 7.01의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.본 항목 7.01의 정보는 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다. 리사타테라퓨틱스(Nasdaq: LSTA)는 혁신적인 암 치료제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.회사의 사명은 암 및 기타 심각한 질병 환자의 결과를 개선하는 혁신적인 치료제를 신속하게 개발하고 상용화하는 것이다.리사타테라퓨틱스는 2027년 1분기까지 자금이 확보되어 있으며, 부채가 없다.또한, 경험이 풍부한 경영진이 국제적인 약물 개발 경험과 전문성을 보유하고 있다.현재 리사타는 여러 제품 및 비즈니스 이정표를 향후 12개월 내에 달성할 것으로 예상하고 있다. 리사타테라퓨틱스의 주요 제품인 세르테페타이드(certepetide)는 고형 종양 치료를 최적화하기 위해 설계되었다.이 약물은 종양 미세환경에서 면역 억제 T 세포를 선택적으로 감소시키고 세포독성 T 세포를 모집하는 작용을 한다.세르테페타이드는 현재 여러 고형 종양에서 중간 단계의 임상 개발이 진행 중이며, 3상 임상 시험을 준비하고 있다. 리사타테라퓨틱스는 현재 두 개의 독립적인 다기관 1b/2a 임상 시험에서 세르테페타이드가 전이성 췌장암(mPDAC)에서 생존율을 개선하는 것을 입증했다.첫 번째 시험에서는 세르테페타이드가 포함된 치료군이 13.2개월의 중앙 생존 기간을 기록했으며, 이는 표준 치료군보다 55% 개선된 결과이다.두 번째 시험에서도 세르테페타이드가
리사타테라퓨틱스(LSTA, LISATA THERAPEUTICS, INC. )는 비독점 라이선스 계약을 체결했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 8일, 리사타테라퓨틱스가 카탈렌트와 전 세계 비독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 리사타테라퓨틱스는 카탈렌트에게 자사의 혁신적인 iRGD 사이클릭 펩타이드인 certepetide를 항체 약물 접합체(ADC) 페이로드로 활용할 수 있는 비독점적 권리를 부여했다.카탈렌트는 SMARTag® ADC 플랫폼의 일환으로 연구, 개발 및 상용화 비용에 대한 전적인 책임을 지게 된다.재무 조건으로는, 리사타테라퓨틱스는 비독점 라이선스 계약 체결과 관련하여 최대 1,050만 달러의 개발 이정표 지급금을 받을 수 있는 자격이 있다.또한, 향후 판매 및/또는 파트너십에 대한 단계별 수익 공유를 받을 수 있으며, 이는 계약서에 명시된 로열티 감소에 따라 달라질 수 있다.카탈렌트에게 부여된 권리 또는 라이선스에 따라 부여된 서브라이선스 또는 유사한 권리로부터 발생하는 서브라이선스 대가의 일부도 받을 수 있다.계약은 로열티 기간이 끝날 때까지 제품별 및 국가별로 유효하다.계약의 해지는 어느 한 당사자가 다.당사자의 중대한 위반이 있을 경우, 특정 통지 및 치료 조항에 따라 종료할 수 있으며, 다.당사자의 파산 또는 지급 불능으로 인해 발생할 수 있다.카탈렌트는 또한 계약을 전부 종료할 수 있으며, 이 경우 리사타테라퓨틱스에게 최소 30일 전에 서면 통지를 해야 한다.계약과 관련하여 카탈렌트는 특정 자산의 조직적인 아웃 라이센싱 프로세스를 시작할 경우 리사타테라퓨틱스에게 우선 협상권(ROFN)을 부여하기로 합의했다.계약에 대한 설명은 완전한 내용을 담고 있지 않으며, 계약의 전체 텍스트를 참조하여야 한다.리사타테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도의 연례 보고서에 이 계약을 부속서로 제출할 예정이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 리사타테라퓨틱스의 대표인 데이비드
